Постоянная химическая

Этилолеат — ситггетический сложный эфир. Представляет собой продукт этерификации олеиновой кислоты этиловым спиртом. Светло-желтая маслянистая жидкость, нерастворимая в воде смешивается со спиртом, эфиром, маслами. Из-за постоянного химического состава и большой растворяющей способности этилолеата ему часто отдается предпочтение перед растительными маслами. Он является менее вязким, чем масла, введение его менее болезненно, он не образует олеогранулем в месте введения, не застьгеает при пониженной температуре. Обеспечивает пролонгированное действие некоторых препаратов, например, тестостерона пропионата. [c.633]

В принятой в настоящее время модели двойного слоя не учитывается частичный перенос заряда при специфической адсорбции ионов. Иначе говоря, предполагается, что специфически адсорбированные ионы сохраняют свой целочисленный заряд, характерный для объема раствора (в уравнении (VI 1.37) z — целое число). В действительности это предположение не соблюдается, когда специфическая адсорбция ионов обусловлена образованием ковалентной связи между этими ионами и поверхностью металла. Если специфическая адсорбция ионов сопровождается частичным переносом заряда, то определяемая по уравнению Липпмана (VI 1.20) величина q представляет собой не истинный (свободный) заряд поверхности металла, а характеризует так называемый полный (термодинамический) заряд электрода. Полный заряд электрода можно определить как количество электричества, которое нужно подвести к электроду при увеличении его поверхности на единицу для того, чтобы разность потенциалов на границе электрод — раствор осталась постоянной при постоянных химических потенциалах всех компонентов раствора и металлической фазы. [c.165]

В отличие от молекул большинства природных и синтетических высокомолекулярных веществ, построенных из многократно повторяющихся в определенной последовательности основных структурных звеньев, в молекулах высокомолекулярных соединений нефти не наблюдается строгого чередования одного или нескольких основных структурных звеньев постоянного химического состава и строения. [c.12]

Ответ. Статистические сополимеры не являются соединениями постоянного химического строения и состава. Поэтому при определении значения можно подобрать значения и а лишь для данного препарата в данном растворителе. Другой образец этого сополимера, отличающийся хотя бы особенностями чередования звеньев полимерной цепи, а тем более химическим строением их, характеризуется иными гидродинамическими показателями, другими значениями и а при изотермических условиях. [c.35]

При выводе уравнения изотермы использовалось изменение энергии Гиббса, обусловленное протеканием данной реакции в соответствии с ее стехиометрическим уравнением, но не до достижения равновесия. Кроме того, ДО было получено путем интегрирования при постоянных химических потенциалах реагентов, а следовательно, и при постоянных значениях неравновесных парциальных давлений. [c.125]

При электро-гравиметрическом анализе в осадок выделяют металл из раствора его соли. Чаще же искомое вещество выделяют из раствора в виде какого-либо соединения определенного химического состава, которое образуется в результате ионной реакции. Например, серную кислоту определяют, осаждая из ее раствора сульфат бария добавлением раствора хлорида или нитрата бария. Соединение определенного состава образуется при взаимодействии в растворе ионов, содержащих искомое вещество, с ионами реактива-осадителя. Получаемый осадок должен иметь постоянный химический состав и обладать физическими свойствами, позволяющими производить его дальнейшую обработку с целью практически полного выделения из раствора промывание, сушку и прокаливание для получения из осажденной формы анализируемого вещества его весовой формы. [c.291]

Определим заряд как количество электричества, которое нужно сообщать электроду при увеличении его площади поверхности на единицу для того, чтобы разность потенциалов электрод — раствор осталась постоянной при постоянных химических потенциалах всех компонентов раствора (как заряженных, так и незаряженных), а также компонентов металлической фазы. Определенный таким образом заряд электрода было предложено назвать полным (или термодинамическим) зарядом и обозначать В соответствии с этим строго термодинамическое уравнение Липпмана для идеально поляризуемого [c.71]

Наиболее распространенными являются триглицериды, часто называемые нейтральными жирами или просто жирами. Нейтральные жиры находятся в организме либо в форме протоплазматического жира, являющегося структурным компонентом клеток, либо в форме запасного, резервного, жира. Роль этих двух форм жира в организме неодинакова. Протоплазматический жир имеет постоянный химический состав и содержится в тканях в определенном количестве, не изменяющемся даже при патологическом ожирении, в то время как количество резервного жира подвергается большим колебаниям. [c.193]

Электрод сравнения, изготовленный из фаз постоянного химического состава, характеризуется известным, постоянным (не зависящим от концентрации определяемого вещества) потенциалом. Важными требованиями к электроду сравнения являются обратимость, воспроизводимость и стабильность во времени. Обратимость означает, что направление электродной реакция можно изменить, поменяв полярность электрода. Воспроизводимость выражается стандартным отклонением потенциала ячейки при последовательных измерениях [c.391]

Полиморфные твердофазные структурные превращения простых веществ и химических соединений при постоянном химическом составе характеризуют изменением плотности, коэффициента объемного расширения кристаллических тел и теплотой фазового превращения ф. п- [c.46]

Параметры относят к экстенсивным, если их численное значение для системы постоянного химического состава пропорционально массе системы. Численное значение экстенсивного параметра [c.7]

При всех четырех вариантах работы горелок поля концентраций в объеме топочной камеры довольно постоянны, химический недожог наблюдается только в отдельных точках в непосредственной близости от устья работающих горелок. При избытке воздуха на выходе из топочной камеры 1,07—1,10 потеря тепла от химического недожога отсутствовала. [c.50]

Всех отмеченных недостатков лишен метод минимизации энергии Гиббса, который исходит из фундаментального принципа о минимуме энергии Гиббса системы, находящейся в равновесии при постоянных температуре и давлении. Для равновесия закрытой системы с постоянным химическим составом необходимо соблюдение трех основных условий [c.414]

Предположим теперь, что между двумя фазами с постоянным химическим составом установилось следующее физическое равновесие [c.260]

Мацералы — микроскопически различимые органические составляющие угля, аналогичные минералам неорганических пород, но отличающиеся от них тем, что не имеют характерной кристаллической формы и постоянного химического состава. [c.10]

Испытания по ГОСТ 9.030—74 ведут в стандартных маслах (средах) — СЖР-1, СЖР-2, СЖР-3, стандартных растворителях — жидкостях А (изооктан), Б (изооктан + толуол 70 30 по объему), В (изооктан + толуол 50 50 по объему), Г (толуол), Д (толуол + изооктан 10 90 по объему), (Е толуол + изооктан 20 80), стандартных растворах технической соляной, азотной, серной и уксусной кислот, гидроксиде натрия, дистиллированной воде, имеющих постоянный химический состав и позволяющих получать воспроизводимые результаты испытаний. [c.202]

В более широком смысле механохимия включает все особенности разрыва цепных молекул под действием напряжения. Однако в более узком смысле говорят о механохнмических методах, если имеют в виду преднамеренную механическую деградацию (твердых) полимеров. Цель этих методов заключается в измельчении или размягчении материалов или получении больших высокореакционноспособных поверхностей для создания постоянных химических связей между различными полимерами. В табл. 9.5 указаны методы и процессы, которые могут вызвать механическую деградацию цепных молекул. Назначения данных процессов указаны по отношению к механизму деформирования. Напомним, что в механохимических методах деградирующие твердые тела подвергаются нечетко выраженному сложному виду нагружения, вызывающему деформирование, которое всегда одновременно включает вынужденную эластичность, течение материала и разрыв цепей. В табл. 9,5 перечислены самые важные механизмы деформирования для указанной цели. Сделаны ссылки на те главы и разделы данной книги, где рассмотрены соответствующие механизмы деформирования. [c.414]

Высококачественный объект должен обладать заданным и постоянным химическим составом, микро- и макроструктурой, механическими характеристиками, геометрическими размерами, в нем не должно содержаться несплошностей. Выполнение всех этих требований возможно только путем применения различных методов контроля, дополняющих друг друга. Изучение методов неразрушающего контроля, средств их реализации, способов комплексного применения для контроля промышленной продукции составляет содержание данной книги. [c.5]

Состав. Чтобы вычислить по массе осадка или по его весовой форме содержание определяемого элемента, выделяющегося в осадок, весовая форма осадка должна отвечать определенному постоянному химическому составу. Соединения переменного состава, даже если они мало растворимы, непригодны для весового анализа. [c.282]

Возможен другой вариант — когда Т/- Т1. Но тогда К 1Кз 1 (что нереально, так как силовые постоянные химических и межмолекулярных связей не могут быть равны между собой). [c.163]

Найденное соотношение между К1 и Кз позволяет отнести К1 к силовой постоянной химической связи, а Кз — межмолекулярной связи. Более точно отношение К1/К3 можно вычислить, если найти значения /С, и Кз из потенциалов, используемых соответственно для определения температуры деструкции и плавления. [c.163]

Таким образом, для смеси двух полимеров, полученной в отсутствие термодинамической совместимости компонентов, возможно образование контактной области двух типов. Область первого типа представляет собой два граничных слоя, разделенные граничной поверхностью и имеющие морфологические отличия от полимера в объеме и постоянный химический состав. В области второго типа реализуется собственно переходный слой, характеризующийся переменным составом. Такие области возникают в полимерах с близкими значениями поверхностного натяжения, что является необходимым условием самопроизвольного эмульгирования полимеров на граничной поверхности, или при тепловых и механических воздействиях. [c.211]

Изменения в строении двойного электрического слоя не влияют на равновесный потенциал, если остаются постоянными химические потенциалы веществ, участвующих в электродной реакции внутри фаз. Например, при добавлении к раствору поверхностно-активного вещества появляется новый адсорбционный двойной электрический слой и соотвеитвующий скачок потенциала. [c.300]

Адсорбционное уравнение Гиббса (11.41) записано для много-ксмпоИентных систем и является термодинамически строгим соотношением. Однако практическое его использование не всегда удобно. Например, часто возникает необходимость определения зависимости поверхностного натяжения от адсорбции одного конкретного вещества при постоянных химических потенциалах других веществ. Тогда уравнение (И. 41) можно записать относительно частной производной для данного компонента [c.38]

Атмосфера Земли представляет собой гигантский хемостат, в котором сохраняются постоянными химические потенциалы некоторых газов, что в сушественной мере определяет химическую эволюцию на Земле. Считать, что средняя температура атмосферы Земли составляет 15 °С, среднее давление паров воды 1,7 10 2 бар, давление метана и водорода равны 1.810 и 5,6-10" бар соответственно. Рассчитайте равновесное давление водорода в земной атмосфере, предполагая, что оно определяется равновесной диссоциацией а) воды 2Н2О = 2Н2 + О2 [c.32]

Здесь мы воспользовались более сложным, чем обычно, способом вычисления работы образования равновесной капли с применением й-потенциала по следующим соображениям. Прежде всего применение Q-потенциала точно соответствует условиям перехода между двумя состояниями с равными химическими потенциалами, вероятность которого вычисляется. В результате работа в точности соответствует этой вероятности, равной ехр (— AJkT), что в свою очередь отвечает формуле Фольмера для стационарной скорости образования зародышей I ехр — AJkT). Переход при постоянном химическом потенциале означает, что количество вещества изменяется, система открыта и расход вещества на образование равновесных капель компенсируется вводом в систему эквивалентного количества вещества, так что парциальное давление в системе поддерживается постоянным. Эта ситуация соответствует представлениям Фольмера о стационарном характере процесса [c.273]

Для определения диссоциации окрашенных веществ (В) в различных растворителях применяют оптические методьг. При атом степень протонирования Св/Снв окрашенного вещества в соответствующем растворителе связывают с известной для не-то в воде величиной рК- Таким образом, речь идет об измерении pH с помощью индикаторов. Применяя набор индикаторов, можно провести измерения в широкой области. Чтобы отношение значений рК отдельных индикаторов при смене раство- рителей оставалось постоянным, химические свойства индикаторов должны быть как можно более близкими. [c.340]

Величины химических сдвигов, полученные для растворов в различных растворителях, могут не совпадать и потому нуждаются в приведении к стандартным условиям путем введения поправок, особенно в случае использования ароматических растворителей (пиридин, бензол), которые вызывают сдвиги отдельных пиков в спектре. Этот факт иногда находит применение для идентификации пиков в спектрах ЯМР (метод СИАР — сдвиги, индуцированные ароматическими растворителями, см. раздел 3.3.2). Наиболее постоянны химические сдвиги протонов, связанных с атомами углерода, т. е. подавляющего большинства протонов в органических соединениях. Опыт показывает, что растворители и температура изменяют величины их химических сдвигов не более чем на 0,2—0,5 м.д. [c.67]

В развитие представлений о природе каталитического действия химических веществ большой вклад внесли работы советских ученых. Так, в муль-типлетной теории Баландина [1,2] обращено внимание на необходимость геометрического и энергетического соответствий реагирующих веществ и катализатора. Основополагающие принципы этой теории справедливы и в настоящее время [3]. В теории активных ансамблей Кобозева [4, 5] развит математический аппарат, позволяющий рассчитывать число атомов катализатора, входящих в его активный центр. В электронной теории катализа, развивавшейся в работах Рогинского [6] и Волькенштейна [7], обосновывается зависимость каталитической активности полупроводников от ширины их запрещенной зоны и положения уровня Ферми. Боресков [8] уделял внимание химическому аспекту каталитического действия веществ и выдвинул принцип постоянства удельной каталитической активности веществ постоянного химического состава. [c.5]

ТЛервые систематические исследования взаимной растворимости жидкостей были осуществлены В. Ф. Алексеевым. Рассмотрим смесь анилина с водой. Нальем в пробирку некоторое количество анилина и воды и будем встряхивать пробирку до тех пор, пока в системе не установится равновесие, т. е. пока при постоянной температуре и давлении при повторных встряхиваниях состав образовавшихся двух жидких слоев не станет постоянным. Химический анализ показывает, что верхний слой состоит в основном из воды и содержит в небольшом количестве анилин, наоборот, нижний слой состоит из анилина и содержит незначительное количество воды. Сколько бы мы ни прибавляли в пробирку анилина или воды, состав жидких слоев при данных условиях будет оставаться неизменным. [c.140]

Существовало и другое представление о белках, как об очень подвижных, ни на что не похожих веществах. Хотя оно было малопродуктивным, тем не менее его придерживалось большинство биохимиков. Их взгляды отражает следующее высказывание B. . Садикова, одного из авторов дикетопиперазиновой теории. В 1933 г., т.е. спустя десять лет после созданной им вместе с Зелинским теории, он писал "...белковые вещества являются не обычными, хотя и весьма сложными органическими соединениями, а органическими соединениями, своеобразными вследствие того, что они способны переходить в какое-то крайнее лабильное состояние, свойственное живому организму..., в виду своей сверхлабильности нативные белки не имеют постоянства состава и постоянства строения это вещества с неопределенным текучим составом и текучим строением" [3. С. 81]. От истинного строения белков такое представление находилось столь же далеко, как и представление Мульдера. Впрочем, высказанная Садиковым мысль о физической и химической неопределенности белков также не была оригинальна. Задолго до него Э. Пфлю-гер делил белки на "живые" и "неживые", а Э. Геккель представлял их в виде чуть ли не одушевленных бесструктурных микрочастиц организма, которым отказывал не только в детерминированной пространственной структуре, но и в постоянном химическом строении. [c.64]

Николай Николаевич Зинин (1812—1880) родился в г. Шуше, в Закавказье. В 1830 г. Н. Н. Зинин поступил в Казанский университет на физико-математический факультет. В 1836 г. защитил диссертацию на тему О явлениях химического сродства и о превосходстве теории Берцелиуса о постоянных химических пропорциях перед химической статикою Вертолета . В 1841 г. в Петербургском университете Николай Николаевич защитил докторскую диссертацию О соединении бензоила и об открытых новых телах, относящихся к бензоиловому ряду . [c.488]

Основу плазмгннохимич ского способа составляют пиролиз или окисление ХОО в струе плазмообразующих газов — водорода, инертных или воздуха. Этот способ иногда рассматривают как наиболее безопасный и эффективный для обезвреживания. В частности, исследования обезвреживания смеси ПХБ и четыреххлористого углерода в плазмотроне выявили эффективность процесса, равную 99,9999%. Для достижения таких показателей в зоне атомизации с помощью плазменной дуги создается температура порядка 25000°С. Газообразные продукты, включающие Н2, I2, СО, СН4, H l и отчасти углерод, покидают реактор при 900°С и подвергаются газоочистке. ХОС в выбросах отсутствуют. Вместе с тем следует отметить дороговизну, большую энергоемкость, многостадийность процесса, неустойчивую работу плазмотронов и плазмохимических реакторов. Полагают, что плазменнохимический способ перспективен для крупнотоннажных хлорорганических производств, имеющих отходы с постоянным химическим составом. [c.273]

Химические потенциалы чистого металла, твердой соли МеА и электрона постоянны, химический потеициал аиионов зависит от их активности в растворе. Учитывая это и объединяя постоянные величины, будем иметь [c.35]

Закон постоянства состава. Он был открыт французски ученым Л. Ж. Прустом в 1799 г. В химии он закрепился в результате длительного спора (1801—1808 гг.) с К. Л, Бертолле, считавшим, что состав химических соединений (растворы, смеси, сплавы) является переменнь . Л, Ж. Пруст ссылался на постоянные химические соединения, для которых и был установлен данный закон. [c.18]

Гуано-серое или желтовато-коричневое землистое вещество, не имеющее постоянного химического состава — представляет отложения, образованные, главным образом, экскрементами птии [c.26]

Сушка в вакууме с предварительным обезвоживанием спиртом При фильтрации коагулированного сока через фильтрпресс на салфетках плит отлагается осадок — коагулят, содержащий 0,3—0,35% каротина В этом осадке каротин довольно хорошо связан с белковыми веществами, образуя витапротеид Природа витапротеида еще не установлена неизвестно, соединен ли белок с каротином химически, давая соединения постоянного химического состава, или же он образует физикохимические адсорбционные соединения Известно, однако, что для извлечения каротина из каротино белковых веществ необходимо нарушить связь между белком и провитамином что достигается обезвоживанием коагулята [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология