Генри тарелки

Допустим, что на всех тарелках после каждого толчка газа успевает установиться равновесие и система подчиняется изотерме распределения Генри [c.48]

Задание. Снять на хроматографе ХЛ-3 или Цвет-1-64 хроматограммы смеси гептан — октан на сорбентах, содержащих различное количество жидкой фазы на носителе. Определить объемы удерживания и коэффициенты Генри для этих веществ. По (III. 19) и (III. 20) определить число теоретических тарелок Ы, а также высоту теоретической тарелки Н для гептана. Вычислить толщину пленки жидкой фазы на носителе по формуле [c.109]

Полную ширину можно выразить также через высоту // теоретической тарелки, коэффициент Генри Г и поперечное сечение ко лонки 5. Так как Кг = 1 15, а Л = /.///, то [c.94]

Запишем также условия равновесия пара и жидкости для компонента к на /-й тарелке, при этом примем, что рассматриваемая система подчиняется закону Генри [c.141]

Если допустить, что каждый раз при поступлении новой порции газа-носителя равновесие на каждой тарелке успевает установиться и что система подчиняется уравнению Генри, то [c.142]

Возможность увеличения скорости газа-носителя (благодаря малой высоте тарелки) п малые величины коэффициента Генри позволяют осуществлять в условиях капиллярной хроматографии экспресс-анализ. [c.134]

Таким образом, при переменном по сечению колонны коэффициенте Генри плоский профиль скорости компонента и можно получить даже при меняющемся W. Возможность такой компенсации следует, как уже отмечалось в гл. I, из неравновесной теории, согласно которой влияние непостоянства Г и W па высоту тарелки совершенно симметрично. Однако создание ме- няющегося по сечению значения Г технически довольно сложно. Можно менять по сечению колонны количество неподвижной фазы, нанесенной на твердый [c.194]

Зависимости высоты тарелки по бензолу и циклогексану, полученные от температуры колонки с аэросилогелем, подтверждают еще один вывод, который можно сделать из уравнения (6), а именно— чем выше величина коэффициента Генри, тем при более высоких температурах наблюдается минимум температурной зависимости ВЭТТ. Как видно из рис. 2а, минимум кривой Я от Т для циклогексана совпадает с его точкой кипения (81,4°), в то время как для бензола минимум смещен к 100°. Это связано со специфическим взаимодействием бензольного кольца с гидроксилирован-ной поверхностью аэросилогеля и соответствующим увеличением коэффициента Генри для бензола по сравнению с циклогексаном, хотя температура кипения последнего превышает на 1,3°. [c.46]

Обычно допускается, что ширина соседних пиков близка, и поэтому оперируют со средними значениями , коэффициента Генри Г и высоты, эквивалентной теоретической тарелке, Я. Далее степень разделения будем выражать в виде [c.98]

Поскольку уравнение (25.7) выведено на основании предположения о применимости закона Генри, пробы для работы необходимо брать достаточно малые. В общем случае требуется, чтобы концентрация растворенного вещества ни в одной точке колонки не превышала 0,5—1,0 мол.%. Согласно теоретическим представлениям, величину пробы необходимо выбирать так, чтобы она не превышала емкости одной теоретической тарелки. Поскольку в некоторых случаях требуемые пробы слишком малы, чтобы их определить, часто приходится измерять у как функцию величины пробы и находить у° экстраполяцией к нулевой величине пробы (см. гл. 22). [c.369]

Наибольшее влияние иа к. п. д. тарелки оказывают равновесные свойства системы, так как коэффициент Генри Я может изменяться в [c.768]

Очевидно, чем уже пик, тем ббльшую ошибку можно сделать при определении его ширины и при вычислении N или Н. Полную ширину можно выразить также через высоту Н теоретической тарелки, коэффициент Генри Г и поперечное сечение колонки 5. Так как Уг = а Л/ = ЫН, то [c.52]

Одним из средств борьбы с искажением симметрии хроматографических нпков является уменьшение количества вводимой пробы, т. с. снижение концентрации вводимых компонентов до уровня, обеспечивающего заведомое попадание в область выполнения закона Генри. Обычно объем смееи, разделяемой методом ГХ, составляет от 0,5 до 0,1 мкл для жидкости и от 0,5 до 20 мл для газа. Увеличение обт.смя вводимой пробы приводит к возрастанию не только высоты, но и ширины пиков, что вызывает их взаимное перекрывание. Теоретически размер пробы должен быть таким, чтобы проба умещалась на первую тарелку. [c.359]

Высота иасадки (ВЭТТ), эквивалентная одной теоретической тарелке по своему разделительному действию, может быть рассчитана по уравнениям, приведенным в табл. 111.21, в которой приняты следующие обозначения переменных С, Ь — нагрузка по пару и жидкости, кг/(м ч) С, Ь — мольные потоки пара и жидкости Ш — скорость па- ра в полном сечении колонны, м/с >к — диаметр колонны, м — размер насадки, м Нпзс — высота слоя насадки, м а —удельная поверхность насадки, е — свободный объем насадки, м /м а — коэффициент относительной летучести р, — вязкость жидкости, сПз рж, Рп — плотность жидкости и пара, г/см М — масса одного моля паровой фазы Н — К0нстанта Генри, кмоль/м (кгс/см ) Р — абсолютное давление, кгс/см Dv — коэффициент диффузии легкокипящего компонента, см /с т — тангенс угла наклона кривой равновесия коэффици- [c.310]

Определил скорость движения максп)мума полосы и зависимость ее ширины от объема пропущенного газа-носителя. Каждая молекула имеет определенную зависящую от коэффициента Генри вероятность находиться в газовой фазе и, следовательно, оказаться там в момент передвижения и перейти в следующую тарелку. Эту вероятность мы вычисляли выше (стр. 21). Она равна р % Г. [c.33]

Как показали опыты, увеличение температуры от начала к концу колонки давало лучшие результаты по сравнению с обратным градиентом. На рисунке представлены только кривые, соответствующие колонкам с температурным градиентом первого типа. Такие колонки характеризуются меньшими значениями ВЭТТ при разделении больших проб по сравнению с колонкой, работающей при средней температуре, постоянной по длине. Такой эффект можно объяснить увеличением сорбционной емкости, характеризуемой величиной эффективного объема тарелки Оэф = г + К г ж на начальном участке колонки, где понижение температуры приводит к повышению растворимости веществ в неподвижной фазе (увеличению коэффициента Генра К). Таким образом, создаются условия для разделения проб большого размера без значительного снижения эффективности. Следует указать также и на постепенное повышение температуры к концу колонки, позволяющее уменьшить общее время разделения, что играет важную роль при оценке производительности. [c.33]

VIII. 2. Определить максимальную продолжительность ввода газообразной пробы в колонку, если дополнительный вклад в высоту, эквивалентную теоретической тарелке, не превышает 1 мм. Длина колонки L = 100 см, линейная скорость газа-носителя а = = 10 см/с, общий коэффициент Генри анализируемого сорбата Го = 2,5. [c.121]

VIII. 3. Определить длину колонки, необходимую для получения разделенных ступенек, и необходимый объем газообразной пробы при анализе двухкомпонентной смеси методом ступенчатой хроматографии, если отношение удерживаемых объемов разделяемых компонентов равно а) ан = 1,1, б) ан = 1,05 высота, эквивалентная теоретической тарелке (при малой пробе), Н = 2 мм диаметр колонки d = 4 мм общий коэффициент Генри Го — Ю (среднее значение для разделяемых компонентов) отношение времени удерживания несорбирующегося газа к времени удерживания сорбата около 0,2. [c.122]

По результатам экспериментального исследования абсорбции газов в насадочных колоннах в режиме развитой свободной турбулентности [124, 302] и на решетчатых противоточных тарелках [67, 303] найдено, что коэффициенты массопередачи обратно пропорциональны коэффициентам Генри. В. В. Панов и В. С. Еремеев [15], исследуя десорбцию NHg из водно-аммиачных растворов и СОг из водно-аммиачных карбонизованных растворов, установили, что при 12—16 С скорость десорбции определяется скоростью химических реакций в растворе (реакций дегидратации H Oj и диссоциации NHt) . однако при 30—65° С значения констант скорости этих реакций, быстро возрастающие с повышением температуры, столь значительны, что скорость процесса десорбции определяется только скоростью массопередачи из жидкой в парогазовую фазу. Проведенное нами сопоставление температур газожидкостного слоя и составов жидкости по высоте моделей-спутников и промышленных колонн показало, что на всех тарелках десорбционных колонн и во [c.160]

Равновесную линию в интервале составов, представляющем практический интерес, можно определить, зная константы Генри или другие характеристики равновесия в системе пар—жидкость. Диаграмму расчета можно составить, изобразив равновесную и рабочую линии в координатах УХ, как показано на рис. 9.4. Теоретические тарелки находят, двигаясь от рабочей линии вертикально вниз до равновесной кривой, а затем горизонтально влево до рабочей линии, начиная с точки Хдг, Укоторая определена из общего материального баланса. Каждое такое продвижение, или ступенька, между рабочей и равновесной линиями есть теоретическая тарелка. В примере, проиллюстрированном на рис. 9.4, для достижения конечных составов требуется четыре тарелки. Число таралок можно вычислять, начиная с точки ХдУ и двигаясь вверх между линиями слева направо. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология