Барнетт

В 1936 г. Барнетт [121] предложил метод последовательного расширения, в котором не требуется точно определять объем и количество вещества, проводить абсолютные измерения темпера- [c.102]

БраУн и Хиксон [327] получали фурфуриловый спирт непрерывным гидрированием фурфурола в паровой фазе с использованием в качестве катализатора стабилизированного кальцием хромита меди, приготовленного по методике, предложенной Барнеттом и его сотрудниками [365]. Выход фурфурилового спирта при одном проходе газовой смеси достигал 95%. В лабораторном реакторе на каждый грамм катализатора можно про-гидрировать по крайней мере 68 г фурфурола. [c.441]

Отдельные константы скорости при полимеризации. Значительно более детальная картина простого процесса полимеризации получается при рассмотрении истинных значений констант скорости реакций развития цепи и обрыва ее. К сожалению, эти величины нельзя получить из измерений суммарной кинетики, так, хотя / в уравнении (9) можно часто-определить независимо, но кр и к1 не удается разделить. Вместо этого необходимо провести исследования при специальных условиях, при которых не существовало бы концентрации радикалов устойчивого состояния , например фотоиндуцируемая полимеризация под воздействием неустойчивого источника света. Этот метод, впервые предложенный Чэпменом, Брайерсом и Уолтерсом [31], но лишь недавно примененный к реакциям полимеризации [15, 27], оказался наиболее плодотворным. Его часто описывают как метод вращающегося сектора после обычных средств изменения интенсивности инициирующего реакцию света. Хотя принцип его прост и понятен из приведенных ниже объяснений, но практическое применение его может оказаться довольно сложным. Недавно Мельвиль и Барнетт опубликовали подробный обзор по этому методу [106]. [c.120]

Хильман и Барнетт (Hillman and Barnett) обнаружили, что в то время как высокомолекулярные сконденсированные поли-ядерные ароматические соединения нерастворимы в большинстве известных растворителей, асфальтовые компоненты, включая и асфальтены, заметно растворимы в целом ряде растворителей. Кроме того, в основном ароматические каменноугольные смолы растворимы в концентрированной серной кислоте, в то время как асфальты нерастворимы и конденсированные полициклические ароматические соединения анализируют на высокое соотношение углерод — водород даже для низкомолекулярных соединений, в то время как асфальтовые комплексы показывают более низкие соотношения для соединейий с более высокими молекулярными весами [c.543]

Во второй части приводится обзор существующих методов экспериментального определения величин, на основании которых могут быть получены значения вириальных коэффициентов. Это не только р—V—Г-измерення в широком интервале параметров состояния и получивший распространение за границей метод Барнетта (метод последовательного расширения), но и такие малоизвестные методы, как метод ЯМР, метод динамического расширения, методы смешения, оптический метод и т. д. Обзор экспериментальных методов, до сих пор отсутствовавший в мировой литературе, будет полезен широкому кругу читателей, занимающихся проблемами теплофизических свойств веществ. Большую ценность имеет также обширная библиография экспериментальных работ, выполненных за рубежом с 1920 по 1967 г. для двухсот чистых веществ и почти двухсот смесей. Такой подробный обзор публикуется в литературе впервые. [c.6]

Обычно во всех экспериментальных работах давление и температуру определяют непосредственно с помощью манометров и термометров, хотя не менее точные результаты измерений дают и относительные методы. Для определения молярного объема и плотности применяются самые различные методы измерения. Наиболее простым и прямым путем является определение массы газа и занимаемого им объема, по которым можно найти и = У1п и р = п1У. Непосредственное определение плотности можно также осуществить с помощью метода ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и по результатам измерений показателя преломления. Можно использовать также относительный метод определения плотности, если имеется газ, отклонение которого от идеального газа хорошо известно. Кроме того, для определения плотности можно использовать методы, основанные на эффекте расширения газа. Из этих методов широко известны метод адиабатического расширения (метод Джоуля— Томсона) и метод последовательного изотермического расширения (метод Барнетта). [c.73]

Другим методом расширения является метод Барнетта, в котором газ расширяется из одного объема в другой, предварительно откачиваемый объем, а давление измеряется до и после расширения. Затем второй объем отсекается вентилем и снова откачивается, и вся процедура повторяется несколько раз. Этот метод довольно широко используется при высоких давлениях его преимуществом является то, что не надо измерять массу газа и объем сосудов и очень точно знать термодинамическую температуру. Метод Барнетта применялся довольно редко при [c.87]

Шнейдер и др. [122, 122а] в лаборатории Национального исследовательского совета Канады использовали свою модификацию метода Барнетта и провели широкое исследование р—и—Г-СБОйств целого ряда веществ. В их работе с гелием при температурах до 1200° С были получены, вероятно, самые точные высокотемпературные р—V—Г-данные по сравнению с известными, данными для любого другого вещества. [c.103]

Метод Барнетта применяли в основном исследователи в Канаде и США [114, 125—132]. Однако Батчер и Дадсон [133] из Национальной физической лаборатории (Англия) опубликовали результаты первой серии тщательных, измерений по методу Барнетта, а в Имперском колледже Роулинсон и др. [134] построили установку для точных измерений при низких температурах. [c.103]

Основным недостатком метода Барнетта является то, что с его помощью невозможно проводить измерения в областях. [c.103]

Барнетт считают возможным иредложить следующие типы полициклических структур как ОСНОВНЫХ звеньев молекул нефтяных смол и асфальтенов [c.514]

Хиллмен и Барнетт удачно иллюстрируют возможное соотноше-ние состава и строения молекул смол и асфальтенов следуюпщм примером [c.516]

Так, например, Хиллмэн и Барнетт [99] предложили следующую структуру для асфальто-смолистых веществ [c.71]

Саханен [100] указывает, что структурная формула, предложенная Хилмэпом и Барнеттом, не отражает аморфную природу асфальто-смолистых продуктов. Автор полагает, что если между ароматическими ядрами ввести связи, состоящие из таких групп, как —СНд—СНа—СНа—СНа—8 и ДР-> то такие структуры, даже при наличии полициклических колец, имеют смолистый аморфный характер и хорошо растворимы в тех же растворителях, что и смолы. [c.71]

Наиболее обстоятельно представление о химическом строении асфальтенов изложено в одной из ранних работ Хиллмепа и Барнетта [36]. Дав критический обзор существовавших к тому в])емени представлений о строении асфальтенов, эти исследователи отвергают, как противоречащую экспериментальным данным, модель структуры асфальтенов, предложенную Абрахамом [62], как линейной полициклической системы, построен- [c.363]

Джеймс Уилфред Кук родился в 1900 г. в Лондоне (Англия) доктор философии II доктор наук Лондонского университета (ученик Барнетта). [c.497]

Энергия активации обратной реакции (1.28) -з, по данным Ашмора и Барнетта [50], равна 1,7 ккал моль. Данные Шотта и Дэвидсона [56] приводят к значению -3 = 1,4 ккал/моль. Сравнение этих величин позволяет заключить, что расхождение в значениях й з вызвано заниженным на порядок значением предэкспоненты в выражении (1.35). Это выражение получено Ашмором и Барнеттом [50] из соотношения [c.27]

При перекристаллизации из ксилола были получены образцы, которые плавились при 226 (неисправл. де-Барри Барнетт, частное сообщение). [c.190]

Следовательно, этот член имеет порядок величины, зависящий от величины критериев Маха и Рейнольдса, и, исходя из рассмотренных ранее соображений, не является пренебрежимо малым в области скользящего потока. Другие члены уравнения Барнетта имеют такой же порядок величины. [c.348]

Милнер, Барнетт и Бейкон [1092] определяли 5—20% Мо в его сплавах с ниобием (2—30%) и ураном (>60%) дифферен- циальным спектрофотометрическим методом. [c.216]

Ацетилировать целлюлозу можно, применяя уксусный аншдрид и различные катализаторы, из которых наиболее важными являются серная кислота и хлористый цинк. Из других катализаторов надо отметить смесь из следов хлора и двуокиси серы, предложенную Барнеттом применение которой приводит к хорошим результатам также и при ацети лировании крахмала (см. стр. 403) энергичным катализатором яштяется также сульфурилхлорид. При ацетилировании посредством хлористого ацетила соляной кислоты получают, по Гессу в , ацетат так называемой целлюлозы А, растворимой в 2N щелочи, о чем мы здесь также только упоминаем. [c.390]

Из крахмала недавно был получен также триацетат. Мы упо.мянем лишь метод Хеуорзса, Хирста и Бэбба которые успешно применяли в случае крахмала метод, рекомендованный Барнеттом для ацетилирования целлюло.чы — одновременное применение в качестве катализаторов следов хлора и сернистого ангидрида. Ацетилирование неразделенного на колшоненты крахмала достижимо во всех случаях лишь послс соответст- [c.402]

Диеновый характер изобензофуранов еще раз подчеркивается той легкостью, с которой эти вещества вступают в реакции присоединения, столь характерные для сопряженных диенов. Указанные реакции используются в целях получения важных промежуточных продуктов для органического синтеза. Так, Вейсс и его сотрудники [27] осуществили конденсацию 1,3-дифенилизобензофурана с этиловым эфиром коричной кислоты, инденом, малеиновым ангидридом и акролеином, а также конденсацию 1,3-ди-а-нафтилизобензо-фурана с малеиновым ангидридом. Реакцию 1,3-дифенилизобензофурана с малеиновым ангидридом и я-бензохиноном изучил Барнетт [28], а конденсацию того же изобензофурана с я-бензохиноном и а-нафтохиноном —Дю-фресс [29, 30]. [c.62]

Кроме асфальтенов, часто определяют содержание карбенов, т. е. асфальтенов, нерастворимых в четыреххлористом углероде, тем же способом, что и в случае асфальтенов, заменяя петролейный эфир четыреххлористым углеродом. Все эти испытания применимы также для крекинг-асфальтов. Остатки прямой гонки содержат только следы карбенов. Хиллман и Барнетт [14а] предложили принять за меру процентного содержания крекинг-остатка в смешанном топливе количество веществ, нерастворимых в четыреххлористом углероде. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология