Ацетальдегид бромирование

Можно привести много подобных примеров использования уравнения Бренстеда к ним относятся мутаротация глюкозы [35], иодирование ацетона [27], бромирование ацетоуксусного эфира [36] и дегидратация 1,1-дигидро-ксиэтапа в ацетальдегид [37] и многие другие подобные реакции [27]. Обычно две кислоты, сильно отличающиеся по строению, не удовлетворяют одному уравнению Бренстеда. Это неудивительно, если принять во внимание специфические взаимодействия, которые могут иметь значение для катализа. Однако данные явления еще не достаточно хорошо изучены. [c.487]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

Галогенирование карбонильных соединений. Кинетические исследования Лэпуортса по бромированию ацетона [122] стали уже классическим примером изучения механизма реакции. Он нашел, что скорость реакции в разбавленном водном растворе пропорциональна концентрации ацетона, но не зависит от концентрации брома. Общность этого явления была в дальнейшем установлена другими исследователями, показавшими, что галогенирование ацетальдегида, различных кетонов [123], включая ацетофенон [124] и пировиноградной и левулиновой кислот [125], характеризуется той же особенностью. Кроме того, было установлено, что скорости хлорирования, бромирования и иодирования ацетона одинаковы и что эти реакции подвержены общему кислотному катализу [122, 126]. [c.412]

Из немногочисленных попыток осуществить синтетический абсолютный асимметрический синтез следует указать на неудачные опыты Шер-булье [20] — бромирование замещенной коричной кислоты при воздействии циркулярно-поляризованного света однако действие радиации заключалось только в активировании молекул брома, что не могло, конечно, повлечь за собой асимметрической реакции. Ошибка была допущена и в работе Падоа [29], бромировавшего ангеликовую кислоту при воздействии циркулярно-поляризованного света. В 1922 г. Пирак [30] в тех же условиях безуспешно пытался получить оптически активный продукт присоединения синильной кислоты к ацетальдегиду. [c.155]

М, Н. Щукина получала ацетали бромацетальдегида, в том числе дизги-ловый ацеталь, бромирование.м ацетальдегида с последующим действием абсо- [c.110]

До сих пор в винплацетате-сырце производилось определение содержания только уксусной кислоты, ацетальдегида и винилацетата. Применяемые для определения винилацетата методы, такие как омыление 0,1 N раствором едкого натра, бромирование при помощи раствора Кауфмана или раствора брома в ледяной уксусной кислоте, не являются достаточно точными. Ацетальдегид в винилацетате определялся при помощи кислого сульфата патрия, а уксусная кислота — путем прямого титрования 0,1 N раствором щелочи навески винилацетата, растворенной в спирте. Все указанные методы не дают полной картины состава продуктов синтеза. [c.229]

Чистый формальдегид очень трудно предохранить от полимеризации. Поэтому, во многих реакциях, таких, как синтез первичных спиртов по реакции Гриньяра, формальдегид получается путем деполимеризации параформальдегида газообразный продукт расходуется по мере надобности. Для этой цели, параформальдегид, высушенный в течение двух дней над PgOs помещается в колбу и нагревается на масляной бане до 160— 200°. При этом альдегид выделяется из колбы равномерным током. Практическим приложением этой пирогенной деполимеризации является формальдегидная свеча. Метальдегид полностью деполимеризуется в ацетальдегид нагреванием в запаянной трубке до 200 . Полимер возгоняется при нагревании в открытой трубке. Однако, при пропускании паров метальдегида через горячую трубку, образуется ацетальдегид, который затем частично разлагается на метан и окись углерода. В результате бромирования паральдегида при — 15°, —10°, получается 60—87% дибромпаральдегида, темп. кип. (10 мм) 126°. При 155° это вещество распадается на СНдСНО2СН2ВГ —СНО. [c.745]

Однако при проведении бромирования выявился ряд побочных реакций, связанных с каталитической ролью галоидов в процессах превращений исходных виниловых эфиров. Среди упомянутых побочных реакций преобладают процессы полимеризации винилалкиловых эфиров под влиянием брома и бромопроизводных, а при наличии влаги в реакционной среде легко протекает гидролиз, приводящий к образованию ацетальдегида, бромацетальдегида и соответствующих спиртов. С момента возникновения последних число побочных реакций еще более возрастает, и среди продуктов реакции получается большое количество ацеталей и бромацеталей, образующихся по схемам [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология