метилбутена олефинов

Мй олефинами 6 присутствии 97,7%-ной серной кислоты . Они иолользо вали пропилен 2-метилбутен-2 пентен-1 4-ме л1пентен-2 гексен-1 и циклогексен, т. е. были взяты соединения, которые при алкилировании изобутана не должны приводить к 0бра10занию углеводородов Се. Бутилены использовали с углеродом С [33]. Интенсивность реакции автоалкилирования изопарафина при тем- [c.21]

Физические и химические свойства олефинов. Этилен, пропилен, бутилен—газы следующие члены гомологического ряда — жидкости начиная с СхвНз —твердые тела (см. табл. 2). Плотности олефинов выше, чем у соответствующих предельных углеводородов. Как и в случае предельных углеводородов, с увеличением числа атомов углерода в молекуле возрастает плотность, а также повышаются температура плавления и кипения олефинов. Олефины с двойной связью на краю цепи имеют более низкую температуру кипения, например З-метилбутен-1 имеет темп. кип. - -20,1 °С, а 2-метилбутен-2—темп. кип. 38,6 С 2,4,4-триметил-пентен-1—темп. кип. 101,4°, а 2,4,4-триметилпентен-2—темп, кип. 104, 9 С. [c.76]

Олефины (пентен-1, транс- и цис-пт-тен-2, З-метилбутен-2) и их смеси с диенами Продукты гидрирования и изомеризации двойной связи Катализатор и условия те же [1886] = [c.108]

Если точка разветвления лежит на один атом углерода дальше, то-наименьшим образующимся олефином будет 2-метилбутен [c.127]

При вовлечении в реакцию оксосинтеза разветвленных олефинов не с концевой двойной связью получаются продукты реакции почти такие же, как и те, которые дают изомерные им олефины с двойной связью на конце. Так, сообщается [9 , что каждый из трех изомерных метилбутенов (а, б, в) дает почти одинаковые смеси, которые почти полностью состоят из продуктов присоединения углерода к двум конечным атомам углерода [c.294]

В качестве олефинов иопользовали этилен, пропилен, изобутилен и 2-метилбутен-2 (98—997о-ный), бутен-1 (98%-ный, с примесью изобутана и следов бутена-2), смесь бутена-1 и бутена-2 (1 2). Исходный изобутан содержал 96% основного вещества, остальное — н-бутан. [c.81]

В той же фракции каталитического крекинга грозненских дистиллятов содержание олефинов достигает 50%, при этом преобладает I, 2-метилбутен-2 (13,5%). [c.144]

Все шире применяются новые олефины, в результате чего создаются материалы, которые хотя и являются еще малотоннажными, но благодаря ценному комплексу свойств привлекают к себе все большее внимание. К таким материалам относятся полибутен, поли-4-метилпен-тен-1, поли-З-метилбутен-1 и др. [c.9]

Рис. 8. Энергии граничных орбиталей для 2-метилбутадиена, метилового эфира акриловой кислоты и 2-метилбутен-3-ола-2. (Приведенные значения рассчитаны для 1,3-диенов с электронодонорными группами в положении 2, а также для олефинов с электронодонорными и электроноакцепторными группами 1 эВ = = 96,5 кДж.)

Было найдено, что не содержащие поляризованной двойной связи олефины также могут реагировать с гидроперекисями, если в системе присутствует органический гипогалогенит (трет-бутилгипохлорит). О катализируемой кислотой реакции трет- бутилгидроперекиси с 2-метилбутеном-2 уже упоминалось [c.254]

Содержание олефинов В том числе 2-метилбутен-1 пентен-1 транс-пентен-2 г/мс-пентен-2 [c.783]

Олефины (этилен, пропилен, бутен-1, пентен-1, З-метилбутен-1 или 4-метилпентен-1) Соответствующие полимеры Аддукт тетрахлорида ванадия с ацетилацетона-том железа и металлоорганическим соединением элемента 1—III группы в инертном растворителе, 1 — 100 бар, 0—200° С [420] [c.608]

Олефины гексен-1, 2 -метилпентен, 3-метилпентен, 2,3-ди-метилбутен-1 Продукты гидрирования и изомеризации Ru металлический жидкая фаза, 40° С. Селективность процесса изомеризации уменьшается в ряду Ni > Rh > Ru > Os, Ir, Pt [11] [c.256]

Олефины (пентен-1 З-метилбутен-2) и их смеси с диенами Диены (пентадиен, изопрен, 2,3-диметилбутадиен) и их смеси с олефинами Продукты гидрирования и изомеризации двойной связи Р1, Р(1, НЬ (чернь), Ы1-скелетный, в присутствии Нд. Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации уменьшается в ряду Р1 > НЬ > > N1 > Р(1. Удельная активность снижается в ряду НЬ > Р(1 > Р1 > N1 [147] [c.382]

Важнейшими исходными материалами для нефтехимической нромышленности являются газообразные нри нормальных условиях или низкокипящие олефины. К ним относятся этилен, нронен, бутены (бутен-1, цис- и транс-бутеиы-2), изобутен (2-метнлнронен) и нентены, такие как нентен-1, цис-и тряис-нентены-2 и 2-метилбутен-З, которые известны такн е иод названием амиленов. Сирое на эти олефины исключительно велик и будет возрастать еще более с развитием нефтехимической промышленности. Как пример можно привести данные статистики США [1] о предполагаемом росте спроса на олефины в ближайшие годы (табл. 15). [c.35]

Для некоторых групп изомерных углеводородов распределение изомеров в каталитических крекинг-бензинах приближается к относительным количествам, рассчитанным для термодинамического равновесия при температурах крекинг-процесса, т. е. от 450 до 500° С. Прежде всего, эТо применимо к различным изомерам олефинов, обладающих большой реакционной способностью в присутствии катализаторов при высоких температурах. Кэди и другие [1] нашли, например, что относительные количества изомерных метилбутенов или метилпентенов в бензине каталитического крекинга соответствовали термодинамическому равновесию при 470° С. Точно так же относительные количества изомеров С или С, ароматических углеводородов в каталитических крекинг-бензинах почти равны рассчитанным для термодинамического равновесия (Штрейф и Россини [8]). Отношение циклогексана к метилциклопентану, установленное для двух бензинов каталитического крекинга, представленных в табл. 3 и 4 (1 6 и 1 8 соотеетственно), мало отклоняется от равновесного (1 10). Для менее реакционноспособных изопарафинов такое соотношение обычно не наблюдается. [c.54]

Аналогичныэ наблюдения были сделаны с 2-метилбутенами и 4-метил-пентенами 126) остаточный олефин является смесью всех изомеров с двойной связью. Было показано, что эта миграция катализируется гидрокарбэнилом кобальта [27] (разд. П1.3.Д) и усиливается с температурой. Однако индивидуальные изомеры отличаются четко различными скоростями гидрофэрмилирования, что, очевидно, связано со стерическими препятствиями [c.196]

ОТ олефина, но также и от других лигандов комплекса, и были сделаны попытки изменить селективность путем замены части СО другими более крупными лигандами, устойчивыми при условиях гидроформилирования. Этим требованиям, по-видимому, удовлетворяют триалкилфос-фины PRj или фосфиты Р(ОЯ)з и их триарильные гомологи РАГд или Р(ОАг)з [40]. Высокая устойчивость координационных связей Со—РХ3 объясняет как повышенную стабильность этих видоизмененных катализаторов, допускающих более высокие температуры и более низкие давления СО, так и их более низкую активность. Значительное повышение селективности было найдено при гидроформилировании пропилена выход продуктов с открытой цепью удалось увеличить с 78 до 88% [41 ] кроме того, при реакции смесей стерически блокированных и не блокированных олефинов (2-метилбутен-2 и 2-метил бутен-1) реагировал только второй олефин. Есть указания, что сходные лиганды, как, например, арсикы АзЯз или цианиды R N, оказывают одинаковое влияние на гидроформилирование [42]. [c.200]

Эта группа олефинов включает этилен, пропей, бутепы (бутеп-1, цш-и /и/ а/ с-бутец-2), изобутилеп (2-метилпропеп), пентены, иначе амилены (пен-теп-1, ЦШ-- и л//)(( с -пентен-2, 2-метилбутеп-1, 2-метилбутен-2 и 2-метил-бутеп-3). [c.9]

А. Гросс, Ж. Моррел и В. Мэттокс [21] провели синтез диенов из олефинов над контактом из 4% Сг Од на активной А1аОз при пониженном давлении и 500—600°. Из бутиленов с повторным пропуском над катализатором им удалось получить 66—79% дивинила, из пен-тена-2 30—40 о пиперилена, из 2-метилбутен-1 или 2-метилбутен-2— до 22% изопрена. [c.268]

Олефины со упачительным разветвлением вблизи двойной связи (например, 3-метилбутен-2) также могут быть использованы, причем получается тот продукт реакции, который можио предсказать с учетом наибачее стабильного промежуточного радикала [88]. [c.198]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Д. получают при реакции диборана с З-метилбутеном-2 даже прп избьггке олефина образуется только диалкилбо-ран. Полутвердый продукт реакции пспользуется без дополнительной очпстки (1J. По другой метод [ке раств.ор д1гиорана в ТГФ [c.313]

Д. получают прп реакции диборана с З-метилбутеном-2 даже при изб ,ггке олефина образуется только диалкилбо-ран. Полутвердый продукт реакции используется без дополнительной очистки [U. По другой методике раствор диборана в ТГФ [c.313]

НИКЕЛЯ БОРИД, Ni.,B. Браун описал два активных катализатора гидрирования. Обозначенный через Р-1 Н. б. получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в водном растворе [Ij. Сравнительное гидрирование олефинов, начиная от очень активного сафрола до нереакционноспособного циклогексена, показало, что катализатор Р-1 значительно активнее никеля Реиея и менее склонен изомерпзовать олефины в процессе гидрирования. Второй Н. б., обозначенный через Р-2, получают восстановлением ацетата никеля боргидридом натрия в этаноле[2]. Этот катализатор менее активен, чем Р-1, и чрезвычайно селективен при гидрировании олефинов различного типа, что следует из периодов полугидри-рования (в минутах) сафрол 3,5 (с Р-1 6) октен-1 7, З-метилбутен-1 15, 3,3-диметилбутен-1 56, циклогексен 200, тро нс-пентен-2 360, 2-метилбутен-1 400. Катализатор Р-2 восстанавливает гексин-3 в ( с-олефин 98—99%-НОЙ чистоты и для такого рода восстановлений превосходит по своим качествам катализатор Линдлара. [c.435]

ПОЛИОЛЕФИНЫ, продукты гомо- и сополимеризацин олефинов. Термопластичные материалы, устойчивые к действию агрессивных сред. Обладают высокими диэлектрич. св-вами, низкой влаго- и газопроницаемостью. Легко перерабатываются в изделия. См. Полиэтилен, Полипропилен, Этилен-пропиленовые каучуки, Поли-4 метилпен-тен-1, Поли-З-метилбутен-1, Полибутен-1, Полиизобутилен. [c.465]

Т р и-2-мети лбутил-боран 2-Метилбутен-2 (I), ди-2-метилбутилборан N1 235—205° С, 10 ч. Общий выход 91,5 мол. %, в продуктах 87,5-% I [2715] Ацетилацетонат никеля 170—240° С, 7 ч. Получают ызо-Сб-олефины [2715] [c.153]

Для ориентировочной оценки степени адсорбцпопзюго вытеснения олефинов диенами было проведено гидрирование бинарных смесей пентена-1 с изопреном, З-метилбутена-1 с пипериленом и З-метилбутена-1 с пентадиеном-1,4. Пентен-1 и З-метилбутен-1 — близкие построению олефины. В бинарной смеси на всех изученных катализаторах эти олефины гидрируются одновременно. Поэтому они взаимозаменимы в качестве компонента бинарных смесей. Изучение гидрирования выбранных бинарных смесей позволяет судить о поведении а-олефина, образующегося в процессе гидрирования диена. [c.166]

Смотреть страницы где упоминается термин метилбутена олефинов: [c.241] [c.327] [c.335] [c.184] [c.44] [c.592] [c.9] [c.92] [c.36] [c.9] [c.15] [c.229] [c.119] [c.9] [c.228] [c.240] [c.116] [c.228] [c.56] [c.569] [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология