Катионы на окраску

Однако значительно более ценным свойством дитизона и дитизонатов является чрезвычайно интенсивная окраска их растворов в хлороформе или четыреххлористом углероде. Ничтожные количества металлов порядка 1-10 г (и менее) можно легко обнаружить но окраске дитизонатов. Раствор дитизона в СС1 окрашен в зеленый цвет. При встряхивании этого раствора с водным раствором солей ряда металлов (Си, РЬ и др.) образуются соединения металлов (дитизонаты), растворимые в четыреххлористом углероде растворы окрашены в интенсивно красный или желтый цвет. Различные катионы реагируют с дитизоном при различных pH это позволяет определять некоторые катионы в смесях. Кроме того, для анализа смесей связывают мешающие металлы в комплексные соединения. Содержание металла определяют обычно фотометрированием экстракта. [c.116]

Но во многих октаэдрических комплексах кобальта(1П) лиганды (ионы или молекулы, присоединенные к Со) повышают его устойчивость к восстановлению. Никель в состоянии окисления + 2 образует октаэдрические и плоские квадратные комплексы. Многие соли N (11), а также его гидратированный катион имеют зеленую окраску. Плоские квадратные комплексы никеля обычно окрашены в красный или желтый цвет. [c.446]

Многие соединения платины, кобальта и других переходных металлов имеют необычные эмпирические формулы и часто ярко окрашены. Они называются координационными соединениями. Их главным отличительным признаком является наличие двух, четырех, пяти, шести, а иногда большего числа химических групп, расположенных геометрически правильно вокруг иона металла. Такими группами могут быть нейтральные молекулы, катионы или анионы. Каждая группа может представлять собой независимую структурную единицу, но нередки и такие случаи, когда все группы связаны в одну длинную, гибкую молекулу, свернувшуюся вокруг атома металла. Координированные группы сушественно изменяют химические свойства металла. Окраска таких соединений позволяет судить об их электронных энергетических уровнях. [c.205]

Комплексонометрическое титрование дает неверные результаты, если в применяемой дистиллированной воде находятся ионы металлов. Особенно сказывается на изменении окраски индикатора присутствие меди (например, при использовании медного аппарата для дистилляции). Мешающее влияние оказывают также ионы магния и кальция. Поэтому для комплексонометрического титрования используют только бидистиллат или деионизированную воду, которую проще всего получить, пропуская обычную дистиллированную воду через сильно кислотный катионит в Ыа+-форме. На колонке диаметром 2 см и длиной 15 см можно очистить за один цикл более 500 дм загрязненной дистиллированной воды. [c.186]

По аналогии можно объяснить с точки зрения ионной теории индикаторов и перемену окраски основных индикаторов. Если не-ионизированные молекулы подобного индикатора обозначить через 1п(10Н, а катионы — через 1пд+, то ионизация индикатора з растворах изображается схемой [c.240]

Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом (ОНг), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В условиях проведения реакции происходит окисление никеля, вероятно, до N1 (1И). Определение состава соединения указывает на соотношение К1 ОН2=1 3. Для соединения, образующегося в присутствии щелочи, Лмакс = 470 нм, е=1,3-10 . В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. Определению мешают вещества, имеющие собственную окраску, и катионы, образующие гидроксиды в щелочной среде (Ре, А1, Мо, Си, Мп). [c.56]

Сульфиды имеют характерную окраску, например uS, NiS, PbS — черные, MnS — телесного цвета, ZnS — белый. Различие в окраске и растворимости сульфидов в разных средах используется в аналитической практике для обнаружения и разделения катионов. [c.325]

Главным достоинством дитизонового метода определения свинца (и других катионов) является чрезвычайно высокая чувствительность реактива так, он дает заметную красную окраску с 0,005 цг (5 микрограмм) свинца. Ввиду высокой чувствительности дитизона необходимо крайне тщательно очищать реактивы и посуду для анализа. Ничтожные следы тяжелых металлов вызывают изменение окраски и приводят к ошибкам. [c.260]

Катион Окраска комплекса Область pH экстракции Метающие анионы [c.239]

Катионы Окраска пиридинового раствора Максимум поглощения. ммк [c.206]

Добавляя к раствору щелочь, равновесие ионизации индикатора смещают влево, и раствор приобретает окраску неионизированных молекул 1п(ЗОН. При подкислении (т. е. связывании ОН -ионов) оно смещается вправо, и раствор приобретает окраску катионов 1п(1+. [c.240]

Метод основан на взаимодействии катионов основного красителя—метиленового синего с анионами поверхностно-активного анионного вещества — алкиларилсульфоната—с образованием растворимых в хлороформе ионных ассоциатов, имеющих синюю окраску. Окраска ионных ассоциатов в данном случае определяется окраской катиона красителя. Для метиленового синего характерно наличие тиазониевого катиона с выравненными связями (заряд распределен между атомами серы и азота), чем и обусловлена его окраска [c.75]

В зависимости от условий (температура, концентрация, pH) состав катионных аквокомплексов изменяется, что сопровождается изменением их окраски от фиолетовой до зеленой. Например [c.560]

Мурексид — аммонийная соль пурпуровой кислоты — изменяет свою окраску в зависимости от pH раствора и в присутствии некоторых катионов. Структурную формулу индикатора [c.239]

Для меди (И) характерны как катионные, так и анионные комплексы. Так, при растворении солей Си (II) в воде или при взаимодействии СиО (черного цвета) и Си(0Н)2 (голубого цвета) с кислотами образуются голубые аквокомплексы [Си(0Н2)в1 . Такую же окраску имеет большинство кристаллогидратов, например Си(ЫОз)2- [c.627]

Зависимость некоторых катионов от природы аниона . Системы для хроматографического разделения смесей ионов. . Окраска зон неорганических катионов при проявлении некоторыми [c.5]

Окраска зон неорганических катионов при проявлении не оторыми реактивами [c.132]

Ион N3+ занимает катионный узел, а электрон—анионный узел (рис. 67, б). За счет возбуждения электронов эта система поглощает свет в видимой части спектра кристалл приобретает окраску. [c.106]

При увеличении поляризуемости анионов катионом серебра (переход от ионной к атомной связи) происходит постепенное уменьшение растворимости и углубление окраски соответствующих соединений [c.647]

НИИ 1,5—2 см от края пластинки. Диаметр наносимых пятен должен быть небольшим. Пятно высушивают с помощью сушилки. Пластинки затем вносят в разделительную камеру, насыщенную парами подвижного растворителя и заполненную растворителем на высоту 0,5—1 см. Расстояние, пройденное фронтом растворителя, должно составлять примерно 100 мм. По достижении растворителем линии финиша пластинку вынимают из камеры. Отмечают линию фронта растворителя и высушивают хроматограмму при комнатной температуре в сушильном шкафу или с помощью сушилки. Идентификацию разделенных катионов проводят или по их собственной окраске под действием ультрафиолетового облучения, или при обрызгивании специальными реактивами для идентификации. [c.89]

Комплексы катионного типа. 1. К 1—2 мл растворов сульфатов никеля и меди добавьте разбавленный раствор гидроксида натрия. Осадки гидроксидов отцентрифугируйте и отфильтруйте от раствора. К каждому осадку прилейте концентрированный раствор аммиака. Наблюдайте растворение осадков и окрашивание растворов. Запишите уравнения реакций и объясните процессы, используя значения ПР и Л дис- Какими ионами обусловлена окраска растворов [c.292]

Объяснение. Почва, как известно, состоит из органической и минеральной частей. Содержащиеся в почве в поглощенном состоянии ионы водорода могут обмениваться в эквивалентных количествах на любые другие катионы, в том числе и на натрий. Вот почему раствор ацетата натрия после взаимодействия с почвой подкисляется, что фиксируется по изменению окраски индикатора. [c.225]

Неспецифичными, но высокочувствительными реагентами являются азокрасители с высоким молекулярным весом, содержащие сульфогруппу [301]. 2-0 ксинафто л-(1-а з о-2")-н а ф т а л и н-Г-с ульфокислота, стильбе н-4,4 -бггс- (1-а з о-1) -2-оксинафтали н-2-д исульфокислота образуют осадки со многими катионами, окраска которых отличается от окраски реагента. Наибольшая чувствительность реакции с кальцием (1 мг л) достигается при предельном разбавлении 1 10 . [c.22]

Большое число реагентов (24—31, см. табл. 10) относится к классу оксиантрахннонов. Их растворы ярко окрашены и флуоресцируют в ультрафиолетовом свете. В присутствии многих катионов окраска растворов и цвет их флуоресценции меняются. Это изменение цвета окраски и флуоресценции в кислых растворах связано с образованием внутрикомплексных сложных зфиров например [c.97]

Окраска является отличительным свойством координационных соединений переходных металлов. Октаэдрические комплексы кобальта могут иметь самую различную окраску в зависимости от того, какие группы координированы вокруг атома этого металла (табл. 20-2). Такие координирующиеся группы называются /шгандами. В растворах окраска обусловлена ассоциацией молекул растворителя, выступающих в роли лигандов, с металлом, а не свойствами самого катиона металла. В концентрированной серной кислоте (сильный обезвоживающий агент) ионы Си" бесцветны в воде они имеют аквамариновую окраску, а в жидком аммиаке — темную ультрамариновую. Комплексы металлов с высокими степенями окисления обладают яркой окраской, если они поглощают энергию в видимой части спектра СгО -ярко-желтой, а МПО4-ярко-пурпурной. [c.206]

С увеличением щелочности стекла и повышением температуры обработни равновесие сдвигается в сторону понижения средних координационных чисел катионов. Окраска становится более интенсивной. [c.276]

Полученный экстракт железа, отделенный от водного раствора объекта анализа, приводится в контакт с роданидом. При этом в органической фазе происходит образование гексазаме-щенного роданидного комплекса железа, состав которого был установлен специальными экспериментами, соотношение компонентов в нем Kat Fe SGN = 2,9 1 5,8. Дробные числа в соотношении, по-видимому, можно объяснить присутствием небольших количеств комплексов с неполным замещением. Концентрация соли катиона должна быть не ниже 0,015 М. Следует отметить, что это значение является определяющим не для первого этапа метода, железо (III) из хлоридного раствора экстрагируется и при концентрации катиона 0,005 М на 100%, и даже некоторое дальнейшее уменьшение исходной концентрации катиона в органической фазе мало влияет на распределение железа. Определяющей эта концентрация является для второго этапа — образования роданидного комплекса. При более низкой исходной концентрации катиона окраска экстракта неустойчива и со временем ослабевает. Таким образом, напрашивается вывод независимо от начальных этапов роданидного метода окраска экстракта роданидного комплекса устойчива только при наличии в экстракте ионов роданида, не связанных с железом в концентрации не менее 0,015—0,02 М. Это положение следует [c.100]

Поскольку в растворе присутствуют также С1"-ионы, произведение растворимости А С1 окажется превышенным, и соль выпадет в осадок. Как известно, это явление используется при открытии Ай +- и С1--И0Н0В. Точно так же, если растворы комплексных солей меди с аммиаком, винной кислотой, или глицерином, имеющие темно-синюю окраску, подкислить, то окраска изменится на бледно-голубую окраску Си2+-катионов. Это свидетельствует о разрушении комплексных ионов под влиянием Н+-ионов. Следовательно, для осуществления маскировки нужно создавать достаточно высокое значение pH. [c.97]

В водных растворах существуют катионные аквокомплексы [Fe(0H2)e] имеющие бледно-зеленую окраску. Гексааквокомплек-сы образуются при растворении в воде солей Fe(ll) или при взаимодействии с разбавленными кислотами железа, оксида FeO (черный), гидрооксида Fe(0H)2 (белый), сульфида FeS (черный), карбоната Fe Og (белый), например [c.586]

Из уравнений (11.39) и (11.40) следует, что в присутствии ком-плексообразователя уменьшается концентрация катионов, способных адсорбироваться на катионите, возрастает концентрация неадсорбиру-ющихся комплексных соединений (при постоянном б овщ) и в результате увеличивается скорость перс-мещения ионов данного вещества но колонке. При протекании вымывающего раствора через колонку происходит многократная десорбция и сорбция разделяемых иоиов, причем катионы меди, образующие более устойчивые комплексные соединения, перемещаются вдоль слоя смолы с большей скоростью, чем ионы кобальта. В результате в колонке формируются различные по окраске зоны — для меди голубая, для кобальта оранжевая первым из колонки выходит раствор, содержащий комплексные соединения меди, затем — кобальта (рис. 15). [c.54]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Существенное влияние на процесс полимеризации оказывает характер комплекса, образуемого катализатором и мономером. Присутствие такого комплекса в системе подтверждается появлением окраски, а иногда—осадка при смешении мономера с катализатором. Энергия активации процесса катионной полимери- )ации значительно меньше, чем для радикальной полимеризации. Обычно она не превышает 15 ккал1моль, а в некоторых случаях имеет отрицательное значение. [c.138]

Некоторые слабые кислоты (основания) имеют в недиссоциированном и диссоциированном состояниях рагличную окраску. Такие соединения можно применять в качестве индикаторов. Перемена окраски связана с диссоциацией. При отрыве ионов водорода (гидрокси,па) от молекулы в органическом анионе (катионе) происхо.цпт деформация электронной структуры, в результате чего изменяется спектр по , -ления и окраска этого иона. [c.173]

Для кобальта (III) и его аналогов весьма разнообразны катионные комплексы, в которых ЫНз-группы частично замещены на другие лиганды, например [Э(ЫНз)5(ОН2)]Хз, [3(ЫНз)5Х)Х2, 13(ЫНз)4Х21Х и др. (где X — чаще всего С1 и NO7). В соответствии с этим окраска комплексов изменяется, например [Со(ЫНз)б(ОН2)] — красного, [Со(ННз)5С1]- — малиново-красного, а [Со(ЫНз)4С121+ может быть зеленого (транс-изомер) и синего (1 ис-изомер) цветов. [c.640]

Наряду с катионными и анионными комплексами весьма разнообразны нейтральные комплексы Р(1 (II) и Р1 (II) типа [Э(ЫНз)4Х21 (где Х=С1-, Вг , N0 ). Для соединений этого типа характерна геометрическая (цис-транс) изомерия. Например, составу [Р1(ННз)2С121 отвечают два соединения, которые отличаются свойствами, в частности окраской [c.653]

Экстрагирование соединений металлов с органическими реактивами. В 22 было указано, что осадки, вьшадаюш,ие при осаждении катионов органическими осадителями, часто хорошо растворимы в органических растворителях. Нерастворимые в воде оксихинолинаты обычно хорошо растворяются в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Раствор оксихинолинатов окрашен в желтый или другой цвет (в зависимости от металла). Таким образом, вместо фильтрования, иромьшания, высушивания и взвешивания можно экстрагировать оксихинолинат хлороформом и измерять интенсивность окраски экстракта. Для разделения сложных смесей путем экстрагирования пользуются теми же методами, которые описаны для осаждения. Чаш,е всего для этой цели в растворе создают онределеннуювеличину pH применяют также связывание отдельных катионов в прочные комплексы с помощью маскирующих средств. [c.116]

Из ряда катионов, испытанных для этой цели, наилучш ие резул1зта-ты дают ионы 2п , Поэтому при титровании двухвалентного марганца перманганатом в растворе должны быть ионы цинка в этом случае изменение окраски вблизи точки эквивалентности происходит более четко и результаты получаются более правильными. [c.387]