Присутствие инертного газа

Присутствие инертных газов уменьшает степень превращения и процентное содержание аммиака в равновесном состоянии. Соответствующие зависимости представлены на рис. 1У-3. Уменьшение степени превращения в зависимости от содержания аммиака в исходной смеси показано на рис. 1У-4. При заданной температуре повышение давления увеличивает процент аммиака в выходящем газе. Действующие реакторы работают при давлениях от 200 до 1000 ат. В указанном диапазоне температур и давлений равновесное содержание ЫНз составляет от 9 до 75%. [c.319]

Рис. 1У-3 Влияние присутствия инертных газов на степень превращения и содержание аммиака в равновесной смеси

К внешним причинам отказов ТА относятся присутствие инертных газов в потоке греющего пара, разлив конденсата и гидравлический удар. [c.120]

При разбавлении азото-водородной смеси инертным газом равновесная концентрация аммиака уменьшается в большей степени, чем соответствовало бы снижению парциальных давлений азота и водорода. Равновесную концентрацию аммиака (х,) в присутствии инертных газов можно вычислить по уравнению [4] [c.209]

В присутствии инертного газа (например, воздуха) возникает дополнительное термическое сопротивление, [c.90]

Тепловой эффект реакции увеличивается с повышением давления, а влияние температуры наиболее заметно в интервале 10-30 МПа. В промышленных условиях синтез метанола протекает в присутствии инертных газов (N2, Аг, СН4) и СО2. [c.123]

Перегонка с инертным газом. При перегонке смесей вместо водяного пара иногда используют инертные газы, например азот, двуокись углерода и др. Перегонка в токе неконденсирующегося инертного газа позволяет более значительно снизить температуру испарения разделяемой смеси, чем при перегонке в токе водяного пара, где это снижение ограничено температурой его конденсации. Вместе с тем, присутствие инертного газа в парах, поднимающихся из куба, приводит к резкому уменьшению коэффициента теплоотдачи в конденсаторе-холодильнике и соответственно — к значительному возрастанию поверхности теплообмена. Кроме того, конденсация парогазовых смесей часто сопровождается туманообразованием. Это весьма затрудняет разделение смесей и вызывает заметный унос конечного продукта с инертным газом. [c.481]

Обсудить влияние присутствия инертного газа на равнове-, сие синтеза аммиака. Расчеты произвести для Л ин = 0,08 0,20 [c.254]

Присутствие инертного газа [c.482]

Экспериментально было показано, что сам метилен обычно образуется в виде синглетной частицы, которая превращается в триплетную частицу с более низкой энергией расчет по методу молекулярных орбиталей показывает, что разность энергий синглетного и триплетного СН2 составляет 9—11 ккал/моль [169]. Однако триплетный СН2 можно получить и прямым способом — фотохимическим разложением диазометана [170]. Метилен настолько реакционноспособен, что обычно сразу реагирует в синглетном состоянии еще до превращения в триплетное [171]. Что касается других карбенов, то одни реагируют в три-плетном состоянии, некоторые в синглетном, а некоторые и в том и в другом в зависимости от того, каким способом они образовались. Генерируя карбен в присутствии инертного газа, можно повысить количество карбена, реагирующего в триплет-ном состоянии в газовой фазе, так как при соударении с молекулами инертного газа синглетные карбены превращаются в триплетные [172]. [c.250]

Присутствие инертных газов в воздухе было установлено следующим образом. [c.516]

Различные исследователи установили присутствие инертных газов также в вулканических, рудничных газах, в газах нефтяных скважин и др. [c.635]

Объясните, почему энергия активации диссоциации молекул брома на атомы (1200—1900 К) зависит от природы присутствующего инертного газа и составляет в N6 — 131, Аг—132 и Кг—140 к Дж/моль. [c.256]

Паро-газо-жидкостное пространство, т. е. тот элемент аппарата, в котором происходит конденсация пара или смеси ларов в присутствии инертного газа (звено тепловыделения). [c.29]

Впервые расчетную модель, учитывающую одномерную пространственную распределенность параметров парогазовой смеси и присутствие инертного газа, предложил Кольборн [39]. Ее решение сводится к графо-аналитическому определению площади поверхности теплообмена интегрированием выражения [c.37]

Рассмотрим сначала укрупненный алгоритм проектного расчета теплообменника-конденсатора смеси паров в присутствии инертного газа. Приравняв в (2.3.1), (2.3.21) производные [c.99]

Рассмотрим теперь более детально алгоритм проектного расчета теплообменника-конденсатора, в котором происходит конденсация однокомпонентного пара в присутствии инертного газа. [c.104]

Тепловая диаграмма равновесия. Иногда при исследовании абсорбционных процессов полезно применять тепловую диаграмму равновесия [3, 131, дающую энтальпии равновесных газовой и жидкой фаз в зависимости от их состава. Такая диаграмма удобна в тех случаях, когда газовая фаза не содержит инертного газа, а состоит из поглощаемого компонента и паров поглотителя. Это соответствует условиям, существующим при ректификации бинарных смесей, а также при десорбции острым паром или с внешним подводом тепла (стр. 319 сл.). При абсорбции в присутствии инертного газа построение диаграммы усложняется [131, и она менее удобна для пользования. [c.44]

Рассмотрим теперь случай конденсации пара в присутствии инертного газа. Смесь пара и газа подается сверху вниз по трубе, тепло отбирается потоком хладоагента, движущимся снаружи противотоком (рис. 1Х-30). [c.207]

Рис. 1Х-30. Схема процесса конденсации в присутствии инертного газа.

Блок-схема модели процесса конденсации в присутствии инертного газа представлена на рис. 1Х-32. [c.209]

Как видно из приведенного уравнения, влияние внешнего давления, обусловленного присутствием инертного газа, обычно невелико. Например, для воды при комнатной температуре возрастание внешнего давления на 1 ат вызывает возрастание давления пара на 0,1%. Другим фактором, влияющим на давление насыщенного пара, является характер поверхности жидкости, обусловленный действием поверхностного натяжения. Это влияние заключается в изменении давления пара над искривленными поверхностями по сравнению с его давлением над плоской поверхностью. [c.21]

Это действие трудно точно изучить, так как инертный газ, имеющий в три раза меньшую аффективность передачи энергии по сравнению с МеаО, увеличивает начальную скорость только на 15%, когда он присутствует в эквимолекулярном количестве с МеаО. Однако в присутствии инертного газа точность измерений скорости уменьшается. [c.339]

Это уравнение предполагает, что свободный радикал ОН, диффундируя к стенке, может адсорбироваться ею и в конечном счете разрушаться в результате гетерогенной рекомбинации с другим свободным радикалом. Ускорение реакции в присутствии инертного газа, как полагают, связано с уменьшением скорости диффузии ОН к поверхности сосуда. Согласно диффузионной теории [22] предполагается, что способность стенки к обрыву цепи е, т. е. среднее число столкновений активного центра со стенкой до его разрушения значительно больше, чем отношение длины свободного пути к диаметру сосуда скорость реакции (V) в этом случае обратно пропорциональна давлению и квадрату дйаметра сосуда. Принимая скорость реакции (V) равной произведению средней концентрации ОН на коэффициент К , можно выразить зависимость скорости реакции ог давления п диаметра сосуда уравнением [c.243]

Открытие нижнего предела самовоспламенения смеси фосфора с кислородом [Харитон, Вальта, Семенов (1926)] послужило толчком к изучению разветвленных цепных реакций. Указанные авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предельного значения, равного 0,05 мм рт. ст. (нижнее критическое давление самовоспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления (на 0,01 мм рт. ст.), чтобы снова произошла вспышка. При давлении на 0,01 мм рт. ст. ниже критического смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого явления показало, что критическое парциальное давление кислорода зависит от давления паров фосфора, от диаметра сосуда и от присутствия инертного газа. Было показано, что разбавление реакционной смеси инертным газом снижает критическое давление. [c.213]

На таком катализаторе изомеризацию проводят в газовой или жидкой фазе в присутствии инертного газа при 140—175°С, 0,03— 3,5 МПа и объемной скорости подачи жидкого сырья 0,1—10 ч . После реакции катализатор активируют водородом при 200 °С в течение 6 ч. Наибольший выход 2-метилпентена-2 (62%) наблюдается в газовой фазе при 175 °С и 0,035 МПа. Селективность процесса 79% выход побочных продуктов (4-метилпентена-1 и 4-ме-тилпентена-2) не превышает 19%. [c.186]

Пш1 введении в равновесную систему (при р = onst) инертного газа концентрации реагентов (парциальные давления) уменьшаются. Если течение процесса связано с уменьшением объема, то равновесие сместится влево (например, при синтезе аммиака). Наоборот, для реакций, которые сопровождаются возрастанием объема реакционной смеси, разбавление инертным газом вызывает увеличение полноты реакции. Если же ЛУ = О, то система будет нечувствительна к присутствию инертного газа. [c.202]

При введении в равновесную систему (при Р = onst) инертного газа концентрации (парциальные давления) реагентов уменьшаются. Если течение процесса связано с уменьшением объема, то равновесие сместится влево (например, в случае синтеза аммиака) наоборот, для реакций, которые сопровождаются возрастанием объема, разбавление инертным газом будет вызывать увеличение полноты реакции. Если же А1/ = О, то система будет нечувствительна к присутствию инертного газа. Эти выводы непосредственно следуют и из закона Дальтона. Действительно, из уравнения (11.18) видно, что эффект разбавления (уменьшение УУ,) подобен эффекту уменьшения общего давления Робщ в системе. [c.81]

Дислокационная теория росаа кристаллов из растворов [59]. Модель предыдущего раздела основана на предположении о том, что полную скорость диффузии определяет поверхностная диффузия модель удовлетворительным образом описывает кинетику роста кристаллов из газовой фазы в случае, когда градиент концентрации в объемной фазе можно считать пренебрежимо малым по сравнению с разностью концентрации в непосредственной близости от кристалла и равновесной концентрации. В случае, когда градиент концентрации в объемной фазе велик, процессом, определяющим полную скорость диффузии, является объемная диффузия. Этот случай, как правило, приходится рассматривать при кристаллизации из растворов (или из газовой фазы в присутствии инертного газа) [60]. [c.272]

На рис. 3 изображена схема, использованная в лаборатории автора. Применение байпасной линии позволяет широко варьировать время пребывания углеводородов на поверхности катализатора. Описанный метод с успехом был применен для получения равновесных смесей стереоизомеров в углеводородах различного строения с т. кип. до 250° С. Для более высококинящих углеводородов лучше использовать жидкофазную изомеризацию в стальных капсулах, позволяющих выдерживать давление водорода 5—Юати. Наиболее эффективным катализатором являются платина и палладий, нанесенные в количестве 2—3% на диатомито-вый кирпич. Использование этого катализатора в интервале 500—600° К (227—327° С) позволило осуществить равновесную конфигурационную изомеризацию весьма селективно, без значительного протекания побочных реакций. При работе с микрореактором необходимым условием является использование в качестве газа-носителя водорода, так как присутствие инертных газов тормозит конфигурационную изомеризацию [20]. [c.11]

Численные исследования реакции рекомбинации атомарного водорода проводились на основе теории резонансного комплекса [452) и с помощыо траекторных вычислений в фазовом пространстве взаимодействующих атомов [306, 401]. Различные схемы траекторных расчетов использовались при моделировании реакций рекомбинации брома [135, 232, 233], кислорода и водорода [302] в присутствии инертных газов. [c.102]

Сравнивая это выражение с зависимостью (1Х-67), можно сделать вывод, что увеличение содержания инертного газа ведет к тем же последствиям, что и снижение общего давления. Только в случае эквимолярной реакции (Ап=0) присутствие инертного газа не влияет на степень превращения. [c.675]

Обычно реакция фтора с парафинами протекает очень бурно, со взрывом, и приводит к получению тетрафторметана или углерода и фтористого водорода. Если фторирование проводить в газовой фазе над твердым катализатором в присутствии инертного газа, то процесс можно замедлить и регулировать так, чтобы в результате получались желаемые продукты. В качестве инертного газа предпочитали пользоваться азотом, катализатором служило фтористое серебро, нанесенное на медь, процесс проводили при температуре около 200°, беря фтор в некотором избытке от теории. Серебро образует два фторида — фторид (А Е) и перфторид (AgF2) серебра последний, вероятно, и является активным фторирующим агентом. В этих условиях н-октан превращается в перфтороктан (октадецилфтороктан) [c.88]

Эксперимент состоял в онределении равно-вссиого давления диссоциации комплексного соединения нолухлористая медь — этплен, а также равновесного состава пара над комплексом в присутствии инертного газа. [c.70]

Укансите, какие из факторов Р, Т, присутствие инертного газа, природа реагирующих веществ, парциальные давления Pi — взятых для реакции веществ влияют на константу равновесия реакции Кр, если она протекает между веществами в идеальном газообразном состоянии. [c.52]

Мы рассмотрели простейший случай расчета ЛЯ. На практике часто составление теплового баланса процесса осложнено неадиа-батностью процесса, различием температур реагентов, нестехио-метричностью, присутствием инертных газов и неполнотой протекания процесса . В связи с этим рассмотрим два примера. [c.75]

Модель (2.7.8) описывает динамику конденсатора с непрерывным отводом инертных газов. Вместе с тем, на практике широко распространены аппараты, в которых конденсация пара происходит в присутствии инертного газа, однако источник инертных газов отсутствует или настолько слаб, что его влияние на режим работы конденсатора не ошущается в течение длительного времени (конденсаторы В ). В аппаратах данного [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология