Синтез прерывистый

Рис. 2.16. Репликация двухцепочечной ДНК. При деспирализации ДНК возникает промежуточная разветвленная структура (репликативная вилка). Обе одиночные цепи ДНК имеют противоположную полярность (5 -+ 3 и 3 5 ). ДНК-полимеразы способны катализировать синтез только в одном направлении (5 З ). Поэтому синтез одной цепи может происходить непрерывно в направлении продвигающегося раскручивания двойной спирали. Другая же цепь должна синтезироваться в обратном направлении. Синтез начинается с образования короткого отрезка РНК, служащего затравкой (праймером) (у бактериофага Т7 это основания А-С-С-А). Затем ДНК-полимераза осуществляет синтез цепи ДНК длиной в 1000-2000 нуклеотидов, примыкающей к этой РНК. В конце концов РНК-праймер удаляется экзонуклеазой, брешь заполняется ДНК-полимеразой (й) и закрывается ДНК-лигазой (б). Такой механизм дробного , или прерывистого , синтеза ДНК с последующим связыванием отдельных отрезков позволяет объяснить репликацию ДНК на антипараллельной цепи.

Рис. 13.4. Схематическое изображение непрерывного и прерывистого синтеза цепей ДНК при репликации.

На раскрученной ДНК происходит непрерывный синтез ведущей цепи в направлении 5 —> 3, тогда как на комплементарной цепи имеет место прерывистая репликация, то есть в направлении [c.169]

ПРЕРЫВИСТАЯ РЕПЛИКАЦИЯ. Осуществление синтеза ДНК путем образования коротких фрагментов (Оказаки), которые затем соединяются в единую нить. [c.525]

Использование обратной транскриптазы или химический синтез гена имеют преимущество над методом дробовика, поскольку получаемый при этом ген не является прерывистым . Прерывистые гены содержат один или несколько участ- [c.220]

Прерывистая репликация изучена путем прослеживания за судьбой вновь синтезированной ДНК, получившей очень короткую метку радиоактивности. Метка поступает во вновь синтезируемую ДНК, имеющую вид коротких фрагментов, седиментирующих в пределах 7-11S, что приблизительно соответствует последовательностям длиной 1000-2000 оснований. Такие фрагменты были названы фрагментами Оказаки. Они обнаружены во всех реплицирующихся ДНК, как прокариот, так и эукариот. При более длительной инкубации метка входит в большие по длине сегменты ДНК. Они образуются в результате ковалентного связывания фрагментов Оказаки. Отстающая цепь должна синтезироваться в форме фрагментов Оказаки. Довольно продолжительное время велась полемика относительно того, синтезируется ли ведущая цепь таким же способом или ее синтез идет непрерывно. [c.417]

Отмеченное обстоятельство представляет интерес и для уточнения характеристики периодической системы как упорядоченного множества химических элементов, конкретнее говоря, — в плане выявления некоторой особенности этого множества поскольку синтез элементов, расположенных в определенных интервалах X, окажется по описанным выше причинам невозможным, множество будет прерывистым, т. е. нарушится монотонность упорядочения по X (возрастание Z на единицу). [c.18]

Учитывая, что ДНК-полимераза наращивает полидезоксирибонуклеотид только в одном направлении, изобразите на схеме вилки репликации по какой цепи пойдет непрерывный, а по какой — прерывистый синтез комплементарной цепи [c.144]

Интересно, что продуктивность использования света для целей синтеза хлорофилла значительно повышается, если растения освещаются не постоянным, а прерывистым светом. Это показывает, что биосинтез пигментов включает, наряду с этапами, непосредственно связанными с использованием света, и биохимические— темновые процессы. [c.134]

В прерывистых генах эукариотического генома большинство интронов, по-видимому, не способно выполнять какую-либо независимую функцию в синтезе белка. Таким образом, случаи смешивания различных групп комплементации не могут быть обычным явлением. Тем не менее такое имеет место в митохондриях, и, следовательно, рассматриваемую возможность нельзя считать всего лишь гипотезой. [c.53]

Рассмотрим область, находящуюся рядом с репликационной вилкой (рис. 32.10). Если молекула ДНК раскручена, то на одной цепи синтез может идти непрерывно в направлении 5 - 3. Эта цепь получила название ведущей. Однако на другой цепи участок одноцепочечной родительской ДНК должен быть раскрыт, и тогда на нем синтезируется сегмент ДНК в направлении, обратном движению репликационной вилки. Эта цепь получила название отстающей. В направлении 5 - 3 синтезируется серия таких фрагментов, которые затем соединяются, образуя интактную отстающую цепь. Такой способ синтеза назван прерывистой репликацией. [c.417]

Таким образом, в клетках Е. соИ отстающая цепь синтезируется прерывисто, а ведущая-непрерывно. По-видимому, то же самое происходит в других системах. Такой способ синтеза ДНК получил название полунепрерывной репликации. [c.418]

Наиб, крупные достижения М. б. расшифровка структуры белков и нуклеиновых к-т (М. Перутц, Дж. Кевдрю, Дж. Уотсон, Ф. Крик, У. Гилберт) создание адапторной теории белкового синтеза (Ф. Крик) и теории регуляции синтеза белков в бактериях (Ф. Жакоб, Ж. Моно) открытие транспортной и матричной РНК, расшифровка генетич. кода (М. Ниренберг, G. Очоа) открытие обратной транскрипции (X. Темин, Д. Балтимор), прерывистой структуры генов и механизма созревания матричных РНК у эукариот развитие методов генной инженерии (П. Берг, [c.347]

Такое деление на несколько стадий не означает, что Бернал представлял себе переход от неживого к живому как процесс прерывистый. И все же, хотя процесс был плавным и разные его стадии могли даже проходить одновременно, в этом развитии есть некая ступенчатость. Как мы видели, для того чтобы началось образование простейших молекул, нужно, чтобы уже существовали атомы водорода, углерода, кислорода, азота и других элементов. Только тогда может начаться синтез органических молекул. Далее, только после конденсации и последующей полимеризации сможет начаться образование более крупных структурных единиц. Лишь после этого может идти коацервация, формирование мембран, могут появиться процессы воспроизведения и метаболизма. Более того, как уже указывалось в предыдущей главе, условия среды, приводящие к каждой стадии, различаются между собой. Об этом мы и поговорим в настоящей главе. Введение к ней можно заключить таблицей, иллюстрирующей идеи Бернала (табл. 9) [2]. [c.127]

Сложность процесса репликации ДНК объясняется тем, что обе цеш1 реплицируются одновременно, хотя имеют разное направление (5—>3 и 3 —>5 ) кроме того, рост дочерних цепей также должен происходить в противоположных направлениях. Элонгация каждой дочерней цепи может осуществляться только в направлении 5 —>3. Р. Оказаки высказал предположение, подтвержденное экспериментальными данными, что синтез одной из дочерних цепей осуществляется непрерывно в одном направлении, в то время как синтез другой дочерней цепи происходит прерывисто, путем соединенгы коротких фрагментов (в честь автора названы фрагментами Оказаки), в свою очередь синтезирующихся в противоположном направлении (рис. 13.4). [c.482]

Направление синтеза ДНК совпадает с направлением расплетания исходной двойной спирали лишь для одной нэ новосиитеэнроваиных цепей (ведущая цепь). Вторая цепь <ннтезируется прерывисто, сравнительно короткими фрагментами. Инициация каждого такого фрагмента Оказаки происходит лишь после того, как образуются достаточно лротяженный однонитевой участок матрицы [c.53]

Г. эукариот принципиально отличаются от бактериальных. Внутри них последовательности нуклеотидов ДНК, несущие информацию для синтеза белка, не непрерывны, а разделены в одном или неск. местах участками, не кодирующими последовательность аминокислот. Такой прерывистый Г. транскрибируется весь подряд, а из образовавшейся РНК удаляются некодирующие участки. Области, соответствующие кодирующей части Г., сшиваются с образованием мРНК (т. наз. сплайсинг). [c.517]

РИС. 11-11. Сопряженные друг с другом пути гликолиза, глюконеогенеза и окисления жирных кислот, а также синтезов с указанием некоторых способов регуляции (—") — реакции гликолиза и окисления, протекающие через цикл трикарбоновых кислот. Сплошные жирные стрелки указывают путь углерода от гликогена (верхний правый угол) к СОг. ( ->)—биосинтетические пути. Прерывистые жирные стрелки означают глюко-неогенезный путь от пирувата через оксалоацетат и малат. [c.512]

Жирный прямоугольник — 5 -концевая лидерная (Ь) нуклеотидная последовательность ( + )нитей кружки в ( —)иити (антигеиоме) — участки, комплементарные З -концу лидерного сегыента жнриые стрелки — транскрипция тонкие — репликация. Отсоединившийся от (— )матрицы лидерный сегмент может снова присоединиться к одному из комплементарных участков этой матрицы (показано прерывистыми стрелками) и послужить в качестве затравки для синтеза разных субгеномных мРНК [c.322]

От З -конца праймера начинается синтез новой цепи ДНК при помощи ДНК-полимеразы III. Синтез идет в направлении 5 3 одновременно на обеих цепях матрицы. Учитывая тот факт, что цепи ее антипараллельны, новосин-юзированные цепи также должны были бы расти в противоположных направлениях при помощи двух различных ферментов. На самом же деле, как показано выше, обнаружена одна ДНК-полимераза, катализирующая рост цепи в направлении 5 3. А. Корнберг в связи с этим выдвинул предположение о том, что на одной из цепей синтез должен быть прерывистым. Это в дальнейшем блестяще подтвердил в эксперименте японский исследователь Р. Оказаки. Было установлено, что на одной цепи направление синтеза совпадает с направлением движения репликативной вилки (рис. 28.1). Эта цепь называется лидирующей. Цепь, направление синтеза которой противоположно движению репликативной вилки, называют отстающей, и синтез этой цепи имеет прерывистый характер. [c.452]

Скорость синтеза белков в эукариотических клетках заметно ниже (в среднем, за 1 секунду присоединяется 1—2 аминокислоты к растущей цепи полипептида) Здесь следует иметь в виду и тот факт, что для синтеза белка с прерывистого гена, включающего экзоны и интроны, требуется дополнительное время Г ен вначале транскрибируется целиком (со всеми экзонами и интронами) в пре-мРНК, которая затем в ходе сплайсинга освобождается от интронов и превращается в мРНК (см рис 33), в которой экзоны соединены последовательно конец в конец Только после этого образованная мРНК включается в процесс синтеза белка Следует иметь в виду, что, например, у человека 80—90% ДНК оказывается некодирующей [c.173]

Пример наблюдающихся здесь сложных соотношений приведен на рис. 20, где даны зависимости стационарных концентраций окиси азота от силы тока для давления 50, 100, 200 и 300 мм рт. ст. при синтезе ее из воздуха. Данные получены, во-первых, с разрядом, горящим в широком сосуде вдали от стенок (прерывистые кривые), и, во-вторых, в кварцевой трубке, еще более узкой по сравнению с изображенной на рис. 8 (с = 3лж сплошные кривые). При более низких давлениях (50 и 100жж) кривые напоминают своим внешним видом кинетические, т. е. после первоначального возрастания стремятся к пределу. При более же высоких давлениях (200 и 300 мм) кривые стационарных концентраций проходят через максимум. Последнее связано, вероятно, с повышенными температурами газа в разряде, ускоряющими разложение окиси азота, т. е. увеличивающими 2. [c.39]

Более подробные физиологические исследования линейного периода образования антоциана на свету проведены на сеянцах сорго (Даунс и Сигелман [53]). При этом оказалось, что прерывистое освещение более эффективно, чем постоянное. Следовательно, фотореакция I лимитируется необходимыми субстратами. Показано, что фитохром сеянцев сорго контролирует утилизацию продуктов фотореакции I. Для максимального образования антоциана необходимо выдерживать растения после линейного периода синтеза на красном свету, чтобы фитохром мог превратиться в форму Ф730. Если после линейного периода провести облучение светом далекой красной области спектра, то фитохром превращается в форму Фево, а образование антоциана уменьшается примерно на 50%. Если за облучением светом далекой красной области следует облучение красным светом, то синтез вновь проходит с нормальной скоростью. После облучения красным и инфракрасным светом в течение 42 час количество образовавшегося антоциана определяется тем, какая из двух форм фитохрома функционировала последней. Если за далеким красным облучением следует [c.351]

ТОВ, которые ТОЛЬКО позднее соединяются в ковалентно связанные непрерывные цепи в результате действия ДНК-лигазы. Как показано на фиг. 105, такое предположение может разрешить дилемму одновременного роста обеих антипараллельных полинуклеотидных цепей. Если репликация ДНК представляет собой микроскопически прерывистый процесс, как предполагал Оказаки, тогда синтез обеих антипараллельных цепей А и В можно рассматривать как процесс, протекающий в результате одной химической реакции, катализируемой ДНК-полимеразой, а именно как процесс связывания З -ОН-группы самого последнего нуклеотида, который уже включился в образующуюся цепь, с 5 -а-фосфатом следующего нуклеозидтрифосфата, который должен присоединиться к цепи. Таким образом, все короткие фрагменты образующейся А-цепи будут расти в том же направлении, в каком происходит движение репликацион-ной Y-вилки, а все короткие фрагменты образующейся В-цепи будут расти в противоположном направлении. [c.213]

У Е. ali вся вновь синтезированная ДНК существует в виде коротких фрагментов. На модели фага Т4 было показано, что обе цепи представлены в виде фрагментов Оказаки. На первый взгляд это свидетельствует о прерывистом синтезе обеих цепей. Однако оказалось, что не все фрагменты являются истинными фрагментами Оказаки многие из них псевдофрагменты, образуемые при разрывах цепи ДНК, которая на самом деле синтезирована как непрерывная цепь. [c.417]

ПРАЙМОСОМА. Комплекс белков, принимающих участие в инициировании синтеза фрагментов Оказаки в процессе прерывистой репликации ДНК праймосома может перемещаться вдоль ДНК, участвуя в последующих актах инициации. [c.525]

Функциональные последовательности ДНК в геномах высших эукариот, по-видимому, собраны из небольших генетических модулей по крайней мере двух типов. Блоки кодирующих последовательностей образуют множество комбинаций для синтеза белков регулирующие последовательности рассеяны среди длинных некодирующих участков и контролируют экспрессию генов. Как кодирующие последовательности (экзоны). так и регуляторные последовательности (энхансеры) по размеру обычно не превышают нескольких сот нуклеотидных пар. В геномах происходят разнообразные генетические рекомбинации, обусловливающие возникновение дупликацип и перенос последовательностей ДНК. В некоторых случаях дутщируются целые гены, которые могут затем приобретать новые функции. В результате рекомбинации иногда возникают новые белки, при этом происходит перетасовка экзонов ти изменение экспрессии генов за счет перекомбинации энхансеров. Перестановка последовательностей имеет огромное значение для эволюции организмов, у эутриот она в значительной мере упрощена благодаря прерывистой структуре генов эукариот. Важно также, что гены эукариот подвержены многочисленным активирующим и подавляющим влияниям, которые оказывают на них разные комбинации удаленных от них энхансеров. [c.248]

Понятие транслируемой (белок-кодирующей) области ДНК возникло в результате уточнения и углубления представлений о единице наследственной информации - гене. Сегодня считается, что понятия гена и транслируемой области тождественны, если речь идет о прокариотах (Льюин, 1987). В случае эукариот (и архебактерий) часть генов имеет прерывистую структуру и включает в себя как транслируемые, так и нетранслиру-емые области. Мы не будем пояснять детали механизма белкового синтеза в про- и эукариотах. Заметим лишь следующее. [c.81]

Основными особенностями процесса репликации ДНК являются его полуконсервативпый механизм, прерывистость синтеза (с промежуточным образованием так называемых фрагментов [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология