диаминопурин

Другой способ, при помощи которого химические соединения могут вызывать мутации типа замены оснований, состоит в непосредственном встраивании соединения в молекулу самой ДНК. Так, например, 5-бромодезоксиуридин (или бромоурацил), мощный мутагенный агент, может замещать в ДНК тимидин. Менее эффективные агенты, предположительно действующие таким же образом, — это 2-аминопурин и 2,6-диаминопурин. [c.290]

Весьма подробно изучены ультрафиолетовые спектры пуринов [2—5]. Наиболее точные данные можно найти в статье [6], которая содержит сводку ранних работ с библиографией. Сопоставление данных ультрафиолетовых спектров пурина, аденина, 6-метоксипурина, 6-хлорпурина, 9-метилгипоксан-тина, 9-этилгуанина и 2,6-диаминопурина позволяет предположить, что электронное состояние простейших замещенных пуринов подобно таковому для бензола. Классификация спектральных полос основана на экспериментальных данных о влиянии изменения поляризации и pH среды на ультрафиолетовые спектры. [c.208]

Штейдель [47] и Паули [48], изучавшие сочетание аденина, нашли что в условиях, описанных Бурианом [46], аденин в реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой не вступает. Кавальери и Бендих [49] сообщили, что не удалось получить 8-амино-6-оксипурин и 6,8-диаминопурин сочетанием аденина или гипоксантина с хлористым 2,4-дихлорфенилдиазонием и последующим восстановлением гидросульфитом натрия. Робинс [50] также не смог получить продуктов сочетания аденина и гипоксантина с солями диазония. [c.215]

По-видимому, для того чтобы проходило сочетание в положение 8, по крайней мере необходимо, чтобы у 2- и 6-атомов ядра находились электронодонорные группы, а атомы азота имидазольного кольца были не замещены. Так, например, 2,6-диаминопурин сочетается с хлористым 2,4-дихлорфенилдиазонием, давая после восстановления 2,6,8-триаминопурин [49]. Попытки провести сочетание с самим пурином оказались безуспешными [56]. [c.215]

Диазониевая группа. В некоторых случаях диазониевая группа в положении 2 может быть заменена на фтор. Так, при диазотировании 2,6-диаминопурина нитритом натрия в борфтористоводородной кислоте с выходом 6% выделен 2-фтораденин [135]. В тех же условиях из 2-амино-6-метилпурина получен 2-фтор-6-метилпурин с выходом 26% [135]. Хорошо знакомое превращение гуанина в ксантин [136] под действием нитрита натрия в горячей минеральной кислоте, по всей вероятности, проходит через стадию кислотного гидролиза промежуточно образующегося 2-диазониевого производного. [c.229]

При действии на 6-хлор-8-метилмеркаптопурин водного раствора аммиака синтезирован 6,8-диаминопурин [28], который в тех же условиях получен из 6,8-дихлорпурипа с более высоким выходом [c.246]

Описано несколько примеров замещения атома хлора в положении 2 пуринового ядра аммиаком или аминами [64, 84, 136, 161]. Путем ступенчатой замены атомов хлора в 2,6-дихлорпурине синтезирован ряд замещенных 2,6-диаминопуринов [130]. Хлор в положении 6 замещается при кипячении с водными растворами алифатических аминов, тогда как обмен хлора в положении 2 осуществляется обычно нагреванием с соответствующим амином при 130 . Аминолиз различных хлорпуринов подробно изучен Брешерсом с сотр. [114]. Они установили, что при кипячении 2,6-дихлорпурина с водными растворами высококипящих аминов, таких, как фурфуриламин, пиперидин или морфолин, образуются соответствующие 2-хлор-6-замещенные [c.250]

Стевенс и Браун [101] показали, что при окислении аденина 30%-ной перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты образуется с выходом 84% 1-окись аденина. Такое строение было приписано окиси на основании того, что при гидролизе соляной кислотой она превращалась в амид 4-аминоимида-золкарбоновой-5 кислоты (XLIV). Получение N-окиси аденина описано также Эйлером и Хассель КВ истом [115]. Действием на 2,6-диаминопурин перекиси-водорода в уксусной кислоте синтезирована N-окись [100], которой приписано [c.275]

Люстиг и Вахтель [Ц обнаружили, что различные пурины, содержащие метильную группу в положении 7, обладают способностью продлевать жизнь экспериментальных животных, пораженных опухолями. Бурхеналь с сотр. [2] нашел, что 2,6-диаминопурин более эффективен по отношению к экспериментальной лейкемии АК-4, чем азотистые иприты. Систематическое изучение )азличных пуриновых аналогов, предпринятое в Уэллкомских лабораториях [c.304]

Томпсон [65] в 1950 г. установил, что 2,6-диаминопурин обладает активностью по отношению к вирусу оспы на измельченной эмбриональной культуре ткани. Обнаружено, что это соединение задерживает развитие русского весеннего и летнего энцефалита в культуре ткани [66], защищает лабораторных животных от смертельной дозы Parame ium aurelia — микроорганизма с вирусоподобными свойствами [67], а также тормозит развитие вируса полиомиелита. Найдено [65], что 2,6,8-трихлорпурин и 2,6-дихлор-7-метилпурин активны по отношению к вирусу оспы на культуре ткани. Противовирусной активности пуринов и их аналогов посвящен обзор [68]. [c.308]

Сообщается о получении 8-амино- и 2,8-диаминопуринов действием никеля Ренея соответственно на 8-амино- и 2,8-диамино-б-меркаптопурины [67]. [c.268]

То же относится и к локализации отрицательного заряда, образующегося при отщеплении протона от нуклеозидов типа уридина или гуанозина. На основании близкой аналогии ИК-спектров гуанозина и его 0-метилпроизводного в щелочной среде и исчезновения характеристической полосы колебаний С = 0-группы при высоких значениях pH делается вывод о преимущественной локализации отрицательного заряда на кислородном атоме. Этот же вывод можно сделать из аналогии УФ-спектров аниона 9-этилгуанина и 2,6-диаминопурина По-видимому, эти выводы справедливы также и для инозина. [c.182]

В щелочной среде N-окиси аденозина и аденозинмонофосфатов превращаются в производные ХУПР . Раскрытие пиримидинового цикла в молекуле N-окисей аденина и 2,6-диаминопурина происходит также при нагревании их при 140 °С с уксусным ангидридом [c.446]

Влияние структурных и других факторов. Способность оснований, нуклеозидов и их производных к фотодинамическому окислению зависит от характера и положения заместителей в гетероциклическом ядре. Так, при облучении в присутствии метиленового синего расщепление пуринового ядра характерно для мочевой кислоты, ксантина, 2,6-диаминопурина и ряда других производных. [c.684]

Смотреть страницы где упоминается термин диаминопурин: [c.611] [c.141] [c.166] [c.167] [c.201] [c.275] [c.141] [c.166] [c.167] [c.201] [c.275] [c.275] [c.217] [c.606] [c.609] [c.206] [c.206] [c.123] [c.455] [c.344] [c.227] [c.54]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.111 , c.290 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.217 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.141 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.141 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.123 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология