Горение неустойчивое

Горение газовоздушных смесей в турбулентных струях происходит неустойчиво. Для стабилизации горения у корня пламени необходимо иметь устойчивые очаги зажигания. В качестве стабилизаторов на практике используются раскаленные огнеупорные элементы. В таких условиях даже при больших удельных тепловых нагрузках сжигание газовоздушных смесей происходит без свечения пламени. Такой метод сжигания называется беспламенным. [c.207]

Одно из обязательных условий, которое следует учитывать при выборе схемы - необходимость обеспечения устойчивого пламенного горения сероводорода в реакционной печи. При содержании сероводорода в кислом газе более 50% используют классическую схему процесса Клауса (рис. 4.36). Если содержание сероводорода в кислых газах менее 50%, гомогенное горение его в реакционной печи при Н2 0J = 2 становится неустойчивым, в связи с чем применяют иную схему процесса (с раздельным потоком). В таком случае в реакционную печь направляется только 1/3 кислых газов, которые [c.164]

Если горение неустойчиво, то следует использовать другой подход [33]. [c.74]

В > V > 0,5 возможны два случая а) кривая I р) пересекает ц (р) в двух точках. В интервале р — р горение неустойчиво, вне — устойчиво (кривая 3) б) кривая I (р) везде идет выше (р) (кривая 4). Горение неустойчиво при всех давлениях. [c.203]

Горение неустойчивое, пульсация в топке при поступлении топлива с уменьшенным выходом летучих < <(15%), зажигаются мазутные форсунки) [c.150]

Классификация ВВ. По условиям перехода горения n детонацию ВВ делят на три класса инициирующие — первичные ВВ, бризантные - вторичные ВВ и метательные — пороха. Инициирующие ВВ горят в десятки и сотни раз быстрее других, их горение неустойчиво и быстро переходит в детонацию уже при атмосферном давлении горение метательных ВВ не переходит в детонацию даже при давлениях в тысячи атмосфер бризантные ВВ занимают промежуточное положение. Различия в условиях перехода горения в детонацию определяют и области применения ВВ трех указанных классов. Метательные ВВ применяют в режиме горения для сообщения скорости пулям, снарядам и ракетам бризантные ВВ — в режиме детонации для взрывных работ, а также в снарядах и др. боеприпасах, а инициирующие ВВ используют для возбуждения взрывчатого превращения других веществ. Основное отличие метательных и бризантных ВВ определяется ие химическим составом, а физической структурой этих веществ. Устойчивость горения порохов при высоких давлениях определяется плотностью, газонепроницаемостью и прочностью их зерен. [c.281]

Возникновение колебаний при неустойчивом горении, помимо физикомеханических факторов, объясняется наличием периода индукции, т. е. промежутка времени между изменением величины подачи топлива и последующим изменением давления в камере сгорания в результате сгорания топлива. Величина периода индукции зависит от физических процессов (распыление, смешение, испарение) и химической реакции компонентов. При уменьшении периода индукции возможность возникновения неустойчивого режима горения уменьшается. [c.119]

При уменьшении нагрузки двигателя путем дросселирования снижается начальное и конечное давления сжатия и увеличивается степень разбавления рабочей смеси остаточными газами, что приводит к существенному ухудшению условий воспламенения смеси искрой и мешает развитию смеси начального очага горения. Процесс сгорания становится менее устойчивым. При обогащении смеси до а=0,8-н0,85 обеспечивается более надежное воспламенение искрой, но избежать растягивания сгорания не удается. Неустойчивое протекание сгорания на режимах малых нагрузок и необходимость при этом обогащения смеси являются одним из главных недостатков двигателей с искровым зажиганием, приводящим к увеличению расхода топлива и к возрастанию содержания в отработавших газах (ОГ) оксида углерода и неполностью сгоревших углеводородов. [c.150]

Первая фаза начинается с момента проскакивания искры между электродами свечи. Вначале очаг горения очень мал, скорость пламени невелика, она близка к скорости ламинарного горения. Излишняя турбулизация смеси в зоне свечи ведет к усилению теплоотдачи из зоны горения и делает развитие очага пламени неустойчивым [22]. Поэтому свечу зажигания обычно помещают в небольшом углублении в стенке камеры сгорания. В начальный период скорость сгорания определяется физико-химическими свойствами горючей [c.61]

Неустойчивая работа газовых горелок, особенно в режиме вибрационного горения, отрицательно влияет на состояние основных элементов конструкции печного агрегата пирозмеевиков, подвесок, решеток, опорных деталей, огнеупорной обмуровки, теплоизоляции и др. Преждевременный выход из строя элементов конструкции печи приводит к значительному сокращению продолжительности рабочего пробега, общему снижению производительности оборудования. [c.280]

Углекислый газ обладает всеми свойствами кислотных оксидов. Однако вследствие того что соответствующий ему гидроксид — угольная кислота очень неустойчива, при растворении в воде СОг практически с ней не взаимодействует. Так как в СОг углерод,имеет степень окисления +.4, то гореть или поддерживать горение он не может. Для него не характерны ни окислительные, ни восстановительные свойства, хотя некоторые активные металлы могут гореть в атмосфере СОг, отнимая у него кислород [c.246]

Такие цепи могут неограниченно развиваться и это приводит к взрывам. Однако свободные атомы или, как их называют, активные центры являются очень неустойчивыми, время их жизни очень мало. Поэтому в определенных условиях они могут дезактивироваться, т. е. погибать, не вызывая следующего акта. Это приводит к обрыву цепей. Гибель активных центров может, например, происходить при их ударах о стенки сосуда или при соударениях с молекулами. Число цепных реакций очень велико. К ним среди других относятся реакции горения газообразного топлива, в частности, метана. Накопление этого газа в шахтах при неосторожном обращении с огнем приводит к цепным взрывам. [c.138]

Влияние внешней температуры на работу ДИП незначительно, необходимо лишь прогревать штуцер детектора, к которому присоединяется колонка, для исключения конденсации анализируемых веществ. Конденсация паров воды, образующейся при горении водорода, весьма нежелательна, особенно на изоляторе электрода-коллектора, так как это приводит к нарушению изоляции высокоомной входной цепи электрометра и неустойчивости нулевой линии хроматографа. Как правило, прогрева детектора от пламени водорода достаточно для исключения конденсации воды внутри ячейки. [c.59]

Я пересекает характеристику дуги в точках Л и 5 казалось бы, горение дуги возможно в двух режимах при токах 1а и /в, так как именно ппи этих токах удовлетворяется (1-36). В действительности устойчиво дуга может существовать только при токе в точка А определяет неустойчивый режим дуги. Выражение (1-36) соответствует неизменному току дуги при изменениях тока вследствие индуктивности контура с дугой в нем появилась бы противо-э. д. с. и вместо (1-36) мы должны были бы написать [c.32]

Так как при температурах выше 1000 С эти реакции целиком сдвинуты вправо, в равновесной смеси газов не могут одновременно присутствовать ацетилен и углекислота или водяной пар. Поэтому ацетилен, получающийся в определенных условиях при неполном горении метана в кислороде и воздухе, наряду с углекислотой и водяным паром, как и ацетилен, получающийся при термическом процессе, является промежуточным неустойчивым продуктом и его получение возможно только нри быстрой закалке продуктов реакции. [c.115]

При горении углеводородов в определенных условиях также получается сажа. Существенное отличие этого процесса от процесса образования сажи при термическом разложении заключается в том, что сажа, образующаяся при горении, является термодинамически неустойчивым промежуточным продуктом. Конечными термодинамически устойчивыми продуктами при неполном горении углеводородов являются газообразные продукты СО, СОа, Н2О и Нг. [c.545]

Остановимся теперь подробнее на сложных цепных реакциях в газовых смесях. Для таких реакций расчетные значения скоростей, найденные с помощью формальной кинетики, окажутся низкими. На самом же деле реакции могут протекать со значительными скоростями и при сравнительно низких температурах. Как уже говорилось, это объясняется тем, что реакция идет через промежуточные стадии — простейшие реакции с активными, центрами и низкими вследствие этого энергиями активации. Промежуточные реакции идут большей частью через двойные или тройные соударения, но с низкими энергиями активации. В качестве активных центров, как уже сообщалось, могут выступать атомы веществ, например Н или О, неустойчивые образования или образования, требующие небольших энергий для своего разрушения — радикалы типа ОН и НОд, перекиси типа Н2О2 и т. д. Наличие подобных активных центров в реагирующих газовых смесях является экспериментальным фактом. Они обнаруживаются с помощью спектрального анализа. Замеренные в разреженных пламенах концентрации атомов водорода Н, радикалов ОН и т. п. в тысячи раз превосходят их термодинамически равновесные значения, отвечающие реакциям И 2Н, НаО ц ОН -)- Н и т. д. К тому же концентрация Н во много раз превосходит концентрации других активных центров, В приведенном ниже наборе промежуточных реакций для горения На и СО главным активным центром является атомарный водород Н. Высокие концентрации активных центров объясняются протеканием реакции разветвления цепей, когда на каждый активный центр в реакции получается несколько (обычно два) активных центра. [c.102]

Прямая теплоотдачи касается кривой тепловыделения в точке С и пересекает ее в точке Г. Известно, что условия касания линий тепловыделения и теплоотдачи в точке С есть условия самовоспламенения. В точке Г создается тепловое равновесие и совершается процесс горения, В точках, лежащих левее точки Г по кривой горение хотя и совершается, но является очень неустойчивым, Существующее в них тепловое равновесие легко может >быть нарушено, и тогда горение прекратится. Так, если увеличить теплоотдачу в зоне горения путем введения распыленной воды в пламя, то вследствие понижения температуры зоны горения до 1 тепловое равновесие переместится в точку касания П. [c.218]

Реакция горения прекратится также, если вместо увеличения теплоотдачи в зоне горения уменьшить тепловыделение. Этого можно достигнуть путем введения в зону горения негорючих газов или паров. Положение температуры потухания в этом случае показано на графике (рис. 96). Кривая тепловыделения <71 пересекает линию теплоотдачи только в одной точке Д, лежащей в области высоких температур и устойчивого горения. Если, пе изменяя начальной температуры зоны горения уменьшить в ней концентрацию горючего путем введения негорючих паров и газов, то при каком-то содержании их кривая тепловыделения займет положение, указанное на графике кривой дг". В этом положении кривая касается линии теплоотдачи в точке П и пересекает ее в точке О. В той и другой точке существует тепловое равновесие. В области высоких температур (точка П) протекает неустойчивый процесс горения, а в области низких температур (точка О)—устойчивый процесс медленного окисления. При неустойчивом состоянии горения небольшое уменьшение тепловыделения в зоне горения приводит к самоохлаждению и переходу реакции из области горения в область медленного окисления, т. е. горение прекращается. [c.219]

Сполдинг в работе рассмотрел вопрос об устойчивости стационарных режимов и нашел, что решение, соответствующее меньшему значению скорости горения (рис. 2),— неустойчивое, в то время как решение, соот- [c.262]

ГОРЕНИЕ ТВЕРДЫХ РАКЕТНЫХ ТОПЛИВ. НЕУСТОЙЧИВОСТЬ ГОРЕНИЯ В РАКЕТНЫХ ДВИГАТЕЛЯХ, РАБОТАЮЩИХ НА ТВЕРДОМ И ЖИДКОМ ТОПЛИВЕ [c.270]

Вопросы, которые рассматриваются в этой главе, являются более новыми и более тесно связанными с приложениями, чем вопросы, которые обсуждались ранее. Исследования горения твердых ракетных топлив и неустойчивости горения стимулировались в основном трудностями, которые встретились при разработке ракетных двигателей твердого и жидкого топлива. Расчет зависимости скорости горения твердого топлива от давления, температуры и т. п., предсказание условий, в которых возникает вибрационное горение в ракетных двигателях твердого и жидкого топлива и оценка влияния колебаний на скорость и механизм горения остаются важнейшими проблемами, которые не решены полностью и до сих пор. [c.270]

Таким образом, для автотер-мических реакций особенно большое значение имеет изучение динамики реактора, его устойчивости и условий пуска. Хотя реакция в пламени сопровождается весьма сложными процессами, она очень хорошо иллюстрирует все три случая совместного решения уравнений материального и теплового балансов, показанных на рис. У1П-18 состояние, соответствующее практическому отсутствию горения состояние устойчивого стационарного горения неустойчивое стационарное состояние, отвечающее неустойчивому горению. Важным свойством автотермических необратимых реакций является соответствие устойчивого состояния наиболее полному превращению основного исходного реагента. [c.227]

В области горения конденсированных систем пока нет установившейся терминологии для обозначения невозмущенного и возмущенного горения. В первом случае применяются термины стащюнарное горение , устойчивое горение , нормальное распространение пламени , послойное горение во втором — нестационарное горение , неустойчивое горение , турбулентное горение , возмущенное горение , конвективное горение и т. д. Для описания перехода от первого режима горения ко второму применяют термины нарушение (или срыв) устойчивого режима горения , проскок горения, проникновение горения в глубь заряда и т. д. [c.28]

Большой интерес представляют опыты Кондрикова [87, 22Ц, исследовавшего поведение ряда инициирующих ВВ в смеси с желатинированными нитроэфирами. Было обнаружено, что при атмосферном или умеренно повышенном давлении горение неустойчиво нри поджигании происходит или затухание горения, или взрыв. Повышение давления стабилизирует горение, делает его устойчивым. Так, смесь слабо желатинированного нитрогликоля с 10 вес. % азида свинца в зарядах диаметром 5 мм начинает гореть устойчиво при давлениях выше / р = 6 атм со скоростью, практически равной скорости горения желатины. Увеличение содержания азида свинца (до 75 вес. %) приводит к росту Ркр> причем, согласно [221], Ркр = 4,10 ехр (1,32 т) кг1см , где т — содержание азида свинца в смеси (г/см ). Скорость горения смесей приближенно пропорциональна давлению, а коэффициент В в уравнении щ = Вр" имеет зависимость от т такого же вида, как и Ркр (рис. 125). [c.278]

Избыток СО2 в кислом газе (более 30%) дестабилизирует его горение, процесс окисления H2S воздухом становится неустойчивым. При высоких температурах (выше 300—400 °С) СО2 диссоциирует на кислород и оксид углерода, который далее может реагировать с элементарной серой с образованием OS, S и S2. При высоком содержании СО2 в природ1Юм газе рекомендуются процессы селективной очистки. [c.186]

Важнейшее понятие кибернетики — обратная связь как основа автоматизма в природе и технике, к рая проявляется в обратном влиянии на процесс его собств. действия. Различают два вида обратной связи положительную (усиливающая), напр, при тепловой неустойчивости хим. реактора, и отрицательную (ослабляющая), напр, при горении угля в замкнутом простраистве. В технике обратная связь примен. для управления процессом, причем сигнал с выхода системы использ. для формирования управляющих воздействий. Пример — замкнутая система управления хим. реактором с отрицат. обратной связью, состоящая из объекта (реактора), датчика, преобразователя, регулятора и усилителя сигналов, а также исполнит, механизма, воздействующего ка соответствующий регулирующий орган. ЭВМ, используя матем. модели и соответствующее программное обеспечение, позволяют прогнозировать поведение процессов и систем, формировать необходимые управляющие воздействия, обеспечивающие их функционирование в оптим. условиях, а также контролировать течение процессов, сигнализируя о необходимости вмешательства операторов в непредусмотренных ситуациях. Методы К. х. обеспечивают также возможности автоматизации эксперимента в химии и хим. технологии. См. также Автоматизированное управление. Автоматизированное проектирование. [c.254]

Изучение очень важных для многих отраслей техники процессов горения и взрыва долго не имело серьезной теоретической основы. Лишь после того, как была создана квантовая теория и были достаточно развиты методы исследования строения и энергетических состояний молекул при высоких температурах (особенно неустойчивых ненасыщенных молекул и радикалов), теория горения и взрыва, как особая область химической кинетики, стала быстрх) развиваться. [c.16]

Чрезвычайно показательно, что кинетическая модель реакции и описанное поведение системы в области атмосферных давлений и температур 1000 К в реальных условиях в значительной мере определяет гидродинамический механизм воспламенения и горения газа в детонационных волнах. Многочисленные экспериментальные наблюдения и теоретический анализ течения газа в зоне химической реакции, инициируемой нагревом газа за ударным фронтом плоской детонационной волны, показывают, что одномерная и стационарная схема течения в такой зоне неустойчива. На практике реализуется локально нестационарная и многофронтовая модель детонационного горения 1119, 1521, в которой термическое состояние ударно нагретого газа варьируется в достаточно широких пределах — от 900 до 3000 К вместо 1800 К, характерных для стационарной детонационной волны Чепмена — Жуге. Это изменение температуры обычно представляется в виде непрерывного распределения вдоль искривленного [c.305]

Благодаря большой зкзотермичности реакции окисления N2 до БОз, в печи устанавливается необходимая температура и осуществляется устойчивое горение. Образовавшийся газ смешивается с 2/3 оставшегося кислого газа и перед поступлением в каталитический реактор соотношение ЮJ мe должно равняться двум [34]. Если концентрация сероводорода оказывается менее 30%, пламя становится неустойчивым и при отношении N28= 1,5. В этом случае нёобходимь й сернистый газ можно получить сжиганием жидкой серы. Сера поступает в печь в таком избытке, чтобы на выходе из нее образовался только 50, (весь кислород расходуется). Образовавшийся 50, смешивается с кислым газом в соотношении, обеспечивающем [c.165]

Различные промежуточные вещества обладают разной реакционной способностью, зависящей от их химической природы и условий протекания реакции. Наряду с такими устойчивыми промежуточными веществами, как Hj и СО в приведешюм выше примере горения углеводородов, или менее устойчивыми, как, например, альдегиды и перекиси, обнаруживаемые в той же реакции, наблюдаются и крайне неустойчивые (лабильные) промежуточные вещества тина свободных атомов и радикалов, химическая устойчивость которых ничтожно мала. [c.24]

Неустойчивость горения и его тюлиая ликвидация достигаются применением тех или иных огнетушащих веществ, которые подаются в зону горения при пожаре. Огнетушащие вещества могут быть в твердом, жидком или газообразном состоянии. Тушение пожара с использованием этих веществ основанс на их физико-химическом взаимодействии с горящими веществами. [c.435]

Затруднения на пути мыслимого процесса приводят и к тому, что существует немало веществ, для распада которых А0< О (т. е. для их образования АО >0) тем не менее они могут существовать сколь угодно долго. Примером первого случая могут служить реакции горения различных органических соединений хотя для всех этих процессов уже при комнатной температуре АО О, эти вещества горят только при высокой температуре. Примером случая, когда АО > О, являются ацетиленовые углеводороды они неустойчивы к разложению на углерод и водород, причем их неустойчивость с ростом молекулярной массы возрастает, однако только при сысорсой температуре скорость их распада становится ощутимой. Эти обстоятельства позволяют сделать важный вывод если для образования данного вещества из элементарных веществ АО > О, то его можно получить только косвенным путем. Действительно, все оксиды хлора и азота (кроме N0) и многие другие соединения (в частности, ВаНв, 51Н4, НаТе) не могут быть получены прямым синтезом. [c.55]

Если расчет свидетельствует о невозможности протекания реакции в данных условиях, т. е. если ДО > О, то, разумеется, бессмысленно пь[таться ее реализовать. Но и в том случае, когда согласно расчету процесс принципиально осуществим (АС< 0), он может не идти из-за каких-либо препятствий на его лути. И таких случаев не мало. Так, например, хотя многие углеводороды неустойчивы в отношении разложения на углерод и водород (см. Приложение I) и их неустойчивость в каждом гомологическом ряду возрастает с увеличен тем молекулярной массы и с повышением температуры, однако только при высоких температурах скорость их распада становится ощутимой . Для процессов горения АОт<. 0. Это значит, что все органические вещества должны окисляться кислородом воздуха. Однако и растения, и животные, и уголь, и нефть [c.106]

При пожаре с горением разлитого нефтепродукта в обвалова- нии нередко происходит разгерметизация различных соединений В узлах коренных задвижек резервуаров. Через раскрытые стыки фланцевых соединений в обваловку непрерывно поступает нефтепродукт, что увеличивает масштабы пожара и затрудняет его тушение. Разгерметизацию соединений цри пожаре обычно объяс- няют выгоранием прокладок. Однако причины раскрытия стыков на узлах задвижек резервуаров должны быть в значительной ме- )е аналогичны причинам раскрытия фланцевых стыков вообще. Тоэтому представляет интерес рассмотрение результатов исследований по причинам неустойчивости фланцев фонтанной арматуры нефтяных скважин к тепловому воздействию пожара [9]. [c.128]

С, Сраал —57 С, плотн. жидк. 1,45, г/см ) . триоксидифторид ОзРг (С д —189 С) и др. Окисляют воду.-Термически неустойчивы. Получ. взаимод. элементов в. электрич. разряде или под действием Уф излучения р-ция Гг с водным р-ром щелочи. Перспективные окислители или добавки к окислителям ракетного топлива ПДК. 0,1 мг/м . КИСЛОРОДНЫЙ ИНДЕКС, наименьшая объемная доля Ог в его смеси с N2, при к-рой еще возможно свечеобразное горение полимерных материалов в условиях спец. испытаний. Использ. для контроля горючести пластмасс и при разработке полимерных материалов пониж. горючести. К. и. жесткого пенополиуретана, напр., составляет 15,3, полиэтилена 17,4, древесины 21, поливинилхлорида 40, политетрафторэтилена 95%. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология