Каучук реакции

Натрии-бутадиеновый каучук. Реакция основана на извлечении водой щелочи, находящейся в каучуке и открытии ее при помощи индикатора. [c.286]

Дегидрирование изопропилбензола (кумола) приводит к образованию а-метилстирола — одного из важнейших мономеров в производстве синтетических каучуков. Реакцию проводят практически в таких же условиях, как и дегидрирование этилбензола (см. работу 31) и с теми же катализаторами по схеме [c.171]

Полисульфидные каучуки. Реакция основана на сплавлении образца с металлическим натрием при этом образуется сернистый натрий, который открывают реакцией с нитропруссидом натрия. [c.287]

Определение ненасыщенности исходного и циклизованного каучука реакцией с бромистым иодом. [c.62]

Следовательно, данная резина приготовлена на основе изопренового и бутадиенстирольного каучуков. Реакция с индикаторным раствором позволяет уточнить присутствие изопренового каучука. Первоначальное окрашивание индикаторного раствора в фиолетовый цвет указывает на наличие натурального каучука. [c.31]

Метод Лебедева. Разработан С. В. Лебедевым в 1928 г. и стал первым промышленным методом получения бутадиена-1,3 из этилового спирта, на основе которого в СССР было впервые в мире создано производство синтетического каучука. Реакцию образования бутадиена можно представить общим уравнением [c.111]

Образование кластеров достаточно вероятно, так как реакция имеет гетерогенный характер, обусловленный тем, что оксиды металлов не растворяются в каучуке. Реакции предшествует адсорбция карбоксильных групп на поверхности дисперсных частиц оксида. В процессе реакции солеобразования полярность адсорбировавшихся групп возрастает, а их стремление десорбироваться— уменьшается (особенно, если учесть, что происходит внутримолекулярное солеобразование). Взаимодействие солевых группировок, входящих в состав мультиплетов и кластеров, продолжается после израсходования всего оксида цинка. [c.162]

Реакции термического разложения используют для производства этилена, пропилена, бутиленов, бутадиена, изопрена — основного сырья для получения спиртов, пластических масс, синтетического каучука. Реакции проводятся при высокой температуре (пиролиз) или при более низкой [c.114]

Нитрильный каучук. Реакция основана на образовании железистосинеродистого натрия, при взаимодействии которого с РеСЬ образуется берлинская лазурь. [c.287]

Силиконовый каучук. Реакция основана на получении летучих соединений кремния при сжигании каучука. [c.288]

По литературным данным, эпоксидные смолы, в присутствии алифатических или ароматических аминов, также вступают во взаимодействие с жидким тиоколом, образуя твердые или упруго-эластичные продукты, в зависимости от соотношения между смолой и каучуком. Реакцию взаимодействия представляют так [c.97]

Ацетилен способен к полимеризации. При полимеризации ацетилена получается весьма ценный продукт — винилацетилен (СНг=СН—С = СН). Винилацетилен является промежуточным продуктом для синтеза хлоропре-на, из которого получают хлоропреновый каучук. Реакция полимеризации ацетилена может начаться при 60 °С, но более энергично протекает при 50— 80°С. Если при этом процессе тепло полностью не будет отводиться в окружающую среду, температура может подняться до 500—525 °С и произойдет его взрывчатый распад. [c.168]

При комнатной температуре реакция замещения протекает в незначительной степени. Охлаждая реакционную смесь льдом, можно полностью избежать эту нежелательную реакцию и получить дибромид каучука (реакция 1) с количественным выходом. [c.167]

Непредельные полимеры способны соединяться по месту двойных связей с серой и другими полифункцио-иальными соединениями с образованием пространственной структуры и резким изменением свойств системы. Образовавшиеся пространственные полимеры с редкими связями вследствие большой длины и гибкости макромолекул эластичны в широком интервале температур, способны многократно деформироваться, а после снятия деформирующих усилий — восстанавливать почти полностью свои размеры. Материалы с такими свойствами называют резинами, а исходные полимеры, при переработке которых могут быть получены резины,— каучуками. Реакцию образования поперечных связей между длинными макромолекулами называют вулканизацией. Полимеризацией бутадиена и изопрена и сополимеризацией их с другими соединениями получено большое число синтетических каучуков. Синтетические каучуки по свойствам близки к натуральному каучуку, издавна используемому в качестве основного сырья для производства резин. Поэтому синтетические каучуки принято оценивать путем сопоставления с натуральным каучуком. [c.145]

Особенно важное значение имеет реакция модификации в применении к каучукам. Реакцию тиокислот и других серусодержащих соединений с натуральным каучуком проводят в массе, в растворе и концентрате натурального латекса. Во всех случаях модифицированные каучуки кристалли- [c.182]

Значительно большее практическое значение имеют нашедшие широкое примепение в производстве синтетического каучука реакции ионов закиси железа с различными органическими перекисями, особенно с гидроперекисью кумола. В этом случае начальная стадия реакции имеет, по-видимому, следующий вид [c.449]

Химические свойства 1,3-диенов. Механизм реакций электро-фнльного 1,2- м 1,4-присоединения к 1,3-диенам. Свободно-радикальное присоедиенение. Полимеризация, понятие о каучуках. Реакция Дильса-Альдера. Применение 1,3-диенов. [c.189]

Эмульсионный метод оказывается наиболее эффективным для прививки виниловых мономеров на натуральный каучук реакция беспрепятственно протекает при комнатной температуре с минимальным образованием гомополимера. Другим преимуществом является то, что не требуется пол ного удаления воздуха из системы. Привитые сополимеры, полученные при облучении, гораздо более пригодны для отливки пленок, чем сополимеры, синтезированные с помощью окислительно-восстановительных систем. Недостаток метода заключается в том, что для осуществления прививки полимер должен быть устойчив в виде эмульсии. Хейден и Робертс указывают, что реакция протекает не столь гладко для некаучуковых систем, и даже после облучения в 4-10 рад для получения сколько-нибудь заметного количества привитого сополимера требовалось нагревание. [c.66]

Путем полимеризации из изопрена получается продукт состава (СвНв) , весьма близкий к натуральному каучуку. Реакция протекает подобно полимеризации бутадиена-1,3 [c.83]

Реакции сопряженных 1,3-диенов, в частности бутадиена и изопрена, в присутствии различных комплексов переходных металлов, приводящие к линейным и циклическим олигомерам и те-ломерам, в течение последних лет являются областью интенсивных исследований. Эти реакции могут быть разделены на три типа полимеризацию, циклизацию и линейную олигомеризацию или теломеризацию. Полибутадиен и полиизопрен производят (В промышленных масштабах обычно с использованием титановых или никелевых катализаторов и применяют в основном в качестве синтетического каучука. Реакции циклизации будут рассмотрены в гл. 3, поэтому этот раздел посвящен линейной олигомеризации и теломеризации. [c.32]

Вторая стадия — присоединение фрагментов ДАВ к каучуку. Реакции ДАВ с каучуком не сводятся к реакциям между каучуком и бирадикалами серы (или другой формой активированной серы). На основании исследований сульфидирования как полиолефинов, так и полидиенов можно полагать, что полисульфидные радикалы серы малоактивны, а вероятность появления сравнительно активных бирадикалов S или Зг при обычных температурах вулканизации (140—160°С) ничтожна. Наиболее вероятная судьба бирадикалов серы, если они образуются при вулканизации, — это рекомбинация с радикалами, возникшими в результате других реакций, например с радикалами ускорителя или каучука. Действительно, выделение активной серы in situ в результате пропускания в раствор каучука H2S и SO2 не приводит к вулканизации, если не сопровождается облучением раствора УФ-лучами [75]. [c.226]

Стирольный каучук. Реакция основана на окислении стирола до п-нитробензойной кислоты, восстановление ее до м-аминобен-зойной кислоты, диазотировании последней и сочетания с р-нафтолом. Образуется краситель ярко-красного цвета. [c.286]

В большинстве рассматриваемых случаев обычно прибегают к ускорителям вулканизации, так, например, при использовании диоксида свинца добавляют серу, диоксида марганца — дифенилгуанидин, гипернза — амины. Жидкие тиоколы могут отверждаться также в результате реакций взаимодействия с парахинондиоксимом, тринитробензолом, фурфуролом, а также с эпоксидными смолами. Последние, по мнению большинства ученых, вступают во взаимодействие с жидким тиоколом, образуя упругоэластичные или твердые ударопрочные продукты (в зависимости от соотношения между смолой и каучуком). Реакцию взаимодействия представляют так [c.121]

Реакции (2.3)—(2.6) проводятся обычно при нагревании в присутствии катализаторов. Эти реакции и реакция (2.1) используются как лри синтезе кремнийорганических эластомеров конденсационными методами, так и при синтезе циклосилоксанов, полимеризация которых является основным промышленным способом получения силоксановых каучуков. Реакция (2.2) используется для синтеза силан-и силоксандиолов,, из которых методами гомо- и гетерофункциональной поликонденсации получают некоторые специальные типы кремнийорганических эластомеров. [c.38]

Малеииовые соединения. В ч. II (с. 176) описано взаимодействие ненасыщенных эластомеров с малеиновым ангидридом. С натуральным каучуком реакция протекает при вальцевании, вследствие этого, а также из-за повышенной летучести малеиновый ангидрид мало пригоден в качестве вулканизующего вещества. [c.306]

Таким образом, чистая гутта обладает таким же элементарным составом, как и каучук. При те рмическом распаде гутты [юлучаются примерио те л<е продукты, как и при разложении каучука, в частности образуется изопрен и в большом количестве дипентен. Озониды гутты по данным Гаррйеса идентичны с озонидами каучука. Реакция с бромом протекает в соответствии с тем, что каждая С. Нв-группа содержит нормальную двойную связь. Характер спектров поглощения в ультрафиоле- [c.410]

При хлорировании НК всегда выделяется значительное количество хлористого водорода. Это означает, что наряду с присоединением хлора к каучуку по месту двойных связей происходит также замещение водорода в молекулах каучука. Реакция замещения протекает даже тогда, когда хлора не хватает для полного насыщения Рис. 46. Ход реакций хлори- ДВОЙНЫХ связей. Течение реакций при-рованпя каучука при 60 °С соединения и замещения при хлориро-(по Бакстеру) вании НК показано на рис. 46 °. [c.182]

Каучук Реакция Бутил-каучук Натуральны й НК Натрийбута- днеиовый СКБ Бутадиен- стирольный скс Бутадиен- нитрильный скн Хлорсодержащие ск Тиокол [c.142]

Реакция (I)—это распад связи О—О в перекиси (в случае каучуков обычно связанный с разрывом ближайшей связи С—С, т. е. с деструкцией каучука) Реакции (II) и (III) являются развитием цепи, а реакция (IV) представляет собой регенерацию закисной формы металла. Таким образом, ионы металлов переменной валедтности могут рассматриваться как инициаторы цепных процессов, так как обладают способностью генерировать свободные радикалы [c.103]

При полимеризации изопрена получается продукт, весьма близкий к йатуральному каучуку. Реакция протекает подобно полимеризации 1,3-бутадиена (см. ниже). [c.82]

Большинство характерных для каучука реакций протекает через стадию образования свободных радикалов. Прежде всего следует упомянуть реакцию галогенирования (см. раздел Г). В присутствии перекисей и хлорирующих агентов типа хлористой серы [295] или иоддихлорбензола [296] радикалы хлора (СЬ) легко присоединяются по двойным связям молекулы полиизопрепа. Галогенирование газообразным хлором осуществляется путем замещения метиленовых групп у С1 и С4 [297, 298]. Бронирование, изученное менее детально, в определенных условиях может протекать по типу радикального присоединения. Однако в присутствии такого источника радикалов Вг, как N-бpoм yкцинимид, существенное значение приобретает реакция замещения. Недавно были получены высокоэластичные бромированные продукты при действии излучения высокой энергии на смесь каучука и четырехбромистого углерода или при взаимодействии бромтрихлорметана с латексом в присутствии гидроперекиси [299]. Следует упомянуть о реакции присоединения к полиизопрену фтористоводородной кислоты [300]. Протекание вторичных реакций, обычно сопутствующих этому процессу, можно ограничить, проводя реакцию при пониженной температуре. Продукты, полученные [c.180]

Блоксополимеризация оказалась наиболее эффективным методом модифицирования свойств натурального каучука и синтетических полиизопре-новых и полибутадиеновых каучуков. Реакция легко ироходит во время пластикации смеси каучука с полимером а вальцах. При вальцевании смеси полимеров на охлаждаемых вальцах Б атмосфере азота происходит перетирание материала, сопровождающееся механической деструкцией его макромолекулярных цепей с образованием свободных радикалов, длительность существования которых достаточно велика. Большая продолжительность жизни этих радикалов обусловлена высокой вязкостью вальцуемой смеси, замедляющей взаимодействие макрорадикалов, и отсутствием в реакционной среде активного реагента — кислорода. По мере увеличения концентрации макрорадикалов возрастает вероятность их взаимного насыщения с образованием иовых полимерных цепей. В состав новых цепей входят блоки макромолекул обоих обрабатываемых компонентов. Таким методом получены, например, блоксополимеры натурального каучука или полиизопрена с хлоропреном, сочетающие свойства обоих полимеров. Блоксополимер может вулканизоваться серой, что характерно для полибутадиена и для натурального каучука. Б то же время блоксополимер может быть превращен [c.600]

В промышленности синтетического каучука реакции миграционной полимеризации применяются при синтезе уретановых эластомеров. На первой стадии процесса путем полимеризации пятйчлен-ного окисного циклического мономера тетрагидрофурана получают линейный простой полиэфир, который сополнмеризуется с диизоцианатом с образованием уретанового каучука. [c.125]

Необходимые поперечные связи между молекулами нормально получаются в процессе вулканизации. Они возникают вследствие химической реакции между каучуком и серой и по прочности сравнимы с химическими связями в самой цепи. В технологии резины существенным требованием, предъявляемым к каучукам, является возможность проведения вулканизации для придания требуемой формы. Каучуковые изделия шприцуются или формуются, пока каучук находится в полужидком, ли пластическом, состоянии, затем вулканизацией окончательно фиксируется форма и придается требуемая эластичность или жесткость. В натуральном каучуке реакция вулканизации возможна вследствие наличия высокорсакционной двойной связи в полиизопре-новой цепи. В синтетическом каучуке нахождение подходящей реакции для поперечного сшивания может встретить затруднения. Так, молекулы полностью насыщенного полиизобутиленз (см. табл. 1), который является основой бутил-каучука, не могут вулканизоваться серой. К нему нужно добавить в малых количествах ненасыщенную компоненту, подобную изопрену или бутадиену, чтобы получить технически ценный продукт, могущий вулканизоваться. [c.19]