Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиизопреп

    Таким образом, для сниженпя сопротивления маловязких западно-сибирских нефтей можно применить присадки па основе полибутадиена и полиизопрепа. [c.94]

    Примеры, а) Результаты измерения времени истечения при 20° С толуольных растворов 1,4-г нс-полиизонрена в вискозиметре Уббелоде приведены в табл. 5.1. Для приготовления исходного раствора 0,044 г 1,4-1 ис-полиизопрепа растворяли и доводили до метки в пикнометре объемом 11,3240 мл. Первоначально залитый в вискозиметр объем раствора составлял 10,0 мл. При разбавлении в вискозиметр добавляли последовательно 2,0 3,0 5,0 и 10,0 мл термостатированного при 20° С толуола. Результаты расчета г уд, т1оти, %д/с и 1пг)отн/с приведены в табл. 5.2. [c.200]


    Способность различных каучуков к циклизации. Наиболее легко циклизуется 1,4-полиизопреп, Синтетич. [c.440]

Таблица 1. Свойства синтетического 1,4-ш ряис-полиизопрепа, полученного на окиснохромовом катализаторе, и его вулканизатов Таблица 1. <a href="/info/311379">Свойства синтетического</a> 1,4-ш ряис-полиизопрепа, полученного на <a href="/info/455107">окиснохромовом катализаторе</a>, и его вулканизатов
    При использовании сложных катализаторов, состоящих из металлического лития и соли с комплексным анионом, содержащим бор, кремний, мышьяк или один из тяжелых металлов, образуется полиизопрен, который по основным химическим и физическим свойствам ближе к каучуку из гевеи, чем полиизопреп, полученный при применении металлического лития [26]. Лучшие результаты достигаются при применении солей, катионы которых являются электроположительными металлами, а анионы — комплексами элементов, связанных ковалентно с одной или несколькими отрицательными группами так, что отрицательный заряд сообщается всему ком- [c.251]

    Термоэластопласты. Лри блочной сополимеризации (см. с. 76) можно получать сополимеры, сочетающие в себе свойства, характерные для гомополимеров на основе использованных мономеров. Так, если одни блоки состоят из изопреновых звеньев, а другие — из стирольных, то блок-сополимер ири температуре ниже температуры стеклования полистирола (80—90 °С) характеризуется высокой эластичностью, свойственной полиизопрепу, а при более высокой температуре проявляет свойства невулканизованного каучука или расплавленного полистирола [34, 92]. Пластическое течение прекращается при охлаждении в относительно узком температурном интервале. Вследствие этого такой блок-сополимер в виде расплава перерабатывается обычными способами, применяемыми для переработки пластических масс, а после формования и охлаждения приобретает свойства вулканизованного каучука. [c.130]

    Процесс циклизации наиболее интенсивно протекает у полиизопрена, поскольку метилированная двойная связь легче присоединяет протон. Синтетический г ыс-1,4-полиизопрен циклизуется подобно натуральному каучуку и дает продукты аналогичного строения. Транс-1,4-полиизопреп циклизуется с большей скоростью, чем натуральный каучук. Полибутадиен и бутадиен-стирольный каучук образуют циклокаучук в более жестких условиях, чем полиизопрен. Из метилкаучука (поли-2,3-диметилбутадиена) получаются исключительно моноциклические структуры, так как две метильные группы создают стерические затруднения для образования полициклов. [c.189]


    Полпнзопрси латекса Гевеи бразильской в том виде, как он получается пз дерева, представляет собой растворимый полимер со сравнительно прямой цепью, имеющий молекулярный вес, в среднем превышающий миллион, хотя даже в свежем латексе обнаружено присутствие небольших количеств фракций микрогеля. Однако полиизопреп в латексе подвергается заметным изменениям за время, протекающее от сбора латекса до его использования для переработки в конечные изделия. Эти изменения касаются молекулярной структуры и выражаются в разрыве и (или) сшивании полимерной цепи. Эти превращения полимерной цепи могут происходить как в латексе, так и в сухом полимере во время храпения. В этом докладе делаются попытки объяенения этих реакций на основе ранее сделанных наблюдений и новых, представленных автором, данных. [c.257]

    Изопрен СНз=С-СН = СН2 1 СНз —СНз-С= 1 СНз =СН—СНз— Полиизопреп (-СНз-С-= СНз -СН-СНз-)я 1 Синтетический каучук, резина [c.239]

    Процессы прессования для мячей, покрытых игранс-полиизопрепом и ионсодержащим полимером, весьма отличны. Из-за высоких температур обработки иопомера (160 °С) используются специальные способы прессования. [c.304]

    Сухой полимер (полиэтилен, полиизопреп или полиизобутилен) [c.34]

    Преобладание цис- или трамс-конфигурации в цепи полиизопрепа приводит к соединениям, способным кристаллизоваться. В случае же соединений, содержащих обе структуры, способность кристаллизоваться отсутствует. Точно так же введение в цепь полиизопрепа 1,2- и 3,4-звепьев затрудняет кристаллизацию полимера [19]. [c.230]

    Натуральный каучук (г ис-полиизопреп), гуттаперча транс-полшизо-прен), стереорегулярные синтетические полимеры изопрепа и бутадиена имеют достаточно высокую геометрическую регулярность и поэтому способны кристаллизоваться, особенно в вытянутом состоянии. Напротив, виды синтетических каучуков, получающиеся путем радикальной полимеризации диепов, неспособны кристаллизоваться, так как в их макромолекулах цис- и транс-звенья расположены нерегулярно, а помимо них содержатся и другие аномальные звенья, создающие в макромолекулах химическую дефектность. [c.230]

    В случае полиизопрепа отчетливо проявляется влияние аномальных звеньев на его физические свойства [18, 19, 130]. Так, прочность ненапол-непиого полиизопрена изменяется в зависимости от содержания 1,2- и 3,4-звепьев. [c.272]

    Механические свойства каучуков и резин пе всегда коррелируются. Так, прочность вулкаиизатов полиизопрепа возрастает с уве.личением со-дер> ания с-1,4-звеньев (табл. 10.12). [c.272]

    Первые исследования по хлорированию проводили на полимерах, химическое строение которых было недостаточно полно изучено, и его не умели изменять. С открытием стереоспецифических катализаторов, позволяющих достаточно эффективно влиять на структуру полимеров, появились новые полимерные материалы. Возможно, что дальнейшие исследования с использованием этих новых полимеров дадут возможность выяснить все еще не изученные процессы, происходящие при хлорировании полиизопрепа. [c.136]

    Чаще всего этот полимер производят с вязкостью (измеряемой для 20%-ното раствора в толуоле) 5, 10, 20, 125 и 1000 сантипуаз. Продукты с пониженной вязкостью находят широкое применение при изготовлении лаков и типографских красок, устойчивых к действию химических реагентов. Высоковязкие полимеры применяются для покрытий бумаги и тканей, в качестве связующих и других отделочных материалов [130, 151]. Продукты хлорирования полиизопрепа [152] и полибутадиена [138] обладают теми же свойствами, что и хлорированный каучук. [c.139]

    Большинство характерных для каучука реакций протекает через стадию образования свободных радикалов. Прежде всего следует упомянуть реакцию галогенирования (см. раздел Г). В присутствии перекисей и хлорирующих агентов типа хлористой серы [295] или иоддихлорбензола [296] радикалы хлора (СЬ) легко присоединяются по двойным связям молекулы полиизопрепа. Галогенирование газообразным хлором осуществляется путем замещения метиленовых групп у С1 и С4 [297, 298]. Бронирование, изученное менее детально, в определенных условиях может протекать по типу радикального присоединения. Однако в присутствии такого источника радикалов Вг, как N-бpoм yкцинимид, существенное значение приобретает реакция замещения. Недавно были получены высокоэластичные бромированные продукты при действии излучения высокой энергии на смесь каучука и четырехбромистого углерода или при взаимодействии бромтрихлорметана с латексом в присутствии гидроперекиси [299]. Следует упомянуть о реакции присоединения к полиизопрену фтористоводородной кислоты [300]. Протекание вторичных реакций, обычно сопутствующих этому процессу, можно ограничить, проводя реакцию при пониженной температуре. Продукты, полученные [c.180]

    Для модификации свойств натурального каучука использовали также сернистый ангидрид, при действии которого радикалы серы присоединяются по двойным связям молекулы полиизопрепа [301, 302]. Присоединение серы инициируется азосоединениями, гидроперекисями, нитратами или нитритами металлов. При небольшом содержании связанного сернистого ангидрида продукты реакции представляют собой каучукоподобные вещества, набухающие в ароматических растворителях. При повышенном содержании сернистого ангидрида они растворяются лишь в серной и азотной кислотах. [c.181]


    Полученные данные подтверждают выдвинутую гипотезу о нерадикальном характере термической реакции. Однако окончательный вывод трудно сделать, так как можно предположить, что при 220° тиофенол реагирует с двойными связями молекул полиизопрепа и выводится из реакционной среды. Ввиду незначительных количеств связанного тиофенола доказать протекание такой реакции трудно. Для присоединения тиофенола к полиизопрену требуются иные условия реакции [331], чем те, которые применялись в изложенных опытах. [c.188]

    Реакционная способность этиленовых реагентов при взаимодействии с г4мс-1,4-полиизопрепом, определяемая по степени присоединения а [c.196]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиизопреп: [c.107]    [c.508]    [c.98]    [c.393]    [c.816]    [c.94]    [c.325]    [c.325]    [c.139]    [c.140]    [c.407]    [c.407]    [c.407]    [c.404]    [c.583]    [c.115]    [c.5]    [c.29]    [c.41]    [c.31]    [c.577]    [c.420]    [c.537]    [c.211]    [c.337]    [c.189]   
Прочность и механика разрушения полимеров (1984) -- [ c.137 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.577 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте