Добрянский

Для выяснения структуры ксилолов, смесь их с т. кип. 137—144° окислялась по Ульману [20]. Для отделения образовавшихся кислот пользовались видоизмененным методом. А. Ф. Добрянского [21]. Идентифицировались фталевая, изо-фталевая н терефталевая кислоты. [c.18]

Цитировано по статье А- Ф. Добрянского. Работы Д. И. Менделеева в химии нефти. Вестник Ленинградского университета, 1954, № И, 167. [c.113]

Авторы выражают большую благодарность профессору Я. Б. Черткову, профессору А. Ф. Добрянскому, доценту П. И. Давыдову и доценту Ф. Ю. Рачинскому за предварительный просмотр рукописи, полезные критические замечания и практические советы. [c.5]

Скорость крекинга сильно зависит от температуры. С понижением температуры глубина разложения углеводородов уменьшается. Без катализаторов углеводороды практически не расщепляются при температурах ниже 360°, в присутствии же катализаторов они крекируются и при более низких температурах. Например, по данным А. Ф. Добрянского и Г. Я. Воробьевой твердый парафин в присутствии природной глины гумбрина крекируется при 300° с образованием легких жидких продуктов и газа. [c.15]

В 1948 г. классификацию нефтей предложил А.Ф. Добрянский, назвав ее генетической, хотя по существу она была также и химической. Разделение нефтей на семь классов им проводилось в первую очередь с учетом группового углеводородного состава (классы ароматический, нафтено- [c.12]

Крек ИНГ алифатической боковой цепи. При термическом крекинге алкилированных ароматических углеводородов в отсутствии активных катализаторов происходит интенсивное расщепление боковых цепей, первичных и вторичных алкильных групп, в то время как третичные алкильные группы большей частью деалкилируются. Добрянский и сотрудники [8] нагревали этил-, изопропил-, и-бутил и третичный бутилбензол от 600 до 650° С и, основываясь на составе полученных продуктов, сформулировали следующие правила, применимые к общему случаю термического разложения алкилированных ароматических углеводородов, [c.106]

Правила Добрянского могут объяснить образование толуола и ксилолов, но не относительно больших количеств конденсированных много- [c.106]

Известна способность метильных групп переходить от одного ароматического кольца к другому, и поэтому, если какая-либо структура является относительно более стабильной, чом ее изомеры, то эта структура и будет образована в ходе пиролитической реакции. Так, Добрянский и Сапрыкин [9] нашли, что пара-ксилол легко изомеризуется до мета-изомера при пиролизе в интервале температур от 700 до 770° С, тогда как. иета-ксилол превращается в пара-изомер в несколько меньшей степени. Гринсфельдер и др. [14] пропускали пара-ксилол над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С, и при этом наряду с диспропорцио-нированием метильных групп наблюдалось образование ксилолов (47%), имеющих следующий состав (сравнительно с теоретическими данными рассчитанными Питцером и Скот [c.110]

А. Ф. Добрянский в своем Курсе технологии нефти упоминает о том, что в старой литературе имеются указания на примеси этилена и свободного водорода. Однако, по его словам, дальнейшими исследованиями этого не обнаружено, что позволило констатировать вполне насыщенный (предельные углеводороды) характер газовой смеси. Как А. Ф. Добрянский, так и С. С. Наметкин и В. Соколов сходятся на том, что наличие непредельных углеводородов и свободного водорода в условиях продолжительного существования в геологически длительные периоды времени просто трудно себе представить, так как и непредельные углеводороды и свободный водород давно вступили бы в реакцию, образуя предельные углеводороды. [c.37]

Аналогично представлял себе гипотезу К. Энглера и А. Ф. Добрянский. [c.377]

Добрянский А. Ф., Химия нефти, Гостоптехиздат, 1961. [c.28]

НЫМ методом). Газы анализировались на аппарате С)рса — Добрянского и аппарате ЦИАТИМ. [c.178]

Добрянский. Пирогенетическое разложение нефти (1922), 86. [c.435]

Остаток после отгона бензойной кислоты содержал двухосновные кислоты, для разделения которых пользовались методом Тауша—Добрянского [9]. Из двух основных кислот в преобладающем количестве была обнаружена изофталсвая кислота из нее был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 65-67°. [c.26]

Третья фракция по температуре кипеиня представляла собой смесь толуола с этилбензолом и, по всей вероятности,, с п-ксилолом. Так как два последних углеводорода были идеитифицированы в 4-и фракции, указанная смесь углеводородов не была исследована. 4-я фракция представляла собой смесь изомерных ксилолов и этилбензола ее окислили, перманганатом калия в слабощслоч1шй среде. Для разделения полученной с.месп применили метод Тауша—Добрянского [c.30]

Кислоты, полученные окислением ксилольной фракции (134—146°), разделялись по методике Тауща—Добрянского [c.58]

С целью выделения из смеси двухосновных кислот индивидуальной кислоты применили метод, разработанный Та-ущ—Добрянским [10]. Так как изофталевая и терефталевая кислоты были выделены в значительном количестве, для их ндентификациц получсггы нз гнх метиловые эфиры. Для этого к отдельным представителям оргаккчеекцх кислот добавляли метиловый спирт в 20 раз больше от требуемого количества и две-три капли 36%-ной соляной кислоты. [c.69]

Пятая фракция (136—144°) представляла изомерную смесь ксилолов, для определения структуры которых была окислена в слабош,елочном растворе перманганата калия, а образовавшаяся смесь органических кислот была обработана по методу Тауш—Добрянского [10]. Этим иутемиа двухосное 1(ых органических кислот было выделено избыточное количество изофталевой кислоты, а также орто- и терефталевые К ислоты. [c.73]

Велика роль в изучении химии углеводородного сырья и [ азработке методов его переработки отечественной науки. Традиционно высокий уровень научных исследований русских ученых в области химии нефти позволил создать теоретические основы и разработать эффективные технологические процессы переработки нефти. Классикой стали такие научные труды наших ученых, как "Научные основы переработки нефти" Л.Г. Гуревича, "Крекинг в жидкой фазе" А.Н. Саханова и М.Д. Тиличеева, "Избирательные растворители в переработке нефти" В.Л. Гурвича и Н.П. Сосновско — го, "Химический состав нефтей и нефтепродуктов" (коллектива работников ГрозНИИ), "Производство крекинг — бензинов" К.В. Кострина, "Химия нефти" С.С. Наметкина, "Введение в технологию пиролиза" А.Н. Буткова, а также учебники по технологии переработки нефти, написанные А.Ф. Добрянским, С.Н. Обрядчиковым, [c.40]

Нефтью наследуются, по всей вероятности, и соотношения УВ рядов бензола, нафталина и фенантрена, по которым во всех регионах различаются нефти разных генотипов. Об унаследованности ароматических УВ нефтью от исходного органического материала писали А.Ф. Добрянский, [c.35]

Для оценки степени катагенного изменения нефтей разными исследователями предложены коэффициенты. Так, А.Ф. Добрянский предложил оценивать степень катагенеза нефти по формуле Ki = (МеВ)/100, где Kl — коэффициент метаморфизма Ме — содержание метановых УВ в бензиновой фракции, В - содержание бензиновой фракции, d - плотность нефти. Им же предложен и другой коэффициент — Кг = Ат/Ал, где Ат и Ал - содержание ароматических УВ во фракции выше 200 °С и в бензиновой фракции. И.С. Старобинец использовал для оценки степени метаморфизма (катагенеза) нефтей коэффициент (Н + А)/М, где Н, А, М — количество нафтеновых, ароматических и метановых УВ. A.A. Карцев оценивал степень катагенеза нефтей по геохронотерме, а Г.П. Курбский — по степени циклизации "высокомолекулярных парафино-цик-лопарафиновых У В" - К = K IK , где К и А" - количество атомов углерода соответственно в цепях и кольцах на молекулу, %. [c.143]

А. Ф. Добрянским отмечено, что распределение изомеров ксилолов в нефтях почти всегда не соответствует их распределению в продуктах пирогенетического разложения нефти и каменного угля, а именно в нефти больше всего лг-ксилола и меньше всего п-ксилола, причем о-ксилол содержится в количестве того же порядка, что и лс-ксилол. В пирогенезитах л1-ксилола вдвое или втрое больше, чем л-ксилола, а о-изомер не превышает 5—10% их суммы. [c.86]

По мнению А. Ф. Добрянского, в этом можно видеть одно из доказательств того, что нефть в природе никогда не подвергалась действи(о высоких температур или, по крайней мере, ароматические углеводороды нефти не представляют собой результата ее пиролиза. [c.86]

В процессе опыта отбиралась средняя проба jaaa, для коюрой затем определялись плотность и предварительный состав па аппарате Орса — Добрянского. Суммарное содержаппе олефинов в га le устанаплнвали по поглощению бромной водой, содержание водорода — сжтаннем над оксидом меди, содерн ание парафинов - по разности. Выход кокса контролировали весовым методом. [c.166]

Книга проф. А. Ф. Добрянского Анализ нефтяных про-дуитову> имеет целью дать сводный материал по анализу нефтяных продуктов с критической оценкой их. Наряду с ходовыми методами анализа проводятся менее известные, ь необходимые в специальных случаях. [c.2]

Последняя формула позволяет отказаться от учета числа см вы-текнхего масла. Достаточно выпускать его в тарированную колбу и знать уд. вес масла [Л. Блох и А. Добрянский (438)]. [c.258]

Происхождение и природа железа в саже и графите остаются не выясненными [см. Зелинсгкий (320), Добрянский (318)]. [c.395]

Добрянский Нефт. и сланц. хоз. (1923), IV, 658. [c.437]

Добрянский. Нефт. н сланц. хоз. (1923), 4 — 5, 652. [c.441]

А. Добрянский и Я, Хисин. Азерб. нефт. хоз. (1929), 8—9, 80. [c.442]

Переработка нефти (1947) -- [ c.69 , c.77 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.31 , c.68 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.379 , c.386 , c.387 , c.389 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.193 , c.195 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.186 , c.188 , c.191 ]

Полиизобутилен и сополимеры изобутилена (1962) -- [ c.57 , c.75 , c.84 , c.86 , c.95 , c.96 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.31 , c.68 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.263 , c.312 , c.314 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.104 , c.105 , c.114 , c.255 , c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология