Группа азо, поглощение

В ИК-спектрах отчетливо проявляется поглощение в области 1350—1235, 1040, 870 и 740 см , которое соответствует бицикли-ческим ароматическим системам, и в области 815—740 см , отвечающее тризамещенным производным бензола. Поглощение при 1165 см соответствует третичному атому углерода, а поглощение в области 710—690 см характерно для бензольного кольца с алифатическими цепями с числом углеродных атомов не менее шести. Интенсивное поглощение в области 1725—1620 см указывает на присутствие значительных количеств карбонильных групп. Поглощение в области 1030 см может относиться к колебаниям групп —С—О—С—. Имеются также полосы, указывающие на присутствие группы —ОН (3400—3500 см"1). Полученные данные свидетельствуют о значительном удельном весе циклических структур в составе смол. [c.93]

Даже при поверхностном рассмотрении области 1400 см очевидно относительное обилие группировок СН2 и СНз ( 1450 см для —СН2— и —СНз, но - 1380 см только для —СНз). Анализ площадей в области 1380 см использовался для определения числа метильных групп. Поглощение, обусловленное разными типами метильных групп, можно различить если две метильные группы являются заместителями у одного и того же углеродного атома, то между ними наблюдается некоторое колебательное взаимодействие, и пик при 1380 расщепляется на два один — при - 1385 см и другой — при - 1370 см . Одна метильная группа, расположенная в середине цепи, поглощает при обычном значении частоты. [c.157]

В ИК-спектрах аминокислот отсутствуют полосы валентных колебаний в области 3300-3500 см , а наблюдается поглощение при 3070 см , которое относят к ЫН 3-группе. Кроме того, две характеристические полосы ЫН 3-группы находятся в области 1600-1500 см . Аминокислоты и их соли показывают типичное для СОО -группы поглощение при 1600-1560 см Карбонильное поглощение СООН-группы при 1730-1700 см у гидрохлоридов аминокислот сдвинуто в коротковолновую область. Непрерывный ряд полос находится в области 3030-2500 см . [c.455]

ИК-спектры альдегидов и кетонов характеризу отся прежде всего интенсивным поглощением при 1710-1750 см обусловленным валентными колебаниями карбонильной группы. Поглощение карбонильной группы, сопряженной с я-системой арена или с двойной углерод-углеродной связью, наблюдается в области меньших волновых чисел - при 1670-1700 см Валентные колебания формильной С-Н-группы наблюдают при 2720-2820 см" . [c.191]

Для определения концентрации свободного мономера в растворах органических молекул с водородной связью наиболее часто используются метод инфракрасной спектроскопии (гл. 13, разд. 2) и экстракционный метод (гл. 10). Значения Ь в растворах ряда спиртов [8, 32, 37, 45, 51], фенолов [35, 45] и карбоновых кислот [3, 17, 28] в органических растворителях были рассчитаны из интенсивности полосы поглощения колебаний О—Н неассоциированной гидроксильной группы поглощение гидроксильной группы, связанной водородной связью, в этой области частот мало. Аналогичное исследование выполнено для колебаний связи N—Н [1а], [c.403]

В осадках обнаруживается присутствие ароматических структур (1600, 770 см ) и различных кислородсодержащих функциональных групп. Поглощение в области 1730 и 2720, 950 см свидетельствует [c.67]

Алкины подобно алкенам интенсивно поглощают ультрафиолетовое излучение только при длинах волн, расположенных в труднодоступном диапазоне — ниже 2000 А. Однако в тех случаях, когда тройная связь сопряжена с одной или несколькими ненасыщенными группами, поглощение происходит при больших длинах волн. Например, ацетилен поглощает при 1500 и 1730 А, тогда как бутен-З-ин-1 (СНг =СН — С = СН) поглощает при 2190 и 2275 А. Влияние такого сопряжения на спектры обсуждается более подробно в гл. 9 (стр. 226—228). [c.198]

Из всех групповых частот лучше других изучена частота колебаний карбонильной группы. Поглощение, обусловленное карбонильной группой, чувствительно как к химическим, так и к физическим эффектам, так что оба эффекта должны приниматься во внимание при оценке вероятного значения С0 заданной структуры. При стандартизации условий в отношении выбора растворителя и при отсутствии водородной связи преобладающими являются, по-видимому, химические эффекты, если только валентные углы карбонильной связи остаются близкими к 120°. Это обстоятельство привело к росту полезных обобщений, связывающих изменения -С0 с изменениями других свойств, таких, как значения постоянных Гаммета о, полуволновые потенциалы, потенциалы ионизации и т. п. Хотя эти соотношения часто бывают очень удобны, наилучшим образом они применимы к ограниченному кругу соединений, на основании свойств которых они были получены, и не могут применяться без проверки для соединений с сильно различающейся структурой. [c.134]

Для сложных молекул полный анализ нормальных колебаний часто невозможен. В таких случаях отнесения даются на основании экспериментального факта, свидетельствующего о том, что многие функциональные группы, в каких бы молекулах они ни находились, поглощают в узкой области спектра. Так, например, в молекуле ацетона одним из нормальных колебаний является растяжение (т. е. валентное колебание) связи С = Обез сколько-либо существенного смещения других атомов в молекуле. Аналогично можно считать, что движения метильных групп не зависят от движения карбонильной группы. Поглощение карбонильной группы в различных молекулах, обусловленное валентным колебанием, находится всегда приблизительно в одной и той же области спектра (около 1700 смг ). Как мы увидим в разделе, посвященном приложениям колебательных спектров, положение полосы иногда слегка изменяется (в пределах 150 си< ) вследствие изменения масс, индуктивного эффекта и влияния сопряжения присоединенных групп. У метильной группы имеется пять характеристических частот поглощения две полосы в области 3000—2860 см (антисимметричное и симметричное валентные колебания), одна около 1470—1400 см (антисимметричное деформационное колебание), одна около 1380— 1200 см (симметричное деформационное колебание) и одна в области 1200—800 см (маятниковое колебание). Расчленение молекулы на отдельные группы — полезное приближение, на ос-нове которого можно идентифицировать многие функциональные группы в неизвестных соединениях. К сожалению, в сложных молекулах многие групповые колебания перекрываются, так что отнесение полос в спектре становится затруднительным. Однако часто решению проблемы помогают дополнительные эксперименты колебания, в которых участвует водород, определяют путем дейтерирования, вызывающего изменение соответствующих частот (например, валентных или деформационных колебаний С—Н, О—Н или М—Н) в 1,3—1,4 раза наблюдая спектр в растворителях, образующих водородные связи, или в присутствии растворенных кислот, обнаруживают характерные сдвиги, помогающие при отнесении. [c.216]

Эти-то дополнительные компоненты и обусловливают чувствительность полимеров к значительно более длинноволновому свету, чем поглощаемый их макромолекулами. Поскольку дополнительные компоненты поглощают в основном также в УФ-части спектра, именно солнечный ультрафиолет оказывает главное воздействие на полимеры. Примером служат полиолефины, собственное поглощение которых приходится на область 170—180 нм. Однако вдоль их цепей всегда имеются перекисные группы (поглощение 300—360 нм) и карбонильные (поглощение 250—300 нм) благодаря неконтролируемым реакциям при синтезе и эксплуатации, металлические катализаторы (поглощение 300—400 нм), фенолы (поглощение 250—300 нм) и другие ароматические вещества (поглощение 200—400 нм). В случае окрашенных полимеров фотохимически активным может быть и видимый свет. [c.145]

При воздействии ультрафиолетового света, а также нри обработке рибонуклеазой или ингибиторами сульфгидрильных групп поглощение солей резко меняется, причем характер этого изменения напоминает эффект удаления кальция из раствора [50, 150—153]. [c.267]

Из приведенных на рис. 23 наиболее характерных спектров видно, что экстракты нефтяных вод (/) дают четкие полосы поглощения 2960—2970 см 2 и 2870 см которые связаны с валентными колебаниями СН-связей метильных групп. Поглощение метиленовыми группа.д1И проявляется в виде сложных полос также [c.135]

Для первых четырех групп, поглощение которых сильно перекрывается, учитывают взаимное наложение и решают совместно систему из четырех уравнений с четырьмя неизвестными. Содержание пятой [c.20]

Для успешного применения большинства методов определения следовых количеств металлов с использованием ААС (возможно, за исключением метода с применением графитной печи, если металлы не в виде хелатов) предварительно необходимо разрушить органические вещества. Наличие органических веществ в пробе может обусловить помехи (специфические реакции функциональных групп, поглощение света) и в других методах колориметрии, полярографии, применении ионселективных электродов. Окисление органических соединений следует проводить так, чтобы не было потерь анализируемых металлов за счет их летучести или образования нерастворимых веществ. [c.548]

Мероцианины (например XIV) представляют собой азотсодержащие гетероциклы, связанные с компонентой цепного или кольчатого строения, содержащей карбонильную группу. Поглощение вызывается осцилляцией электронов (А) (В). Структура (В) является [c.433]

Алканы и циклоалканы обнаруживают валентные колебания С—Н связей с частотами ниже 3000 см . Вообш е валентные колебания Сцр —Н, как правило, наблюдаются ниже 3000 см" , в то время как валентные колебания С р —Н и С р—Н лежат выше 3000 см" . (Важным исключением является циклопропан, который поглош,ает примерно при 3050 см .) Валентные колебания групп —СНа— и СНд— проявляются в виде дублетов (т. е. двух принадлежаш,их одной группе поглощений с максимумами, разделенными интервалом частот) из-за наличия вкладов от симметричных и антисимметричных колебаний. К сожалению, многие дешевые ИК-спектрометры не могут разрешить (т. е. разделить) компоненты этих дублетов, и они [c.504]

Примечания, 1. Рекомендуется исследовать аликвотную часть реакционной смеси во время конденсации если при этом будут обнаружены иеизменеииые этииильиые группы (поглощение в инфракрасном спектре 3300 AI-1 илн образование осадка с раствором нитрата серебра), то реакцию следует продолжить. [c.325]

Таким путем Рагг [6] установил, что число боковых цепей на 100 атомов углерода зависит от общей длины макромолекулы, изменяясь от 6 при (среднечисловом) молекулярном весе, равном 1000, до 1 при молекулярном весе 10 ООО. Он использовал эбулиоскопический метод для определения молекулярного веса. Брайнт и Вотер [7] также рассчитали степень разветвленности, используя для определения метильных групп поглощение в области 7,25 р.. По их данным, число метильных групп на 100 атомов углерода изменяется от 0,2 до 4,6. Кроме того, они использовали поглощение при 11,2 [х для расчета числа этильных групп и нашли, что оно хорошо совпадает с общим числом метильных групп. На основании этих результатов авторы сделали вывод, что не может существовать боковых цепей, содери ащих только метильные группы, и что ответвления должны иметь минимум два атома углерода. [c.246]

Из (35) и (35а) следует, что при достаточно высоких температурах коэффициент поглощения одноатомных газов йа частоте V быстро возрастает с повышением Гй- В молекулярных газах существуют еще и другие механизмы поглощения излучения (диссоциация и т. д.). Следовательно, коэффициент поглощения в молекулярных газах также достаточно быстро растет с повышением температуры (при неслишком низких температурах). В плазменной струе состав вещества достаточно сложный ионы, радикалы и т. д., и поэтому число каналов для поглощения излучения ё такой системе будёт больше, чем в одноатомном газе. В связи с этим следует ожидать, что коэффициент самопоглощения излучения, испускаемого центральными областями плазменных струй первой групйы, будет заметно превышать соответствующую величину у плазменных струй второй группы. Оценки показывают, что в плазменных струях первой группы для значительной части спектра длины пробегов излучения оказываются меньше диаметра плазменной струи б. В связи с этим на таких частотах высокотемпературная плазменная Струя в основном излучает с поверхности, где температура уже не столь высока, как на оси плазменной струи. В плазменных струях второй группы поглощение излучения внутри меньше, й ойи в ряде случаев для значительной части испускаемого ими излучения служат объемными излучателями. Так как у плазменных струй первой группы значительная часть излучения внутренних областей может поглощаться веществом плазменной струи, не выходя из него, то эффект тивная температура Тэфф, определяемая формулой (9), может быть значительно ниже температуры внутренних областей плазменной струи и больше соответствовать температуре ее поверхностных слоев. [c.51]

Таким образом, для количественного определения винильных групп наиболее целесообразно использовать интегральное погашение в области 910 см . Чтобы уменишить влияние не связанного с винильной группой поглощения, целесоо1браэно пользоваться интегральным погашением за вычетом фона (Е ) (фиг. 3) и соответствующим рабочим коэффициентом погашения (е ). Углеводороды, не содержащие —СН — СНг групп, не имеют характеристических полос в районе 910 смг и [c.249]

Наряду с подобным механизмом полимеризации метакриловой кислоты в ультразвуковом режиме имеет место также протекание других химических реакций и образование промежуточных соединений (первичных амидов) путем фиксации азота из атмосферы [91. Это подтверждается появлением на ИК-спектрах полос 1595, 1635, 3390 и 3190 см , которые можно отнести соответственно к деформационным колебаниям ЫНз-группы, поглощению карбонильной группы и валентным колебаниям связанных групп ЫН. [c.124]

Грунделпус II Самуэльсон [8] установили, что число анионных групп поглощенного полиэлектролита превышает количество активных центров анионита, участвующих во взаимодействии с ионами полпметафосфата. Это означает, что анионит, содержащий полимета-фосфат-ионы, может выступать в роли катионита, удерживающего, например ионы натрия. Эти ионы, поглощенные в процессе взаимодействия ионита с раствором полпметафосфата натрия, могут быть легко заменены ионами калия путем обработки ионита, например раствором хлорида калия. Таким образом, отделение катионов от анионов в рассматриваемом случае является неполным. Связанные с этим осложнения должны наблюдаться и в других системах, в которых присутствуют полиэлектролиты, способные поглощаться ионитами. Дополнительная трудность состоит в том, что поглощение обычных анионов замедляется в присутствии полиметафосфат-ионов, так как предпочтительно происходит их поглощение. Это явление можно рассматривать как мембранный эффект. [c.277]

Исходя из современных представлений о возможности быстрого взаимного перехода обеих форм оксоктенола (I) и (II) за счет ионизации по связи О— Н и приведенных выше соображений (стр. 541), следовало ожидать, что из двух форм оксоктенола устойчивой является только оксикетонная форма (I). В связи с этим было проведено спектроскопическое исследование оксоктенола, которое показало, что в молекуле этого соединения есть карбонильная группа (поглощение в ультрафиолетовой части спектра в области 295 ммк, наличие в спектре комбинационного рассеяния света частоты 1689 сж- ) [11, 13]. Следовательно, оксоктенол имеет оксикетонное строение. [c.742]

В ИК-спектрах N-и-толилсульфонилсульфимидов имеются характерные полосы поглощения при 930—980, 1070—1090, 1130—1140 и 1260—1280 m 1. Две последние полосы относятся к симметричным и асимметричным колебаниям ЗОг-группы. Поглощение в области 930—980 см приписано валентным колебаниям связи N—[10]. Полагают, что N-ацетилсульфимиды поглощают в области 800 см [11]. [c.372]

Соединение IV —кристаллические вещества, растворимые как в полярных, так и в неполярных органических растворителях, очень мало растворимые в воде. Были сняты ИК-снектры (см. таблицу) для обнаружения тройной связи и карбонильных групп. Поглощение тройной связи четко выявляется только в растворах. У всех соединений обнаружен характерный дублет индандионового поглощения в области 1700—1710 и 1740—1765 [4] и приписываемый тройной связи максимум поглощения в области 2205 — 2218СЛС-Ч5]. [c.161]

Все хромофоры, входящие в состав молекулы, вносят вклад в вращательную способность [а]х при данной длине волны, причем даже те хромофорные группы, поглощение которых наблюдается в дальней ультрафиолетовой области, могут вызвать заметное вращение в областях, где обнаруживаются Э( екты Коттона, обусловленные d— -переходами. Именно по этой причине спектр дисперсии вращения [316] (—)-[Rh епз] имеет явно отрицательный характер во всей видимой области, как это показано на рис. 9. Несмотря на то что эффект Коттона для полосы — -перехода с низшей энергией, наблюдаемой в области 300 нм, в действитель- [c.159]

Спектры, полученные для натурального шелка, показанные на рис. 29,6, совершенно не похожи на спектр поли-7-бензил-Ь-глутамата. Пики на этом спектре не так ярко выражены, но можно предполагать, что большая часть поглощения в области 3300 см опять обусловлена валентными колебаниями N—Н пептидных групп, поглощение в области 1550 см относится в деформационным колебаниям этой же группы и в области 1650 см —к валентным колебаниям С=0 пептидной группы. Дихроизм точно противоположен дихроизму, найденному в случае пoли-7-бeнзил-L-глутамата. Отсюда можно заключить, что большинство С=0-и N—Н-связей в фиброине шелка перпендикулярно вытянутым пептидным цепям. Это находится в согласии с рентгенографическими данными и подтверждает -структуру (см. рис. 17), приписываемую фиброину шелка. [c.107]

Koндeн ilцию л-фенилендиамина с ацетоуксусным эфиром проводили при нагреванни в растворе толуола с отгонкой выделяющейся реакционной воды. Выход азометинового основания составляет 60%, со свежеперегнанным ацетоуксусным эфиром выход увеличивается до 80%. Данные элементарного состава и ИК-спектры поглощения подтверждают строение азометинового основания (таблица). Полосы поглощения в области-1600—1620 см относятся к деформационным колебаниям азометиновой связи, сопряженной с бензольным ядром. Полосы поглощения в области 1715 см- соответствуют колебаниям карбонильной группы, поглощение в области 1012 н 1305 см можно отнести к валентным колебаяиям СО-связи в сложных эфирах, а поглощение в области 1655—1663 см следует отнести к валентным колебаниям карбонильной группы в енольных кето-эфирах. [c.293]

Идентификация фенольных смол. Инфракрасную спектроскопию применяют для идентификации фенольных смол , спсктры которых значительно различаются в зависимости от природы фенола и катализатора, использованных при изготовлении смолы. На рис. 19. 14 показаны спектры пленок смол, изготовленных на основе незамещенного фенола, /1-трет-бутилфенола и га-фенилфенола. Область спектра в пределах длин волн 10—15 мк характерна для смол на основе незамещенного фенола. Сильное поглощение в области длины волны 9,5 мк возникает вследствие присутствия в термореактивной смоле свободных метилольных групп. Поглощение при этой длине волны служит основой для примерной относительной оценки метилольных связей в фенольных смолах. [c.604]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология