Быстрые химические реакции

Уравнения (1.26) и (1.27) могут использоваться при любой аналитической форме члена г(с). Однако исследование свойств процесса абсорбции с быстрой химической реакцией может быть проведено без введения каких-либо определенных форм зависимости г с). Действительно, непосредственно из уравнения (1.27) можно увидеть, что в режиме быстрой реакции скорость абсорбции не зависит от времени диффузии to, а именно, от гидродинамических условий в жидкой фазе. Этот очень важный вывод составляет основу метода измерения поверхности раздела фаз. [c.28]

Время самовоспламенения одиночной капли горючего материала включает в себя время, в течение которого происходит нагрев капли, испарение горючего, образование горючей смеси в результате диффузии и смешения паров горючего с окружаюш,ей средой, нагрев горючей смеси до достаточно высокой температуры, при которой начинается быстрая химическая реакция, и время, в течение которого происходит развитие химической реакции и ее ускорение, приводящее к образованию пламени. [c.31]

Другим примером, когда разница между гомогенными и гетерогенными системами не очень четкая, являются быстрые химические реакции, такие как горение газов в пламени. В этом случае могут наблюдаться большая неоднородность состава и значительные изменения температуры. Строго говоря, мы не имеем одну фазу, поскольку понятие фазы подразумевает однородность состава и стабильность давления. Отсюда видно, что решать, как правильнее всего классифицировать реакцию, необходимо с учетом конкретных особенностей системы. [c.22]

Системы, в которых абсорбция сопровождается быстрой химической реакцией [c.370]

Разберем различные формы уравнений общей скорости веществ А и В, находящихся в <соответствующих фазах, начиная с процессов, которые характеризуются очень быстрыми химическими реакциями по сравнению с процессами массопередачи, и кончая процессами, с очень медленными химическими реакциями. [c.371]

Перечислим кратко основные экспериментальные методы получения информации о механизмах быстрых химических реакций и их кинетике [c.20]

При высоких температурах плазменных струй характерное время многих реакций сравнимо с характерным временем смешения и значительные превращения реагентов могут происходить на участке незавершенного турбулентного смешения реагирующих потоков. В пределе "быстрой" химической реакции [439] процессы химического превращения полностью определяются процессами переноса. При рассмотрении реакторов-смесителей с коаксиальным вводом дозвуковых потоков реагентов и плазмы смешение происходит в ограниченном пространстве реактора, поэтому возможно образование зон рециркуляции [82, 84, 86]. Наличие в потоке таких зон делает необходимым пользоваться системой уравнений Навье—Стокса, а не приближением пограничного слоя. [c.184]

Нарушение максвелл-больцмановского распределения молекул быстрыми химическими реакциями и влияние возникшего распределения на скорость реакции [c.209]

При быстрых химических реакциях часть вещества В будет реагировать в пленке жидкости, причем масса этой его части сопоставима с массой, которая переносится в жидкость непрореагировавшей. Это изменит профиль концентрации, который будет отображен линией 2 на рис. 15. Ход кривой показывает, что скорость переноса вещества в массу жидкости будет меньше скорости абсорбции. [c.33]

В случае очень медленных химических реакций преобладает химическое сопротивление. Такой режим называют химическим. Для быстрых химических реакций скорость процесса может определять диффузионное сопротивление. В этом случае говорят [c.144]

Метод остановленной струи и температурного скачка. Для изучения кинетики быстрых химических реакций в спектрофотометрии применяют метод остановленной струи и температурного скачка. [c.27]

Взаимодействие свободнорадикальных частиц относится к быстрым химическим реакциям. Однако сближение реагирующих частиц протекает существенно медленнее. На рис. 5.1 приведена одномерная схема, иллюстрирующая определяющую роль диффузионных процессов на всех этапах реакции полимеризации. [c.214]

Горение газовой смеси можно изобразить графически (рис. 6-1). По оси абсцисс отложим длину трубки, по оси ординат — температуру. Сечение трубки Р примем равным единице. Воспламенение газа начинается в точке Т . До температуры идет медленная химическая реакция, по смыслу сходная с реакцией в период индукции. Быстрая химическая реакция протекает и заканчивается в зоне реакции между и Гд. Эту зону можно назвать химической толщиной фронта пламени бр. Между температурами То и находится зона тепловой подготовки [c.123]

Релаксационные методы, используемые для исследования быстрых химических реакций в растворе, имеют весьма высокую разрешающую способность. Так, например, метод поглощения ультразвука обнаруживает время разрешения вплоть до наносекундного диапазона [42]. Именно поэтому релаксационная кинетика широко используется при исследовании механизмов ферментативных реакций. [c.214]

Для изучения очень быстрых"химических реакций, а также для установления короткоживущих промежуточных продуктов применяется метод парамагнитного электронного резонанса. К наиболее быстрым химическим реакциям, для которых константа скорости практически идентична числу столкновений (йл Ю 2 С ), относятся реакции переноса протона, а также различные реакции с электронными переходами. Совсем недавно для определения констант скорости с большим успехом применяют релаксационные методы. В самом общем виде сущность этих методов состоит в том, что на систему, находящуюся в состоянии термодинамического равновесия, оказывают кратковременное воздействие, выводящее ее из равновесия (например, воздействуют ультразвуком). Скорость установления нового равновесного состояния регистрируется, например, на осциллографе. Время, необходимое для перехода к новому состоянию, называют временем релаксации оно количественно связано с константой скорости реакции. Для нарушения равновесия используют также кратковременное повышение температуры. [c.168]

Остановимся на некоторых аспектах исследований изотопного обмена. Эти исследования, во-первых, необходимы для правильной оценки результатов опытов с мечеными атомами, так как если требуется установить, какое количество кислорода переходит от аниона оксокислоты непосредственно к продукту реакции, то необходимо знать, в какой степени окислитель и продукт окисления обмениваются атомами кислорода с растворителем, Во-вторых, с помощью исследований изотопного обмена становится возможным изучение очень быстрых химических реакций (например, реакций электронного обмена). [c.202]

А <р, т. е. диффузия происходит быстрее химической реакции. [c.246]

Применение ЯМР-спектроскопии не ограничивается установлением или же подтверждением химического строения молекул. ЯМР дает возможность решать ряд проблем стереохимии, количественного анализа смесей, кинетики и механизмов быстрых химических реакций, в том числе протонного обмена, таутомерных превращений и другие вопросы. Целые разделы органической и неорганической химии обязаны своим стремительным развитием именно применению спектроскопии ЯМР- Данные спектров ЯМР считаются такими же надежными критериями в оценке структуры, в распознавании и отождествлении химических соединений, как и сведения других физических методов исследования. [c.10]

Теоретический анализ токов, соответствующих этим процессам, позволяет определить константы скорости быстрых химических реакций, изучение которых другими методами затруднено. [c.183]

Изучению быстрых химических реакций способствовало внедрение новых методов исследования. Среди таких методов следует отметить струевые, релаксационные и импульсные методы. Струевые методы осно ваны -на смешении реагирующих веществ за короткий промежуток времени и наблюдении за реакцией одним из аналитических методов, например, по спектрам поглощения. Максимальным разрешающим временем струевых методов является 1 мс. Релаксационные методы основаны на выводе системы из состояния равновесия, например, при помощи внешнего параметра — температуры, давления, электрического поля, и изучении возвращения системы к новому положению равновесия. Интервал времени, доступный измерению релаксационными методами, простирается до 10 с, хотя некоторые из этих методов имеют меньшее разрешение так, метод температурного скачка — до 10 с, метод скачка давления — до 10-5 с. [c.155]

Наиболее прямым методом исследования первичных стадий фотохимических реакций является изучение кинетики люминесценции (закона возгорания и затухания люминесценции). При этом для возбуждения люминесценции используют либо короткие импульсы света, либо модулированный свет. Наносекундные и пикосекундные источники света и высокочувствительные сверхбыстрые системы регистрации предоставляют исключительные с точки зрения химической кинетики возможности для исследования механизмов наиболее быстрых химических реакций. [c.182]

Рис. 35. Распределение концентраций в фазах при абсорбции, сопровождаемой быстрой химической реакцией в жидкой фазе

Проводят опыты по абсорбции, сопровождаемой быстрой химической реакцией в жидкой фазе (например, по абсорбции NHg серной кислотой) при В>Вкр. при этом Рр=К р (стр. 145). [c.167]

Рис. 89. Диаграмма у—х для абсорбции, сопровождаемом быстрой химической реакцией в жидкой фазе

Реакция обмена галоген-литий - одна из самых быстрых химических реакций, и проведение ее при низких температурах позволяет не затрагивать присутствующие в соединении функциональные группы, которые легко реагируют с карбанионами. С помощью этой реакции можно осуществить синтез ряда органических соединений [c.234]

Таким образом, предположение о локальном равновесии можно ввести для процессов переноса, описываемых линейными законами, таких, как, например, закон Фурье для теплопроводности, или для не слишком быстрых химических реакций. [c.30]

Анализ уравнения (VIII-197) дает возможность установить распределение концентрации компонента А в пленке толщиной Z , а также количество этого компонента, которое проходит пленку, не вступая в химическую реакцию. Рассчитано, что для быстрой химической реакции, например, когда bz = 5, до 98,4% компонента А реагируют в пленке (за 100% принято количество А, перешедшее из газовой фазы). В другом предельном случае, когда реакция очень медленная, например для Й2с = 0,2, только 1,4% массы компонента А участвует в реакции, а остальное количество диффундирует в глубь жидкой фазы непрореагировав. [c.257]

JhaveryA. S.,SharmaM. М., hem. Eng. Sei., 24, 189 (1969). Абсорбция, сопровождаемая быстрой химической реакцией (в сосуде с мешалкой и в насадочной колонне — с целью лабораторного моделирования процесса в последней). [c.283]

Rama handranP. A., S h а г m а М. М., hem. Eng. Sei., 24, 1681 (1969). Абсорбция, сопровождаемая быстрой химической реакцией в суспензии, содержащей мелкие частицы с ограниченной растворимостью. [c.287]

Методы изучения процессов абсорбции, сопровождающихся достаточно быстрой химической реакцией, отличные от рассмотренного, предложены Перри и Пигфордом Шервудом и Пигфордом Ван-Кревеленом и Ховтайзером Указанные исследователи применяли видоизмененный коэффициент массопередачи учитывающий также и химическую реакцию, т. е. принимая коэффициент /г/. Затем они составляли диаграммы зависимости отношения [c.380]

Рпс. 1У-2. Изменение концентраций в фазах при абсорбции, сонровождаемой быстрой химической реакцией в жидкой фазе [c.143]

МНд н- НЫОз = NH4NOя -f 148,6 кДж Этот хемосорбционный процесс, при котором поглощение газа жидкостью сопровождается быстрой химической реакцией, идет в диффузионной области и сильно экзотермичен. Теплота нейтрализации рационально используется для испарения воды из растворов нитрата аммония. Из рис. 57 видно, что, применяя азотную кислоту высокой концентрации и подогревая исходные реагенты, можно непосредственно получить плав аммиачной селитры (концентрацией выше 95—96% ЫН4 Оз) без применения выпаривания. [c.154]

Основным преимуществом осциллографической полярографии является возможность быстрого проведения качественного и количественного анализа раствора, поскольку время снятия осциллополяро-грамм составляет сотые доли секунды. Поэтому осциллографическая полярография используется при изучении изменения состава раствора для быстрых химических реакций, для обнаружения короткоживущих продуктов электрохимических процессов и т. п. Однако при анализе многокомпонентных систем методом осциллографической полярографии возникают трудности, связанные с тем, что для определения высоты последующего пика необходимо вводить поправку на ток предыдущей электрохимической реакции, который в отличие от классической полярографии не остается постоянным, а падает по мере сдвига потенциала в катодную сторону (см. рис. 112). [c.210]

ХемилюмиР1есцентные системы могут также вынужденно излучать, если удастся получить инверсию заселенности возбужденных состояний. Было продемонстрировано несколько химических лазеров, работа которых основана иа возбуждении за счет химической реакции. Например, поскольку при реакции между атомарным водородом и СЬ образуется колебательновозбужденный НС1, были созданы лазеры, использующие эту систему. Одной из причин повышенного интереса к химическим лазерам является громадное количество энергии (порядка нескольких килоджоулей на моль), высвобождающееся в быстрых химических реакциях. [c.146]

Шулмен с сотр. [591 предположили, что при испарении чистых жидкостей вся смоченная поверхность является активной, а при абсорбции хорошо растворимого газа часть смоченной поверхности, соответствующая застойным зонам, неактивна, так как жидкость в данных зонах быстро насыщается поглощаемым газом. Этим можно объяснить, что при испарении активные поверхности и, следовательно, объемные коэффициенты массопередачи выше, чем при абсорбции. Повышение активности жидкости в застойных зонах можно ожидать и при абсорбции, сопровождаемой быстрой химической реакцией в жидкой фазе. В указанном случае при достаточно большой концентрации активной части поглотителя малоподвижная жидкость в застойных зонах становится активной. Активность застойных зон зависит от концентрации газа с увеличением концентрации поглощаемого компонента в газе жидкость в зонах быстрее насыщается газом и активная поверхность уменьшается.. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология