Период воспламенения

Обш ность стуков (жесткой работы) в двигателях Дизеля и детонации в бензиновых двигателях заключается в том, что они возникают в результате очень большой скорости нарастания давления. Основное различие между стуками в дизелях и детонацией в бензиновых двигателях заключается в том, что детонация возникает при сгорании последней порции топливного заряда Б то время, как стуки в дизелях вызываются запаздыванием воспламенения и взрывным сгоранием первой порции топливного заряда. Опыт показывает, что, когда период запаздывания воспламенения у топлива мал, топливо воспламеняется сразу же при входе в камеру сгорания. В этом случае давление в цилиндре нарастает плавно, и двигатель работает мягко , без стуков. Когда период воспламенения получается большим, то в камере сгорания накапливается топливо и дает взрывное сгорание. В этом случае давление нарастает скачкообразно и двигатель работает жестко , со стуками. [c.645]

Рассмотрим уравнение (4.19) и сделаем попытку определить суммарное количество тепла, выделенное реакцией, приняв в первом приближении линейную связь между температурой и временем в период воспламенения т. е. [c.261]

С индукционным периодом воспламенения приходится считаться при организации воспламенения в двигателях внутреннего сгорания, где процессы горения совершаются в крайне ограниченное время. Наличие индукционного периода воспламенения учитывается цри конструировании взрывобезопасного электрического освещения. При нарушении плотности предохранительных баллонов или их разрушении и автоматическом выключении тока необходимо обеспечить охлаждение нити накала ниже температуры самовоспламенения до того момента, когда взрывоопасная смесь достигнет нити и пройдет индукционный период. [c.81]

Период воспламенения складывается из продолжительности нагрева частицы до температуры окружающей среды Тн и самого периода индукции Тг, т. е. времени, затрачиваемого на самопроизвольное повышение температуры в процессе химического реагирования, приводящего к воспламенению [c.354]

В случае, когда а=2 при г=2 (кривые 5 и 6 на рис. 16-2), заметно понижается температурный уровень процесса и интенсивность его протекания, период воспламенения увеличивается до Тв=0,0145 с, а период выгорания — до т1=0,04 с. [c.356]

С увеличением т повышается начальная температура реагирующей смеси, но одновременно увеличивается ее масса, уменьшаются удельная реакционная поверхность Ур.см и концентрация кислорода. В результате совместного действия указанных факторов в начале с увеличением г до определенной величины воспламенение и выгорание интенсифицируются, при дальнейшем увеличении г больше сказывается разбавление реагирующей смеси инертными газами, замедляется рост температуры газов и мало отличающейся от нее температуры частицы, снижается температурный уровень процесса, увеличивается период воспламенения и горения. [c.356]

Из-за уменьшения интенсивности диффузии при менее высоких температурах горение крупных частиц переходит в диффузионный режим, в котором скорость реагирования при одинаковых температурах меньше, чем в кинетическом. В результате этого и уменьшения удельной реакционной поверхности //Уем в процессе горения за счет тепловыделения газовая среда нагревается слабее, чем при горении мелких частиц. С другой стороны, при меньшей интенсивности теплообмена передача выделяющегося тепла совершается при большей разности между температурами частицы и газов, что обусловливает достаточно высокие температуры горения крупных частиц, приближающиеся к температурному уровню горения мелкой частицы, но период воспламенения [c.357]

Период воспламенения крупных частиц Зо=100, 300 мкм от а не зависит. [c.359]

Зависимость периода воспламенения от степени рециркуляции имеет экстремальный характер. С увеличением бо до 100 мкм оптимальная степень рециркуляции по воспламенению Гопт растет, затем падает. [c.359]

Период воспламенения крупных частиц много больше, чем мелких, в особенности при больших г и малых а. Так, при.а = 0,1 и г=10 (Гр = = 1500°С) период воспламенения крупных частиц 1(60= 100 мкм) на порядок больше периода воспламенения мелких частиц (бо=8,5 мкм) при аналогичных условиях. [c.359]

Напротив, при реагировании крупных частиц с малой удельной реакционной поверхностью температура газовой среды повышается медленно, что приводит к увеличению периода воспламенения. Но вследствие менее интенсивного теплообмена отдача тепла реагирования и воспринимаемого от облучателя происходит при большой разности температур и на частице устанавливается повышенная температура. [c.360]

Длительность периода воспламенения определяется скоростью физических процессов подготовки топлива к воспламенению (нагрев, распыливание, испарение и диффузия) и,скоростью предпламенного [c.12]

В зависимости от содержания компонентов в составе горючего период воспламенения изменяется так, как показано в табл. 3. 21. [c.135]

Давление должно снизить температуру самовоспламенения и сократить индукционный период, однако исследований в этой области совершенно недостаточно и оценить влияние этого фактора не было возможности. Нами были поставлены опыты, показавшие, что повышение давления приводит к значительному снижению индукционного периода воспламенения. [c.103]

Индукционный период воспламенения или задержка воспламенения представляет собой, как известно, время, затрачиваемое на то, чтобы горючая смесь, нагретая до определенной температуры, воспламенилась. Явление индукционного периода воспламенения характерно для всех горючих и взрывчатых веществ и может варьировать в общем случае от долей секунды до нескольких часов. Наиболее правильное объяснение этого явления дает цепная теория реакции согласно цепной теории индукционный период воспламенения есть время, которое затрачивается внутримолекулярным механизмом реакции на полное развитие цепей [3]. [c.103]

Изо всех известных в настоягцее время методов экспериментального определения индукционного периода воспламенения [4, 2] мы выбрали метод перепуска заранее приготовленной в холодном сосуде смеси в нагретый сосуд. [c.104]

Пример стабилизации пламени в горелках туннельного типа, работающих на богатых метаном смесях, показывает, что богатые кислородом смеси, обладающие минимальным индукционным периодом воспламенения, являются зоной возникновения пламени в смеси в целом и ответственными за стабилизацию уже возникшего очага горения. [c.117]

Длительность периода воспламенения определяется скоростью физических процессов подготовки топлива к воспламенению (нагрев, распыливание, испарение и диффузия) и скоростью предпламенного окисления, зависящей в основном от химического состава топлива. [c.35]

Метано-кислородные смеси, используемые в промышленном производстве ацетилена, содержат 60—64% СН4 и 40—36% О2, т. е. находятся выше верхнего предела воспламенения таких смесей (57 объемн. % СН4). Для обеспечения их устойчивого горения необходим предварительный нагрев, который приводит к значительному улучшению горючих свойств исходной газовой смеси уменьшается индукционный период воспламенения (рис. 3), расширяются концентрационные пределы воспламенения (рис. 4), возрастает скорость распространения пламени. [c.15]

В промышленных установках получения ацетилена окислительным пиролизом метана исходные газы подогревают до 600° С. При этих условиях концентрация метана в смеси близка к пределам воспламенения, а температура смеси приближается к температуре самовоспламенения метана. Поэтому смешение нужно проводить быстро (меньше чем за индукционный период воспламенения смеси), чтобы исключить возможность самовоспламенения смеси. [c.25]

В иоснламенениж мелких частиц при большой скорости их нагрева ввиду малой доли выделения летучих, по-видимому, летучие не принимают столь активного участия, 1готорое им обычно приписывается. Скорость воспламенения мелкой частицы зависит главным образом не от выхода летучих, а от реакционной способности топлива — то есть энергии активации, пористости и т. н. Напротив, скорость воспламенения крупного куска при длительном его нагреве должна сильно зависеть от содержания летучих, поскольку их выделение в атом случае имеет место в период воспламенения, а н дальнейшем в основном происходит горение коксового остатка. [c.243]

Считая, что в период воспламенения расходом горючего газа и кислорода можно пренебречь, уравнение (5-48) для элементарного участка камеры в развернутом виде Д. М. Хзмаляном-представлено как [c.77]

В различных экспериментальных и аналитических работах по исследованию воспламенения и горения углеродных частиц и пылевоздушной смеси были получены существенно отличающиеся результаты по температуре и периоду воспламенения и влиянию на них режимных факторов. Некоторые из этих результатов противоречили практике пылесжигания. Это происходило вследствие того, что экспериментальные исследования проводились в различных аппаратурных и режимных условиях, а аналитические — при различных предположениях и допущениях. [c.342]

Это влияние хорошо иллюстрируется данными Я. М. Паушкина для двух различных топлив (рис. 3.6). Как видно из рис. 3.6, с понижением температуры жидкости период воспламенения заметно увеличивается, это может привести к жесткому запуску или даже к взрыву двигателя при запуске. Создание смесей горючих оправдано не только условиями снижения периода задержки воспламенения для получения мягкого и надеж- [c.135]

В двигателях Дизеля, где тоикораспыленное топливо впрыскивается под высоким давлением в нагретый воздух, основные трудности возникают в период воспламенения топлива. Хорошая воспламеняемость топлива при низкой температуре и быстрое сгорание его при большой скорости двигателя обеспечивают плавную работу и легкий запуск дизеля. В газовой турбине, где топливо и воздух подаются в стационарный фронт пламени, решающее значение имеют четкость работы камеры сгорания, пределы устойчивого [c.241]

Исследования зависимости пределов воспламенения диборано-кислородных смесей от давления, температуры и состава установили характерную для разветвленных цепных реакций картину с тремя пределами воспламенения [289, 290, 294—300]. Индукционный период воспламенения колеблется в широких пределах от нескольких секунд для бедных кислородом смесей до тысячи и более секунд для богатых таковым смесей. [c.188]

Иногда реакции по своей природе не могут протекать стационарно, напр, реакции с разветвляющимися цепями в определенных условиях. Здесь мы ограничимся рассмотрением только стационарных илп ква-зистационарных реакций. Явления, характерные для нестационарного течения реакций — индукционный период, воспламенение, распространение пламени и др., рассматриваются в цепной теории. [c.453]

Вшияние давления на индукционные периоды воспламенения метанокислородных смесей, содержащих [c.92]

Рис. 2. Типичные осциллограммы кривых давления при регистрации индукционных периодов воспламенения при помощи осциллографа (смесь 2СН4 -Ь О2, начальное давление 10 ати).

Данных по периодам индукции воспламенения метано-кпсло-родной смеси, содержаш,ей 33% Og, при повышенных давлениях нет, при давлении 800 мм рт. ст. и температуре 535° период индукции этой смеси Ti = 30 сек. [8]. На нашей установке мы замечали медленный рост температуры при впуске смеси 2СН4 + О2 (Р = 1 ата, Т = 520°) без взрыва с индукционным периодом 10—20 сек. Очевидно, в наших условиях наблюдалось явление так называемого вырон<денпого взрыва . При давлениях, меньших атмосферного (например, 67 мм рт. ст.), индукционный период воспламенения смеси 2СН4 + Og еш е более продолжительный — 2,7 мин. [8]. К сожалению, диапазон чувствительности применяемых в настоящей работе измерительных приборов не позволил провести более детальные исследования при давлениях 0,1 — 1 ати. Следовательно, во всех отмеченных нами работах Ti сильно зависит от начальных давления и температуры. Как следует из формулы [c.112]

Найденная зависимость индукционного периода воспламенения от состава метано-кислородной смеси позволяет объяснить наблюдаемое нами при работе с горелками предварительного смешения [1] преждевременное самовоснламепенпе смеси в канале горелки в месте контакта струй метана и кислорода. Так как при смешении в горелке образуются зоны с самыми различными концентрациями горючей смеси, то естественно, что самовоспламенение будет начинаться в зоне с минимальными периодами индукции воспламенения, т. е. в зоне, содержащей смесь, богатую кислородом. Как это следует из наших опытов с горелками предварительного смешения, работающими на смеси 60% СН4 и 40% Og, пламя можно также стабилизировать при помощи [c.115]

При изучении влияния начального давления Р на индукционный период воспламенения т, метано-кислородной смеси состава 2СН4 + О2 в интервале 5—30 ати при постоянной температуре 420° установлена зависнмость п от давления, подчиняющаяся уравнению [c.116]

К первой стадии относятся процессы, протекающие в камере сгорания от момента начала впрыска (точка 1) до образования очага пламени. С момента образования очага пламени начинается резкое повышение давления, и этот момент характеризуется на индикаторной диа1рамме точкой отрыва линии работающего двигателя (точка 2) от линии сжатия. Период времени от начала впрыска до начала горения называется периодом воспламенения (самовоспламенения). В этот период времени происходит распыливание, смешение и испарение топлива, а также его предпламенные превращения, заканчивающиеся в некоторых частях образованием первичных очагов горения. К началу воспламенения достаточно глубокие химические процессы окисления успевают пройти только в небольшой части топливного заряда. В дальнейшем эти процессы развиваются в условиях высоких температур и давлений, обусловленных сгоранием последующих порций топлива. [c.142]

Как и в случае дизельного двигателя, здесь испарение и перемешивание осуществляются в течение периода воспламенения но и в данном случае это не л." еняет основного принципа газ воспламеняется в результате протекания процессов в нем самом. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология