Коллин-процесс

Существует несколько вариантов этого процесса. Например, можно, используя концентрированные растворы аммиака, абсорби-(ровать сероводород на первой стадии и затем подать аммиак ко второму абсорберу (процесс Коллина). Кислый газ затем отпаривается от концентрированного аммиачного раствора (рис. П1-27). Детали процесса описаны в работе [455]. [c.145]

Рис. 111-27. Процесс Коллина (селективная абсорбция НаЗ с полным рециклом

Схема избирательной абсорбции сероводорода с полной рециркуляцией поглотительного раствора (процесс Коллина) [c.263]

Процессы с полной циркуляцией поглотительного раствора. Как указывалось выше, установкп с полной циркуляцией поглотительного раствора работают совершенно независимо от установок выделения аммиака на газовых заводах. Концентрацию аммиака в поглотительном растворе поддерживают в таких пределах, чтобы давление паров аммиака над раствором и в газе было примерно одинаково поэтому в абсорбере сероводорода аммиак из газа практически не извлекается. Такой способ проведения процесса позволяет выделять сероводород и аммиак из газа в раздельных системах. Типичным примером подобных процессов является процесс Коллина [21—23], который применяют на ряде промышленных установок очистки газа в Англии и других странах Европы. [c.77]

Рис 4.8. Технологическая схема избирательпой абсорбции сероводорода с полной рециркуляцией поглотительного раствора (процесс Коллина). [c.77]

Схема процесса Коллина показана на рис. 4.8. Сырой газ противоточно коптактпруется с поглотительным раствором в абсорбере с механическим распыливанием с шестью ступенями (тарелками). Раствор стекает со ступени на ступень через сливную перегородку. С низа каждой ступени раствор подается насосом на верх той же ступени, где распыливается небольшими форсунками. Выходящий из ни/кпей части абсорбера насыщенный аммиачный раствор поступает в промежуточную емкость, откуда насосом перекачивается в теплообменник, где нагревается регенерированным раствором. Подогретый раствор переходит в отпарную колонну примерно на половине высоты верхней секции колонны. В верхней секции отпарной колонны имеются колпачковые тарелки, в нижней — слой керамической насадки. Регенерацию раствора осуществляют в отпарной колонне с кипятильником, обогреваемым глухим паром. После теплообменника, холодильника и промежуточной емкостп раствор вновь подается в абсорбер. Температуру в верху отпарной колонны, а также потери аммиака вследствие уноса регулируют добавлением в верхнюю секцию колонны небольшого потока холодного насыщенного раствора. Поток кис.лых компонентов из отпарной колонны содержит НдЗ, СО2, II следы аммиака. Потери аммиака возмещаются абсорбцией его из поступающего газа. [c.77]

Ниже приводятся данные о работе абсорбционной установки с полной циркуляцией поглотительного раствора (процесс Коллина), на которой Б качестве абсорберов применяются две трехступенчатые распыливающие колонны [22]. [c.80]

Регенерация насыщенного раствора осуществляется обычным способом в колпачковых колоннах или колоннах, в верхней секции которых имеются колпачковые тарелки, а в нижней — керамическая насадка. Тепло, необходимое для удаления из раствора кислых газов, подводится в виде глухого, либо острого пара, либо в виде того и другого одновременно. Для подачи глухого пара могут применяться паровые змеевики, устанавливаемые в нижней части отпарной колонны, или термосифонные кипятильники, как, например, в процессе Коллина [23]. [c.81]

Коллин [109] определил возбужденные состояния молекулярных ионов двуокиси углерода и сероуглерода. Он также рассмотрел процессы диссоциации в фурфуриловом и тетрагидрофурфуриловых спиртах [106], диоксолане, 2-метил-1,3-диоксолане, диоксане и 2,4,6-триметил-1,3,5-триоксане [107]. Аккерман, Стаффорд и Дроварт [2] определили значения энергий диссоциации в молекулах серебро — золото, серебро — медь и золото — медь. Блейз и Манн [61] изучили ионизацию меди, серебра и золота с помощью метода разности задерживающих потенциалов. Элайл и соавторы [159], изучая процесс диссоциации бензилового спирта в газовой фазе, показали наличие нескольких путей диссоциации, не включающих образование иона тропилия при отрыве гидроксильного радикала. [c.666]

Аминогруппа обладает более сильными электронодонор-ными свойствами по сравнению с оксигруппой, поэтому можно ожидать, что процессы распада, характерные для гидроксилсо-держащих соединений, будут протекать также и в случае аминов, но в еще более ярко выраженной форме. Это подтверждается работой Коллина [1] (см. также гл. 2), в которой сравниваются масс-спектры н-октилового спирта и к-октил-амина. [c.83]

Сходство направлений процессов распада органических соединений, содержащих атомы кислорода и азота, отражается в близости масс-спектров аминов, простых эфиров и спиртов, хотя спектры аминов более сложны благодаря возможному присутствию трех боковых цепей. Как и в случае алифатических простых эфиров, может быть отмечена очень большая вероятность разрыва связи С—С, находящейся в Р-положен1Ш к атому азота. Эта закономерность присуща всем рассмотренным первичным аминам. В спектре всех этих аминов имеется максимальный пик ионов с массой 30, если соседни с азотом атом углерода не замещен. Этот пик может быть использован для идентификации аминов. Однако было найдено, что в спектре других (не первичных) аминов, не имеющих разветвления у а-углеродного атома, также имеется пик ионов с массой 30 поэтому наличие этого пика не может служить доказательством присутствия определенного типа аминов. Рассмотрение спектров аминов, проведенное Коллином [370], показывает, что из 13 изученных аминов лишь в масс-спектре одного (диметиламин) пик 30 не является максимальным в этой области спектра. Б спектре изопропиламина пики ионов с массой 30 также обладают меньшей интенсивностью, чем ионов с массами 28 и 27. Механизм образования этих [c.397]

Схема технологического процесса Коллина показана на рис. 4. 8. Сырой газ противоточно контактируется с поглотительным раствором в абсорбере с механическим распыливанием с шестью ступенями (тарелками). Раствор стекает со ступени на ступень через переливной порог. С низа каждой ступени раствор насосом подается на верх той же ступени, где распыливается небольшими форсунками. Выходящий из нижней части абсорбера насыщенный аммиачный раствор поступает в промежуточную емкость, откуда насосом подается в теплообменник, где нагревается за счет [c.79]

H N, извлекаемый в избирательном абсорбере НгЗ (около 50%), не отпаривается полностью в регенераторе и накапливается в циркулирующем растворе в виде цианида, тиоцианата и железоцианидных комплексов до равновесной концентрации. При очистке газов, содержащих 0,9 г нм или меньше HGN (обычная концентрация цианистого водорода в большинстве каменноугольных газов), трудностей не возникает. Сообщают [19], что при очистке типичных каменноугольных газов получаются растворы, содержащие 2 г л H N, 0,8 г л HS N и 8 г л железоцианидных комплексов такие растворы могут успешно применяться без снижения их абсорбционной емкости. Однако белее высокие концентрации цианистого водорода в газе, поступающем на абсорбцию, приводят к значительно большему содержанию загрязняющих примесей в растворе и к значительному уменьшению абсорбционной емкости раствора по отношению к НгЗ. Данные по эксплуатации установки, работающей по процессу Коллина, при очистке коксового газа, содержащего 3,3 г нм HGN, показывают, что после нескольких недель работы абсорбционная емкость раствора по отношению к сероводороду уменьшилась с 10 до 3 г л, а содержание цианистого водорода в растворе увеличилось с 2 до 7 г л. Концентрация тиоцианата повышалась довольно медленно и достигла максимума при значении, равном 2 г л, в то время как содержание цианидов железа очень быстро увеличилось до 12 г/л. Снижение абсорбционной емкости раствора можно предотвратить непрерывным удалением из системы небольшой части раствора, заменяемого соответствующим объемом конденсата водяного пара. Образование железоцианидных комплексов можно значительно уменьшить заменой первоначально применявшихся чугуна и углеродистой стали в зонах высоких температур алюминием. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология