Барий определение в активных препаратах

Данные по распределению серы угля между отдельными продуктами коксования и результаты измерения активности препаратов сульфата бария, полученных из средних проб, показаны Б табл. 5 и 6. Принимая во внимание небольшую величину поправочного коэффициента, можно признать, что между результатами шести опытов наблюдается достаточно хорошее совпадение. Данные по распределению органической серы в последней графе табл.6 вычислены по средним результатам двух первых групп определений. [c.65]

Определяют удельную активность исходного раствора. Для этого накапывают определенное количество раствора на фильтр, сушат и измеряют активность на счетной установке. Затем предварительно оценивают количество изотопного носителя, необходимого для наиболее полного извлечения церия в виде оксалата. С этой целью в 6 стаканов приливают по 1 мл растворов лантана и бария, по 5 мл раствора, содержащего радиоактивный изотоп Се, и возрастающие количества 1%-ного раствора e(N03)3 (0,1 0,5 1,0 2,0 3,0 5,0 мл). Чтобы объемы растворов остались одинаковыми, добавляют в каждый стакан соответствующие количества воды (от 4,9 до О мл). Растворы нагревают до 60°С и приливают 3 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Стаканы в течение часа выдерживают на водяной бане, после чего осадки фильтруют, промывают разбавленной щавелевой кислотой, сушат и измеряют их активность. Строят график зависимости активности препаратов от количества соли церия, взятой для [c.121]

Рид и Туркевич [571, 839] получили совпадающие данные по определению урана по Кр " и Ва в каменных и железных метео-.ритах. Облучение проводили потоками 10 —10 л/сл1 -сб/с в течение 3—5 дней. Для определения химического выхода нептуния при выделении и очистке применяли носитель Кр в количестве 50— 100 имп/мин. В случае железных метеоритов, как отмечают сами авторы, получены сильно заниженные результаты (---1,5-10 % и). При определении урана в каменных метеоритах по Ва активность последнего вычисляли по активности Ьа , выделенного из препарата бария после достижения радиоактивного равновесия. Прямое измерение активности Ва невозможно из-за большого влияния Ва , образующегося из стабильного бария, присутствующего в хондритах в количестве 3—4-10 %. Содержание урана в хондритах близко в среднем к 1,1 10 %, в ахондрите в 10 раз больше. [c.256]

Определение неизвестной удельной активности серной кислоты, содержащей серу-35. Берут раствор серной кислоты с известным содержанием 5. Из 20 мл этого раствора осаждают сульфат бария и приготовляют из полученного осадка два препарата по описанной методике. Определяют массу осадков и измеряют скорость счета приготовленных препаратов. Рассчитывают скорость счета насыщенного слоя по полученной калибровочной кривой. После этого готовят два образца из раствора серной кислоты, содержащего неизвестное количество Аналогично приготовляют два образца и определяют скорость счета насыщенного слоя для каждого из образцов. Результаты измерения эталонов и образцов усредняют между собой и по пропорциональной зависимости определяют содержание в исследуемом растворе. Результаты записывают в виде таблицы по образцу [c.52]

Для проведения раб. 4.5 готовят 1 г ВаС Оз с удельной активностью 5 мккюри/г разбавлением препарата углекислого бария с высокой удельной активностью. Для этого взвешивают определенное количество разбавляемого препарата, соответствующее активности 5 мккюри. Вес препарата доводят до I г неактивным углекислым барием и тщательно переносят вещества в сосуд / установки для разбавления (рис. 178). Внутренние стенки сосуда / тщательно промывают примерно 25 мл дистиллированной воды и собирают установку. В сосуд для поглощения II заливают 50 мл 1 н. раствора едкого натра, после чего откачивают установку. При этом краны 1, 2 и 3 должны быть открыты, все остальные краны — плотно закрыты. Закрывают кран / [c.376]

Можно привести несколько примеров, относящихся к идентификации катализаторов. Механические смеси карбоната бария и окиси железа [22], [23] подвергались термической обработке в интервалах температур 500—1000°. Была поставлена двойная задача, а именно, идентификация продуктов реакции и определение их каталитической активности, а также, если это возможно, нахождение связи между этой активностью и продуктами реакции. Так как все исследуемые объекты содержали железо, съемка их (для сведения флуоресценции к минимуму) проводилась на отфильтрованном железном излучении, причем препарат наносили на тонкие пирексовые нити. При измерениях на спектрометре со счетчиком Гейгера использовались образцы, смешанные с вазелином. Интенсивности линий на рентгенограммах измерялись в произвольных единицах. Исключение составляла интенсивность характерной для каждого соединения и только ему присущей линии, которая тщательно измерялась на спектрометре. Таким образом, если интенсивность данной линии при данной температуре изображалась как функция состава, экстраполяция [c.373]

Далее вещество сжигают с сахаром по методу, описанному Кальвином и сотрудниками [4]. Образующаяся двуокись углерода поглощается едким натром, свободным от карбонатов, и затем осаждается в виде карбоната бария. Затем определяют активность взвешенного количества карбоната бария и после соответствующих поправок на потери, связанные как с поглощением части излучения самим препаратом, так и с конструкцией счетчика (определение поправок см. [3, 4]), вычисляют удельную активность, т. е. число милликюри на единицу веса. Последнюю величину обычно и приводят в соответствующей литературе. По мнению автора, в качестве единицы активности для соединений меченных радиоактивными изотопами, следовало бы принять в качестве стандартной величину, равную 1 10 распадов в секунду. Эта величина более удобна при вычислениях, чем милликюри (3,7-10 распадов в секунду). [c.312]

Для увеличения точности определения активности измерения каждого препарата проводят в течение 1 ч через каждые 10 мин. Скорости счета препаратов приводят к одному начальному времени измерения. Для удобства работу проводят в три этапа. Сначала находят коэффициент самопоглощения измерением серии осадков иодата бария, затем определяют выходы анионов, облучая раствор НаЮз и растворы Nal в NalOa. Наконец, облучают и проводят анализ растворов перйодата в иодате. [c.216]

Для определения активности нитратредуктазы в полученных ферментных препаратах в стеклянные центрифужные пробирки емкостью около 10 мл помещают 20 микромолей (0,2 мл 0,1 М раствора) КНОз, 0,2 микромоля НАД-Нг или НАДФ-Нг (растворы с концентрацией 4—5 микромолей), 1,7 мц 1М ФАД (0,1 мл 1,7-16- миллимолярного раствора), 0,5 мл ферментного препарата и 0,15 М фосфатный буфер с pH 7,0 до конечного объема 1 мл. Инкубацию системы проводят в термостате при температуре 28° в течение 15—30 минут. В конце инкубационного периода к реакционной смеси на холоде прибавляют 0,2 мл 1 М раствора ацетата бария и 5 мл 95—97%-НОГО этанола. Небольшой осадок белка отделяют центрифугированием. В центрифугате определяют нитриты. Для этого к реакционной смеси после осаждения белка приливают 0,2 мл реактива 1. через 7—10 минут 0,2 мл реактива 2. Объем смеси доводят до 10 мл и определяют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром через 10 минут после приливания реактива 2. [c.137]

Описанный метод определения удельной активности углерода В осадке Ba Os имеет существенный недостаток, заключающийся в том, что углерод составляет только 6 % по отношению к углекислому барию. Вследствие этого приходится брать относительно большое количество осадка (3—6 мг на см ), что увеличивает самопоглощаемость -частиц и значительно уменьшает точность определения активности С в препаратах ВаС Оз Это побудило нас в дальнейшем определять удельную активность общего углерода в сухом остатке, полученном из гомогената соответствующей ткани. [c.39]

Счетная установка с -счетчиком. 2. Термостат. 3. Четыре сосуда для определения растворимости. 4. Эманатор. 5. Препарат радиотория или мезотория с активностью около 100 микрокюри. 6. Алюминиевая или п-татиновая пластинка 30X50л л< . 7. Кристаллический хлористый барий или его насыщенный раствор. [c.290]

Широкое применение микробных полисахаридов в фармацевтической, парфюмерной, пищевой и других отраслях промышленности определяется их свойствами вязкостью, реологическими характеристиками, способностью к набуханию, взаимодействием с определенными структурами. В фармацевтике они используются в качестве основы для изготовления лекарственных форм как мягчители, эмульгаторы и стабилизаторы суспензий, как склеивающие агенты и разрыхлители в мазях, пилюлях, таблетках. Они обеспечивают длительную устойчивость лекарственных препаратов, стабилизируют и пролонгируют их действие. На базе некоторых микробных полисахаридов (аубазидан, декстран) созданы стабильные в течение нескольких лет лекарственные препараты бутадиона, серы, сульфаниламидов, суспензии сульфата бария для рентгеноскопии и др. Макромолекуляр-ные конъюгаты модифицированных декстранов с ферментами (стрептокиназой, трипсином, фибринолизином) пролонгируют активность ферментов и снижают их аллергизирующее действие. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология