Сплав перитектический тройной

Переходим к нанесению промен уточных линий. Все сплавы от I до II дают после первичного выделения А вторичное (А С) линия вторичного выделения а Н идет от точки % до точки 1Г, лежащей на прямой а УН. У сплава II после первичного выделения А сразу следует третичная кристаллизация, так как точка II лежит на прямой АЕ. Сплавы от II до III имеют после первичной кристаллизации А вторичную (А + S), причем у самого сплава III первичная отсутствует. Это дает нам возможность провести на разрезе II Ei линию, отделяющую область первичного выделения А от области вторичного (А + S). Сплавы от III до IV после первичного выделения S имеют вторичное (S -f А), причем у самого сплава IV это вторичное выделение отсутствует поэтому проводим линию Е IV, отделяющую на разрезе область первичной кристаллизации S от области вторичной (S + А). Далее у сплавов от IV до VI после выделения В следует вторичное выделение (S -f- С). Напоминаем, что выделение одного S из сплавов V—VI происходит после первичного выделения В и инконгруэнтного процесса, в результате которого выделившийся компонент В нацело растворяется, и расплав оказывается в равновесии с одним S. В соответствии с определениями, приведенными выше, выделение S из сплавов V —VI следует называть первичным, хотя оно не является начальной стадией кристаллизации. Фигуративная точка, пройдя поле S, оказывается на линии вторичных выделений С -f S. Таким образом, на политермическом разрезе можно провести соответствующую линию IV VI. Эта линия оканчивается в точке VI и пересекается здесь с горизонтальной прямой VI B тройного перитектического процесса, так как у сплавов, точки которых лежат правее VI, имеет место нонвариантный перитектический процесс. [c.219]

В тройных сплавах, в которых происходит перитектическая реакция, кристаллы одной фазы покрываются пленкой другой фазы и для установления равновесия требуется больше времени. В этом случае термический анализ оказывается не- [c.373]

При ограниченной растворимости ниже солидуса тройные системы по характеру взаимного расположения фигуративных точек плавления компонентов и сплавов в нонвариантном состоянии разделяются на эвтектические и перитектические. [c.301]

На рис. XVIII.13, в в увеличенном масштабе изображена часть диаграммы, прилегающая к фигуративной точке компонента В. Пусть дан сплав I. Затвердевание его начинается выделением компонента В, причем фигуративная точка жидкой фазы двигается по прямой Ва от / к а. По достижении точки а фигуративная точка начнет двигаться по пограничной кривой gg-P о а V. Р, причем происходит вторичное выделение В и С. Когда она достигнет точки тройной перитектики Р, начнется нонвариантный перитектический процесс выпавшие ранее кристаллы В будут теперь растворяться, а кристаллы С и S выделяться. Так как в исходном сплаве компонента В было больше, чем это нужно для связывания всего А в соединение S (фигуративная точка I его лежала правее соединительной прямой, а точки последней изображают составы системы, в которых отношение количества А и В как раз такое же, как в химическом соединении S), то при перитектическом процессе жидкость израсходуется раньше, чем В, и останется затвердевшая смесь кристаллов S, Си В. Аналогичным образом затвердевают все сплавы, составы которых изображаются точками, лежащими в площади Bejif. [c.216]

Перейдем к рассмотрению кристаллизации сплавов, фигуративные точки которых попадают в часть SkPp поля В, лежащую левее соединительной прямой. Соединим точки S ж Р прямой SP это прямая разделит только что упомянутую фигуру SkPp на две SPk и SPp. Рассмотрим, как протекает процесс затвердевания сплавов, фигуративные точки которых попадают в первую часть SPk, для чего воспользуемся сплавом III, точка которого лежит выше прямой т. е. в треугольнике/P/i. Сначала происходит кристаллизация В она продолжается до достижения фигуративной точкой жидкости пограничной кривой е Р (точка а), после чего идет совместная кристаллизация В и С, а указанная точка движется по кривой е Р от а к Р. Придя в точку Р, она останавливается, так как начинается нонвариантный перитектический процесс растворения В и выделения S и С. До сих пор кристаллизация шла аналогично кристаллизации сплава I, но здесь начинается различие, так как теперь кристаллы В растворятся прежде, чем будет израсходована вся жидкость (фигуративная точка исходного сплава лежит левее соединительной прямой S , т. е. количества В в этом сплаве недостаточно, чтобы связать все А в соединение S). При этом, кроме жидкости, остаются еще кристаллы S и С далее пойдет моновариантный процесс выделения S и С из жидкой фазы, и фигуративная точка последней переместится от Р к J . По достижении последней точки начнется кристаллизация тройной эвтектики (фазы [c.217]

Сплав V, фигуративная точка которого лежит на прямой SP, затвердевает в общем так же, как и сплав IV, но по достижении фигуративной точкой жидкой фазы тройной перитектической точки Р точка, указывающая на состав смеси твердых фаз, окажется в S это означает, что в этот момент система [c.217]

На рис. XVIII. 14, а изображена диаграмма системы с указанием pd -сматриваемых разрезов. На рис. XVIII.14, б дан политермический разрез по линии аЪ, для построения которого в первую очередь необходимо провести линии его пересечения с поверхностью ликвидуса. Разрез пересекает три поля (поля А, S и В) этой поверхности по линиям причем наклон этих линий легко определяется по наклону соответствующих полей, а понятие о последнем дается наклоном на пограничных кривых. Далее строятся горизонтальные прямые пересечения нашего разреза с двумя плоскостями нонвариантных процессов — плоскостями тройной эвтектики и тройной перитектики а , VII ж Ъ , VI. Положение внутренних концов этих отрезков Vir и VI определяем из того, что все сплавы I—VII претерпевают при охлаждении тройной эвтектический процесс, а сплавы VI—IX — тройной перитектический (сплавы VI—VII претерпевают и тот и другой процессы). [c.219]

В тех случаях, когда исследования двойных систем затруднительны из-за летучести, нестойкости или высокой температуры плавления веществ, существенное значение имеют приемы, описанные в работе [1]. Для пояснения обратимся к диаграмме (см. рис. XVIII.14,а) и рассмотрим термограммы сплавов в интервале точек VII—VI разреза аЪ. Кривые нагревания сплавов в этом интервале будут характеризоваться двумя тепловыми эффектами, изображаемыми отрезками, параллельными оси времени. Из них более низкотемпературный тепловой эффект отвечает тройной эвтектике, более высокотемпературный — перитектике. Начало этого участка (считая со стороны ВС, т. е. от участка, составы которого имеют только перитектическую остановку), в данном случае точка VII, позволяет при неполных данных по двойным системам определить состав нейтральной фазы, т. е. не принимающей участия в образовании инконгруэнтно плавящегося соедипения и выделяющейся в перитектике и в эвтектике. [c.221]

В остальных частях системы кристал.тизация сплавов происходит по известным закономерностям. Кристаллизация сплавов, состав которых лежит в пределах треугольника AS , закапчивается в тройной эвтектической точке Е. Сплавы, состав которых находится в пределах треугольника S B, затвердевают в перитектической точке Р. [c.357]

По.тожение ее на диаграмме фиксируется пересечением в точке, являющейся курнаковской точкой солидуса, вертикальной прямой, проходящей через фигуративную точку тройного соединения, с перитектической прямой т п квазибинарной двойной системы, образующейся при сечении призмы плоскостью, проходящей через ребро ВВ и фигуративную точку тройного соединения 3. На поверхности растворимости твердой фазы 3 в верхней ее части располагается, аналогично двойным системам, солидус 3. Границы его определяются пересечением поверхностп растворимости с линейчатыми поверхностями, образующимися при трансляции перитектического отрезка т З в область окружающих сплавов. [c.364]

На рис. 229—231 приведены диаграммы плавкости систем со звездами двойного, тройного и четверного подъема. Для фазовых комплексов этого типа, изображенных отде.тьно, рядом с диаграммами плавкости, характерно наличие вершин , обращенных к одной из вершин тетраэдра. Для сплавов систем этого типа характерно повышение растворимости компонента (В) в сторону которого обращена вершина звезды. Кристаллизация на поверхностях двунасыщения и линиях тройных эвтектик при подъеме фигуративной точки жидкой фазы к вершине звезды протекает по перетектиче-ским схемам. Например, путь кристаллизации сплава М на диаграмме плавкости со звездой четверного подъема (рис. 231) пролегает по кривой Мшт Е. На участке Мт при охлаждении сплава происходит выделение кристаллов компонента В. На участке тт протекает перитектическая реакция [c.414]

По данным, полученным при изучении микроструктуры, твердости и микротвердости сплавов цирконий — железо — молибден, закаленных в интервале температур от 1000 до 700°, построена проекция диаграммы состояния системы (рис. 2, а) и составлена схема реакций в этом интервале температур (рис. 2,6). Изображенный схематически, ввиду отсутствия непосредственных экспериментальных данных, процесс кристаллизации тройных сплавов характеризуется возникновением четырехфазного перитектического равновесия L -f ZrMo24 - -ZrFe2 (- 1000°). Из [c.103]

Во всех случаях образцы, с которых снимались кривые охлаждения, подвергают микроскопическому анализу этим методом часто можно получить много полезных сведений. Так, некоторые сплавы, богатые компонентом А, будут принадлежать бинарной эвтектической кривой, начинающейся от точки т-, в благоприятных случаях это может быть установлено микроанализом. Если в этой области кривые охлаждения обнаруживают третью остановку при постоянной температуре, то микроскопическое исследование может показать, соответствует ли это образованию тройной эвтектики (т. е. трех твердых фаз) или перитектической реакции. Когда кривые снимаются при скорости охлаждения 1—2 град/мин, истинное равновесие при низких температурах, конечно, не устанавливается. Но микроанализ слитков, с которых снимались кривые охлаждения, часто дает очень ценные сведения для установления области существования различных фаз. Если микроструктуры таких образцов обнаруживали выделения, это указывало бы на то, что область существования фазы суживается при понижении температуры. При образовании тройных фаз микроструктура может обнаружить неоднородность, а это свидетельствует о переменном составе фазы. Таким образом, результаты микроскопического исследования могут оказаться очень существенными. [c.354]

Выше мы видели, что в бинарной системе сплавы в области эвтектики при медленном охлаждении должны полностью затвердевать при эвтектической температуре. Эвтектическую температуру можно легко установить систематическим исследованием серии сплавов. Совершенно аналогично в тройной системе сплавы, претерпевающие эвтектическое прев1ращение (жидкость+ 5 твердые фазы), будут полностью затвердевать при температуре тройной эвтектики эта температура также легко устанавливается. Подобно тому как в двойной системе обычно полностью не завершается трехфазная перитектическая реакция (жидкость + 2 твердые фазы), так в тройной системе редко полностью завершается четырехфазяая перитектическая реакция (жидкость + 5 твердые фазы). [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология