Скорость переноса компонента

Испарение через мембрану. Это процесс разделения жидких смесей, основанный на различной скорости переноса компонентов смеси через полупроницаемую мембрану вследствие различных значений их коэффициентов диффузии. Из исходного раствора через мембрану в токе инертного газа или путем вакуумирования (рис. 24-8) отводятся пары, которые затем концентрируются в конденсаторе. При разделении происходят растворение вещества в материале мембраны (сорбция), диффузия его через мембрану и десорбция в паровую фазу с другой стороны мембраны. Процесс переноса вещества через мембрану описывается законом Фика [уравнение (24.5)]. Состав паров зависит от температуры процесса (влияние давления на его характеристики незначительно), материала мембраны, состава разделяемой смеси и др. Для увеличения скорости процесса раствор нагревают до 30-60 °С, а в паровой зоне создают разрежение. [c.333]

Скорость переноса компонентов Кг и (скорость их молекул по отношению к движущемуся материалу) будет меньше скорости газового потока. Объясняется это тем, что молекулы разделяемых компонентов частично связаны с движущимся вниз материалом. В случае твердого адсорбента скорость переноса зависит от коэффициента адсорбции, в случае жидкой пленки на инертном носителе — от коэффициента распределения. Изменяя соответствующим образом объемную скорость газового потока и скорость движения твердого материала, можно добиться того, чтобы значение скорости движения твердого материала лежало между скоро- [c.34]

К процессам массообмена относятся абсорбция, ректификация, кристаллизация, адсорбция, экстракция и др. Их особенностью является осуществление физико-химических процессов в нескольких сосуществующих фазах. При этом уравнения балансов должны быть записаны отдельно для каждой из фаз. Проиллюстрируем математические описания для некоторых типов массообменных аппаратов и для установившегося процесса. Укажем, что скорость массообмена определяется скоростью переноса компонента из одной фазы в другую. Условия термодинамического равновесия приводят к равенству химических потенциалов компонента в сосуществующих фазах. Внутри фазы перенос вещества осуще- [c.80]

Выведенные уравнения связывают разность эффективных скоростей переноса компонентов с их мольными долями и парциальными давлениями. [c.411]

Хроматографический анализ — совокупность методов разделения однородных многокомпонентных смесей, основанных на использовании сорбции в динамических условиях. Это физический метод разделения, при котором разделяемые вещества распределяются между двумя фазами. Одна из фаз неподвижна, другая — подвижна и фильтруется через слой неподвижной фазы. Разделение основано на различиях коэффициентов распределения компонентов смеси между подвижной и неподвижной фазами, это в свою очередь вызывает различия в скорости переноса компонентов по длине неподвижной фазы. Поток подвижной фазы вызывает дифференцированную миграцию компонентов смеси из первоначальной зоны в пористую сорбционную среду неподвижной фазы. После хроматографического разделения вещества могут быть количественно определены многими, в том числе неспецифическими методами. Хроматографический анализ — это гибридный метод, сочетающий разделение и детектирование (определение). Разделение и количественное определение часто осуществляют в одном приборе — хроматографе. [c.92]

Перечисленные факторы входят аддитивно в структуру движущей силы массопереноса и поэтому равнозначны по своему влиянию на скорость массообмена между фазами. В изотермических условиях (например, в случае изотермической абсорбции или экстракции) 7 i=7 2= onst, и скорость переноса компонента между фазами будет определяться только разностью химических потенциалов и скоростной неравновесностью между фазами. [c.60]

Изучение процессов переноса массы целевого компонента дает возможность получить ответ на вопрос о том, какова скорость переноса компонента из одной фазы в другую через поверхность раздела этих фаз и какова должна быть необходимая поверхность массопереноса в соответствующем массообменном аппарате. [c.345]

Т0В. Считают, что скорость этого переноса может лимитироваться следующими явлениями 1) адсорбцией и растворением компонента в полимере 2) диффузией растворенного вещества через перегородку под действием разности потенциалов 3) десорбцией и испарением растворенного вещества с поверхности полимера. Скорость переноса компонента находят из приводимого ниже уравнения (1Х-32), в котором величина Вг является суммарным коэффициентом диффузии. Это уравнение имеет силу при условии, что перенос массы определяется процессом диффузии через перегородку. [c.614]

Проблема процессов переноса вещества и тепла в гетерогенном катализе давно беспокоит ученых и инженеров. Объясняется это тем, что производительность катализатора зависит не только от его активности, но и от степени участия в катализе внутренней поверхности, которая в сотни раз больше внешней ловерхности куска катализатора. Значительное использование всей поверхности возможно только в том случае, когда скорость химической реакции меньше скорости переноса компонентов процесса в пористом куске катализатора. В противном случае внутренняя часть куска контакта не принимает участия в катализе и Является балластом. [c.26]

Скорость газового потока, если иметь в виду газ-носитель, будет больше скоростей переноса компонентов и поскольку молекулы этих компонентов частично связаны с движущимся адсорбентом. Скорость переноса компонентов зависит от коэффициентов адсорбции или от коэффициентов растворимости (при газо-жидкост-ной хроматографии), а также от условий опыта. [c.154]

Скорость переноса компонента А через турбулентную среду от поверхности к плоскости наиболее сильного протекания реакции определяется выражением [c.369]

Константа а, может быть найдена по граничным концентрациям компонентов Л, и С константа зависит от полной скорости переноса компонента А и продукта реакции С через границу раздела фаз. Таким образом [c.371]

В простейшем случае, имеющем практическое значение, никакого изменения объема при смешении во время взаимного проникновения двух компонентов в системе с постоянным объемом не происходит. Измеряют скорости переноса компонентов по направлению к данной плоскости, которая фиксируется в определенном положении относительно сосуда и определяется условием, что общий объем с какой-либо стороны плоскости остается постоянным в процессе диффузии. Если молекулы двух смешивающихся компонентов одинаковы по массе и размерам, скорости переноса двух компонентов через фиксированное сечение этого объема могут быть равными и противоположными по направлению. Этот случай, по-видимому, встре- чается при взаимной диффузии изотопов. В общем случае массы и размеры компонентов различны. Следовательно, один из них, например компонент 1, более мобилен, чем другой, скорости переноса путем чистой диффузии различны, т. е. У > J. Это означает, что через данную фиксирован- [c.237]

Метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) объединяет в себе ряд достоинств хроматографии на бумаге и адсорбционной хроматографии. В методе ТСХ твердая фаза (силикагель, оксид алюминия, целлюлоза) наносится на подложку — пластинку из алюминиевой фольги, стекла, полиэфирной пленки. Анализируемая жидкая проба наносится на расстоянии 2—3 см от края пластинки, которая погружается в растворитель (подвижная фаза). Растворитель под действием капиллярных сил движется вдоль слоя сорбента и с разной скоростью переносит компоненты смеси, разделяя их. Сорбционные свойства системы в ТСХ характеризуются подвижностью Яр которая рассчитывается на основе экспериментальных данных [c.139]

Разработан [5] новый способ жидкостной хроматографии, названный совместно текущей хроматографией. В этом методе два не-смешивающихся растворителя соединяются и текут через колонку с внутренним диаметром 0,3-1,0 мм. Одна фаза диспергирована в другой в виде дискретных пузырьков или шариков. Непрерывная фаза свободно смачивает внутреннюю поверхность колонки, образуя тонкую стационарную пленку, которая обеспечивает перенос растворенного вещества из одного сегмента в соседние сегменты той же фазы. Если эта пленка достаточно толстая, то развиваются различия в скорости переноса компонентов смеси между двумя фазами, которые могут бьггь использованы для их химического разделения. [c.85]

Подбирая соответствующим обрауом объемную скорость газового потока и скорость движения адсорбента, можно достигнуть такого положения, что скорость движения адсорбента будет находиться между скоростями переноса компонентов К1 и Кг. В этом случае будет происходить разделение этих компонентов. Компонент К1, имеющий большую скорость переноса, будет выводиться из верхней части колонпы. Компонент К , имеющий меньшую скорость переноса, будет уноситься движущимся адсорбентом вниз от точки ввода смеси. Компонент К% может быть выделен из колонны в точке [c.154]

Ссьшки на оригинальные работы можно найти в [9]. Недостатком этих моделей является то обстоятельство, что они пригодш только для расчета изотермического процесса испарения через мембрану. Однако испарение проникших через мембрану компонентов со стороны ц ювой фазы приводит к охлаждению этой стороны мембраны. В результате в мембране возникает градиент температуры. В зависимости от условий цро1 каиия процесса, таких как скорость переноса компонентов через мембрану, состав исходной смеси, значения скрытых теплот испарения и теплоемкостей компонентов смеси, перепад температур может достигать нескольких градусов. [c.432]

Общая скорость переноса компонента 1 может быть, по крайней мере формально, представлена как сумма потока, обусловленного процессом чистой диффузии 3 1 (дс дх), и встречного потока масс (с1У1Ш), необходимого для выполнения условия сохранения объемов по обеим сторонам данной плоскости [262]. Член йУ1(И представляет собой скорость переноса объема путем массопередачи через фиксированное поперечное сечение этот член связан со скоростью движения вдоль оси диффузии данной плоскости, определяющей коэффициент внутренней диффузии. Если можно было бы нанести метки на эту перемещающуюся плоскость, то это позволило бы проследить ее движение во время диффузионного процесса. Это и есть эффект Киркендаля [184, 300], приписываемый диффузии дефектов, которая легко наблюдается в некоторых случаях для металлов [102 и в системах полимер — растворитель [273]. Перемещение полимера, оцениваемое по коэффициенту взаимной диффузии, почти полностью соответствует массопередаче, так как большие молекулы полимера менее подвижны, чем малые молекулы растворителя. Общая скорость переноса компонента 1 через единицу площади данной плоскости в фиксированном объеме рассчитывается по уравнению [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология