Фрагменты синтез

Мощным орудием установления строения исследуемого соединения служит синтез. Это может быть встречный синтез изучаемого вещества из заранее известных исходных соединений, ресинтез сложной молекулы из фрагментов, синтез аналогов и, наконец, полный синтез соединения из элементов как решающее доказательство его строения. [c.19]

Применение современной техники разделения, особенно высокоэффективной жидкостной хроматографии, позволяет относительно хорошо очистить пептиды, содержащие 3—10 аминокислотных остатков. Для построения длинных полипептидов и небольших белковых молекул подходит только классический метод конденсации фрагментов. Синтез фрагментов производят либо в растворе путем ступенчатого удлинения пептидной цепи, либо [c.226]

Рис. И.5. Фрагмент синтеза жирных кислот (второй цикл)

С каким же свойством сульфида металла связана его активность в реакции образования тиофенов из тиоэфиров Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо снова обратиться к схеме 10 образования тиофенов, согласно которой безразлично, из какого исходного соединения образовался углеводородный фрагмент синтез тиофенов должен происходить из любых сернистых соединений, которые при деструкции смогут образовать углеводородный фрагмент, содержащий не менее четырех атомов углерода. Это подтверждается экспериментом (см. выше). Более того, из этой схемы следует, что тиофены должны образовываться и из углеводородов, и сероводорода, причем закономерности изменения активности катализаторов могут быть такими же, как и в случае синтеза тиофенов нз тиоэфиров. Однако обязательным условием протекания указанных реакций является наличие поверхностных атомов серы. [c.182]

Фрагмент молекулы ДНК, в котором хранится инструкция для синтеза определенного белка. Определяет все свойства живого организма, например цвет глаз и т. п. [c.544]

Рис 5 3 Фрагмент интеллектуализированного банка знаний в виде семантических графов для решения задач синтеза неоднородных ХТС промышленности производств хлорорганических продуктов [c.140]

В связи с этим в функции подсистемы вменяется выполнение следующих проектных работ (рис. 10.3) выбор аналогов для проектирования (на примере двух-трех производств) с оценкой проектных решений расчет технологических схем и отдельных фрагментов с различной степенью детализации расчет товарного баланса, приближенного материального баланса, материального и теплового балансов, балансов с выбором оборудования, режимных и конструкционных параметров оценка (технико-экономическая) проектных решений самостоятельные расчеты (проверочный и проектный) процессов и аппаратов синтез схем однородной структуры (теплообмена с изменением и без изменения фазового состояния, ректификации углеводородных смесей, сложных нефтяных смесей, азеотропных смесей) выпуск проектной документации (таблиц, экспликаций, заданий другим частям проекта, технологической схемы установки) технико-экономическая оценка и сравнение с аналогом. Выполнение указанных проектных и проверочных работ осуществляется с помощью ряда ППП. [c.564]

Диаграмма связи диффузионных и релаксационных явлений в материале сополимера, полученная простым присоединением диаграммы связи реологической модели вязкоупругого состояния полимера к фрагменту диаграмм связи, отображающего диффузионные явления сплошной среды, представлена на рис. 4.4. Построенная диаграмма замкнута относительно преобразований энергии в ней, увязывает макроскопическое движение элементарного объема системы с физико-химическими характеристиками ее макроструктуры. Поэтому синтез уравнений системы по ее диаграмме приводит к замкнутой системе уравнений процесса набухания сополимера с учетом движения реальной сплошной среды и пере- [c.309]

Задачи планирования маршрутов химического синтеза молекул известных химических соединений. На основе анализа структуры целевой молеку лы распознают функциональные группы, цепи, кольца, избыточность или симметрию скелета молекулы. Затем определяют реакции, позволяющие получать требуемые фрагменты структуры молекул (функциональные группы атомов), в отношении их корректности, однозначности и простоты. Задачу решают с использованием обратной стратегии, т. е. в направлении от структуры целевой молекулы к молекулам исходного сырья. [c.35]

Для поиска возможных маршрутов химического синтеза необходимо использовать ряд соображений, позволяющих предсказать ре кционную способность химических соединений. При этом учитывается, что носителями тех или иных видов реакционной способности являются определенные фрагменты структуры молекулы. [c.36]

Задача определения величины ЯГ для любой вершины ДВР представляет самостоятельный интерес, и ее решение зависит как от содержательной, так и от математической постановки рассматриваемой проблемы (68]. Так, например, при решении задач синтеза ресурсосберегающих ХТС в качестве НГ используют значение некоторого аддитивно-сепарабельного КЭ, который соответствует подсистеме, или фрагменту, синтезируемой ХТС, представляющему собой решение некоторой подзадачи на данном этапе декомпозиции ИЗС [10], которое отображается висячей вершиной ДВР. Указанный метод расчета НГ соответствует методу равных цен [65] для определения стоимости пути на ДВР. При использовании метода равных цен критерий выбора активной вершины / на /-м слое вершин ДВР имеет следующий вид, который соответствует соотношениям (6.5,а), (6.5,6) и (6.7) [c.184]

Второй уровень информации относится непосредственно к установлению химического строения основного ядра молекул или отдельных его фрагментов, а также атомных группировок обрамления. В настоящее время проведена детальная оценка основных составляющих элементов, на основании которой некоторые авторы берут на себя смелость предлагать среднестатистические, или гипотетические , модели структуры молекулы асфальтенов [45]. В целом эти представления суммируют большое количество эмпирических данных и параметров, полученных на основе новейших достижений аппаратурного анализа. Однако сейчас пока трудно оценить достаточную и объективную аргументированность той или иной модели с точки зрения учета всей совокупности реальных физико-химических свойств асфальтенов из-за отсутствия встречного синтеза предлагаемых структур и отсутствия оценки физических свойств гипотетических структур на основе расчетных [c.238]

Из продуктов первого сопряжения получают продукты второго сопряжения, затем третьего и т. д. С каждым следующим шагом число наименований промышленно выпускаемых продуктов возрастает. Сегодня в ассортименте промышленности органического синтеза насчитывается около 15000 продуктов, и каждый является сырьем для последующих синтезов. Фрагмент такой картины дан на рисунке. [c.103]

Планирование синтеза от исходных целесообразно прежде всего при разработке промышленных синтетических схем, когда нередко именно доступность того или иного соединения (дешевого промышленного продукта, а иногда — отхода другого производства) стимулирует саму постановку синтетического исследования. Что же касается лабораторного синтеза, то планирование от исходных часто оправдано п тех случаях, когда в структуре целевого соединения легко усмотреть фрагменты, явно указывающие па те или иные доступные исходные. Наиболее наглядно ото проявляется п сиитезе биополимеров. [c.218]

Вопрос о роли минеральных элементов в обмене аминокислот разработан еще недостаточно, однако следует отметить большое значение ионов Со в биосинтезе метионина. Mg и Мп—в реакциях обмена аминокислот, связанных с переносом одноуглеродных фрагментов (синтез серина из глицина, цитруллина—из орнитина и карбамилфосфата и др.), Fe—в превращении фенилаланина в тирозин, Zn—во включении глицина в глутатион печени, Se—в окислении HS-rpynn радикалов цистеина в белках. [c.438]

За прошедшие два столетия после М.В. Ломоносова накопилось огромное количество химических, геохимических и геологи — еских данных по проблеме происхождения нефти. В настоящее ьремя преобладающая часть ученых считает наиболее обоснованными представления об органическом генезисе нефти. В пользу органической гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти, твердых горючих ископаемых и исходных материнских Beuj,e TB (биологический аргумент), а также прямые экспе — )именты по органическому синтезу нефти, подобной природной. Так, в нефтях обнаружен ряд органических соединений, являющихся как бы "биогенными метками" от исходного материнского пещества. К таковым относятся порфирины — структурные фрагменты хлорофилла и гемоглобина животных изопреноидные угле — подороды, например, с одним лишь идентичным природному [c.52]

Синтез жидких каучуков, не содержащих функциональные группы и с функциональными группами, статистически расположенными по цепи, осуществляется обычными методами ионной, эмульсионной или растворной полимеризации. Синтез жидких каучуков с концевыми функциональными группами требует применения ряда специфических приемов, обеспечивающих введение этих групп только на концевые фрагменты полимерных цепей. Основным требованием, предъявляемым к процессам такого рода, является практически полное исключение побочных реакций, вызывающих потерю функциональности полимерцых молекул. Это требование обусловлено тем, что при низкой молекулярной массе получаемых каучуков роль дефектов сетки, образующейся в процессе вулканизации, оказывается весьма значительной. [c.412]

Например, если вместо р-сети работать с р-сетью рис. V- и среди ветвей, входящих в выбрать ветвь от гз, то обратное движение на один шаг , начиная с Й4, будет заключаться в передвижении от к гз и далее к а и а- затем проверка выявит непройденную ветвь, ведущую от гз к а . В результате будут отмечены все упомянутые ветви и вершины. Отметками выделена некоторая подсеть (фрагмент) р-сети, представляющая собой диаграмму (одностадийного) синтеза С из некоторого числа исходных веществ (в нашем примере из и а ), с возможным получением некоторого числа побочных продуктов (здесь Д]). [c.192]

Синтез ротаксапов (22) — соединений, в которых циклическая молекула надета на линейную и не может с нее соскользнуть из-за наличия объемистых концевых групп, и катенапов (2 5), в которых дне циклические молекулы связаны друг с друюм, как звенья в цени, разрешил положительно вопрос о возможности существования молекул, фрагменты которых соединены без помощи ковалентных связей между ними,—вопрос, казавшийся искусственным до тех нор, пока в живой природе не были [c.34]

Разберем для начала синте ) углеводорода 50. Можно обратить внимание нреячде Е сего иа то, что в его молекуле имеются дна структурных элемента, которые входят в состав очень многих легкодоступных соединений, а именно бензольное ядро и остаток метилацетилена. Очевидно, что синтез 50 должен исходить из предшественников, в которых эти фрагменты уже имеются в готовом виде. [c.79]

Образование С—С-спя ш путем сочетания двух таких фрагментов может определенно считаться верным делом , и именно по ятой причине во множестве синтезов изопреноидов используются в качестве строительных блоков аллильные заготовки самого причудливого строения. Выбор реагентов конкрс тной природы на клю-чепой стадии определяется при птом уже ие столько возможностями собственно синтетического метода, сколько большей или меньшей доступностью исходных соединений, П03В0ЛЯЮП1ИХ кратчайшим путем собрать желаемую структуру. [c.83]

Декарбоксилирование дикарбоновых кислот — особенно важный метод для большой группы синтезов, основанных на использовании диенового синтеза как стратегической реакции при построении полициклических конструкций (см., иапример, синтез баскетена (273) или бензола Дьюара (279), (см. раздел 2.7.4). В этих синтезах наличие 1,2-дикарбоксильпого фрагмента в промежуточных продуктах обусловлено тем, что диеновый синтез протекает особенно легко с диенофилами типа малеинового ангидрида, содержащими две электроноакцепторные [c.198]

Исходным соединением в синтезе этого фрагмента послугкил бициклический кетоп 284. Его метилирование (возможность которого была обусловлена наличием кето-групны) протекало стереоселективно с атакой метилирую- [c.199]

Нетрудно видеть, что этот синтез основан па ретросинтетическом анализе, ключевым элементом которого явились разборки двух циклопропановых фрагментов структуры по схеме ретро-[2+Н-циклонрисоединения. После этого задача свелась лишь к в[лбору оптимального метода циклопропанирования и созданию необходимой для его реализации функциональности на каждой стадии построения углеродного скелета. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология