Тканевые культуры III

Все большее значение в биохимических исследованиях приобретает выращивание в лабораторных условиях изолированных клеток животных. В некоторых случаях это необходимо для получения достаточного количества клеток, обладающих максимально близкой генетической информацией. В случае бактерий такие клетки получают путем высевания бактерий н отбора небольшой колонии, выросшей из одной клетки и представляющей собой чистый штамм . Подобным же образом из одной клетки эукариот можно вырастить тканевую культуру, получив клон генетически идентичных клеток, которые будут оставаться таковыми до тех пор, пока не произойдет их изменения под влиянием мутаций. [c.55]

При заживлении ран клетки эпителия растут и продвигаются-по раневой поверхности до тех пор, пока не соприкоснутся друг с другом. Подобное так называемое контактное торможение испытывают клетки и тканевые культуры, растущие на поверхности стекла, в силу чего образуется слой толщиной только в одну клетку (монослой). Культивируемые опухолевые клетки, напротив, не прекращают роста при соприкосновении и громоздятся друг на друга, видимо, из-за отсутствия механизма узнавания и связи между клетками. Выяснение биохимического механизма этого явления имело бы колоссальное значение для медицины. [c.61]

Чтобы получить какое-либо вещество микробиологическим путем, необходима соответствующая культура микроорганизмов. Надо знать физиологию этой культуры, т. е. комплекс процессов, протекающих в клетке, и условия, определяющие их протекание в желательном направлении. Следует отметить, что в промышленности биологические процессы осуществляются не только с помощью микроорганизмов, но и при помощи клеток или тканевых культур растений и животных, а также при использовании изолированных ферментов. [c.3]

По методу, разработанному Солком, вирус полиомиелита размножают в тканевой культуре почек обезьяны. Для этого ткань коркового слоя свежих почек размельчают и суспендируют в специальной среде (№ 199). Затем размельченную ткань многократно обрабатывают по 20 мин 0,5%-ным раствором трипсина при pH среды 7,6, чтобы ферментативно гидролизовать ткани и отделись клетки одну от другой. Затем суспензию клеток центрифугируют и клетки суспендируют в той же среде с добавками плазмы телячьей крови или гидролизата лактальбумина. Суспензию клеток инкубируют 5 сут в особых сосудах, где за это время на стенках сосуда образуется однослойная пленка клеток. [c.126]

Первичные оболочки удобно изучать на тканевых культурах растений [31, 60], так как с их помощью можно иолучить однородный материал, содержащий только первичные оболочки. Особенно широко тканевые культуры стали использоваться в последние десятилетия не только в связи с исследованием процессов образования клетки, но и в связи с изучением целенаправленных изменений в генетическом аппарате растений. Вопрос о том, являются ли первичные оболочки, образованные в тканевых культурах, идентичными первичным оболочкам клеток, образованным в природных условиях, еще не решен. [c.29]

Заразный материал исследуют в отдельной комнате. Для работы, требующей соблюдения микробиологического режима (посевы материала на стерильность, заражение тканевых культур, куриных эмбрионов и т.д.), необходимо специальное помещение (бокс), площадь которого должна быть достаточной для работы двух человек. Перед работой и после нее помещение бокса обрабатывают дезинфицирующими растворами и облучают бактерицидными лампами. [c.442]

Как правило, исследования мутагенной активности химических соединений проводятся в опытах на дрозофилах или на бактериальных и тканевых культурах (обычно эти опыты не преследуют цели установления порога вредного действия). [c.245]

Человеческий иммуноглобулин после Поверхностная тканевая культура на 66 [c.293]

Таким образом, почти каждая ткань-это сложная смесь клеток многих типов, которые, находясь в одних и тех же условиях, тем не менее сохраняют свои различия. Это возможно в основном благодаря клеточной памяти (разд 15.4.2), позволяющей дифференцированным клеткам автономно поддерживать присущий им характер специализации и передавать его дочерним клеткам. Эксперименты, проведенные на тканевых культурах, непосредственно демонстрируют важнейшее свойство таких клеток лишенные своего обычного окружения, эти клетки и их потомки продолжают следовать заложенным в них изначальным инструкциям. [c.132]

Таким образом, при делении стволовой клетки судьба дочерних клеток должна зависеть не только от их внутренних свойств, ио и от внешних факторов. Что же это за определяющие факторы Согласно одной весьма привлекательной гипотезе, характер стволовой клетки сохраняется благодаря контакту с базальной мембраной, а изменения, приводящие к терминальной диффереицировке, начинаются, как только клетка теряет этот контакт. Эксперименты на тканевых культурах в какой-то степени подтверждают это предположение эпидермальные клетки продолжают делиться, если они растут в контакте с подходящим субстратом (с подстилкой из фибробластов), но сразу начинают дифференцироваться при росте в суспензии. Эта гипотеза остается еще спорной и, вероятно, слишком упрощает дело однако она позволяет изящно объяснить, каким образом нехватка стволовых клеток восполняется точно в таких размерах, чтобы вся поверхность тела бьша покрыта кожей. [c.157]

Хламидии развиваются только в живых клетках. Их можно выраш и-вать на куриных эмбрионах или в тканевых культурах. Зависимость хламидий от метаболизма клетки-хозяина объясняется, по-видимому, отсутствием у них системы регенерации АТР. Они не способны ни фосфорилировать глюкозу, ни расщеплять ее, С другой стороны, хламидии необычайно проницаемы для АТР и кофермента А. Поэтому их можно рассматривать как энергетических паразитов . [c.124]

Вирусы, патогенные для животных и человека. У людей и животных вирусы вызывают такие болезни, как оспа, ветрянка корь, бешенство, полиомиелит (детский паралич), гриппозные инфекции, насморк, ящур и т.п. Так же как и вирусы растений, они передаются либо при контакте, либо через насекомых и попадают в клетки, по-видимому, в результате фагоцитоза или пиноцитоза. В лабораторных исследованиях для размножения вирусов приходится использовать подопытных животных или куриных эмбрионов. Некоторые вирусы животных удается выращивать и количественно определять на тканевых культурах. Генетическим материалом этих вирусов может быть либо ДНК, либо РНК. В то время как ДНК почти всегда представлена двойной спиралью, вирусная РНК состоит из одной полинуклеотидной цепи. [c.135]

ПОТРЕБНОСТЬ В АМИНОКИСЛОТАХ У КЛЕТОК, ВЫРАЩИВАЕМЫХ В ТКАНЕВОЙ КУЛЬТУРЕ [c.131]

Клетки, выращиваемые в тканевой культуре, могут утратить способность к ряду обменных превращений. Вполне вероятно, однако, что лишь некоторые виды клеток животного организма осуществляют такие реакции, как синтез глутамина или превращение фенилаланина в тирозин. По-видимому, глутамин синтезируется в определенных клетках и переносится к другим током крови. Интересно отметить, что минимальная концентрация глутамина, необходимая для оптимального роста тканевых культур, значительно выше, чем необходимые. концентрации других аминокислот. Количество глутамина в крови также значительно превосходит содержание в ней других аминокислот (табл. 3). [c.132]

В тканевых культурах селезенки и легких кроликов не было отмечено никаких изменений, когда кремневую кислоту вводили в концентрации 0,0065 % в течение 6 мес. Очевидно, кремнезем добавляли в виде олигомера, но, вероятно, в таких условиях он быстро деполимеризовался до мономера [207, 208]. В ранее проведенных аналогичных экспериментах при содержания 0,0009—0,0021 7о 5102 также не было обнаружено никаких токсических воздействий. Остается неясным, достигала ли монокремневая кислота равновесной концентрации внутри клеток подобных тканей. [c.1046]

Измерения токсичности тонкодисперсных порошков, подобных пылям, in vitro включают применение макрофагов в тканевых культурах с указанием возможного воздействия пылевидных частиц на поглошение кислорода, потребление глюкозы и т. д. [232]. Маркс и Нагельшмидт [233] использовали этот метод с целью сравнения токсичности целого ряда частпц пылевидных препаратов. Кремнезем оказался гораздо более токсичным по сравнению с другими порошками. [c.1050]

СОСТОИТ из полисахаридов, в том числе ГМЦ, а также липидов и белков. Лигнин и лигниноподобные вещества в ней в больщинст-ве случаев либо не обнаружены, либо присутствуют в небольших количествах. Например, в первичной оболочке тканевой культуры тополя содержится 4,8% лигниноподобных веществ [9]. Первичные оболочки различных высших растений мало различаются по морфологии и химическому составу, в то время как вторичные клеточные стенки у разных видов растений и даже у одного растения, но в клетках, выполняющих разные функции, имеют существенные отличия. [c.29]

Например, в результате исследований изменения химического состава клеток волокна хлопка в период роста растяжением сделан вывод, что оба образца, как образовавшиеся в природных условиях, так и выросшие в тканевой культуре, сходны ио составу и динамике образования химических компонентов [56]. В то же время ксилоглюкан, выделенный из тканевой культуры риса, более разветвлен, чем выделенный из саженцев риса, причем в первом образце он имеет боковые цепи О-галактозы и )-ксилозы, которые не обнаружены во втором случае >[50]. [c.29]

В последовательных экстрактах этого материала [48] растворами щелочей соотношение глюкозы и ксилозы в отдельных фракциях составляет 1 (1,9—2,5), а в нерастворимом в щелочи остатке — 1 (0,7—1,7). Это позволяет думать, что ксилоглюкан существует по меньшей мере в двух формах тесно связанной с целлюлозой и более растворимой, не имеющей связи с целлюлозой. Соотношение между этими формами в первичной стенке тканевой культуры роз составляет 1 1. [c.31]

Для идентификации вирусов применяют РТГадс, РТГА, РСК, ИФА (в РТТадс используют сыворотки с титрами не менее 1 160). Если выделенный вирус имеет измененную антигенную структуру, то РТГадс и РТГА с имеющимися специфическими сыворотками могут быть отрицательными. В таком случае используют РСК, выявляющую более стабильные в антигенном отношении типоспецифические вирусные белки. Для идентификации вируса в куриных эмбрионах и тканевых культурах широко применяется PH. [c.280]

Комплексное изучение указанных свойств позволяет сделать предварительное заключение о принадлежности возбудителя к той или иной группе арбовирусов. Исследование свойств выделенного агента включает изучение его патогенности для лабораторных животных и тканевых культур. С целью дифференциальной диагностики получают иммунные сыворотки или иммунные асцити- [c.294]

Культуры тканевые — общий термин, который относят к изучению клеток, тканей и органов, поддерживаемых или выращиваемых in vitro в течение свыше 24 часов. Обычно используют следующие варианты термина клеточная культура — растущие in vitro клетки, включая культуру из одиночных клеток в клеточных культурах клетки не организуются в ткани тканевая культура — поддержание роста тканей in vitro в состоянии, при котором может [c.495]

Вакцина против клещевого энцефалита является формолвак-циной, полученной из тканевой культуры фибробластов куриного эмбриона и выпускаемом в жидком виде во -флаконах (по 10 мл) или ампулах (по 5 мл) с гидроокисью алюминия (до 2 мг) в качестве адсорбента или в лиофильно высушенном виде с желатином (до [c.548]

Каковы же возможные механизмы действия нейраминидазы на биологические системы Ферментативное десиалирование таких субстратов, где сиаловые кислоты занимают терминальное положение в полимере, приводит к изменению их свойств, сопровождается нарушением основных функций. Нейраминидаза, воздействуя на эритроциты, отщепляет от поверхностно расположенных гликопротеинов от 20 до 60% сиаловых кислот, меняется при этом скорость миграция эритроцитов. При действии нейраминидазы тканей и тканевых культур нарушается межклеточное взаимодействие. [c.352]

Этот вывод подтверждают дальнейшие исследования на тканевых культурах. Если концентрация эритропоэтина в культуральной среде в десять раз превышает концентрацию, оптимальную для образования мелких эритроци-тарных колоний, то появляются колонии нового типа гораздо больших размеров, включающие до 5000 эритроцитов каждая (рис. 16-39). Для формирования этих колоний требуется семь-десять дней, а не два дня, как для мелких эритроцитарных колоний. Клетку-предшественницу, от которой они происходят, называют взрывообразующей единицей эритроидного ряда (ВОЕ-Э). ВОЕ-Э отличаются от плюрипотентных стволовых клеток тем, что в ответ на воздействие эритропоэтина они пролиферируют, производя эритроциты. Отличие от КОЕ-Э состоит в том, что для стимуляции ВОЕ-Э нужен более высокий уровень гормона и от зрелых эритроцитов их отделяют 12 клеточных делений. Эти клетки отличаются от КОЕ-Э еще и по размерам, и их можно отделить от последних центрифугированием. Обнаружены также клетки, по [c.167]

Применение. В микробиологии в качестве индикатора для тканевых культур и как добавка к питательным средам в медицине для исследования функций почек и для внутриматочных инстилляционных целей. [c.412]

Вирусы ПОЛИОМЫ и 8У40 ( Обезьяний вирус 40 ) относятся к группе паповавирусов. Они содержат двухцепочечные кольцевые молекулы ДНК. В эксперименте вирус можно перенести для размножения в клетки тканевой культуры. Размножаясь в некоторых (так называемых пер-миссивных) клетках, вирус вызывает их лизис, и по мере его размножения клетки гибнут. В других (непермиссивных) клетках вирус ведет себя иначе. В этом случае размножение вируса подавляется, и примерно в одной из 10 клеток вирусная ДНК интегрируется в клеточную ДНК. Такое включение вирусной ДНК в геном клетки-хозяина может приводить к опухолевой трансформации. В трансформированной клетке образуется белок (Т-антиген), который запускает репликацию клеточной ДНК, и в результате начинается размножение клеток. Инъекция такого рода трансформированных клеток животным приводит к быстрому образованию опухолей. [c.153]

До последнего времени выращивание клеток в тканевой культуре проводили на сложных средах, неопределенных по составу. Фишеру и сотрудникам [100—102] удалось показать относительную потребность миэлобластов куриного эмбриона в ряде аминокислот (глутамин, аргинин, цистин, триптофан, гистидин, пролин) в качестве стимуляторов роста. Ими было также установлено, что для роста клеток млекопитающих в культуре тканей необходим глутамин [101]. Игл [103, 104] разработал метод культуры тканей, позволяющий определять потребность клеток в отдельных аминокислотах (и других соединениях). Таким образом, появилась возможность выращивать клетки млекопитающих (включая клетки карциномы человека) на средах, состоящих преимущественно из известных химических компонентов. Состав основной среды, используемой в этих исследованиях, приведен в табл. 13. Помимо перечисленных составных частей, необходимо добавлять к среде небольшое количество диализованной сыворотки крови. Но, по-видимому, сыворотка не играет здесь роли источника аминокислот. Как фибробластам мыши, так и раковым клеткам человека необходимо для роста наличие 13 Т-амино-кислот соответствующие О-изомеры не активны. Одновременная потребность в цистине и метионине указывает на то, что эти [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология