Вычисление температуры от 0 до

Известны эмпирические выражения для вычисления температуры вспыШкИ и температурных пределов воспламенения [10] [c.19]

Рис. И. Вычисление температур горения смеси 14,0% СН4 + 36,0% воздуха.

Очевидно, вычисленная температура нагрева нефти должна быть меньше температуры ее термического разложения. [c.95]

Сравнение опытных данных для реакций в твердых фазах с результатами вычислении по уравнению (IX, 20) показывает, что во всех случаях, когда имеются надежные данные по теплоемкостям, вычисленные температуры превращения хорошо или удовлетворительно совпадают с опытом. [c.319]

Кривая / вычислена по методу Гроссмана. Кривая II представляет результаты, полученные методом подгонки к постоянной толщине слоя (к, й+1). Для вычисления температуры по оси трубы нельзя применять уравнение (11,34) при = 0. Хоуген и Ватсон предложили вычислить температуру по оси трубы при помощи формулы [c.163]

Если вычисленная температура достаточно близка к допущенной, то нет надобности производить этот расчет дальше. В Т61 -лучаях, когда температура отличается более чем на 40° С, расчет следует повторить. [c.133]

Величина парциального давления пара на входе в первый расчетный участок равна величине парциального давления пара в смеси исходного состава, т. е. Рп(г) = Ра. Для второго расчетного участка такой величиной будет Рп( +1) на выходе из первого участка и т. д. Вычисление температур по отдельным участкам поверхности конденсации осуществляется по формулам, приведенным на стр. 178—183. [c.173]

Вычисление температуры на выходе из второго хода труб и, следовательно, из конденсатора [c.65]

Точных формул и графиков для вычисления температуры вспышки смеси, дающих результаты, хорошо сходящиеся с опытными данными, пока нет и вообще в этой области сделано сравнительно немного. [c.126]

Вычисление температуры на выходе из труб второго хода в зоне конденсации [c.65]

Абсолютная температура при адиабатическом сгорании повышается в 5—10 раз по сравнению с начальной. Если сгорание происходит при постоянном давлении, газ расширяется после реакции, а его плотность уменьшается в ро/рь раз. Скорость пламени по отношению к неподвижным продуктам реакции соответственно больше нормальной скорости. Сгорание при постоянном объеме приводит к аналогичному росту давления. Это и обусловливает разрушающее действие быстрого сгорания в закрытых сосудах. Простейшие методы вычисления температуры недиссоциированных продуктов адиабатического сгорания и примеры расчетов даны в Приложениях 2—4. [c.17]

Рио. 10. Вычисление температур горения (Tip и Гьс) [c.116]

Все приведенные выше формулы основаны на экспериментальных данных, полученных для индивидуальных углеводородов. Поэтому применение этих формул и графиков для вычисления температур кипения нефти и ее отдельных фракций, представляющих весьма сложные смеси углеводородов и прочих соединений, может дать лишь приближенные результаты. [c.169]

Температуру застывания смесей нефтепродуктов изучал Терпугов [125], который нашел, что отклонения вычисленной температуры застывания от действительно наблюдаемой зависит от отклонения вычисленной вязкости смеси от наблюдаемой. [c.332]

Для вычисления температуры раствора в сосуде через 10 мин преобразуем уравнение (1) и подставляем числовые значения величин [c.122]

Решение. Для вычисления температуры кипения воспользуемся тремя методами. [c.222]

Рассмотрим пример вычисления температуры взрыва. [c.159]

Максимальное отклонение вычисленной температуры кристаллизации от найденной равно 0,07° С. [c.728]

О (у) в расплаве стекла, использованы результаты измерений в точке А- . Остальные экспериментальные измерения температур являлись контрольными. Сравнение экспериментальных данных с результатами вычислений температур поверхностного слоя стекломассы показало, что максимальные отклонения составляют величину порядка 3,5%. Такая ошибка может быть объяснена тем, что в исходных посылках не учитывался перенос теплоты, обусловленный движением расплава, а также ошибкой измерений, при выполнении которых образуют локальные участки поверхности стекломассы без шихты. [c.150]

В практических условиях процесса количество непревращенного углерода изменяется как почти линейная эмпирическая функция отношения кислород топливо [8]. Небольшое количество непревращенного по реакции (4) метана является эмпирической функцией температуры в реакторе, которая, в свою очередь, зависит от отношений кислород топливо и водяной пар топливо. Вычисленную на основании теплового баланса на выходе из камеры сгорания температуру находят, задаваясь известными потерями тепла реактором. Окончательный состав газа, получаемого в реальных реакторах, вычисляют из равновесных уравнений для реакции (5) и (6) при эмпирической температуре, принимаемой лишь немного ниже вычисленной температуры теплового баланса - Отклонение этой эмпирически принимаемой температуры от фактической температуры на выходе из камеры сгорания характеризует ско- [c.188]

Величина Q в этом случае представляет собой сумму теплоты горения вещества и внутренней энергии взрывчатой смеси, а ТП2,... т — грам-моли продуктов сгорания. Внутренние энергии-газов приведены в табл. 56. Для вычисления температуры взрыва применяется тот же метод, как и для вычисления температуры горения смеси при постоянном давлении. [c.159]

Задача № 25. Вычисленная температура вспышки бензола равна —14°, следовательно при —10° произойдет вспышка. [c.253]

Если полнота тепловыделения не достигает единицы из-за недожога топлива, то при вычислении температуры топки это можно учесть таким же способом. Обозначив, например, коэффициент полноты сгорания (тепловыделения) топлива греческой буквой получим температуру выдаваемых топкой газов [c.103]

Процесс Истмана основан на том же принципе, что и рассмотренный выше метод высокотемпературного пиролиза. Пропан иа натурального газа или газолин, предварительно подогретые до 600°, смешиваются в камерной печи с также подогретым до 600° кислородом или воздухбм и сгорают. Количество кислорода составляет в обоих случаях около 95% от стехиометри-ческого. Вычисленная температура пламени лежит около 2000°. [c.98]

Максимальная относительная погрешность вычислений температуры в центре нагретой зоны по сравнению с экспериментальными данными не превышает 30%- [c.298]

Прямоугольные полости. В работе [232] выполнены расчеты такого переходного процесса для случая квадратной полости, заполненной водой с начальной температурой /, > 0. Затем в ходе отдельных вычислений температуры вертикальных поверхностей резко менялись до значений i = 0° и 4 = 4, 7, 8, 10 и 12°С. При этом установившиеся распределения функции тока и температур оказались аналогичными данным, приведенным в других исследованиях. [c.337]

ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА f ПРИ ВЫЧИСЛЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ вспышки [c.438]

Термодинамика дает уравнения для фазовых переходов, но она не отвечает на вопрос, при какой температуре будет происходить тот или иной переход. Когда-нибудь статистическая механика (гл. 17) вооружит нас способом вычисления температуры фазовых переходов, однако трудности, связанные с включением в расчеты межмолекулярных взаимодействий, отдаляют эту возможность. Условия для фазовых переходов жидкость — газ можно найти, выражая свойства жидкости и соответствующего газа по обе стороны от точки перехода с помощью какого-нибудь эмпирического уравнения. Примером такого уравнения является уравнение Ван-дер-Ваальса. [c.83]

Уравнения для вычисления температур, эквивалентных средним скоростям реакций, выводятся совместным решением уравнений (26) и (29)—(32). [c.49]

Вычисленная температура намного отличается от предварительно принятой. Можно было бы уточнить ее, выполнив пересчет при теплоемкостях продук- [c.437]

Были предложены различные эмпирические формулы, позволяющие с достаточной точностью вычислять температуру кипения вещества при атмосферном давлении на основании его состава и строения. Эти формулы основаны на аддитивности молекулярных объемов органических соединений при температуре кипения, вычисляемых исходя из атомных объемов элементов, входящих в состав этих соединений. Удобен способ вычисления температуры кипения,основанный на применении уравнения [c.219]

Атомные и групповые инкременты для вычисления температуры кипения [c.219]

Естественно, что наиболее точные результаты вычисления температуры кипения получаются для таких соединений, молекулы которых мало ассоциированны. Температуры кипения сильно ассоциированных соединений, например, кислот, спиртов и т. п., дают значительные отклонения от вычисленных величин и не могут быть найдены по этому способу. [c.220]

Наиболее тщательный опыт, который был сделан на этой модели проводимости для теплового взрыва, можно найти в работе Ванпэ [14] по взрыву смесей HjO + О2. Он применил калиброванную нить из 10%-ного сплава Rh — Pt диаметром 20 мк (помещенную в кварцевую муфту диаметром 50 мк), подвешенную в центре цилиндрического сосуда для того, чтобы непосредственно измерить температуру реакции в течение периода индукции, предшествующего взрыву. Благодаря использованию Не и Аг в качестве инертных газов и сосудов различного диаметра ему удалось проверить зависимость критических взрывных пределов от размера сосуда и теплопроводности газовой смеси. Кроме того, Ванпэ смог проверить максимальную предварительно вычисленную температуру в центре сосуда вплоть до взрыва, а также значение 0 2 [см. уравнение (XIV.3.12)] (критический взрывной параметр для цилиндрических сосудов). Наконец, с помощью высокоскоростной фоторегистрации он непосредственно показал, что взрывы в этой системе начинаются в центре, в наиболее горячей области , и распространяются к стенкам. [c.381]

Значение точности функции невязок по тепло юму балансу Е (во внутреннем итер)аиионном контуре) в предлагаемом алгоритме принято равным 0,1 из условия необходи гой и достаточной точности определения гемперат р в технических расчётах 0,1. Как по,<азали расчётные исследования для обеспечения точности вычисления температур -0,Г С, то [c.59]

Проверка этой формулы показала, что расхождения с действительностью не превосходят 10° Ф (5,6° Ц) при резко различных маслах, у которых вспышки разнились на 275° Ф. Обычно же расхождение гораздо меньше. Вопросом вычисления температур вспышек смесей заипмался Кадмер (569). [c.282]

Ввиду того, что теплопроводность материала зависит от температуры, необходимо, прежде всего, определить распределение температур в стене и установить теплопроводность при средних температурах слоев. После определения г.п из рис. 33 проверяются температуры на границе слоев, и в случае, если вычисленные температуры отличаются от предполагаемых значений настолько, что новое распределение температур значительно влияет на значения X, необходимо повторить расчет с исправленными значениями теплового сонротивлення. [c.100]

Уард [197] предложил графоаналитический метод расчета конденсаторов многокомпонентных парогазовых смесей, использующий введенное им понятие об эффективном коэффициенте теплоотдачи. В этом случае при расчете тепло- и массообмена отпадает необходимость в вычислении температуры Г/ на поверхности раздела фаз, что существенно снижает трудоемкость расчета. [c.201]

По программе BUBL Р производится расчет давления и состава паровой фазы по заданной температуре и известному составу жидкой фазы. Несмотря на то что, как и при вычислении температуры кипения, приходится решать системы из (N + 1) уравнений, расчетная схема может быть значительно упрощена. Основанием для этого является тот факт, что температура, к изменению которой система наиболее чувствительна, известна. [c.64]

Таблица VI1I-8. Результаты вычислений температуры кипения смеси

Таблица VI1I-8. Результаты <a href="/info/1590615">вычислений температуры кипения</a> смеси

С изменением рабочего давления Р диаграмма смещается по вертикали вверх или вниз. Следовательно, в общем случае использование один раз определенной кривой 2 для вычисления температуры нагрева смеси невоэможно, так как она также должна смещаться по вертикали вверх или вниз. Учитывая, что для большинства смесей незначительные изменения давления практически не влшяют на величину относительной летучести компонентов, следовательно и на характер расположения кривой 2 в диаграмме, с достаточной точностью для расчета значения I мокно использовать уравнение [c.137]

Точность вычислений температуры кипения с учетом уравнения (8.7) удовлетворительна только для разбавленных растворов. Расчетное значение температуры кипения концентрированных растворов необходимо корректировать в зависимости от знака теплоты растворения неорганического компонента в воде. При экзотермическом или эндотермическом растворении вычисленное значение 7 п необходимо увеличивать или уменьшать соответственно на поправку Стабникова, составляющую от 0,9 до 3.6 К в зависимости от активности воды и давления пара в системе над кипящим раствором при разрежении. [c.228]

При переходе к полнмерам формула (И.1) остается справедливой, только вместо следует подставлять средние по всему множеству изомеров числа щ такхгх фрагментов. В качестве характерного ириложения приведем пример вычисления температуры стеклования полимера Tg. Предложенная Беккером формула [145, 146] содержит в качестве число узлов определенной функциональности, которое прп полно11 конверсии функциональных групп определяется только составом мономерной смеси. При экспериментальной проверке этой формулы исследователи специальными методами добивались полного протекания реакции [147, 148]. Это, однако, представляется излишним, поскольку при незаконченной реакции или в случае нестехиометрпческого состава мономерной смеси (когда какие-либо функциональные груипы имеются в избытке) достаточно в формулу Беккера подставить вместо детерминированных коэффициентов доли узлов разного рода. Теоретическое вычисление этих долей или их эксиериментальное определение становится отдельной задачей при прогнозировании физико-химических свойств полимеров. [c.196]

Если сравнить кривые рис. 35 с данными о светимости различных звезд, то станет ясно, что протон-протонный цикл должен доминировать для всех звезд с малой светимостью, расположенных в нижней правой части главной последовательности (см. рис. 15) и входящих в состав плоской составляющей галактик, подобных Млечному Пути. Температура в недрах этих звезд составляет менее 10 млн. град. Выше мы указывали, что таких галактик в Метагалактике сравнительно мало. Поэтому и число звезд, з которых протекает протон-протонный цикл, по-Е14Цимому, невелико. Значительно больше звезд, в которых наряду с этим циклом протекает и углеродно-азотный цикл. К таким звездам относятся и наше Солнце, и большинство звезд главной последовательности. В молодых горячих белоголубых звездах, которые расположены в верхней левой части этой последовательности, протекает только углеродно-азотный цикл. Вычисления температуры звезд, обусловленной углеродно-азотным циклом, находятся в хорошем согласии с астрофизическими данными, о чем свидетельствуют данные табл. 11. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология