Газы паровоздушный

Реальную опасность воспламенения газо-паровоздушных смесей от разрядов статического электричества представляет собой человек, который способен накапливать электростатические заряды. Разность потенциалов между телом человека и окружающими металлическими предметами может достигать значительных величин— десятков тысяч вольт. [c.339]

СМЕШАННЫЙ ГАЗ (паровоздушный газ), смесь газов, получаемая газификацией тв. топлив с использованием в кач-ве окислителя смеси воздуха с водяным паром (кпд процесса 75—80 %). Примерный состав С. г. из бурого угля (в % по объему) 45—55 N1 25—30 СО 1,5—2,5 СН< 13—15 Нг 5—7 СО2. Выход 3,3 м кг, теплота сгорания [c.532]

В процессе конверсии состав газа от стадии к стадии меняется. В табл. 9.7 приведен состав конвертированного газа паровоздушной конверсии метана на различных стадиях процесса. [c.224]

К у л е и с в В, Н,, Смеси полимеров, М,, 1980 Беспалов Ю. А,, К о II о в а л е н к о Н, Г,, Многокомпонентные системы на основе иолимеров, Л,, 1981, В. Н. Куле.щев, СМЕШАННЫЙ ГАЗ (паровоздушный газ), смесь газов, получаемая газификацией тв, топлив с испо,чь.зованием в кач-ве окислителя смеси воздуха с водяным наром (кпд процесса 75—80 % ), Примерный состав С, г, из бурого угля (в % по объему) 45—55 М, 25—30 СО 1,5—2,5 СН 13—15 Нз 5—7 СОз. Выход 3,3 м /кг, теплота сгорания [c.532]

Известен взрыв газо-паровоздушной смеси в теплообменном аппарате. В этом случае аппарат после гидравлического испытания был не полностью освобожден отводы. При понижении температуры окружающей среды вода в нем замерзла. Поскольку аппарат не был отглушен от системы, находящейся под давлением углеводородных газов, последующий отогрев замороженных участков привел к взрыву и пожару. [c.313]

При проектировании и эксплуатации открытых технологических установок на предприятиях химической, нефтяной, нефтеперерабатывающей, нефтехимической, газовой отраслей промышленности необходимо знать вероятные размеры наружных взрывоопасных зон, которые могут образоваться при выбросах горючих паров и газов из технологического оборудования в атмосферу. Для предотвращения опасности воспламенения газо-паровоздушных смесей взрывоопасных зон возможные источники выброса горючих паров и газов удаляют на определенное расстояние от источников воспламенения. Масштабы взрывоопасных зон бывают иногда настолько велики, что пожарные разрывы не могут выполнить своего назначения. Закономерности образования наружных взрывоопасных зон позволяют оценить возможные последствия и разработать меры пожарной защиты, включая активное воздействие на условия выброса и рассеивания горючих паров и газов. [c.30]

Если принять объем метана равным 1 нм , то объем конвертированного газа паровоздушной конверсии после удаления СО составит [c.228]

Рис. 50. Схема экспериментальной установки для определения минимальной энергии зажигания газо-, паровоздушных смесей при повышенных температурах

Как следует из материала первой главы, пожарная опасность может заключаться в вероятности либо образования взрывоопасной газо паровоздушной среды, либо возникновения очага диффузионного горения. Очевидно, методы определения огнетушащих концентраций должны учитывать режим горения. Метод определения огнетушащих концентраций для предупреждения образования гомогенных взрывоопасных сред, заключающийся в нахождении пиков флегматизации, изложен выше (см. гл. II). Этот метод является достаточно надежным и в настоящее время он стандартизован. Получаемые этим методом значения огнетушащих концентраций являются наивысшими. [c.102]

Наличие открытого огня не может служить основанием для снижения категории взрывоопасного производства и класса помещения. Для таких условий должны приниматься дополнительные меры, направленные на предотвращение утечек и технологических залповых выбросов в атмосферу помещения, а также на устранение других источников воспламенения. К таким мерам можно отнести устройство блокады, защищающей открытого огня образовавшиеся в атмосфере помещений и территории предприятия взрывоопасные газо-паровоздушные смеси. [c.13]

Изучение взрывоопасности химических производств, связанных с образованием горючих смесей газов, показало, что требуемые данные, например по распределению концентрации воспламеняемых смесей в объеме помещений, весьма недостаточны. Еще более сложным представляется определение закономерностей образования взрывоопасного газо-паровоздушного облака в атмосфере наружных установок. Очевидно, что для оценки взрыво-пожароопасности производства необходимо знать возможный объем взрывоопасной смеси при аварии, свойства газов и производственные условия (расположение места аварийной утечки газа, интенсивность истечения, размеры производствен-иого помещения, состояние воздущной среды, размещение оборудования и т. д.). К сожалению, в существующих публикациях имеются лишь отрывочные сведения по этим вопросам. [c.35]

Во всех случаях должны приниматься меры по ограничению количества аварийных выбросов и снижению тяжести возможных последствий. Для эвакуации взрывоопасных газов и паров из помещений предусматривают вытяжную аварийную вентиляцию с восьмикратным обменом воздуха. Однако опыт показывает, что при больших залповых выбросах она ке всегда обеспечивает безопасное проветривание Помещения, а в ряде случаев способствует более интенсивному испарению пролившегося продукта, перемешиванию паров с воздухом, распространению взрывоопасного облака в объеме помещения и за его пределы. Кроме того, транспортирование вентиляцией воспламеняющейся газо-паровоздушной смеси создает опасность ее взрыва. [c.72]

Анализ показывает, что аварийная разгерметизация технологических систем и образование взрывоопасных газов паровоздушных сред связаны со следующими основными факторами несовершенством конструкции и дефектами в сборке разъемных соединений узлов и деталей в аппаратуре, оборудовании и трубопроводах дефектами исполнения неразъемных сварных [c.297]

Отсутствие четких представлений о механизмах образования, окисления и воспламенения частиц металлов при их механическом взаимодействии одной с другой или с неметаллическими телами и зажигании ими различных горючих смесей не позволяет оценить аналитическими методами их воспламеняющую способность она определяется лишь экспериментально. Однако изучению условий зажигания пылевоздушных смесей искрами удара и трения уделяется пока сравнительно мало внимания. Воспламеняющая способность искр, возникающих при механических воздействиях, исследовалась прежде всего для газо-паровоздушных смесей, при этом установлено следующее [c.147]

Эти разряды характеризуются большой воспламеняющей способностью. Так, в искровом разряде с проводника размером с трехкопеечную монету, (емкость 1,25 пФ) при напряжении 20 кВ выделяется энергия в 0,25 мДж, достаточная для зажигания многих газо-паровоздушных смесей [166]. Разряды с проводников, имеющих большую емкость при том же потенциале, могут воспламенить пылевоздушные смеси многих горючих материалов. [c.167]

Так, разрядами с полиэтилена толщиной 6,3 мм, заряжаемого трением о шерстяную ткань, были воспламенены с 50%-ной вероятностью метан и пары растворителей (ацетона, метанола, толуола, циклогексана и диоксана), т. е. те горючие среды, минимальная энергия зажигания которых не превышает 0,7—0,8 мДж [169]. Разрядами с пленок полиэтилена и полипропилена толщиной 0,03—0,1 мм, заряжаемых также трением, удалось воспламенить газо-паровоздушные смеси с минимальными энергиями зажигания не свыше 10 мДж, хотя их энергия достигала 36 мДж [154, 168]. [c.169]

Генераторный газ (паровоздушной газификации) [c.323]

Концентрационные пределы устойчивого распространения пламени также зависят от многих факторов температуры исходных компонентов, давления, присутствия посторонних примесей, энергии и способа поджигания, конвекции, размеров, формы и материала сосуда. Область взрывоопасных концентраций не одинакова для различных газо-паровоздушных смесей. Наибольший интервал пределов воспламенения (50—80 объемн. %) наблюдается у гептила, ацетилена, водорода, окиси углерода, сероуглерода, наименьший (4—6 объемн. %) у бензина, керосина, бутана, пропана. Если окислителем является чистый кислород, то пределы воспламенения значительно расширяются в основном за счет увеличения верхнего концентрационного предела нижний концентрационный предел может сохранять свое значение или незначительно изменяться. [c.219]

Образцы диаметром 10 мм и длиной 30 мм, без покрытий и с хромовым покрытием, подвергались испытанию при температурах 300, 400, 500 и 600 °С, соответствующих температурным полям днищ поршней дизелей 2Д-100. Образцы последовательно многократно нагревали и через каждые 50 ч извлекали из печи для взвешивания. Оценка газовой коррозии производилась по привесу, а электрохимической — по потере веса образцов. Состав и подача газо-паровоздушной смеси осуществлялась по [c.128]

Допустимая энергия искрового разряда в производственных условиях для газо-, паровоздушных горючих смесей не должна превышать 0,4 минимальной энергии зажигания. Если заданная мощность искры больше минимальной, ей всегда соответствуют определенные концентрации смеси, являющиеся границами искрового зажигания. Вне таких границ зажигание невозможно, тогда как в области, лежащей между границами, смесь может воспламениться (рис. 64). Как видно из рисунка, по мере повыщения мощности искры границы зажигания расширяются, однако имеется предел, к которому стремятся границы зажигания при бесконечном увеличении мощности искры. Выше этого предела изменение мощности искры не меняет границ зажигания. Такие искры называют насыщенными. Использование насыщенных искр в приборах по определению концентрационных и температурных пределов воспламенения, а также температуры вспышки дает результаты, не отличающиеся от [c.350]

Для определения минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора устанавливают зависимость концентрационных пределов распространения пламени по газо-, паровоздушной смеси от концентрации в ней изучаемого флегматизатора. Проводя серию экспериментов, находят такую концентрацию флегматизатора, при которой нижний и верхний пределы распространения пламени по исследуемой смеси сливаются в одну точку. [c.313]

Градуировочный график. Стандартные газо- паровоздушные смеси анализируемых веществ готовят с использованием диффузионно-динамического дозатора. [c.74]

К р а в ч е н к о В. С., Воспламеняемость различных газе-, паровоздушных взрывчатых сред, их классификация по воспламеняемости от электрических разрядов и перспективы расширения применения искробезопасных систем в различных взрывчатых средах, изд. ИГД им. А. А. Скочинского, 1964. [c.130]

Количество накопившегося на людях электричества может быть вполне достаточным для искрового разряда при контакте с заземленным предметом. Случается, что величина энергии разряда с тела человека достаточна для зажигания практически всех газо-, паровоздушных и некоторых пылевоздушных горючих смесей. [c.104]

Рис. 19. Зависимость давления при взрыве горючих газо-паровоздушных смесей от концентрации горючего в смеси.

Вероятными причинами взрывов в технологических аппаратах могут явиться нагретые поверхности перегрев подшипников открытое пламя искры, вызываемые трением посторонних металлических предметов во внутренней полости аппарата искрение электрооборудования разряды статического электричества, возникающие при резком отсосе газо-паровоздушных смесей, а также при высоких скоростях транспортирования сыпучих материалов или гранулированных полуфабрикатов внезапные гидравлические удары при подаче технологических жидкостей распространение пламени внутрь аппарата по массопроводам термический распад и самовоспламенение взрывоопасных газов в закрытых сосудах при пожаре расположенного поблизости технологического оборудования. [c.215]

Большинство газо-паровоздушных смесей при горении в замкнутом объеме имеют среднюю скорость распространения пламени у=Зун, причем в начальный период развития взрыва, когда изменение давления в сосуде незначительно, скорость распространения пламени максимальна, а в конце взрыва при сгорании у стенок скорость минимальна и примерно соответствует нормальной скорости. [c.218]

Схема предусматривает возможность частичного возвращения газа паровоздушной смеси в установку шибером 8. [c.446]

Для сложной газо-паровоздушной смеси известного состава п[1еделы воспламенения можно подсчитать по формуле Ле-Ша-телье . [c.136]

Эта величина энергии разряда с тела человека достаточна для зажигания практически всех газо-, паровоздушных и не-KOTopiJx пылевоздушных смесей. [c.171]

Как и в случае газо-, паровоздушных смесей, пожароопасность аэровзвесей твердых и жидких веществ характеризуется пределами воспламенения и температурой самовоспламенения. Поскольку очень большие концентрации взвесей на практике не встречаются, термий верхний предел воспламенения к ним неприменим. В случае аэровзвесей следует иметь в виду следующие два важных обстоятельства во-первых, горение их может происхбдить при температурах ниже температуры вспышки, а, во-вторых, концентрация горючего (по массе) вблизи нижнего предела во много раз меньше, чем в случае паровоздушных смесей (табл. 1-1). Последнее объясняется тем, что отдельные частицы взвеси могут, в отличие от гомогенных горючих сред, находиться на довольно значительном расстоянии одна от другой, а механизм распространения пламени, как показано в работах О. М. Тодеса и др. [25], [c.38]

Особо опасным видом горения в технологических установках является взрыв газо- паровоздушной смеси. Известны случаи, когда силой взрыва детали аппаратуры массой в несколько десятков тонн отбрабывались на сотни метров. [c.127]

Для сложной газо-паровоздушной смбси известного состава пределы взрываемости можно подсчитать по формул Ле-Ша-телье [c.165]

Рассмотренные выше особенности воспламенения искрами удара и трения газо-паровоздушных смесей представляют интерес и при оценке опасности их возникновения в пылевых средах. Однако имеющиеся в литературе весьма ограниченные данные по чувствительное и твердых дисиерсных материалов к искрам, производимым механическим путем, носят главным образом качественный характер. [c.148]

Воспламеняющая способность электростатических разрядов с заряженных даэлектрических пластин и пленок на заземленные электроды исследовалась на газо-паровоздушных смесях различной чувствительности к искровому разряду, т. е. имеющих различную Wшlш [168, 169, 171, 172]. [c.169]

Испытание на газовую коррозию обеих марок чугуна без покрытий при температурах 400—500 С производилось в двух средах воздл хе и газо-паровоздушной среде, содержап1ей сер-ппстий газ. В [ ервом случае окисная пленка на образцах [c.128]

Значение нормальной скорости распространения пламени, являясь одним из показателей пожаро- и взрывоопасности веществ, характеризует опасность производств, связанных с использованием жидкостей и газов, оно применяется в расчета скорости нарастания взрывного давления газо-, паровоздушных смесей, критического (гасящего) диаметра и при разработке. мероприятий, обеспечивающих пожаро- и взрывобезопас-ность технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004—85 и ГОСТ 12.1.010—76 ССБТ. [c.288]

Камера волокноосаждения служит для приема минерального волокна, поступающего от узла раздува, осаждения этого волокна и выдачи его в виде слоя ваты равномерной толщины и плотности, а также для удаления большей части корольков и запыленных отходящих газов паровоздушной смеси. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология