Ацетали полимерные

ЧТО приводит к возникновению полимерного ацеталя [c.22]

Для повыщения стойкости к растрескиванию в присутствии органических растворителей в напряженных изделиях рекомендуют смешивать поликарбонат с полимерными материалами различного строения (полиэфирами, эфирами целлюлозы, полиамидами, поливинил-ацеталями, полиуретанами и др.) в количестве 3—25% от общей массы полимерной композиции [137]. [c.272]

Под активными центрами подразумеваются стабильные элементы структуры макромолекул, определяющие реакцию инициирования в процессе деструкции. Наличие активных центров обусловлено либо химическим строением макромолекулы, либо структурными аномалиями, возникающими нри синтезе или старении. Важнейшие формы активных центров — двойные связи, лабильные атомы хлора (в ПВХ), остатки катализаторов, концевые ОН-группы (в поли-ацеталях), разветвления полимерных цепей с подвижными атомами водорода, а также группы, образующиеся при окислении. [c.73]

В ИК-спектре образующегося продукта почти отсутствует полоса поглощения связи С = 0 (3,65 мк). На основании ИК-спектра считают, что образуется полимерный ацеталь [c.161]

Цветные компоненты могут быть химически связаны с полимерной составляющей эмульсионного слоя, например полимерными ацеталями [36], эфирами [37], стиролом [38], с образованием недиффундирующих модификаций. Сопряженная система молекулы должна быть инертна к окислению, а реакционный центр должен оставаться доступным в процессе образования красителя. В практике можно использовать также сополимеры виниловых эфиров с этиленом [39] или малеиновой кислотой [40], малеинового ангидрида с Л -винилпирролидоном [41] или стиролом [42]. [c.336]

Редокс-система присоединяется к полимерной цепи посредством ацетальной связи. Эта связь устойчива в основной среде. При обработке такого соединения кислотой происходит гидролиз. Образование ацеталя может также происходить между двумя гидроксильными группами, находящимися не в смежных положениях [c.58]

Этим термином обозначают химические реакции, прн которых образование макромолекул происходит в результате соединения би- или олигофункциональных реагирующих веществ без отщепления прореагировавших групп. Для реакций этого типа характерно перемещение одного атома водорода на каждой стадии реакции, не наблюдающееся ни при полимеризации, нн при поликонденсацин. До снх пор не известно ни одного полипрнсоединения с образованием карбоцепей, но известны соответствующие реакции, приводящие к полимерным ацеталям, полимерным простым и сложным эфирам. [c.947]

Углеводы типа глюкозы образуют не только полуацетали, но и ацетали. Целлюлоза, крахмал, гликоген и большинство других сложных углеводов, распространенных в природе, представляют собой пе что иное, как полимерные ацетали. Ниже схематически представлен путь образовапия полимерных ацеталей. Для образования полимера молекула должна содержать по крайней мере две гидроксильные и одну альдегидную группы. Одна гидроксильная группа реагирует с альдегидной группой той же молекулы, давая циклический полуацеталь, а вторая — с гидроксилом другой молекулы. [c.21]

Фрагмент нолимера, который мы называем целлюлозой, представлен ниже. Это пример полимерного циклического ацеталя , схематически пока-вавного выше. [c.22]

Передача цепи на полимер может идти с разрывом молекул и без него. Например, при катионной полимеризации циклических ацеталей в результате гидридного nep fio a происходит разрыв полимерной цепи [c.127]

Для связывания белка (через аминогруппы) носитель активируют разбавленной минеральной кислотой. Отличительной особенностью этого носителя является то, что в некоторых случаях (например, при связывании а-амилазы, дек-страназы и др.) полимер может быть частично или полностью реактивирован разбавленной кислотой. Другое отличие состоит в том, что гидрофильный характер нерастворимого фермента обусловлен не наличием в матрице первичных амидных групп, как у других полиакриламидных носителей, а остатками ацеталей, ге-миацеталей и алифатических альдегидов, которые представляют собой особое микроокружение фермента, фиксированного на полимерной матрице. Носитель поставляется в виде 5%-ной суспензии в воде. [c.191]

Способность простых альдегидов к ацетализации столь явно выражена, что они самопроизвольно образуют полимерные или циклические структуры, аналогичные ацеталям. Например, формальдегид, будучи в нормальных условиях газообразным веществом, образует твердый полимер - параформальдегид (параформ). Необходимый для практического использова- [c.132]

Происходящая при отверждении и (или) охлаждении клеевой прослойки соответственно химич. и (или) термич. усадка полимерной основы клея обусловливает возникновение в клеевом шве остаточных напряжений. Следствие этого — снижение адгезионного взаи.модейст-вия и когезионной прочности прослойки. Под действием остаточных напряжений в клеевой прослойке и на границе ее контакта со склеиваемыми материалами могут образоваться трещины и полости, к-рые становятся центрами концентрации напряжений, снижающими механич. свойства соединения. Значительные усадки наблюдаются в случае С. композициями иа основе мономеров (см., напр.. Полиакриловые клеи) или олигомеров (полиэфирных смол, олигоэфиракрилатов, феноло- или моче-вино-формальдегидных смол и др.). При использовании клеев на основе линейных полимеров (папр., поливинил-ацеталей), макромолекулы к-рых обладают высокой гибкостью, большая усадка но вызывает значительных остаточных напряжений вследствие их релаксации. В общем случае с изменением степени отверждения меняются и релаксационные характеристики клеевой прослойки. Чем выше концентрация напряжений в клеевом шве, тем больше роль релаксационных процессов поэтому прочность соединения может достигать наибольшего значения при степени отверждения ниже максимальной. Оптимальными свойствами характеризуется клеевая прослойка, к-рая имеет не только высокую прочность, но и достаточную эластичность, обусловливаюгцую равномерное распределение напряжений. [c.206]

Рентгепоструктурным анализом установлено, что строение изотактич. П. отвечает тетрагональной элементарной ячейке, в к-рой находятся 4 полимерные цепи, свернутые в спирали четвертого порядка 2 правого и 2 левого вращения. П., как и др. полимеры, имеющие строепие ацеталей, склонны к деполимеризации и окислительной деструкции уже при комнатной температуре. Термич. деструкция происходит выше 200 °С кроме того, П. подвергаются гидролизу и ацидолизу. [c.116]

Ацетали низших альдегидов (диметоксиэтан, сольвенол М) применяют, например, в качестве растворителей целлюлозы. Ацетали ненасыщенных альдегидов (акролеина) являются фунгицидами и микробиоцидами. Важными синтетическими пластмассами являются ацетали полимерных спиртов. Промежуточным слоем в небьющемся стекле триплексе является ацеталь поливинилового спирта и бутиральдегида. Ацетали высших альдегидов благодаря их высокой устойчивости к щелочам используют в качестве парфюмерной отдушки для мыла. [c.80]

Полиформальдегид благодаря его полиацетальной структуре можно рассматривать как гомолог низкомолекулярных линейных ацеталей (формалей), отличающийся высоким молекулярным весом. Однако известно, сколь сильно на химические свойства полиоксиметиленов влияет природа концевых групп. Другим фактором, имеющим большое значение, следует считать действие различных примесей. По способу попадания в полимер их можно разделить па две группы. Первая группа — примеси, попадающие в полимер в процессе синтеза. Это — катализатор, химически связанный с полимерными цепями или сорбированный прп кристаллизации полимера, загрязнения из аппаратуры, примеси к ингредиентам вводимым на стадиях стабилизации, окрашивания и т. д. Вторая группа — примеси, образующиеся в процессе эксплуатации материала в результате окисления, старения, действия УФ-излучения, химических агентов и т. д. [c.257]

Примером таких веществ являются ионообменные смолы. Колонки, заполненные сульфированным полистиролом, используются для гидролиза эфиров начиная с 1960 г. При этом ход реакции почти не зависит от скорости протекания реагирующей жидкости, но связан с размерами гранул смолы. Каталитический эффект определяется главным образдм скоростью диффузии внутрь гранул полимера, а не собственно полимерной природой. Для сравнения приведем отношение каталитической эффективности катионообменной смолы и низкомолекулярного катализатора (серной кислоты) для нескольких реакций. Эта величина составляет 0,5 для метилацетата, 0,3 для этилацетата и 0,05 для этил-н-капроата. Известно очень много данных о преимуществах (по сравнению с катализом низкомолекулярными агентами) катализа полимерными добавками в гетерогенных системах реакций этерификации, алкоголиза, конденсации ацеталей, инверсии сахаров и т. д. [c.90]

Наиболее технически совершенным и экономически выгодным методом получения плепок па основе ацеталей поливипилового спирта является метод каландрирования или экструзии. Эти методы дают возможность получения (без применения растворителей или при применении их в весьма ограниченном количестве) пленок практически любой необходимой толщины (кроме самых топких), с точными размерами. Изготовление пленок производится на многовалковых каландрах или на типовых экструзионных машинах, имеющих широкое распространение для переработки ряда других полимерных материалов — эфиров целлюлозы, полиэтилена, полихлорвинила, полихлорвинилидепа, полистирола и др. В литературе приведено подробное описание метода получеиия пленки из ацетилцеллюлозы и конструкции, применяемой экструзионной машины, а также приведен ряд других описаний различных экструзионных машин и методов получения пленок из полимерных материалов путем экструзии. [c.275]

Изучение процессов полимеризации винилалкиловых эфиров, содержащих незначительное количество примесей спиртов, ацеталей, альдегидов и кетонов, показало, что эти компоненты существенно влияют на ход реакции полимеризации и характер возникающих полимеров. В литературе имеются указания [273], что обрыв полимерных цепей может происходить под влиянием следов примесей, например, спиртов. [c.173]

Коршак 1344] нашел, что нри нагревании эфиров оксиальдегидов и их ацеталей в присутствии хлористого цинка происходит поликондеисация, в результате которой получаются полимерные продукты. Аналогичный результат получается при действии концентрированной серной кислоты, а также при нагревании этих соединений до 250° С без катализатора [336, 344, 34.5]. Процесс поликонденеации можно изобразить следующим уравнением [c.448]

В ходе исследований процессов полимеризации алкилвиниловых эфиров вопрос о наличии азеотронных смесей представляет значительный интерес в связи с тем, что спирты участвуют в обрыве полимерных цепей [54]. Хотя процесс участия спиртов в обрыве цепей и указан в литературе, но ему не отведено ясной роли. Можно с достоверностью считать, что роль спиртов в этом процессе сводится к образованию ацеталей, и этим самым прекращается рост полимерной цени. Сказанное представляется схемой [c.770]

В реакции образования ацеталей альдегиды представляют собой бифункциональные соединения известны многочисленные полимерные ацетали. В то время, как уксусный альдегид при полимеризации переходит в полимерный ацеталь [423, 424], для формальдегида известно образование полиоксиметиленов также и с помощью поликонденсации [561]. Возможно, это связано с тем, что только формальдегид образует относительно устойчивый гидрат [c.76]

С точки зрения природных полимерных ацеталей, полисахаридов, интересно, что с помощью хлористого водорода удалось получить полисахариды из простого сахара. При действии сухого хлористого водорода, нанример, на ангидроформу глюкозы были получены педиализую-щиеся полисахариды с предпочтительно а-глюкозидной 1,6-связью и со свойствами, аналогичными декстранам [586] . [c.77]

Другой путь получения полимерных салицилатов — использование для присоединения к полимерному носителю функциональных групп самой салициловой кйслоты. Так синтезированы эфиры аспирина и его аналогов с поливиниловым спиртом, крахмалом и декстраном, а также карбонаты с крахмалом и аспи-риновые эфиры полиметакриловой кислоты [239, 240]. Полимеры проявили противовоспалительную и другие виды активности присоединенного вещества, характеризовались пониженной токсичностью, а в ряде случаев и более длительным действием [241]. Ацеталь О-ацетилсалицилового альдегида с поливиниловым спиртом оказался менее токсичен, чем аспирин, не угнетал фибринолитическую систему крови и увеличивал время свертываемости крови. В отличие от аспирина он пригоден для внутривенного введения. Производные салициловой кислоты были присоединены по концевым группам полиэтиленгликолей с М = = 200—600 (4.85) [240]. [c.150]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.21 , c.22 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.36 , c.39 , c.339 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.332 , c.377 , c.496 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.329 , c.357 , c.457 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология