Изотермическая абсорбция хлористого водорода

Изотермическая абсорбция хлористого водорода обычно осуществляется в абсорберах с падающей пленкой , адиабатическая — в колоннах с насадкой. Независимо от применяемого метода и аппаратуры абсорбции хлористого водорода основная задача системы автоматического регулирования работы абсорбционной установки заключается в том, чтобы обеспечить получение соляной кислоты заданной концентрации при минимальном проскоке хлористого водорода, т. е. при минимальном содержании HG1 в отходящих газах. [c.238]

Рис. 14. Схема изотермической абсорбции хлористого водорода.

Рис. И-32. Схема изотермической абсорбции хлористого водорода

Соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода водой. Процесс растворения H l в воде протекает интенсивно с выделением большого количества тепла. По способу отвода выделяющегося тепла различают два основных способа абсорбции хлористого водорода [62, 63] изотермический — с охлаждением абсорбера и абсорбента — и адиабатический, при котором поглощение НС1 протекает при высокой температуре и тепло реакции отводится за счет испарения воды. [c.492]

В некоторых производствах используют изотермическую абсорбцию хлористого водорода вместо адиабатической. Преимущество изотермической абсорбции состоит в возможности получения более концентрированной соляной кислоты из газов с низким содержанием хлористого водорода. [c.148]

Соляная кислота получается при абсорбции хлористого водорода водой. Растворение хлористого водорода в воде - сильно экзотермический процесс, суммарная теплота растворения хлористого водорода в воде для бесконечного разбавления при О °С составляет 69,9 кДж/моль, или 1920 кДж/кг НС1. Таким образом, при получении соляной кислоты необходимо отводить значительное количество тепла. По способам отвода тепла методы абсорбции делят на изотермический, адиабатический и комбинированный. Адиабатический процесс был впервые предложен Г. М. Гаспаряном. [c.7]

В некоторых производствах используют изотермическую абсорбцию хлористого водорода вместо рассмотренной здесь адиабатической абсорбции. Преимущество изотермической абсорбции состоит в том, что таким путем можно получать более концентрированную соляную кислоту, особенно из газов с низким содержанием хлористого водорода (см. стр. 66). [c.148]

На рис. 3-11 показана комбинированная схема абсорбции, состоящая из двух ступеней - адиабатической и изотермической. В колонне адиабатической абсорбции 1 получают 30-32%-ную соляную кислоту, очищенную от хлорорганических примесей. Органическая фаза после конденсатора 2 поступает в фазоразделитель 4 для отделения от водной фазы. Соляная кислота из колонны 1 после охлаждения в холодильнике 5 направляется из сборника 6 в колонну изотермической абсорбции 8, где донасыщается чистым хлористым водородом при пониженной температуре [108]. [c.56]

По способам отвода тепла методы абсорбции хлористого водорода разделяют на изотермический, адиабатический и комбинированный (19 2-95]. [c.47]

При пуске первой установки синтеза хлористого аллила выявилась неработоспособность узла изотермической абсорбции. В гидравлических расчетах специалисты фирмы, по всей вероятности, перепутали противоточное движение продуктов между аппаратами с прямоточным внутри них. В результате пропускная способность абсорбции по хлористому водороду и пропилену, а также соляной кислоте, движущимся навстречу друг другу между аппаратами оказалась 30-36% от проекта. Смесители хлорирования пропилена не могли эксплуатироваться продолжительное время при нагрузках ниже 60% от проекта. На малых скоростях смещения хлора и пропилена они забивались. [c.143]

Способ изотермической абсорбции использовался с начала зарождения производства соляной кислоты. Поскольку с понижением температуры уменьшается и парциальное давление НС1 над водными растворами соляной кислоты, то путем изотермической абсорбции можно полнее извлекать НС1 из газов и получать соляную кислоту более высокой концентрации. При этом вместе с хлористым водородом сорбируются также некоторые летучие примеси. Изотермическую абсорбцию целесообразно применять для получения концентрированной кислоты и для переработки хлористого водорода низкой концентрации. [c.493]

Продукты реакции направляются в отдувочную колонну Ч, где с помощью хлористого водорода выводится большая часть не вступившего в реакцию винилиденхлорида. Часть отходящих газов после колонны 2 поступает на изотермическую абсорбцию в аппарат [c.134]

Изотермическая абсорбция, схема которой приведена на рис. 14, протекает при постоянной температуре. Хлористый водород проходит последовательно три абсорбера. Верхний абсорбер орошают водой, средний— слабой соляной кислотой, полученной в верхнем абсорбере, а нижний — укрепленной кислотой, полученной в среднем абсорбере. При условии противотока жидкости и газа более концентрированная кислота входит в контакт с более концентрированным газом, что позволяет получать максимальную концентрацию кислоты. [c.66]

Для снятия тепла абсорбции в межтрубное пространство абсорберов подают воду. Таким образом в схеме изотермической абсорбции удается получить соляную кислоту концентрацией 31 — 35%. Температура концентрированной кислоты, выходящей из нижнего абсорбера, равна 25—30 °С. Несмотря на высокий коэффициент абсорбции и хорошую теплоотдачу, газ (пропилен), выходящий из верхнего абсорбера, все же содержит некоторое количество неабсорбированного хлористого водорода. Поэтому его направляют в скруббер, орошаемый щелочью. [c.66]

Концентрация получаемой соляной кислоты зависит от концентрации хлора в отходах и водяных паров в дымовых газах, а также от способа абсорбции хлористого водорода водой. При адиабатической абсорбции (без отвода теплоты растворения хлороводорода в воде) концентрированную соляную кислоту можно получить только при значительном содержании хлористого водорода в газах. Например, 30%-ная кислота образуется в ripoue e адиабатической абсорбции при содержании хлористого водорода в газе около 80%. Изотермическая абсорбция, происходящая с отводом теплоты растворения хлористого водорода в воде, при соответствующем содержании водяных паров в газах и определенной температуре охлаждающего агента позволяет получить 30%-ную кислоту уже ири содержании в газе ж 15% НС1. Степень регенерации хлора пз отходов достигает 95% и более. [c.231]

При изотермической абсорбции синтезированный хлористый водород после холодильника 14 поступает в систему, состоящую из двух последовательно соединенных по газу и абсорбенту (воде) абсорберов 11. [c.40]

В таких холодильниках выходящий из печи хлористый водород охлаждают водой до 35-45 С, а затем подают на изотермическую абсорбцию или осушку. Подача необходимых объемов воды может быть автоматизирована. Устанавливают регулирующий клапан (см. рис. 9) с импульсом от термопары на трубопроводе, подающем воду на охлаждение. Термопара расположена на выходе газа из холодильника. Однако в течение каждого отдельного периода времени года расход газа и температура подаваемой воды мало меняются. Поэтому обслуживать такой холодильник можно и вручную, изменяя объемы подаваемой воды по ротаметру. Расход воды осуществляют таким образом, чтобы при достижении заданной температуры газа на выходе из холодильника разница между температурой входящей и выходящей воды была не вьиие 5-7 С, [c.73]

При абсорбция хлористого водорода водой или соляной кислотой возможны два режима — изотермический (с отводом тепла реакции) и адиабатический (без отвода тепла абсорбции). В изотермическом режиме можно получать кислоту более высокой концентрации из газов, содержащих примеси с низкими температурами кипения. Адиабатический режим основан на использовании тепла абсорбции для испарения воды и удаления легколетучих органических соединений. Таким образом, происходит и одновременная очистка соляной кислоты, концентрация которой обычно ниже, чем в случае изотермической абсорбции. Кроме того, адиабатический процесс не позволяет абсорбировать низкоконцентрированные (по НС1) газы. [c.217]

Процесс абсорбции хлористого водорода водой с образованием соляной кислоты различной концентрации сопровождается большим выделением тепла (16,8 ккал1моль при 0° С бесконечном разбавлении или примерно 400—480 кал кг поглощенного HG1 при различных условиях). Поэтому для получения соляной кислоты концентрации 30—35% НС1 требуется обеспечить хороший отвод тепла, что достигается охлаждением абсорберов или отдельных ого секций водой (изотермическая абсорбция) или использованием метода адиабатической абсорбции, разработанного Гаспаряном . [c.238]

Хлористый водород получают сульфатным методом или синтезом из хлора и водорода. В последнее время основные количества хлористого водорода выделяются в виде побочного продукта в производстве хлорорганических и хлорнеорганических продуктов. Соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода водой. Применяется адиабатическая, изотермическая и смешанная схема абсорбции. [c.49]

Если теплота реакции значительна, то абсорбционный процесс протекает в условиях, не соответствующих ни изотермическому, ни адиабатичйскому процессам, и в случае охлаждения скорость передачи тепла бывает мала и между окружающей средой и различными частями системы может быть значительная разность температур. В данной небольшой ласти системы газовая и жидкая фазы могут обладать на деле сильно различающимися температурами. Это в частности имеет место при абсорбции хлористого водорода водой в системе турилл. В этих условиях предварительное определение температур различных частей системы расчетным путем является неудовлетворительным, если не невозможным, а между тем эти температуры определяют упругость пара поглощаемого газа над жидкой фазой и следовательно величину движущей силы, вызывающей абсорбцию, и определяемую ею производительность системы. , [c.596]

Поэтому для достижения максимальной производительности стриппинг-установки по чистому хлористому водороду и минимальных удельных затрат энергетических ресурсов на производство целесообразно для получения возможно более концентрированной соляной кислоты донасыщать азеотропную кислоту путем изотермической абсорбции. Однако, как уже было сказано, при этом получается соляная кислота с большим количеством загрязнений. Необходимо учитывать, что в стриппинг-процессе вместе с хлористым водородом будут практически полностью отгоняться все легколетучие примеси, содержащиеся в соляной кислоте, которая поступает на ректификацию. Этому способствует образование низкокипящих азеотропных смесей кислоты со слабо растворимыми в воде органическими примесями. [c.504]

Поскольку растворимость газов зависит от температуры растворителя, то равновесную линию для этого аппарата установить невозможно, пока не изестиа температура растворителя для каждого значения его концентрации. Когда очень разбавленный газ контактирует с большим количеством растворителя, тепловые эффекты, сопровождающие процесс растворения, могут быть столь малыми по сравнению с физическим теплосодержанием жидкости, что колонна будет работать практически в изотермических условиях. В действительности, однако, существует много примеров, когда происходит значительное повышение температуры растворителя. К ним относятся осушка воздуха путем контактирования с концентрированной серной кислотой, абсорбция в ней серного ангидрида, растворение хлористого водорода в воде при получении концентрированной соляной кислоты. В последнем случае количество тепла, выделяющегося при растворении кислоты, столь велико, что его отвод становится лимитирующим фактором при определении максимально достижимой концентрации кислоты. На практике абсорбцию соляной кислоты часто осуществляют без охлаждения, так что жидкость может при этом кипеть. В таких процессах концентрация кислоты бычно не превышает 38 %, хотя степень абсорбции может быть весьма высокой [27]. [c.509]

При пуске первой установки синтеза хлористого аллила было выявлено несовершенство узла изотермической абсорбции. В гидравлических расчетах специалисты фирмы, но всей вероятности, перепутали нротивоточное движение продуктов между аппаратами с прямоточным внутри них. В результате пропускная способность абсорбции но хлористому водороду и пропилену, а также соляной кислоте, потоки которых двигались навстречу друг другу между аппаратами, оказалась равной 30-36% от проекта. В то же время смесители хлорирования пропилена не могли эксплуатироваться продолжительное время нри нагрузках ниже 60% от проекта. На малых скоростях смешения хлора и пропилена они забивались. Специалисты завода предложили пересчитать необходимую поверхность теплообмена изотермических абсорберов и нри возможности уменьшить их высоту. В результате было демонтировано 60% установленных графитовых блоков, произведена нереобвязка линий соляной кислоты и паров. На оставшихся 40% блоков таким образом были решены вопросы гидравлики, и пропускная способность узлов абсорбции выросла до 120% от проектной. [c.14]

Испаренный хлор через буфер 1, где с помощью регулирующего клапана поддерживается давпеше (1,3-1,5) 10° Па, поступает в горелку печи синтеза. Водород под давлением (1,3-1,5) 10 Па, поддерживаемым регулирующим клапаном, проходит через влагоотделитель 2, огнепреградитель 3 и также поступает в горелку печи синтеза 4. Синтез хлористого водорода производится в графитовой печи с водяным охлаждением. Из печи хлористый водород при температуре 200-230 °С и концентрации 75-88,5% поступает в коробоновый теплообменник S, где охлаждается водой до 40 °С и далее поступает в два последовательно соединенных графитовых изотермических абсорбера I и И ступени, где осуществляется абсорбция водой, поступающей из напорного бака . [c.61]

Из данных, приведенных в табл. 5, следует, что для получения концентрированной соляной кислоты (35-38% ИСв ) при концентрации хлористого водорода в исходной газовой смеси от 70 до 90% (концентрации при синтезе) необходимо, чтобы температура абсорбции была не выше 50 С, Как видно из рис. 3, такая температура при адиабатической абсорбции не может быть достигнута. При изотермической абсорбции, которая проводится в абсорбере с водяным (или рассольньпл) охлаждением, это легко достижимо. Так, п и охлаж-дении водой, температура которой даже 25 С (температура выходящей кислоты около 35 С), можно (см, табл, 5) получать соляную кислоту концентрацией 39— 40%. Получить такую низкую температуру выходящей кислоты при адиабатической абсорбции невозможно. [c.33]

Хорошо осуществляется автоматизация процесса адиабатической абсорбции. Учитывая то, что по высоте колонны устанавливается та температура, которая отвечает температуре кипения кислоты данной концентрации, для автоматизации процесса в нижней части колонны, где кислота имеет нужную концентрацию, устанавливают датчик температуры (термометр сопротивления), который, воэдействуя на регулирующий клапан, устанавливаемый на трубопроводе подачи воды в колонну, изменяет по команде регулятора подачу воды в зависимости от температуры (следовательно, и концентрации) вытекающей кислоты. При отсутствии автоматической регулировки подачу воды на абсорбцию можно регулировать вручную с использованием ротаметра по данным анализа. Что касается изотермической абсорбции, то контроль и регулирование процесса в достаточной мере обеспечиваются установкой ротаметра на подаче абсорбента (вода) и термометра сопротивления для измерения температуры кислоты, вытекающей из нижнего абсорбера, а контроль за проскоком хлористого водорода осуществляется по анализу. Естественно, что и при изотермической абсорбции процесс может быть автоматизирован в большей степени, например установкой автоматического регу ятора подачи абсорбента (вода), получающего импульс от датчика температуры кислоты. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология