Скважины

В тех случаях, когда давление природного газа на устье скважины недостаточно, для повышения полноты абсорбции и уменьшения капиталовложений на установку газ сжимают компрессорами приблизь [c.23]

Задача 5.5. Для направленного бурения скважины используют отклонитель это изогнутая труба, установленная между турбобуром (или электробуром) и колонной труб, через которую прокачивают жидкость, приводящую в действие турбобур. Кривизна обычного отклонителя не поддается управлению с поверхности. Приходится часто прерывать бурение, поднимать всю колонну труб, чтобы заменить отклонитель. Как быть [c.78]

Задача 7.5. Известен способ бестраншейной прокладки трубопроводов продавливанием (например, под полотном железной дороги). Для уменьшения сопротивления между боковыми стенками трубы и грунтом в скважину подают воду. Как усилить действие воды [c.117]

Результаты исследования химического состава нефтей по скважинам представляют интерес не только для химиков, но и для геологов, работающих а области геологии нефти. Так, например, если геолог предполагает, что те или иные скважины питаются одним и тем же нефтяным источником, то химик, исследуя химический состав нефтей по скважинам, может решить, насколько правильно такое предположение. [c.147]

Исследование количественного распределения пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по скважинам показало, что фракции 95—122° из СКВ. 49, 129, 242, 263 и 281 содерл<ат в преобладающем количестве циклопентановые углеводороды. Показано также, что из общего количества нафтенов во фракции 122—150° из СКВ. 126, 63,2% приходится на циклогексановые углеводороды. [c.158]

X. И. Арешидзе с сотрудниками [12—15] тем же методом изучил количественное распределение пяти- и шестичленных нафтенов по горизонтам и по скважинам в нефтях. Грузни. [c.176]

Образец исследуемой нефти был взят со скважины № 22 на глубине 819 м. Нефть фракционировали, отбирали фракцию с температурой кипения 28—170°, которая составляла 24% вес. от нефти. Деароматизацию фракции проводи- [c.203]

Бурение нефтяных скважин [c.27]

Одним из способов уменьшения сброса сточных вод в водоемы является закачка их в поглоцаощие скважины или, как иногда называет эту операцив, захоронение сточных вод. [c.54]

Все же работы по внедрению этого способа продолж ются. На Уфимском нефтеперерабатывающем заводе несколько лет эксплуатируется опециальмо пробуренная поглощающая скважина, в которую закачивают до 1500 м /оут оточных вод из цеха синтетических жирных кислот. При благоприятных уоловиях для небольших объемов сбрасываемой воды захоронение сточных вод через поглощающие скважины может оказаться целесообразным. [c.54]

Одним из главных источников основных органических соединений, необходимых для производства новых синтетических продуктов, является нефть. Эта жидкость известна с античных времен, но чтобы использовать ее в больших количествах, необходимо было открыть способ выкачивания нефти из обширных подземных месторождений. Американский изобретатель Эдвин Лаурентин Дрейк (1819—1880) первым в 1859 г. начал бурить нефтяные скважины. Столетие спустя нефть стала основным источником органических соединений, источником тепла и энергии. [c.136]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

Выпуск акриловой кислоты составляет 4500 т и распределяется следующим образом 1360 т — для производства эфиров и солей акриловой кислоты (полиакрилаты аммония и натрия), 1780 т — используется в текстильной промышленности, при бурении нефтяных скважин, в производстве коагулянтов. В первую очередь акриловая кислота и ее соли [143] идут на изготовление водорастворимых полимеров ц сополимеров, которые применяются в качестве замасливателей, апиретур, связующих, загустителей, диспергаторов. Для этой цели служат также и сополимеры с акрилатами. [c.160]

Для исследования была взята фракция 200—250°С норийской нефти из скважины № 26, в которой содержание ароматических углеводородов равно 23,1%, как это было уста- [c.37]

Исследуемая фракция с температурой кипения 200— 250°С выделялась вакуумной перегонкой сацхс1шсской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Полученная фракция промывалась 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-ным раствором соды и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над хлористым кальцием, фракция перегонялась над металлическим натрием и были определены ее а) удельный всс /Г = 0,8662, б) максимальная анилиновая точка — оказавшаяся равной 47, в) показатель лучепреломления я = 1,4845. [c.42]

Сацхенисская нефть из скважины № 4 (с глубины 1400 м) перегонялась. Были собраны следующие фракции 60—95, 95—122, 122—150, 150—200°С. [c.47]

Исследуемые фракции 60—95° и 95—122° были выделены из скважины Л 19 норийской нефти путем дробной перегонки. Указанные фракции сперва промывались 75%-ной серной кислотой, затем водой, 10%-ным раствором соды, опять водой и после сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрня в тех же те.мператур-ных интервалах. С целью удаления ароматических углеводородов, фракции были обработаны серной кислотой (уд. вес — 1,865), взятой в количестве 10% к объему бензина. Полнота деароматизации проверялась чувствительным реактивом на ароматические углеводороды (серная кислота-г формалин). Дсароматизированные фракции после соответствующей промывки п сушки над хлористым кальцием были перегнаны в присутствии металлического натрия. [c.71]

Исследуемая фракция 122—150° была выделена из норийской нефти скважины № 23 путем фракционированной перегонки. Эта фракция сперва промывалась 75%-ной серной кислотой, затем Ю о-ным раствором соды и дистиллированной водой, после сушки над хлористым кальцием перегонялась в нрисутствиц металлического натрия в том же температурном интервале. [c.76]

Сацхенисская пефть из скважины № 4, с глубины 1400 м, перегонялась. Были собраны фракции с т. кип. 150—200°С при атмосферном давлении п с т. кип. 200—250 "С под вакуумом при остаточном давлении )0 мм рт. ст. [c.98]

Нами показано, что фракция 200—250° патараширак-скон нефти из скважины 71 содержит 16,7% парафиновых углеводородов. Представляло определенный интерес установить строение входящих в эту фракцию парафиновых углеводородов, чему и посвящено настоящее исследование. [c.115]

Для исследования была взята патараширакская нефть из скважины № 71 с =0,910 (по ареометру). Указанную нефть перегоняли в железном кубе, отделяли фр. 48— 200°. Остаток перегонялся в железном кубе при давлении 20 мм. Была выделена исследуемая фракция 200—250°, выход которой в объемных % к нефти составляет 7,8%, [c.119]

На основании депрессий максимальных анилиновых точек и удельного веса, вызванных деароматизацией фракции 200—250° патараширакской иефти и.з скважины Ла 71. с применением соответствующих коэффициентов [19], вычислено содержание ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов в весовых процентах. [c.120]

В деароматизированной фракции патараширакской нефти из скважины, согласно температуре кипения 193—258°, ожидалось присутствие Сц—См н-парафииовых углеводородов, температура кипения которых колеблется в пределах 195-25.3°. [c.121]

На основании депрессии максимальных анилиновых точек и удельных весов, применяя соответствующие коэффициенты, пами установлены количества аро.матических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, входящих в состав фракции 200—250° патараширакской нефти из скважины [c.123]

Нами [1] было показано, что фракция 150—200 С сацхенисской нефти 113 скважины № 4 содержит 30,26%, а фракция 200—250°С — 21,13% парафиновых углеводородов. [c.125]

Исследуемые фракции с т. кип. 150 200°С и 200—250°С выделяли фракционированием сацхенисской нефти (скважина № 4, глубина 1400 м). Фракция 150—200°С выделялась при атмосферном давлении, а фракция 200—250°С под вакуумом (10 мм). Они промывались 75%-ным раствором серной кислоты, 10%-цым раствором соды, дистиллированной водой до нейтральной реакции и после высушивания над хлористым кальцием перегонялись нал металлическим натрием в тех же пределах температур кипения. Для указанных фракций были определены удельный вес, максимальная анилиновая точка и показатель лучепреломления, значения которых даны в табл. 1. Значение предварительной промывки фракций 75%-ной серной кислотой одним из нас [8] приведено в предыдущей работе, [c.126]

Дробной перегонкой супсинской нефти из скважины № 5, с удельным весом 0,905, отобрали фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150—200°, которые после многократной перегонки не давали характерную реакцию на непредельные углеводороды. Отобранные фракции встряхивались с 75%-ной серной кислотой в течение 10 минут, затем промывались водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Для вышеуказанных фракций были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. В каждом опыте применяли свежеперегнанный анилин, чистоту которого определяли по анилиновой точке индивидуального углеводорода. Затем проводили сульфирование фракции дымящей серной кислотой, содержащей 1,54% свободного серного ангидрида. Смесь бензина и серной кислоты помещалась в склянку и встряхивалась на трясучке в течение [c.137]

Материал для исследования получался нами фракционированием нефтей Грузии из различных скважин. Фракции 60—95°, 95-122°, 122—150° и 150—200° не давали качест-векпу1я реакщпо иа непредельные углеводороды, т. е. не реагировали И1Г с бромной водой, ни со слабым щелочны.м раствором перманганата калня. Исследуемые фракции промывались 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-ным раствором щелочи, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Предварительная обработка бензино-лигроиновых фракций 73%-ной серной кислотой, щелочью и затем перегонка над металлическим натрием преследовали цель освободиться от нежелательных сернистых, кислородных и азотистых соединений, которые в качестве примесей могли присутствовать в исследуемых фракциях. Если бензино-лигроииовьте фракции не подвергаются предварительно такой обработке, то указанные выше неуглеводородные компоненты будут удаляться во время деароматизации фракции и последующей за ней промывкой щелочью и перегонкой над металлическим натрием. [c.151]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИ- И ШЕСТИЧЛЕННЫХ ЦИКЛАНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НОРИЙСКОИ НЕФТИ ПО СКВАЖИНАМ [c.163]

Материал для исследования получался нами фракционированием норийской нефти из скважин №№ 22, 23, 25, 27 н 31. Выделенные фракции 60—95°, 95—122°, 122—150° и 150— 200° давали отрицательную реакцию на непредельные углеводороды. С целью удаления некоторых сернистых, азотистых и кислородных соединений, присутствующих в качестве примесей в исследуемых фракциях, они подвергались обработке 73%-НОЙ серной кислотой, 10%-пым раствором щелочи и водой, сушились над хлористым кальцием, а затем перегонялись в присутствии металлического натрия. [c.166]

Методом избирательного дегидрогенизационного катализа Н. Д. Зелинского исследовано количественное содержание пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях норийской иефтп по скважинам. [c.172]

Содержание гидроароматических углеводородов возрастает от фракцн 60—95° к фракции 95—122°, где достигает максимума, а затем понижается и замечается резкое-преобладание иятичленных цикланов исключение составляет скважина № 22, где абсолютный максимум гидроароматических углеводородов падает на фракцию 122—150°. [c.172]

Ко гнчественное соотношение циклогексана и метил-циклопентана соответствует равновесной температуре 114— 188° для различных скважин. Можно предполагать, что превращение исходного органического вещества в нефть происходило при температуре выщеуказанного порядка. [c.173]

При геолого —поисковых работах и разработке нефтегазовых месторождений бурят скважины в вертикальном направлении, а также под Етекоторым углом (наклонное или пустовое бурение). [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология