Растительные вирусы

Вирус табачной мозаики (ВТМ). Из всех вирусов наиболее хорошо изучен растительный вирус табачной мозаики. Тем не менее сведения, которыми мы располагаем в настояш,ее время, вероятно, еще далеко не достаточны для полного описания его строения. Физические исследования показали, что ВТМ представляет собой тонкий стержень длиной 3000 А и диаметром 150 А. Вес такой частицы равен 39- 10 . Из этого числа 5% приходится на РНК, константа седиментации которой равна 27S, а молекулярный вес 2,0 10 . Если бы цепь РНК вируса полностью вытянуть, она была бы в 10 раз длиннее вирусной частицы. Остальные 95% вируса приходятся на белок, который состоит из 2130 идентичных субъединиц. В состав каждой субъединицы, имеющей молекулярный вес 17 420, входит 158 аминокислот. Белок вируса табачной мозаики является третьим белком после инсулина и рибонуклеазы, для которого полностью установлена последовательность аминокислот. Каждая белковая субъединица представляет собой единую полипептидную цепь, на N-конце которой находится ацетилированный серии. Это один из редких случаев особой модификации N-конца полипептидной цепи. Различные штаммы этого вируса отличаются по аминокислотному составу белка. У всех исследованных штаммов белковая часть содержит только один остаток цистеина. В некоторых штаммах отсутствуют метионин и гистидин. [c.359]

Как уже упоминалось, до сих пор получить РНК, более лабильную, чем ДНК, в нативном состоянии не удалось исключением, может быть, являются некоторые РНК растительных вирусов. Поэтому о макромолекулярной структуре РНК сейчас еще ничего нельзя сказать. [c.262]

Суммарное количество пуриновых оснований приблизительно равно суммарному количеству пиримидиновых оснований. Исключение составляет некоторые РНК, выделенные из растительных вирусов. [c.263]

При наличии методов введения в растительные клетки определенных генов, способных к функционированию и стабильному наследованию, открываются реальные возможности создания растений с заранее заданными полезными признаками. Векторы для введения генов в растительные клетки могут быть основаны на репликонах растительных вирусов, однако до настоящего времени попытки получения таких векторов, удовлетворяющих, в частности, требованию стабильного наследования, были не очень успешны. [c.442]

Растительные вирусы часто выявляются в культурах каллусных тканей, высокую озабоченность в этом смысле вызывают также культуры клеток животных тканей и клеток человека, будучи исключительно благоприятными средами для контаминирующей микрофлоры [c.252]

В РНК-содержащих вирусах хромосомой служит РНК. Вирусные РНК обычно сравнительно малы они содержат небольшое число генов и состоят, как правило, из одной цени. Подавляющее большинство растительных вирусов содержит РНК. [c.869]

Наши знания о нуклеиновых кислотах вирусов первоначально были основаны преимуш,ественно на изучении препаратов, полученных из растительных вирусов, так как последние доступны в больших количествах и в некоторых случаях могут быть очищ е-ны до кристаллического состояния (например, вирусы табачной мозаики, некроза табака, огуречной мозаики, желтой мозаики турнепса, кольцевой пятнистости табака, кустистой карликовости томата). Большинство работ было проделано с вирусом табачной мозаики. В 1935 г. Стенли [7] впервые выделил этот вирус в кристаллическом виде, а годом позже, в 1936 г., Боуден и Пири [8] обнаружили в этом вирусе нуклеиновую кислоту. Дальнейшие исследования показали, что вирусы растений являются, по-видимому, простыми нуклеопротеидами, содержание РНК в которых колеблется в пределах от 5 до 40 %. [c.152]

В рибонуклеиновых кислотах сумма аденина и цитозина равна сумме гуанина и урацила, но в пределах этой суммы величины слагаемых у различных РНК могут значительно варьировать. За редким исключением (некоторые растительные вирусы) в РНК (так же как и в ДНК) сумма пуриновых оснований примерно равна сумме пиримидиновых оснований. [c.60]

Растительный вирус (карликовой кустистости) 10 600 000 [c.264]

Изучение лизогенных бактерий позволило по-новому подойти к проблеме происхождения и природы разного типа вирусов. Хотя некоторые исследователи рассматривают вирусы как химические соединения и проявления их жизнедеятельности считают исходящими от клеток хозяина, чрезвычайно интересно, что эти вирусы имеют особый генотип — специфическое строение ДНК, Как показывает изучение состава ДНК вируса, она очень похожа на ДНК бактерии-хозяина и может быть присоединена в определенном месте к хромосоме бактерии-хозяина. Изучение лизогенных бактерий ставит также вопрос о том, не присутствуют ли такие скрытые формы вирусов также и в клетках высших растений и животных, где они при особых обстоятельствах переходят Б активное состояние и оказывают вредное действие. Относительно этого нет достоверных сведений, однако можно утверждать, что в течение многих поколений некоторые растительные вирусы могут сохраняться в организме определенных видов насекомых, которые передают этот вирус растениям, когда сосут сок из их зеленых частей. Таким образом, этот вирус присутствует в организме насекомого, внешне ничем не проявляясь, [c.254]

Можно ли на основании рассмотренных фактов сказать, что вирус является живым организмом В настоящее время наука не дает определенного ответа на этот вопрос — фактически же данный вопрос не может считаться научным вопросом вообще, он просто сводится к определению данного понятия. Если определить живой организм как материальную структуру, которая обладает способностью самовоспроизведения, то пришлось бы включить растительные вирусы в число живых организмов. Если же принять, что живые организмы должны также обладать способностью к обмену веществ, тогда растительные вирусы должны считаться просто молекулами (с молекулярным весом порядка 10 ООО ООО), которые обладают строением, позволяющим им катализировать в подходящей среде химическую реакцию, приводящую к синтезу молекул, идентичных исходным молекулам. [c.672]

Крупные вирусы могут по величине превосходить маленькие бактерии. Только растительные вирусы образуют кристаллы палочковидной формы. Животные вирусы не удалось получить в кристаллической форме. [c.399]

Растительные вирусы распространяются насекомыми с колюще-сосущим ротовым аппаратом клопами, тлями, цикадами, трипсами (рис. 41). Питаясь на больном растении, насекомые извлекают вирус с соком попадая на здоровое растение, заражают его вирусом. Некоторые вирусы переносятся клещами. [c.69]

В природе имеются полинуклеотиды самой различной степени поликонденсации. В связи с этим молекулярный вес полинуклеотидов колеблется в очень широких пределах от десятков тысяч (у рибонуклеиновой кислоты дрожжей — 20 ООО) до многих миллионов (у растительных вирусов — от 3 до 40 млн.). [c.530]

Относительное содержание азотистых основания в РНК растительных вирусов [c.238]

ВТМ, табл. 30). Результирующие кривые для аминокислот и нуклеотидных триплетов идут достаточно близко друг к другу (рис. 68), что дает известные основания признать наличие искомой корреляции. Однако данных для двух растительных вирусов недостаточно, чтобы прийти к определенным выводам. [c.238]

Белок растительных вирусов...... [c.10]

Для проведения экспериментов по инактивации вирусов облучением необходимо получить количественную оценку активности вируса. Поскольку вирусы нельзя разводить на искусственной среде, определение их активности связано с заражением соответствующих восприимчивых организмов, и потому методы определения различны для растительных вирусов животных вирусов и бактериофагов. В случае бактериофагов количественная оценка наиболее точна. Для оценки используется следующий метод. На пластинку твердой питательной среды, подходящей для роста данных бактерий, наносится капля суспензии, содержащая несколько миллионов этих организмов, и определенного размера капля суспензии фага. С помощью стеклянного шпателя жидкость равномерно распределяется по поверхности питательной среды. После инкубации густо засеянной бактериями пластинки на ее поверхности образуется сплошная бактериальная пленка со светлыми участками в местах размножения отдельных частиц фага, которые вызывают лизис бактерий в непосредственной от них близости. Эти светлые участки, или стерильные пятна , хорошо различимые невооруженным глазом, показаны на рис. 14, б. Количество стерильных пятен пропорционально концентрации фага (если она не избыточна, что приводит к слиянию отдельных стерильных пятен) и немногим меньше числа частиц фага, нанесенных на пластинку (Эллис и Дельбрюк, 1938, полагают, что отношение равно 1 2). [c.87]

По мнению Маркхэма, обычная РНК состоит из нескольких сравнительно коротких неразветвленных цепей варьирующего состава, причем даже для наименее деградированных РНК, например РНК из растительных вирусов, эти цепи состоят всего примерно из 50 нуклеотидных остатков. Некоторые авторы допускают возможность ветвистого строения молекул РНК, которые могут иметь два типа разветвлений. [c.262]

Известно, что многие РНК животных и растительных вирусов представляют собой исключение из правила моноцистронности эукариотических мРНК. В случаях полицистронных РНК растительных и ряда животных вирусов эукариотические рибосомы могут инициировать трансляцию лишь первого цистрона, а последующие цистроны читаются после специфической фрагментации РНК, открывающей новые 5 -концы. В других случаях, например РНК вируса полиомиелита, цистроны транслируются непрерывно в виде единой полипептидной цепи-предше-ственника ( полибелка ), которая затем нарезается на функционально активные цепи вирусных белков. [c.254]

В большинстве случаев верхзопечные (длиной 1—5 мм) и пазушные побеги заражены растительными вирусами, поэтому прибегают к использованию так называемой культуры верхушечных меристематических тканей, когда отрезают лишь 0,3—0,5 мм верхушки, содержащей меристему и 1—2 листовых примордия с последующей выдержкой при 30—40°С в течение 1,5—3 месяцев. Этот метод удачно использован и используется для оздоровления хозяйственно ценных растений. [c.504]

Вирусы. Цельий ряд растительных вирусов отличается необы- - niiHo высоким содержанием тирозина и триптофана (опэеделено по методу Гопкинса — Коле, видоизмененному Шоу и Мак-Фар-леном). Заслуживает внимания высокое содержание фенилаланина в вирусе огурца. [c.183]

По строению различают растительные вирусы двух основных типов — сферические и палочковидные. Лучшим примером последнего типа может служить вирус, вызываювдий мозаичную болезнь растений табака. [c.152]

Вирус табачной мозаики (ВТМ) легко может быть получен в больших количествах. В связи с этим он служил объектом очень большого числа исследований, результаты которых являются основой наших современных представлений о растительных вирусах (см. обзоры [4, 5, 9—13, 37, 43, 52, 78]). Вирус табачно1т мозаики можно получить в виде почти полностью гомогенных (по химическим, физическим и генетическим свойствам) частиц с молекулярным весом 40-10 . Вирусные частицы представляют собой высокоорганизованные структуры, имеюш,ие форму палочки размером 15-300 жжк. Они содержат 5% РНК и 95% белка. Белок состоит примерно из 2100 субъединиц с молекулярным весом 18 ООО, расположенных в виде спирали. Нуклеиновая кислота представлена одной-единственной длинной молекулой с молекулярным весом 2-10 [44], спирально скрученной внутри белка, который образует защитную оболочку, или футляр. Ценные сведения [c.152]

Из мелких вирусов животных диаметром менее 50 ммк, лишенных ферментативной активности, в кристаллическом виде были получены вирус полиомиелита и вирус Коксеки. Эти вирусы содержат РНК и не содержат ДНК. По морфологии они напоминают сферические растительные вирусы. РНК содержат также близкие к ним по размеру и богатые липидами вирусы энцефалита. [c.155]

В природных РНК из азотистых оснований обиару -кены аденин, гуанин, цитозин и урацил. Имеются основания полагать, что в рибонуклеиновых кислотах сумма аденина и цитозина равна сумме гуанина и урацила, но в пределах этой суммы величины слагаемых у различных РНК могут значительно варьировать. За редким исключением (некоторые растительные вирусы) в РНК (также как и в ДНК) сумма пуриновых оснований примерио равна сумме пиримидиновых оснований. [c.59]

Молекулы кристаллических растительных вирусов, вызывающих болезни растений (например, табака, картофеля, помидоров и т, п.), состоят почти целиком из нуклеопротеида, Выяснилось, что иекоторые вирусы расщепляются пепсином, а некоторые — трипсином, причем скорость расщепления неодинакова для различных вирусов. [c.356]

Белки вирусов. — Вирус —субмикроскопическое инфекционное тело, которое проходит сквозь фильтр (Беркфельд), задерживающий любую известную живую клетку. Вирусы способны к аутокаталитическому росту и размножению в живых тканях и рассматривались в свое время как наименьщие известные живые организмы. Один из вирусов, вирус табачной мозаики, присутствующий в отфильтрованном соке растений, зараженных табачной мозаикой, был выделен Стенли в кристаллической форме (1935). Установлено, что он является нуклеопротеидом. Его молекулярный вес необычно высок (40 миллионов), содержание нуклеиновой кислоты 6% по весу. Кристаллический нуклеопротеид весьма инфекционный, его вирусная активность почти параллельна зависимости стабильности от pH. Вещество способно к самовоспроизведению в табачных листьях из растений, зараженных 1 мкг вируса, выделено 2—3 г вируса. После работ Стенли было найдено значительное число растительных вирусов и показано, что все они являются нуклеопротеидами (огуречная мозаика, вирус кустистости томатов, картофельный х-вирус, вирус кольцевых пятен табака). [c.727]

Боуден [157] и Рагетли [158] изучили ингибиторы растительных вирусов и проанализировали способ их действия. Влияние обычных фенольных соединений на вирусную инфекцию имеет особое значение по сравнению с влиянием других классов ингибиторов (Боуден [157]). Это, возможно, объясняется механическим переносом вирусов, что в природе бывает довольно редко. Ингибитором вируса табачной мозаики является дубильная кислота (Аллард [152], Стенли [159[, Торнбери [160]). Торнбери [160] показал, что ингибирование зависит от концентрации дубильной кислоты и продолжительности ее действия. После удаления дубильной кислоты из суспензии вируса при помощи осаждения желатиной или ультрацентрифугированием активность вируса восстанавливается. Многие виды растений содержат большое количество таннинов (Мак-Нейр [161[). Присутствие этих соединений в листьях и экспериментальные данные по ингибирующему влиянию дубильной кислоты на инфекционность вируса привели к предположению, что таннины затрудняют перенос вирусов в некоторые растения (Боуден и Клечковский [162]). Содержащие большие количества таннинов 11 видов растений оказались не восприимчивыми к заражению вирусом табачной мозаики [163]. [c.411]

Бактериофаги принадлежат к группе веществ или чрезвычайно примитивных организмов, которые называют вирусами. Еще не ясно, следует ли считать вирус химическим веществом или живы.м организмом таким образом, вирус находится на грани между живой и мертвой природой. Бактериофаги паразитируют на бактериях, другие вирусы — на животных или растениях. Ни один вирус неспособен существовать самостоятельно, вне клетки организма-хозяина. При этом вирусы обладают необычайной способностью так изменять цепь реакций , что клетки хозяина оказываются вынужденными образовывать вместо новых бактериальных клеток новые частицы вируса. Таким образом, у вирусов иногда можно наблюдать проявления жизни, которую они как бы берут взаймы у ор-гаиизма-хозяина. Вместе с тем вирусы, по крайней мере некоторые, способны кристаллизоваться и в этих условиях ведут себя как обычные химические соединения, что свидетельствует в пользу их чисто химической природы. Это было впервые продемонстрировано на вирусе табачной мозаики, кристаллы которого имеют форму иголочек (фиг. 113). Другие вирусы образуют более округлые кристаллы (фиг. 114). Если очень небольшое количество таких кристаллов растворить в воде, то получившимся очень слабым раствором можно заразить растение-хозяина столь же успешно, как, например, соком, выжатым из больного растения, т. е. кристалл ведет себя так, как будто мы имеем дело с растительным вирусом. [c.246]

Необходимо начать с того, что все вирусы содержат белки и нуклеиновые кислоты и что некоторые из них состоят исключительно из этих веществ. У всех растительных вирусов и у небольщого числа животных вирусов (например, у вируса [c.248]

Убедительными доказательствами прямой взаимосвязи РНК с ростом и размножением являются экспериментальные данные по включению искусственных химических аналогов пуриновых и пиримидиновых оснований в состав РНК. Это было сделано на растительных вирусах и некоторых бактериях. Оказалось, что некоторые синтетические аналоги пуринов и пиримиди-нов (тиоурацил, 8-азагуанин и другие), включившись в состав РНК вирусов (например, вируса табачной мозаики) или в состав РНК бактериальной клетки, вызывают полное прекращение размножения вирусов и остановку роста бактерий. [c.73]

При заболевании растений вирусные частицы находятся в клетке больного растения. В силу того, что растительные вирусы не могут проникнуть в клетку растений без предварительного ее поражения, подавляющее большинство вирусных болезней растений распространяется в природе насекомыми, обладающими колюще-сосущим ротовым аппаратом тлями, цикадками, чернецами, трип-сами, щитовками. Отмечены случаи распространения вируса клещами (например, возбудителя полосатой мозаики пшеницы). Существуют вирусы, которые передаются и без участия насекомых. Это так называемый контактный способ передачи. Встречаются вирусы, для которых насекомые-переносчики неизвестны. Например, вирус мозаики табака и Х-вирус картофеля тлями и другими насеко иыми не передаются, но легко передаются механическим путем. Х-вирус картофеля может передаваться при контакте больных листьев со здоровыми. Во время ветра листья ударяются друг о друга, вызывая незначительные повреждения кутикулы, главным образом за счет обламывания микроскопических волосков, создающих опушенность листа. Через эти повреждения и проникают частицы вируса в здоровые растения. В последнее время появились сведения о том, что Х-вирус может также передаваться грибом Syn hytrium endobioti um. [c.44]

Активность растительных вирусов легче всего оценивается с помощью метода локального поражения. По этому методу каплю суспензии вируса растирают стеклянной лопаточкой по поверхности листа восприимчивого растения. Через несколько дней появляются локальные поражения (как на рис. 14, в, Крюгер, 1930), отмечающие точки, в которых вирус проник в лист. Однако этот метод нельзя применять во всех случаях, так как для некоторых вирусов и растений-хозяев заражение растения может не сопровождаться появление.м локальных поражений в точках проникновения. По-видимому, локальное поражение может быть вызвано проникновением в лист одной единственной частицы вируса. Однако определение веса чистого препарата вируса, который нужно растереть на листе, чтобы получить одно локальное поражение, показывает, что число получаемых на листе поражений есть лишь малая доля частиц вируса, растертых по листу. Число локальных поражений, полученных при нанесении данного количества вируса, зависит от возраста растения, размера листа, техники эксперимента, а также от того, использовался ли порошок карбо рунда или песо1 для нанесения царапин и увеличения тем самым числа воз-люжных точек проникновения ви])уса в лист. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология