метилбутена с альдегидами

Окисление соединений, содержащих метиленовые или метильные группы в а-положенин к двойной или тройной связи а,р-ненасыщенные спирты, альдегиды или кетоны. Например, 2-метилбутен-2 окисляется 3 2-метилбутен-2-ол-1 [c.683]

О —Пентеи-1 Д —2-метилбутен-1 -альдегиды 0-нен-тен-2. [c.692]

Тиокислоты (R OSH) и меркаптокарбоновые кислоты [HS( H2) 00H] также вступают в эти реакции. Химия и механизм реакций радикального присоединения тиолов детально изучены [11—14], и опубликован ряд обзоров [15—17] по их препаративному использованию. Ниже вместо перечисления продуктов присоединения тиильных радикалов будут отмечены лишь отдельные моменты, которые не нашли широкого освещения. Прежде всего реакции присоединения тиильных радикалов часто, хотя и не всегда, обратимы. Одним из проявлений этой обратимости является возможность снижения суммарной скорости присоединения с повышением температуры реакции [18]. Другое явление, связанное с обратимостью присоединения, — это наблюдающееся иногда элиминирование тиильного радикала в -тиозамещенных радикалах со значительным образованием алкена или продуктов его превращений вместо ожидаемого сульфида. Например, присоединение н-масля-ного альдегида к 2-метилбутен-3-ил-2-фенилсульфиду, инициированное перекисью трет-бутила, не приводит к ад- [c.153]

А. П. Эльтековым описан синтез простого винилового эфнра из бромамнлена (1-бро.м-2-метилбутен-1), так называемого этил-изовалернльного эфира (0-метил-р -этил-винилэтиловый эфир), при гидролизе которого был получен метилэтилуксусный альдегид [c.187]

Этим методом получают, например, 2-метилбутен-2 из диметилэтил-карбинола, окись мезитила из соответствующего -оксикетона, а также кротоновый альдегид из альдоля. [c.698]

Эфиры енолов и борной кяслоты являются промежуточными продуктами также при взаимодействии борорганических соединений с а,р-ненасыщенными кетонами и альдегидами. Так, реакция между триэтилбораном и З-метилбутен-З-оном-2 (5) с по- [c.151]

Бромистый пропил Бромистый изопропил Хлористый пропил. Изопропиловый спирт Диметилформаль. Масляный альдегид Метилэтилкетон. . Хлористый изобутил трег.-Хлористый бутил Диэтиловый эфир Диэтиламин. . а-Метилфуран. 2-Метилбутен-(2) -Пентан, [c.78]

На самом же деле под влиянием солей кобальта (или карбонила кобальта) происходит перемещение кратной связи, приводящее к смеси 2- и З-метилбутенов-1, а после гидрирования альдегидов к 3- и 4-метилпентанолам [c.207]

В аналогичных условиях пентадиеи-1,3 дает гранс-пентен-2 (выход 80%), 2,3-диметилбутадйен-1,3 — смесь 2,3-диметилбу-тена-2 (80%) и 2,3-диметилбутена-1 (20%). Успешно проходит также гидрирование а,Р-непредельных карбонильных соединений в насыщенные карбонильные соединения. Так, получены бутанон-2 (выход 60%) из бутеи-З-она-2, З-метилбутанон-2 (85%) из З-метилбутен-З-она-2, масляный альдегид (выход [c.145]

Особенно привлекательной особенностью предложенного метода метилирования в -положение альдегидов и кетонов является то, что в случае несимметричных кетонов метилирование может быть проведено по желанию в а- или в а -положение [1126]. Дело в том, что в ряде случаев желаемый силильный енольный эфир легко доступен, поскольку он образуется либо в виде единственного изомера при силилировании кетона, либо может быть легко отделен от нежелательного изомера перегонкой. Так, при силилировании метилизопропилкетона образуется обычно кинетический продукт реакции — 2-триметилсилилокси-3-метилбутен-1, который после превращения в соответствующий циклопропан и раскрытия цикла приводит к этилизо-пропилкетону. [c.176]

Недавно исследованы реакции присоединения различных карбонильных соединений к 2-метилбутену-2 [397]. В результате присоединения бензальдегида и ацетофенона образуются триметиленовыеокиси VH и VIII, тогда как в случае я-масляного альдегида получается, по-видимому, соединение IX. [c.299]

Изопрен Стирол Циклогексадиен-1, 3 Метакриловая кислота Метилметакрилат Сорбиновая кислота Тиглиновый альдегид Коричная кислота 2-Метилбутен-2 (I), 2-метилбутен-1 (П) Этилбензол Циклогексен Изомасляная кислота Метилизобу тир ат, изомасляная кислота Капроновая кислота а-Метнлбутиральде-гид Р-Фенилпропионо-вая кислота Кз[Со(СК)б] 1 бар, 20° С, в продукте I — 85%, 11 — 15% [928] [c.793]

В одной замечательной работе, которая осталась незамеченной, Патер но и Чиффи [24] обнаружили, что при фотохимической реакции альдегидов или кетонов с олефинами образуются производные триметиленоксида. Это подтвердили работы Бюхи с сотрудниками [25]. Оказалось, что под действием льтрафнолетового света при фотохимической реакции 2-метилбутеиа-2 с бензальдегидом образуется вещество X. Аналогично протекает реакция ацетофенона, с 2-метилбутеном-2, приводящая к образованию соединения XI, строение которого установлено по результатам гидролиза (образование ацетофенона и ацетальдегида). [c.136]

Можно отметить два, хотя и не интенсивно идущих процесса, характерных для диссоциативной ионизации алифатических альдегидов. Это отщепление из молекулярного иона воды и этилена. Удовлетворительного объяснения механизма их образования не существует, однако это лишний раз доказывает, что процессы фрагментации иногда могут идти совершенно неожиданным образом. В ряде случаев, тем не менее, можно найти аналогичные химические реакции. Например, образование иона mie 55 (М— aHgO) при одностадийном распаде молекулярного иона 2,2-ди-метилбутен-4-аля. Пик этого иона имеет высокую интенсивность, причем его возникновение объясняется протекающей в нечетноэлектронном молекулярном ионе перегруппировкой по типу перегруппировки Коупа [c.93]

При гидроформилировании непредельных углеводородов присоединение карбонильной группы происходит к обоим углеродньш атомам двойной связи с образованием смеси изомерных альдегидов. В случае гидроформилирования олефинов с числом углеродных атомов более трех наряду с основной реакцией протекает изомеризация двойной связи. В результате этого из трех изомерных по положению двойной связи метилбутенов получены близкие по составу продукты реакции [1]. [c.75]

Получающийся при гидроформилировании изобутилена изовале-риановый альдегид и соответствующий ему изоамиловый спирт представляют интерес как полупродукты для синтезов многоатомных спиртов и метилбутенов [4, 5]. [c.75]

Какова структура соединения состава С5Н12О, если известно, что при дегидрировании его образуется альдегид, при взаимодействии с этилмагнийбромидом выделяется этан, а при дегидратации образуется 2-метилбутен-1 [c.54]

Метилбутен-2 721 Пентен-2 722 Изовалериановый альдегид 862 у-Ацетопропиловый спирт 641 Валериановая кислота 687 Изавалериановая кислота 861 863 Пиперидин 547 Амилнитрит 376 [c.901]

Еще на ранней стадии изучения оксопроцесса Рудковским и Пажитновым [106] на примере 3-метил-1-бутена было установлено, что уже в начальный период реакции олефин изомеризуется в равновесную смесь метилбутенов. Была предложена следующая схема образования изомерных альдегидов [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология