Магний и литийорганические соединени

Медьорганические соединения, находящие все возрастающее нрименение в органическом синтезе (см. разд. 15.6.3.8), обычно получают реакцией переметаллирования из магний- и литийорганических соединений и солей меди(1) в эфирных растворах (схемы 27—30) [60, 61]. Такие соединения обычно используют без вы- [c.255]

Способность солей карбоновых кислот образовывать третичные спирты при взаимодействии с магний- и литийорганическими соединениями приводит к тому, что при синтезе карбоновых кислот через указанные металлооргапические соединения и диоксид углерода в качестве побочных продуктов образуются третичные спирты (особенно, когда диоксид углерода находится не в избытке) [c.358]

Во всех этих случаях область применения ограничена галогенидами, не содержащими функциональных групп, чувствительных к действию натрий-, магний- и литийорганических соединений [c.217]

Магний- и литийорганические соединения [c.670]

Реакции ряда производных карбоновых кислот с магний- и литийорганическими соединениями были описаны в гл. 12. Ключевой стадией этих реакций является присоединение органического остатка металлоорганического соединения (в виде карбаниона) к карбонильному атому углерода металл при этом соединяется с карбонильным атомом кислорода [c.481]

Ароматические соединения, активированные электроноакцепторными заместителями, способны в отсутствие катализатора превращаться в несимметричные биарилы при действии арил-аминов, фенолов, их эфиров, я-избыточных гетероциклов, магний- и литийорганических соединений. [c.436]

Металлоорганический синтез основан на замещении в хлор-, алкокси-силанах или силанах, имеющих связи 81—Н, атомов хлора, алкоксильных групп и водорода у атома кремния на органические радикалы при действии металлоорганических соединений. Для этих целей широко используются магний- и литийорганические соединения, в значительно меньшем объеме применяются натрий-, цинк-, ртуть- и алюминийорганические соединения. Магнийорганический синтез, кроме лабораторной практики, нашел широкое применение в промышленном производстве кремнийорганических соединений. [c.49]

Для натрийорганических соединений существует, как и для магний-и литийорганических соединений, возможность взаимодействия с карбонильной группой. Получение таким образом спиртов не представляет никаких преимуществ и применяется в области натрия, главным образом в ацетиленовом ряду. [c.393]

Взаимодействие магний- и литийорганических соединений с альдегидами и кетонами рассматривается в гл.11. Ири ирнсоедниенни реактивов Гриньяра или литийорганических соединений к формальдегиду получаются первичные спирты, та же самая реакция с другими альдегидами и кетонами ириводит к образованию вторичиьк и третичных спиртов соответственио (таб.л. 16.4). [c.1270]

Как жирноароматические, так и чисто ароматические кетоны вступают обычным образом во многие реакции, характерные для кетонов алифатического ряда восстанавливаются до соответствующих метиленовых соединений, дают фенил- и 2,4-динитрофенилгидразоны, азины и оксимы, при восстановительном амини-ровании-соответствующие амины, при реакции с магний- и литийорганическими соединениями превращаются в третичные спирты (см разд 4 2 1), тетрагидридоалюминатом лития восстанавливаются до вторичных спиртов (см разд 4 2 4) [c.293]

Карбанионы в реакциях с электрофильными субстрата-(альдегидами и кетонами) являются и-нуклеофилами оделенная пара электронов атома углерода) В наибо-явной форме они представлены цианид анионом ( СЫ), ггаллорганических соединениях, в частности, магний- и органических, ацетиленидах магния, натрия и др Магний- и литийорганические соединения легко при-щняются к альдегидам и кетонам Получаемые при алкоголяты соответствующих металлов образуют пос-идролиза первичные, вторичные или третичные спирты [c.577]

Растворимость образующихся магний- и литийорганических соединений, характеризующихся высокой ионнос-тью связи С-Металл, объясняется образованием комплексов с участием диэтилового эфира (см выше) Менее активные металлы, например, ртуть, олово, реагируют только в виде сплавов с натрием (сплавы ртути называются амальгамы) [c.938]

Реакции замещения галогена под действием металлорганических реагентов (уравнения 16—18) протекают даже в лучших слу-чаях лишь с умеренными выходами, а реакции с магний- и литийорганическими соединениями осложняются кроме того расщепле-нием связи Р—О даже связь Р—N не является в этих условиях абсолютно устойчивой [15]. [c.675]

Как показали Хейнс и Пирус [1139], амидная связь расщепляется при действии магний- и литийорганических соединений. Расщепление амидной связи может происходить также в процессах переамидирования при взаимодействии амидных групп самого полимера [706]. [c.160]

Реакция переметаллирования с выходом к триорганилборанам имеет ряд недостатков (а) выход обычно неколичественный, поскольку наряду с RзB образуются НгВХ и R4B- (б) триорганилборан необходимо очищать, прежде чем использовать его в дальнейших реакциях (в) сравнительно мало функциональных групп не реагирует с магний- и литийорганическими соединениями [c.379]

Другой фоторепортаж касается органических соединений лития. Они применяются в синтезе почти так же широко, как реактивы Гриньяра. Особенно в тех случаях, когда последним недостает активности. Строение и магний-, и литийорганических соединений с самого начала стало объектом оживленных споров. Формула HзMgBг отражает свойства вещества, которое образуется при действии магния на бромистый метил, весьма приблизительно. Дело в том, что растворитель — диэтиловый эфир — не только облегчает образование реактива Гриньяра, но и играет весьма активную роль в его реакциях,— об этом уже рассказывалось. В известных усло- [c.234]

Модель Карабатсоса успешно использована [102] для истолкования диастереоселективности в реакции алкил-а-фенилэтилкетонов с магний-и литийорганическими соединениями (схема 72). [c.89]

Ниже изложены результаты, полученные при изучении реакции 2,5-и 3,4-быс(хлорметил)фуранов с различными нуклеофильными реагентами — алкоголятами, меркапидами, роданидами, сульфидами и цианидами металлов, с магний- и литийорганическими соединениями. [c.219]

Магний- и литийорганические соединения позволяют получить также вещества типа МВН4— симметричные, ароматического и гетероциклического рядов, и несимметричные с различными ароматическими радикалами. [c.18]

Одним из доступных методов синтеза В, N-замещенных боразолов является реакция магний- и литийорганических соединений с В-трихлорборазо-лом, легко образующимся из B I3 и соответствующих хлористоводородных солей аминов [95]. Можно получать эти соединения также из N-замещенных боразолов, алкилируя их магний-, а также литийорганическими соединениями [96] [c.41]

С целью получения В-моноалкилпроизводных боразола Михайлов и Галкин [207] исследовали реакцию В-(триалкилмеркапто)производных боразола с магний- и литийорганическими соединениями. [c.64]

Выход диаллилдиэтилсилана 60% от теорет. т. кип. 91—92°СУ34 мм, 4 0,8076, n S 1,4594. Синтезу замещенных силанов с непредельными органическими радикалами уделяется в последнее время большое внимание. Синтезировано большое число непредельных органосиланов действием магний- и литийорганических соединений на галоидсиланы, хлоралкилтриалкил(арил)силаны и алкил(арил)галоидсиланы. Соединения, содержащие в органическом радикале двойные связи, двойные и тройные связи, получены по схеме [192] [c.63]

ЧТО при самоокислении для получения гидроперекисных соединёний растворы цинкорганических соединений не требуют очень низкой температуры в противоположность магний- и литийорганическим соединениям. [c.69]

ОбА изомерных эфира цис- и т/)аис-тиофандикарбоновых кислот легко были восстановлены алюмогидридом лития до соответствующих гликолей тиофанового ряда с количественным выходом. Гликоли представляли собой густые вязкие жидкости, легко изменяющиеся при нагревании. При действии на них на холоду трехбромистого фосфора или хлористого тионила с достаточно хорошим выходом удалось получить соответствующие дигало-идозамещенные тиофаны. Как и в третичных хлоридах, галоид в них оказался довольно инертным. Так, полученные дигалоидопроизводные не вступали в реакцию с магнием и с металлическим литием, и из них не удалось получить магний- и литийорганические соединения. А хюмогидридом лития они восстанавливались весьма трудно, давая небольшой выход (35%) [c.23]

Только в 1946 г. было установлено, что (СНз)зЗ СН2С1 легкс образует магний- и литийорганические соединения [281], которы [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология