Вирус полиомиелита

Например, вирус полиомиелита погибает под действием 0,45 мг/л озона через 2 мин, тогда как хлор убивает его через 3 ч при дозе [c.159]

Электродекантация была успешно использована для концентрирования некоторых вирусов, например вируса полиомиелита. [c.28]

Коэффициентом седиментации служит Сведберг (С), причем 1 С=10 1 с. Приводим значения коэффициентов седиментации s o, w некоторых биологических частиц (в С) трипсин 3, сывороточный альбумин 4, фибриноген 8, каталаза 10, рибосомы 70—80, вирус полиомиелита 100, вирус гриппа 600. [c.155]

Наконец, необходимо указать, что РНК-геномы вируса полиомиелита и других пикорнавирусов способны участвовать в межмолекулярной рекомбинации. Скорее всего такая рекомбинация происходит по модели смены матриц например, З -конец недостроенной (—)нити отделяется от матричной цепи и перемещается па гомологичное месю другой оказавшейся по соседству молекулы вирусной РНК. После завершения синтеза (—)нити на новой матрице она может давать начало рекомбинантным (+)геномам. [c.321]

Q , а среди вирусов эукариот — пикорнавирусы, например вирус полиомиелита. [c.319]

Рис. 166. Возможная схема репликации генома вируса полиомиелита

По методу, разработанному Солком, вирус полиомиелита размножают в тканевой культуре почек обезьяны. Для этого ткань коркового слоя свежих почек размельчают и суспендируют в специальной среде (№ 199). Затем размельченную ткань многократно обрабатывают по 20 мин 0,5%-ным раствором трипсина при pH среды 7,6, чтобы ферментативно гидролизовать ткани и отделись клетки одну от другой. Затем суспензию клеток центрифугируют и клетки суспендируют в той же среде с добавками плазмы телячьей крови или гидролизата лактальбумина. Суспензию клеток инкубируют 5 сут в особых сосудах, где за это время на стенках сосуда образуется однослойная пленка клеток. [c.126]

Рис. 3.2. Цитопатическое действие вируса полиомиелита на культуре клеток почки обезьяны в неокрашенных препаратах (слева — незаражен-

Вирус полиомиелита погибает при величине остаточного озона 0,45 л г/л через 2 мин, а при дозе хлора 1 лг/л —только через 3 ч. Озон обладает высокой эф фективностью также в уничтожении споровых бактерий, цист и многих других патогенных микроорганизмов. Действие озона на споровые бактерии в 300—600 раз сильнее, чем хлора. Озон адсорбирует и окисляет гуминовые кислоты, вызывающие цветность воды. Исследования показали, что с увеличением степени обесцвечивания повышается удельная доза озона на Г цветности воды. Опыты в Москве показали, что для получения равного эффекта обесцвечивания нужно в 2,5 раза меньше озона, чем хлора. Озон действует в 15—30 раз быстрее хлора. Если вода поступает из водохранилища с несколько повышенной цветностью, вызванной развитием водорослей и фитопланктона, целесообразно применять двухступенчатую обработку воды на микрофильтрах с последующим озонированием фильтрата. [c.215]

У. М. Стэнли выделил вирус полиомиелита. [c.690]

Озон как обеззараживающий реагент действует быстрее хлора в 15— 20 раз [87]. Установлено, что возбудитель детского паралича — вирус полиомиелита — гибнет под действием 0,45 мг/л озона через 2 мин, тогда как хлор оказывает тот же эффект лишь через 3 ч при дозе 1 мг/л. При обработке воды озоном споры и бациллы гнойного воспаления гибнут через 10 мин, возбудители тифа и холеры — через 2 мин. [c.303]

Фиг. 33. Разделение вируса полиомиелита и вируса гриппа (заштрихованные столбики) на гранулах 2,5%-ного геля агара [48].

Вирусы животных Вирус полиомиелита РНК 6,7 30 Многогранник [c.50]

Рис. 166. Возможная схема репликации геиома вируса полиомиелита Кружок — терминальный белок. На 3 конце (+)нитей н на З -конце (—)нктей находятся гомополнмерные последователькостн [полн(А) н полк(1/), соответственно

Наиболее простой цикл репликации / транскрипции вирусной РНК — это когда с геномной РНК снимается комплементарная копия и эта копия, в свою очередь, служит матрицей для синтеза геномной РНК роль мРНК в образовании всех необходимых для размножения вируса белков выполняет родительская РНК. Если отвлечься от частностей, то этот принцип реализуется у фага Ор и у вируса полиомиелита. Однако стратегии этих вирусов различаются в одном существенном отношении. Фаг Ор размножается в клетках прокариот, поэтому его (+)РНК может функционировать как истинная полицистронная мРНК. Хозяин вируса полиомиелита — эукариотная клетка. Соответственно на (+)РНК этого вируса имеется единственная точка инициации трансляции, и все зрелые вирус-специфические белки возникают в результате ограниченного протеолиза единого полипротеина-предшественника. Как и у ДНК-содержащих вирусов, у вирусов с РНК-геномом разные вирус-специфические белки требуются в разных количествах и в разное время, а образование всех этих белков из единого предшественника затрудняет количественную и временную регуляцию их производства. Поэтому у РНК-содержащих вирусов эукариот возникли механизмы, обеспечивающие появление разных мРНК для [c.331]

Р. РНК (синтез РНК на РНК-матрице) изучена меньше. Она осуществляется только у нек-рых вирусов (напр., у вирусов полиомиелита и бешенства). Фермент, катализирующий этот процесс,-РНК-зависимая РНК-полимераза (его называют также РНК-репликазой или РНК-синтетазой). Известно неск. типов Р. РНК 1) вирусы, содержащие матричные РНК, или мРНК [т. наз. (+)РНК], в результате Р. образуют комплементарную ей цепь [( —)РНК], не являющуюся [c.253]

Роббинс Ф.Ч., Уэллер Т.Х., Эндерс Дж. (США) Открытие метода культивврования вируса полиомиелита в культуре ткани [c.780]

Известно, что многие РНК животных и растительных вирусов представляют собой исключение из правила моноцистронности эукариотических мРНК. В случаях полицистронных РНК растительных и ряда животных вирусов эукариотические рибосомы могут инициировать трансляцию лишь первого цистрона, а последующие цистроны читаются после специфической фрагментации РНК, открывающей новые 5 -концы. В других случаях, например РНК вируса полиомиелита, цистроны транслируются непрерывно в виде единой полипептидной цепи-предше-ственника ( полибелка ), которая затем нарезается на функционально активные цепи вирусных белков. [c.254]

Различия между ассоциацией структурных доменов одной цепи и ассоциацией глобулярных белков, т. е. разных цепей, весьма расплывчаты. Так, в роданезе (рис. 5.17, а) домены одной цепи при агрегировании образуют систему с высокой симметрией [257], как и субъединицы димерного белка. При образовании оболочек вируса полиомиелита [163] и вируса лесов семлики [258] большое число белковых глобул формируется из одной полипептидной цепи, а затем уже разделяется протеазой. После расщепления белок симметрично агрегируется с образованием оболочки вируса. Это показывает, что отдельные домеиы мультидоменного глобулярного [c.117]

Сам синтез осуществляется вирус-специфической РНК-полимеразой. Для работы очищенных препаратов этого фермента требуется не только матрица, но и затравка — комплементарный матрице олигонуклеотид другими словами, фермент катализирует элонгацию цепи РНК, но не может осуществить инициацию этой цепи. Вновь синтезируемая цепь формирует межцепочечный дуплекс с матрицей. Из-за этого, а также из-за отсутствия соответствующих затравок очищенная РНК-полимераза вируса полиомиелита не способна осуществлять полный цикл репликации вирусного генома in vitro. Есть основания полагать, что и in vivo лля репликации РНК вируса полиомиелита используется многокомпонентный аппарат, который включает помимо РНК-полимеразы и VPg по крайней мере еще [c.320]

ОДИН вирус-специфический полипептид, а также и клеточные белки. Возможная схема репликации генома вируса полиомиелита приведена на рис. 166. Существенной чертой репликацнонного аппарата вируса полиомиелита является его связь с мембранами зараженной клетки однако какую конкретно биологическую роль эта связь выполняет, пока не известно. [c.321]

Когда клетки вырастут, жидкую фракцию сливают, клетки промывают изотони1 ским раствором поваренной соли, добавляют свежую среду и засевают ее соответствующим вирулентным вирусом полиомиелита. После 3-дневного инкубирования вируса в этой культуре клеток последние полностью разрушаются и вирусы переходят в раствор. Остатки клеток удаляют центрифугированием и оставшийся раствор используют для вакцинации. Для сохранения вакцины ее замораживают. [c.126]

Томпсон [65] в 1950 г. установил, что 2,6-диаминопурин обладает активностью по отношению к вирусу оспы на измельченной эмбриональной культуре ткани. Обнаружено, что это соединение задерживает развитие русского весеннего и летнего энцефалита в культуре ткани [66], защищает лабораторных животных от смертельной дозы Parame ium aurelia — микроорганизма с вирусоподобными свойствами [67], а также тормозит развитие вируса полиомиелита. Найдено [65], что 2,6,8-трихлорпурин и 2,6-дихлор-7-метилпурин активны по отношению к вирусу оспы на культуре ткани. Противовирусной активности пуринов и их аналогов посвящен обзор [68]. [c.308]

Различают полную и частичную дегенерацию клеток монослоя. При полной дегенерации, вызываемой, например, вирусами полиомиелита, Коксаки и E HO, клетки монослоя подвергаются значительным изменениям, большее их количество слу-щивается со стекла. Остающиеся единичные клетки сморщены (пикноз ядра и цитоплазмы), для них характерно двойное лучепреломление — сильное свечение при микроскопии. Частичная дегенерация культур клеток имеет несколько разновидностей а) по типу гроздеобразования — клетки округляются, увеличиваются, частично сливаются между собой с образованием особых гроздевидных скоплений (характерна для аденовирусов) б) по типу очаговой деструкции — на фоне в целом сохранившегося монослоя поя яются очаги пораженных клеток — микробляшки (характерна для некоторых штаммов вирусов оспы, гриппа) в) по типу симпластообразования — под действием вирусов клетки сливаются между собой с образованием гигантских многоядерных [c.265]

Таким образом, независимо от систематического положения биообъекта, на практике использзоот либо природные организованные частицы (фаги, вирусы) и клетки с естественной генетической информацией, либо клетки с искусственно заданной генетической информацией, то есть в любом случае использзоот клетки, будь то микроорганизм, растение, животное или человек Для примера можно назвать процесс получения вируса полиомиелита на культуре клеток почек обезьян в целях создания вакцины против [c.40]

Исследования Д. Г. Звягинцева по адсорбции микроорганизмов на модифицированной поверхности стекла, содержащей преимущественно либо гидрофильные (NH+2, С00 , 0Н ), либо гидрофобные — (СНз) — группы, еще раз продемонстрировали роль природы поверхности адсорбента во взаимодействии мел<ду микробными клетками и твердыми материалами, а также всю сложность этого процесса [101, 103, 198]. Определенную селективность по отношению к вирусам проявляют некоторые синтетические полиэлектролиты. Например, сополимер стирола и малеинового ангидрида, сшитый дивинилбензолом, способен адсорбировать из воды вирус табачной мозаики (палочки длиной 3000 А и диаметром 160 A) на 100% и вирус полиомиелита (шарообразные, диаметром 350 А с большим содержанием РНК) —на 99,99%, в то время как ионообменная смола Амбер-лайт ХЕ-119 поглощает только 97о вируса табачной мозаики. Поперечносшитый сополимер азобутилена и малеинового ангидрида РЕ 60 в виде порошка с размером частиц 100 меш адсорбирует вирусы в присутствии других микроорганизмов и органических веществ, что позволяет обходиться без дополнительного фильтрования или обработки жидкости ионообменными смолами при концентрировании вирусов и выделении их из различного рода сточных и природных вод [509, 511]. В ионообменных смолах аниониты, поверхность которых заряжена положительно, адсорбируют микроорганизмы значительно лучше, чем отрицательно заряженная поверхность катионитов. В последнем случае определенное значение имеет природа катионов, насыщающих смолу сравнительно хорошо сорбируются отдельные микроорганизмы (например. Вас. my oides, Sar ina Sp.) водородной формой смолы, хуже — катионитами, насыщенными Си +, Ее + и А1 +, и еще хуже при насыщении ионами кальция, магния и бария. Формы смолы, содержащие одновалентные катионы (К+, Na+, NH+4), практически не сорбируют [c.190]

Вирусы относятся к ультрамикробам, которые настолько малы, что проходят через мембранные фильтры, задерживающие обычные бактерии. Так, размер частиц вируса полиомиелита составляет 8—17 нм, вируса Коксаки и E HO — 20—30 нм, инфекционного гепатита — 40-56 нм. Вирус полиомиелита выделен также в форме кристаллического протеина, обладающего инфекционными свойствами. Для вирусов характерны отсутствие клеточного строения, простота химического состава (обычно гидратированный белок и специфическая нуклеиновая кислота), своеобразие обмена веществ (не имея своей ферментативной системы, они являются паразитами живой клетки животных и растений). Вирусы не размножаются на искусственных питательных средах накапливаются они и проходят определенный цикл развития в соответствующих живых клетках. Действие многих антибиотиков и химиотерапевтических веществ на них малоэффективно. [c.186]

Микробы поступают в воду в основном из почвы и частично из воздуха. С выделениями людей и животных, а также с хозяйственнобытовыми, больничными и= некоторыми промышленными сточными водами в водоемы могут попадать различные болезнетворные микрог бы холерный вибрион, палочка брюшного тифа,- паратифа А и В, дизентерийные микробы, сибиреязвенная палочка, лептоспирЫ, ту-ляремийная палочка, бруцеллы, вирусы полиомиелита, Коксаки, эпидемического гепатита и др. При этом они могут сохраняться в воде в течение различного срока. Например, возбудитель брюшного тифа в воде озер, прудов и колодцев сохраняет жизнеспособность месяцами, дизентерийные микробы — до 2 недель, споры сибиреязвенной палочки — довольно длительное время. [c.116]

Вирусы полиомиелита и инфекционного гепатита выделяются с экскрементами больных людей, но способы их передачи еще не выявлены полностью. Считается, что вирус полиомиелита передается при непосредственном контакте, причем имеются некоторые данные, свиде-тельствуюихие об их передаче через пищу и воду. Случались вспышки передаваемого с водой инфекционного гепатита, хотя главным способом передачи этой болезни считается личный контакт с больным. Симптомы гепатита включают потерю аппетита, слабость, тошноту и боль. Наиболее характерным признаком заболевания считается желтая окраска белков глаз и кожи, отсюда общепринятое название желтуха . Хотя у пожилых людей эта болезнь протекает тяжелее, она редко приводит к смертельному исходу. [c.62]

Научные работы посвящены получению в чистом виде и изучению природы энзимов и вирусных белков, Заложил (начиная с середины 1930-х) основы вирусологии. Впервые выделил (1934) вирус не по традиционной микробиологической методике, а по способу Дж. Б. Самнера и Дж. Мортона кристаллизацией из жидкого экстракта. Из тонны листьев табака, пораженных вирусом табачной мозаики, ему удалось выделить несколько граммов кристаллического вируса, обладающего способностью вызывать заболевание здоровых растений. Так было получено живое кристаллическое вещество. Стэнли показал (1935), что оно представляет собой белковое тело. Установил (1936—1940-е), что вирус табачной мозаики содержит нити нуклеиновой кислоты и 2200 белковых субъединиц. Расшифровал последовательность всех его 158 аминокислотных остатков. Выделил и исследовал (1955) вирус полиомиелита. Автор монографий < Вирусы (1959, в соавторстве с Ф. Барнеттом), Вирусы и природа жизни (1961, в соавторстве с Э. Вэленсом, русский перевод [c.479]

Исследования, проведенные в последние годы, убеждают, что высокодисперсные глинистые минералы можно использовать в практике водоочистки с целью обеззараживания. Оказалось, что энтеровирусы в значительных количествах адсорбируются почвенными частицами [167]. Установлено [168], что вирусы полиомиелита и E HO адсорбируются супесчаными и суглинистыми почвами. Поданным Гаглиарди [169], гель бентонита в концентрации [c.350]

Инъекция очень малых доз фторацетата натрия задерживает развитие вируса инфлуэнцы в легких мыши, а также вируса полиомиелита в мозгу мыши, но оказывает ли это вещество подобное благотворное действие на человека, пока неизвестно. [c.552]

По нап1им данным, акридиновый оранжевый весьма пригоден для обнаружения внутриклеточных вирусных включений. По данным Авакяна с сотрудниками ирижизненное флуорохромирование этим красителем крайне ускоряет и упрощает обнаружение патологических изменений в клетках культуры тканей, зараженных вирусом полиомиелита, что весьма полезно для диагностики этого заболевания. [c.318]

Для научно-исследовательских и диагностических целей в вирусологии особый интерес представляют описанные нами выше методы с применением люминесцентно-меченых антител. Эти методы 120] уже позволили разрешить ряд сложных вопросов, касающихся внутриклеточной локализации и динамики развития вирусных скоплений в клетках. Они привели к разработке методов практического раснознавапия вирусных инфекций, в частности вируса гриппа [21], и исследования вируса полиомиелита [22]. [c.318]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.320 , c.331 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.320 , c.331 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.27 , c.50 , c.853 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.136 , c.137 , c.141 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.247 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.621 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.621 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.179 , c.180 , c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология