Алюминий пальмитат

Алюминия пальмитат см. Алюминий пальмитиновокислый [c.18]

Соли высокомолекулярных органических кислот за исключением солей щелочей, щелочных земель и благородных металлов, например олеат никеля, резинат кобальта, лаурат марганца, арсенат ртути, пальмитат алюминия и их смеси [c.322]

В нашей стране широко применяют нафтенаты, сульфонаты, стеараты, пальмитаты и олеаты [24, 39—41, 45, 192]. Эти соли при нагреве до 70—80 °С и тщательном перемешивании обычно растворяются в нефтепродуктах широкого ассортимента. Масло СУ, содержащее свыше 0,3—0,4% суммарных примесей металлов, при охлаждении остудневает и выделяет осадки, а при содержании 0,01—0,02% металлов со временем теряет прозрачность, но осадка не выделяет. После подогрева и повторного перемешивания однородность эталонов обычно восстанавливается. Опыт показал, что при слабом подогреве и кратковременном перемешивании перед анализом с эталонами, приготовленными растворением в моторных маслах стеаратов и пальмитатов железа, алюминия, меди, олова, хрома, никеля и кобальта, можно работать в течение многих месяцев. Кремний удобно вводить в виде кремнийорганического соединения [24]. [c.99]

Большое влияние на результат анализа оказывает температура испарения. При низкой температуре испарение длится долго, значительная часть пробы впитывается телом электрода. Проба частично просачивается на наружную поверхность электрода и покрывает ее в виде смолистого или лакового отложения. При использовании таких электродов для съемки спектра получают низкие чувствительность и точность. При повышении температуры испарение протекает интенсивнее, незначительное количество пробы впитывается электродом и просачивается на наружную поверхность электрода. В результате этого повышаются чувствительность и точность анализа. При дальнейшем повышении температуры испарение протекает слишком бурно, часть примесей теряется вследствие их испарения и разбрызгивания пробы. Результаты анализа ухудшаются. Таким образом, оптимальная температура испарения зависит от летучести основы. В табл. 1 приведены значения разности почернений аналитических линий и фона и коэффициентов вариации в зависимости от температуры испарения основы машинного масла СУ, содержащего по 12 мкг/г железа, алюминия, меди и свинца, по 3 мкг/г олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что для определения примесей металлов в масле СУ оптимальная температура испарения основы составляет 400 °С. При этом достигается для большинства элементов наибольшая интенсивность сигнала при минимальной погрешности анализа. [c.14]

Эмульсионная и суспензионная полимеризации являются наиболее широко используемыми в промышленности способами синтеза полимеров. В качестве дисперсионной среды при полимеризации в эмульсии и суспензии используют воду. Для улучшения эмульгирования и стабилизации эмульсии или суспензии применяют эмульгаторы (сульфонаты, олеаты, пальмитаты и другие соли высших жирных кислот) или стабилизаторы (поливиниловый спирт, глина, оксид алюминия). [c.37]

Стеарат или пальмитат алюминия и сульфонат [c.337]

Головной эталон готовят из стеаратов, пальмитатов, нафтенатов и олеатов на основе масла соответствующей марки. Последовательным разбавлением головного эталона получают серию рабочих эталонов. Диапазон определяемых концентраций составляет (в мкг/г) хрома и олова 1,5—150, железа, свинца, кремния, меди и алюминия 6—600 [45]. [c.201]

Об интервалах определяемых концентраций при испарении 1 мл масла (на три эталона) судят по градуировочным графикам (рис. 74). Эталоны готовят введением в масло СУ стеаратов и пальмитатов определяемых элементов. В исходном масле содержится сравнительно большое количество алюминия и меди. Поэтому даже при концентрации 6-10 % наблюдается значительное почернение линий этих элементов. Коэффициенты вариации концентраций масла СУ приведены в табл. 44. [c.173]

Соли цинка и ртути можно титровать так же, как и соли свинца. На титрование солей алюминия расходуется слишком много раствора пальмитата, и получающееся в конце титрования окрашивание очень быстро исчезает. Можно предположить, что осадок пальмитата алюминия адсорбирует некоторое количество пальмитата калия. [c.242]

Еремина [9] применила оксид алюминия с 8 %-ным содержанием воды для разделения витамина А, его альдегида и пальмитата, а также р-каротина. Элюирующим растворителем [c.402]

В виду того что сорбция происходила в области молекулярных растворов, изотермы монотонны и не имеют особых точек, как на изотермах сорбции ОП-7. Сорбция пальмитата калия гидратом окнси алюминия при рН=9,2 удовлетворительно описывается уравнением [c.53]

В качестве пенообразователей и собирателей были выбраны нефтяные сульфокислоты с общим молекулярным весом около 300, пальмитат калия и ОП-7. Было установлено, что гидроокиси флотируются только сульфокислотами. Причем скоагулированная гидроокись железа может быть извлечена при определенных условиях на 95—99%, а гидрозоль окиси железа не флотируется. Аналогично обстоит дело с гидроокисями алюминия и других многовалентных металлов. Ниже будут описаны эксперименты только с гидроокисью железа. [c.112]

Пальмитат алюминия, используемый для придания водонепроницаемости тканям и для загущения смазочных масел. [c.184]

Стеарат алюминия, используемый для тех же целей, что и пальмитат алюминия. [c.185]

Валерат алюминия Т рифени лалюминий Лаурат алюминия Миристат алюминия Пальмитат алюминия Олеат алюминия [c.46]

Выше уже отмечались причины недостаточной популярности в России кокосовых мыл. В 1905 г., чтобы выяснить условия получения втолие нейтральных мыл даже в водных растворах , в лаборатории изучали диссоциацию кокосовых и сально-кокосовых-.мыл в водном растворе и возможность подавить ее добавлением некоторых кислот (борной, салициловой, нефтяных и др.) или солей (хлорида калия (3%), нитрата висмута, хлорида цинка, ацетата алюминия и др.). Делались и заводские опыты. Насколько этим пользовались, сведений нет, а привилегию на добавление к мылу легко гидролизующихся солей Жуков получил В 1910 г. изучали влияние поваренной соли на гидролиз мыла, а в 1911 г. уточняли метод измерения степени диссоциаций мыл в растворах. Это вызвало интерес к кислым мылам — был синтезирован и изучен ряд кислых стеаратов и пальмитатов натрия. Публикация появилась лишь в 1926 г. [c.436]

Давидек и др. [7], используя различные растворители, хроматографировали на свободных слонх окиси алюминия наряду с другими жирорастворимыми витаминами и витамин А (спирт, ацетат и пальмитат). Согласно Мангольду и др. [35], витамин А пальмитат отделяется от липидных компонентов на силикагеле Г при использовании смеси петролейный эфир — эфир — уксуснан кислота. [c.222]

В табл. 2 приведены данные анализа двух эталонов, по.дученных при введении в масло СУ стеаратов и пальмитатов металлов..Эталон № 1 содержит по 0,02% железа, алюминия, меди и свинца по0,005% олова, хрома и никеля и 0,002% серебра. Эталон № 2 получен 30- [c.35]

Наилучшие результаты обычно получают, когда испарение основы сопровождается легким вспениванием пробы без разбрызгивания и просачивания сквозь стенку канала. Капля продукта, попавшая в- канал электрода, должна увлажнять его поверхность и только после этого испаряться. При этом режиме испарение одной капли пробы длится меньше I мин. Таким образом, оптикаль- 1 0 ная температура испарения зависит от летучести основы. На рис. 19 приведены результаты определения разности почернений Д5 аналитических линий и фона в зависимости от температуры испарения Масла машинного СУ, содержащего по 0,0012% железа, алюминия, меди и свинца, по 0,0003% олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. При каждой температуре подготавливали одновременно по 15 электродов. Таким образом, каждая точка на кривых получена усреднением, 15 определений. В каждые три электрода по мере испарения вводили 1 мл пробы (по одной капле из одного шприца). Спектры возбуждали дугой переменного тока силой 15 а. Все спектры зарегистрированы на одной пластинке (пять различных температур испарения Масла, по 15 спектров для каждой температуры, итого 75 спектров). [c.44]

В пробирку (0,6X5 см) помещают 100 мкл, сыворотки, 100 мкл абсолютного этанола и 150 мкл петролейного эфира (т. кип. 40—60 °С),. После тщательного перемешивания слой петролейного эфира отделяют центрифугированием (2000— 3000 об/мин, 10 мин) и переносят в другую пробирку. Петролейный эфир удаляют током азота, остаток растворяют в 5 мкл петролейного эфира и наносят на микроколонку (внутр, диаметр 0,15X15 см) с окисью алюминия (более 200 меш), содержащей 5% воды. Предварительно сорбент смачивают 5 мкл петролейного эфира. Элюирование проводят в темноте смесью циклогексанон—ацетон (95 5). В аналогичных условиях хроматографируют смесь ретинола и ретинилпальмитата в петролейном эфире Разделяемы е соединения обнаруживают при освещении УФ-светом верхняя зона содержит ретинол, нижняя— ретинйл-пальмитат. Колонку разрезают на две части, вещества элюируют 150 мкл хлороформа. Остатки сорбента отделяют на центрифуге (2000—3000 об/мин, 10 мин), 100 мкл надосадочной жидкости переносят в пробирку и добавляют 100 мкл трифторуксусной кислоты (разбавленной хлороформом в отношении [c.177]

К перечисленным разнообразным продуктам следует добавить группу металлических мыл, важнейшими из которых яв ляются олеаты натрия и меди, линолеаты, стеараты, пальмитаты алюминия, цинка,. магния, титана, нафтенаты меди, цинка, алюминия, а также большое число препаратов, представляющих собой смеси этих веществ. Стеараты обычно вводятся в количестве 1—2% от веса твердых компонентов пальмитат алюминия активен в свежеприготовленном виде и применяется в отсутствие воздуха. Эти вещества вводят в краску в виде паст во время перетира пигментов. Нафтенаты применяются в виде растворов в скипидаре. Марживал указывает, что, во избежание выпадения пигмента при длительном хранении готовых красок, в них обычно вводят 2% стеарата цинка или алюминия от веса пигмента. Растительные лецитины, например лецитин сои, вводят в масляные краски на основе железоокисных пигментов в количестве 0,5—1%. [c.539]

Применялись также пальмитат алюминия и некоторые комплексные соединения, например альбертат 175 А, представляющий собой алюминиевое мыло, осажденное на альбертоле это вещество применяют, например, при получении матовых эфироцеллюлозных лаков . [c.555]

В качестве антиадгезионных добавок разрешены следующие соединения олеаты, стеараты, пальмитаты алюминия, магнезии, цинка, а также натуральные воск и парафин. Кроме того, в качестве адгезионных средств разрешены также синтетические материалы типа Акршоск-С , амиды олеиновой и стеарино1вой кислот, силиконовые масла и полиоксиэтиленгликоль-400. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология