Углерода насыщенные

Двуокись углерода Двуокись углерода, насыщенная водяными парами при 25 °С Кислород Окись углерода Сернистый ангидрид [c.74]

Простые и кратные связи в соединениях углерода. Насыщенные и ненасыщенные углеводороды. [c.551]

Более перспективным представляется применение ЯМР на ядрах С. До недавнего времени такая возможность ограничивалась низкой чувствительностью данного варианта ЯМР. Последние же достижения в импульсной технике ЯМР полностью изменили роль спектров углерода-13. В экспериментах на ЯМР С с Фурье-преобразованием практически полностью подавляют спиновые системы водорода и углерода-13. При этом возникает линейчатый спектр углерода-13 с хорошим отношением сигнал/шум. Полосы ароматического углерода хорошо отделены от полос углерода насыщенных групп. По спектрам достаточно точно можно оценить [c.223]

Двуокись углерода, насыщенная водяными парами при 25 С...... 0.82 [c.21]

В чистой (обезжиренной) и высушенной делительной воронке вместимостью 100 см точно взвешивают примерно 40 мг бензойной кислоты, затем вносят пипеткой 25 см тетрахлорида углерода, насыщенного водой. Для установления равновесия хорошо закрытую делительную воронку в течение примерно 5 мин вращают вокруг поперечной оси (при простом встряхивании можно легко получить устойчивую эмульсию). По завершении распределения фазы тщательно разделяют. Из каждой фазы отбирают пипеткой по 20 см раствора в стакан Филлипса и титруют 0,1 н. раствором едкого натра из бюретки вместимостью 5 см в присутствии фенолфталеина. Фазу тетрахлорида углерода перед титрованием нужно смешать с 25 ом ССи, насыщенного водой. Так как экстракционное равновесие устанавливается довольно медленно, смесь в процессе титрования нужно постоянно хорошо перемешивать и раствор едкого натра, особенно вблизи точки эквивалентности, добавлять по каплям. [c.233]

Ненасыщенные соединения. Как было отмечено ранее, химические сдвиги 5р -гибридизированных атомов углерода находятся в интервале значений, отвечающих более слабому полю, чем у ядер атома углерода насыщенных углеводородов. Например, для 2,4,4-триметилпентена (СНз)з С-СН -С (СНз) = СНз [c.141]

ПО Трубопроводам или перевозится в цистернах с установки его синтеза на производство полимера и хранится несколько суток в резервуарах. Установлено, что в расплавленном продукте с течением времени увеличивается кислотное число, становится заметным пожелтение. Для термостабилизации расплавленного диметилтерефталата рекомендуют [14] добавлять насыщенный одноосновный спирт с числом углеродны х атомов от 1 до 4. Особенно пригодным оказался метиловый спирт в количестве 0,1—1,0 %(масс.). Введение метилового спирта в расплавленный диметилтерефталат проводят в потоке азота или двуокиси углерода, насыщенных метиловым спиртом при 40— 50 °С, и непрерывно барботируют его через расплав. В большие резервуары метиловый спирт вводят с помощью насоса, а потери на его постепенное испарение периодически возмещают. [c.17]

Наличие кратных связей (или других функциональных групп)) в углеродной цепи приводит к появлению дополнительных сигналов, соответствующих этим группам, и сдвигу сигналов насыщенных атомов углерода по отношению к сигналам атомов углерода насыщенных эфиров с той же длиной цепи, что обычно достаточно для установления природы и положения функциональной группы. [c.36]

Биохимическое превращение загрязняющих веществ микроорганизмами активного ила обусловлено процессами обмена веществ бактерий, их типом питания и дыхания. Гетеротрофные микроорганизмы способны усваивать углерод из готовых органических соединений самой различной химической структуры. Но различные группы микроорганизмов адаптировались к использованию )тлерода из определённого круга этих соединений. К тому же строение органических веществ имеет существенное значение при их использовании микроорганизмами в качестве источников углерода. Насыщенные соединения — биологически стойкие, они могут усваиваться только некоторыми видами микроорганизмов. Ненасыщенные органические соединения — хороший источник углерода для многих микроорганизмов. [c.272]

УГЛЕРОД. НАСЫЩЕННЫЕ И НЕНАСЫЩЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ. АЛЛОТРОПИЯ УГЛЕРОДА. УРОВНИ ЭНЕРГИИ. ИСПАРЕНИЕ ГРАФИТА. ДИАГРАММА СОСТОЯНИИ УГЛЕРОДА [c.26]

Окисление этилового спирта в ук- Углерод, насыщенный кислородом 53 [c.200]

Идентификация неизвестных пиков эфиров кислот может быть осуществлена не только по численным значениям относительного удерживаемого объема, но и по значениям так называемой эквивалентной длины цепи (ЭДЦ) [383—385 ]. Для этого относительный удерживаемый объем неизвестной кислоты выражают числом атомов углерода насыщенной жирной кислоты и на графике (в координатах логарифм относительного удерживаемого объема — число атомов углерода) по. прямой ЛИНИИ для метиловых эфиров нормальных насыщенных жирных кислот определяют ЭДЦ. Полученные на двух фазах различной полярности (полиэфирной и апиезоне) значения ЭДЦ для идентифицируемой кислоты ограничивают область возможных структур небольшим числом кислот. Воспроизводимость ЭДЦ составляет 0,07 и почти не зависит от таких факторов, как размеры колонки, количество жидкой фазы и т. д. [383]. [c.169]

Сталь углероди- Насыщенный 20 2592 0,068 0,075 123 [c.174]

Если функциональные группы разделены двумя или большим числом атомов углерода насыщенной углеводородной цепи, то это обычно исклю- [c.235]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Положение точки (СН5) на рис. 80 говорит о том, что 1 г-атом углерода насыщен 4 г-экв водорода, т. е. метан является пре дельным углеводородом, и 5-й атом водорода от молекулы (СН4) отталкивается характеристику молекулы (СН5) можно только теоретически вычислить, само же соединение собрать не удается даже в ничтожных количествах. [c.230]

Если функциональные группы разделены двумя или большим числом атомов углерода насыщенной углеводородной цепи, то это обычно исключает сколько-нибудь сильное их взаимодействие. Свойства таких групп в большей степени напоминают типичные свойства изолированных функций. Ниже приведен ряд примеров. [c.286]

Агрессивность влажного четыреххлористого углерода по отношению к металлу определяется не только абсолютной величиной содержания воды, но и отношением этой величины к предельному насыщению при данной температуре. При повышении температуры это отношение уменьшается, так как возрастает растворимость воды (табл. 1.5). Это приводит к снижению скорости коррозии стали (табл. 1.6). Под водным слоем, где при любой температуре четыреххлористый углерод насыщен водой, скорость коррозии стали сильно возрастает при увеличении температуры. [c.13]

Для выполнения анализа можно рекомендовать [12] обрабатывать раствор исследуемых кислот в четыреххлористом углероде, насыщенном спиртовым раствором мочевины. [c.120]

А. С. Салона и Л. А. Виноградова хроматографирование проводили нисходящим способом. На полоску хроматографической бумаги (ленинградская, быстрая ) наносили раствор дифенилолпропана в этаноле. Подвижной фазой служил раствор четыреххлористого углерода, насыщенный уксусной кислотой. Бумагу после удаления следов растворителя опрыскивали на воздухе 10%-ным раствором Na2 Oз и после высушивания проявляли, используя раствор диазотированного /1-нитроанилина. Количество примесей определяют по площади пятен. Если в дифенилолпропане содержались примеси в небольших количествах, примеси предварительно концентрировали экстракцией бензином БР-1. После испарения бензина получали примеси в виде сухого остатка, который растворяли в этаноле. В очищенном дифенилолпропане были обнаружены орто-пара-изомер дифенилолпропана и соединение Дианина. Погрешность метода 2—5 отн. %. [c.187]

Построение изотермы экстракции. Реактивы бензойная кислота, ч.д.а 0,1 и. раствор едкого натра тетрахларид углерода, насыщенный водой, и вода, насыщенная тетрахлоридом углерода (150 см чистого ССЦ энергично встряхивают в течение 30 мин с 300 см дистиллированной воды и после полного расслаииани5[ тщательно отделяют). [c.233]

Многие органические соединения углерода насыщенные углеводороды (метан СН4, этан Сг Не и др.) и их производные (спирты, галогенсодержащие соединения и др.) имеют тетраэдрическую конфигурацию расположения связей вокруг атома углерода. Такая же геометрическая конфигурация связей свойственна и другим элементам IV группы, например, кремнию в тетрахлориде 31С14. [c.134]

Возврат рецикл) части компонентов возможен после системы разделения Р (схема 7). Это — фракционный рецикл (возвращается фракция потока), который широко применяется для более полного использования сырья. В синтезе аммиака в реакторе превращается около 20% азотоводородной смеси. После отделения продукта непрореагировавшие азот и водород возвращают в реактор, таким образом достигается полное превращение исходного вещества. Фракционный рецикл применяют также для полного использования вспомогательных материалов. В том же производстве аммиака азотоводородная смесь получается с большим содержанием СО2. Его абсорбируют раствором моноэтано-ламина (МЭА), который быстро насыщается диоксидом углерода. Насыщенный раствор МЭА рециркулирует через десорбер, где отделяется от СО2, и восстановленным возвращается в абсорбер. К фракционному рециклу можно отнести схему 8. Свежая смесь нафевается в теплообменнике теплотой выходящего из реактора потока. Рециркулирует тепловая фракция потока (а не компонентная, как в схеме 7). [c.236]

Вебер с сотрудниками [122] установили, что накопление метильных групп в насыщенном кольце способствует усилению мускусного запаха. При этом наиболее сильным запахом обладают соединения, в которых каждый углерод насыщенного кольца аддеет алкильный заместитель (СЬХХИ, СЬХХ1П) если последних всего 4, зашах заметно слабее[116]. [c.26]

Флавопротепды принимают участие в окислении спиртов в карбоновые кислоты, альдегидов и кетонов также в кислоты и двуокись углерода, насыщенных углерод — углеродных связей в двойные, аминосоединений в иминосоединения, N-замещенных дигидропиридинов в четвертичные пи-ридиниевые производные и др. [c.558]

Калибрование пикнометра. Калибрование пикнометра состоит в определении массы четыреххлористого углерода, насыщенного водой, заполняющего прибор до различных уровней в его капиллярных трубках. Для калибрования тщательно вымытый хромовой смесью, водой и ацетоном пикнометр высушивают, присоединяя к водоструйному насосу на 2 мин, и взвешивают с точностью до 0,1 мг. В шарообразную делительную воронку помещают 150 мл четыреххлористого углерода, 150 щистиллированной воды, тщательно взбалтывают в течение 15 мин и дают обоим фазам разделиться. НижнюЮ фазу (насыщенный раствор воды в четыреххлористом углероде) затем спускают через фильтровальную воронку и цилиндрическую делительную воронку в пикнометр, заполняя последний до верхних делений шкал капилляров. Следят при этом, чтобы в пикнометр не проскочили пузырьки воздуха. [c.254]

Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидпроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными но отношению к нему. Так, растворимость BF3 в н.пентане при 49, 66 и 93° (рис. 13) и давлении от 3,8 до 14,8 атм равна от 1 до 12 мл BFg на 1 г н.пентана [120]. Исследование методом термического анализа систем BFg—GH3GI, BF3—GGIF3 и BF3—GF4 (рис. 14—16) ни в одном случае не позволило установить образования химических соединений [53, 57]. Такую инертность ряд исследователей объясняет неспособностью атомов углерода насыщенных углеводородов, как и атомов галоидов, быть донорами электронов для атома бора. [c.78]

В СО2 углерод насыщен в смысле стехиометрической валентаости, но не насыщен координационно. Поэтому СО2 может присоединить еще один ион [c.488]

Чем различаются предельные углеводороды, с одной стороны, и непредельные и ароматические — с другой Объяснение этого вопроса строится следующим образом. Как видно из соотношения углеродных и водородных атомов, углерод в предельных углеводородах насыщен, в непредельных и ароматических ненасыщен — отсюда и различия в их химических свойствах. В предельных углеводородах углерод насыщен, поэтому для них невозможны реакции присоединения галоидов, галоидоводородов и т. д., а возможны лишь реакции замещения — галоиди- [c.12]

Первоначальные представления о размере валентных углов, образуемых атомом углерода, насыщенным и ненасыщенным, подсказывались уже вант-гоффовской моделью этого атома (1874). В 1928 г. Полинг ввел понятие о гибридизации и показал расчетным путем как эта гибридизационная модель позволяет объяснить образование тетраэдрических и других углов, предсказываемых классической стереохимией. Это же представление о гибридизации позволило не только объяснить отклонения от ненапряженных валентных углов, но и вычислить, хотя бы в качественном приближении такие отклонения, как например, отклонения от углов НСН в различных по величине кольцах циклоалканов (Килпатрик и Спитцер, 1946). Как было сказано, Коулсон (1947) предложил характеризовать степень гибридизации данной орбитали выражением в + щричем Я соответствует [c.89]

Бес нефтепродуктов н исследуемой пробе сточной поды в 0 равен объему четырохх,пористого углерода, эквивалентному объему нефтепродуктов, извлеченных нри экстракции из сточных вод. Плотность четыреххлористого углерода, насыщенного водой, [c.16]

Реакция, обратная реакции (189), должна приводить к нуклеофильному замещению. Это должно быть очень заметно, естественно, для замещенной молекулы, обладающей хорошей уходящей группой, например НС0С1 и НСООСаНд. Жесткие основания, такие, как ОН , Р" и КН з, будут хорошими нуклеофилами ввиду полярности карбонильной группы. Это контрастирует с нуклеофильным замещением у атома углерода насыщенных соединений или в випилгалогепидах. Здесь лучшими нуклеофилами являются мягкие основания, например КЗ", I" и РК з, особенно в протонных растворителях. [c.381]

Физические и химические свойства жирных кислот обусловлены количеством двойных связей и числом атомов углерода. Насыщенные кислоты относительно стойки к различным воздействиям, ненасыщенные — легко окисляются кислородом воздуха (масла при этом прогоркают), полимеризуются (образуя пленки), восстанавливаются по месту двойных связей (гидрогенизу-ются), превращаясь в насыщенные кислоты. [c.22]

Как было указано в гл. VIII (т. I), почти все известные до сих пор случаи равновесия карбоксилирования in vitro соответствуют практически полной диссоциации. Только в очень немногих из известных случаев карбоксильная группа термодинамически стабильна по отношению к декарбоксилированию (по крайней мере, при достаточно высоких давлениях двуокиси углерода). Насыщение фотосинтеза двуокисью углерода, которое происходит при таких низких давлениях, как 0,1%, указывает, что в этом случае условия будут другими, может быть, вследствие сопряжения карбоксилирования с другой реакцией, например гидролизом богатых энергией фосфатов или эндерго-ническим окислением — восстановлением (см. т. I, стр. 210). Однако нет ни. экспериментальных, ни теоретических оснований, исключая удобства для аналитической формулировки, постулировать, что при фотосинтезе равновесие карбоксилирования лежит полностью на стороне синтеза, даже при самых низких из имеющих практическое значение давлений двуокиси углерода. Поэтому мы начнем свой анализ, предполагая, что степень насыщения акцептора двуокисью углерода, несомненно, зависит от внешней концентрации двуокиси углерода. [c.336]

Икосаборан-16 B20H16 [235—237]. Бесцветное кристаллическое вещество, кристаллизующееся в тетрагональной системе. Параметры решетки а = 9,60А°, с = 29,44°, плотность 1,132 г/сж , температура плавления 196—199° С. Растворим в воде, четыреххлористом углероде, насыщенных углеводородах, спиртах и т. д. [c.350]