Ванадат гидрохиноном

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Пример действительного (а не кажущегося) ускорения каталитической реакции в присутствии фенолов можно найти в работе Pao и сотр. [24]. Они установили, что резорцин в сернокислой среде окисляется ванадатом очень медленно, тогда как гидрохинон в тех же условиях окисляется быстро и до конца, превращаясь в п-бензохинон. Если же окисление гидрохинона проводить в присутствии резорцина, то последний также подвергается индуцированному окислению. Можно предположить, что в этом случае протекают стадии [c.189]

При окислении гидрохинона хлоратом натрия в 2%-ной серной кислоте с добавлением около 1% ванадата аммония хинон получен с выходом 93—95% [c.653]

В в кислой среде. Подкисленный раствор гидрохинона стабилен и служит для титриметрического определения окислителей — галогенов, броматов, ванадатов, ТР+, Се +и др. В качестве индикатора применяют ферроин [112]. [c.51]

Определению церия мешают окислители иод, бром, хлор, а также бромат-, хромат-, ванадат-ионы. При определении в чугунах церий отделяют в форме фторида СеРз нри pH 2—5 ( сеРз —10 ). Перед осаждением СеРз железо восстанавливают аскорбиновой кислотой. Осадок фторидов отфильтровывают, промывают и после озоления фильтра остаток обрабатывают серной кислотой до полного удаления фторид-ионов. Церий окисляют до четырехвалентного состояния персульфатом аммония и титруют раствором гидрохинона. [c.90]

Гидрохинон и подобные ему восстановители восстанавливают ванадаты в соли ванадила в сернокислой или азотнокислой средах. Возможно определение ванадия и церия при совместном присутствии. [c.468]

Проведение процесса окисления, л-цимола над пятиокисью ванадия, ванадатом олова или двуокисью марганца при температуре 300—400 С приводит к образованию я-толуиловой кислоты с выходом 17% от теоретического и небольших количеств ТФК. При каталитическом парофазном окислении п-ци-мола -подвергается превращению главным образом изопропиль-ная группа [270]. Основными продуктами реакции являются /г-толуиловая кислота и ТФК. Кроме того, в реакционной массе бали идентифицированы /г-метилацетофенон, куминовый альдегид, и хинон, формальдегид, бензальдегид, гидрохинон, п-кре-зол, бензойная и уксусная кислоты, а также бензол. Выход отдельных компонентов сильно колеблется в зависимости от условий окисления. Попытки выделить из продуктов реакции пере-кисные соединения не привели к успеху, что объясняется их нестабильностью при высокой тeмпepaтypei Образование бензойной кислоты и бензола может быть объяснено возможностью частичного декарбонилирования и декарбоксилирования ароматических альдегидов /г-толуиловой кислоты и ТФК. Последняя с высоким выходом была получена парофазным окислением п-цимола при использовании катализатора в виде сплава ванадия на гранулированной пемзе. [c.183]

Оксидиметрия. Для определения фенольной функции, содержащей две или более гидроксильных групп, были предложены окислительные методы. Михельсон ззо описал микрометод определения гидрохинона с помощью феррицианида калия в качестве окислителя. Образец обрабатывают раствором сульфата цинка и ацетата натрия. Затем добавляют известный объем 0,1 н. раствора феррицианида калия в растворе карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 мин, вносят иодид калия и серную кислоту и титруют выделившийся иод 0,05 н. раствором тиосульфата натрия. Pao и Састри зз> предложили метод определения гидрохинона и метола титрованием 0,05 н. раствором ванадата натрия в присутствии серной и щавелевой кислот с К,М -дифенил-бензидином в качестве индикатора. Эти авторы утверждают, что бензохинон и соли ванадила тормозят реакцию между титрантом и индикатором, тогда как щавелевая кислота ее ускоряет. Некоторые исследователи 332 для определения фенолов в макромасштабе пользовались сульфатом церия (IV). Смит с сотр. ззз описали методику титрования таннинов раствором перманганата калия. [c.414]

При действии хлорида железа (111) гидрохинон окрашивается в синий цвег (см. стр. 90). При действии нитрата натрия и щелочи при нагреваьши образуется желто-коричневая окраска (см. стр. 91) при действии нитрита натрия и серной кислоты получается зеленое кольцо (см. стр, 91). Реакция с ванадатом аммония и серной кислотой, а также с фосфорномолибденовой кислотой и аммиаком изложена на стр. 93, 94. О реакции с нитропруссидом натрия см. стр. 94. Гидрохинон из водных растворов не осаждается ни ацетатом свинца, ни основ ным ацетатом свинца (отличие от пирокатехина и резорцина). [c.110]