Эйтель

При всем этом метод Эйтеля все же дает адекватное изображение системы и пригоден для количественных расчетов. [c.10]

Ультрамикроскоп, при помощи которого можно исследовать плавление при температурах до 600° свободно висящих капелек, описан Эйтелем и Ланге [500]. [c.145]

Предлагаемый вниманию читателя перевод книги В. Эйтеля Физическая химия силикатов представляет собой капитальный труд, содержащий разнообразные сведения научного и практического значения по физической химии силикатов. Книга эта вряд ли нуждается в особых рекомендациях. [c.5]

Рассмотрение Эйтелем теоретических вопросов фи-зико-химии силикатов как на основе природных процессов, так и процессов, протекающих при изготовлении промышленных силикатных материалов, делает книгу одинаково интересной для минералогов, петрографов и инженеров-силикатчиков. [c.5]

Подробное описание приведено на стр. 126 и ниже в книге Лоренца и Эйтеля, указанной в сноске 31. [c.264]

Примечание. По данным Эйтеля [66], в водном растворе силиката натрия при МааО 510,= 1 1 содержатся анионы типа Н51042- или 310,(0Н)22- [c.28]

Метод Эйтеля представляет собой дальнейшее развитие метода Буке — Скоуте для пятерных систем. Сущность его заключается в следующем [7]. [c.9]

Метод Радиш,ева имел целью дать наглядное изображение системы не разрозненно, а в целом. В. П. Радиш ев, в отличие от Буке и Эйтеля, избрал особое расположение геометрической фигуры, изображающей составы системы, относительно координатных осей. Если в методе Эйтеля координатные оси отождествляются с компонентами системы, то в методе Радищева между ними имеется принципиальное различие, и система координат существует независимо. Метод Радищева, предложенный для изображения многокомпонентных систем, представляет собой дальнейшее развитие его метода для систем из пяти компонентов. Именно в соответствующей многомерной фигуре, наиболее пригодной для изображения составов данной конкретной системы, одна из треугольных граней совмещается -с одной из координатных плоскостей таким образом, чтобы было удобно вычислить непосредственно из чертежа значения координат вершин этой грани. Затем на основе формулы расстояний, зная геометрическую структуру избранной многомерной фигуры, легко вычислить значения координат всех остальных ее вершин. Пользуясь найденными таким путем значениями координат вершин, строят проекции фигуры на различные координатные плоскости. [c.10]

Описанные выше методы Гуча и Диттриха—Эйтеля позволяют в одной и той же порции материала определить одновременно с водой и другие компоненты, если это необходимо. При нрименении хромата свинца вместо карбоната натрия можно одновременно с водой быстро определить и графит или углерод органических веществ. Если, кроме графита или органических веществ, присутствуют карбонаты, то получают общее содержание углерода. [c.914]

Для Проведения микроскопических исследований при температурах до 1500° и выше [501, 502] пригодна предложенная Глазером [503] печь, которая была с успехом использована в работах Эйтеля. Ее нагревающий проводник представляет собой тонкую трубочку из Pt-Ir, Pt-Rh или Ir. Другие исследователи применяли различные виды небольших печей, чаще всего с платиновой обмоткой [504]. Согласно Бургессу [506], для определения температур плавления, лежащих еще выше, образец вещества можно нагревать на обогреваемой электричеством полосе платины, одновременно ведя микроскопические наблюдения и измеряя температуру пирометром. Об йссле-дования с при очень высоких температурах с помощью электронного микроскопа см. [507]. [c.145]

Для установления полной диаграммы состояния, из которой следуют все возникающие соединения и фазы твердых растворов, пользуются тем же методом. Особенно сложно выяснение поведения силикатов в качестве примера здесь можно упомянуть исследования систем СаО — AI2O3 — Si02 и СаО — MgO — ЗЮг, выполненные Ранкином [31] и Боуеном [32] многие другие системы приведены в ряде монографий и особенно в книге Эйтеля [33, 34]. Благодаря использованию самых различных физико-химических методов, и прежде всего рентгенографических методов , в настоящее [c.562]

Измерение давления пара сплавов при высокой температуре можно проводить одним из способов дифференциального измерения, когда одна половина откачанного сосуда для испарения с пробой находится при температуре опыта, в то время как другую поддерживают при более низкой температуре, соответствующей давлению пара чистого летучего компонента. В качестве критерия служит появление и исчезновение конденсата [54]. Измерение давления разложения можно производить, как правило, способом, описанным в разд. XII.8. Относительно измерения других физических констант твердых веществ и сплавов при высоких температурах следует отослать к работам Эйтеля [28] и Ягера [55]. [c.564]

Книга выдающегося всемирно известного ученого В. Эйтеля Физическая химия силикатов предстаиляет собой исчерпывающий справочник по физической химии всех видов силикатного сырья. В нем освещены следующие вопросы кристаллическое, жидкое, стекловидное и коллоидное состояния вещества силикатов, равновесия в сухих системах и системах с летучими компонентами, реакции в твердом состоянии и их значение для силикатной промышленности (керамика, огнеупоры, цементы), стекольные расплавы и шлаки. [c.4]

Тем не менее книга Эйтеля, представляющая, как сказано выше, капитальный труд справочного характера, полностью сохранила свою ценность. Поэтому Издательство иностранной литературы решило выпу- [c.5]

Рост коллоидно-дисперсного карбоната кальция до остроребристых кристаллов кальцита непосредственно наблюдали Эйтель, Мюллер и Радзевский (см. [c.290]

Вопрос о том, как объяснить типичные и, по-видимому, специфические влияния минерализаторов или катализаторов на превращения, разрешается с точки зрения современной кристаллохимии как результат взаимодействий потенциалов их электростатических полей со структурой ионных кристаллов. Следовательно, эта проблема тесно связана с весьма заметным влиянием потенциальных полей на вязкость и окраску силикатов и родственных им стекол (см. А. И, 327 и ниже). В этой области работали Эйтель и Уэйл в продолжение этих исследований последний разработал многообещающую теорию о превосходстве лития как катализатора превращений, что наблюдали также ван Ньнвенбург и де Нойер (см. В. I, 64). Силы полей имеют существенное значение, и их действия определяются не только диаметром иона, но также электростатическими зарядами и поляризационными факторами. Сильный каталитический эффект ионов кальция объясняется повышением заряда при замене ими катиона кремния в структуре. Таким же образом действуют слабые анионы, вроде р- и 0Н , которые в геохимии играют преимущественно роль флюсов и минерализ-аторов, замещая анионы кислорода (см. А. I, П6). С другой стороны, высоко заряженные катионы вольфрама, молибдена и даже трехвалентного [c.393]

Термохимические характеристики монотропных превращений алюмосиликатов исследовали Ньюман и Эйтель . На основании измерений удельной теплоемкости и теплоты превращений были объяснены причины изменения свободной энергии в системе А1281205. [c.402]

Трехкальциевый силикат ЗСаО ЗЮг образуется вследствие реакции в твердом состоянии, а именно, в смесях двукальциевого силиката и свободной извести при температуре несколько ниже 1900°С. Он распадается при температуре выше 1900°С. Карлсон наблюдал, что трехкальциевый силикат имеет также нижнюю границу устойчивости Ари 1250°С, определенную по экспериментам Эйтеля с фтористым кальцием в качестве минерализатора. Оптимальная температура распада на известь и Р-двукальциевый силикат составляет около 1150 1200°С . Природа трехкальциевого силиката имеет основное значение (см. D. III, 42 и ниже) для теории строения клинкера портланд-цемента. Дикер-гоф отметил, что а- и р-двукальциевые силикаты поглощают значительные количества свободной извести и что в кристаллических растворах, которые при этом образуются, возможные превращения задерживаются блокируются ) присутствием аморфного стекла. Следовательно, эти растворы могут сильно переохлаждаться и приобретать в этом неустойчивом дастюя нии1 характерную для клинкеров высокую химическую активность. Солаколу описал процесс образования мета-алита , предполагаемого неустойчивого кристаллического раствора извести в р-двукальциевом силикате, образующегося при распаде трехкальциевого силиката в качестве промежуточной фазы до выделения свободной извести. Гутман и Гилле описали хорошо развитые гексагональные кристаллы трехкальциевого силиката из мартеновских шлаков и исследовали их рентгенографическим методом Эйтель получил такие же кристаллы из расплава фтористого кальция, содержавшего основные силикаты кальция. [c.429]

Электронно-микроскопические наблюдения Эйтеля заставляют предполагать заметную гидратацию также Т-двукальциевого силиката, хотя и гораздо более замедленную по сравнению с гидратацией а- и -кристалличе-ских модификаций. См. Н. O Daniel [605], 104,1942, 131. [c.430]

Поразительное сходство муллита и силлиманита замечательно во многих отношениях. Обе кристаллические фазы имеют одну и ту же оптическую ориентировку, характер и кристаллографический габитус. Различить их можно только с помощью тщательных определений показателей преломления. Кроме того, если окись железа или двуокись титана содержатся в них в виде кристаллического раствора, показатели преломления могут быть совершенно одинаковы. Железо- и титансодержащие муллиты, по-видимому, полностью идентичны силлиманиту . Поэтому природные муллиты с острова Мюлл в Шотландии несколько более силлиманитоподобны, чем синтетические кристаллы кроме того, они имеют слабую окраску. Эйтель описал синтетический (алюмотермический) муллит как силлима- [c.459]

Равновесные условия образования канкрннитов изучались Эйтелем в бинарной системе нефелин—карбонат кальция. Равновесия плавкости были определены в атмосфере углекислоты под давлением 10 кг1см . На фиг. 650 показано инконгруентное плавление соединения [c.592]

ЗМаЛ15Ю4-СаСОз как прототипа природных канкринитов. Пологий скрытый температурный максимум указывает на значительную диссоциацию расплава. Эти фактические данные согласуются с условиями нахождения природных канкринитов, участвующих в магматических равновесиях. Классические исследования Брёггера, освещающие процесс кристаллизации канкринита одновременно с первичным кальцитом в нефелиновых породах, хорошо согласуются с экспериментальными данными о взаимоотношениях этих двух минералов. Эйтель изучив этот процесс на экспериментах при различных выдержках и температурах, нашел, что полученные им результаты согласуются с данными диаграммы равнове- [c.592]

Основы физико-химического анализа (1976) -- [ c.83 , c.86 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.914 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.449 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.143 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.138 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология