Область первичного

При наличии неизбежных в реальных системах неоднородностей состава, плотности, температуры и т. д. в реакторе возникают локальные зоны относительно быстрого выделения легких веществ нз сырьевой смеси. Образующиеся при этом локальные зоны гравитационного погружения веществ повышенной плотности являются очагами развития областей (первичных блоков), в которых распределение напряжений описывается уравнениями (38)—(40), при замене в них коэффициента внутреннего трения / коэффициентом прочности среды /о. [c.136]

Своим изобретением В. Г. Шухов утвердил за Россией приоритет в области первичной перегонки нефтей на трубчатых установках. В царской России это изобретение не было реализовано. Широкое строительство трубчатых установок для перегонки нефтей и мазутов началось лишь с приходом советской власти. [c.13]

Поэтому к началу 80-х годов научно-исследовательские и опытно-промышленные работы в области первичного вскрытия продуктивного пласта с использованием обратных эмульсий были необоснованно сокращены. Исследователи начали поиск более простых решений проблемы сохранения и восстановления коллекторских свойств пласта на стадии заканчивания скважин строительством. < [c.137]

За прошлые годы НПЗ Башкирии накопили большой опыт по реконструкции технологических установок, но вместе с тем перед ними возникли новые производственные задачи, требующие дальнейшего усовершенствования технологических процессов. В частности, такие задачи возникли в области первичной переработки нефти и в области термического крекинга продуктов, получаемых на АВТ. [c.272]

Состав шихты, отвечающий формуле фторфлогопита, характеризуется высокой лабильностью. В зависимости от конкретных условий технологического процесса состав исходной стехиометри-ческой смеси может измениться, и его фигуративная точка переместится из области первичной кристаллизации фторфлогопита. [c.14]

Переходим к нанесению промен уточных линий. Все сплавы от I до II дают после первичного выделения А вторичное (А С) линия вторичного выделения а Н идет от точки % до точки 1Г, лежащей на прямой а УН. У сплава II после первичного выделения А сразу следует третичная кристаллизация, так как точка II лежит на прямой АЕ. Сплавы от II до III имеют после первичной кристаллизации А вторичную (А + S), причем у самого сплава III первичная отсутствует. Это дает нам возможность провести на разрезе II Ei линию, отделяющую область первичного выделения А от области вторичного (А + S). Сплавы от III до IV после первичного выделения S имеют вторичное (S -f А), причем у самого сплава IV это вторичное выделение отсутствует поэтому проводим линию Е IV, отделяющую на разрезе область первичной кристаллизации S от области вторичной (S + А). Далее у сплавов от IV до VI после выделения В следует вторичное выделение (S -f- С). Напоминаем, что выделение одного S из сплавов V—VI происходит после первичного выделения В и инконгруэнтного процесса, в результате которого выделившийся компонент В нацело растворяется, и расплав оказывается в равновесии с одним S. В соответствии с определениями, приведенными выше, выделение S из сплавов V —VI следует называть первичным, хотя оно не является начальной стадией кристаллизации. Фигуративная точка, пройдя поле S, оказывается на линии вторичных выделений С -f S. Таким образом, на политермическом разрезе можно провести соответствующую линию IV VI. Эта линия оканчивается в точке VI и пересекается здесь с горизонтальной прямой VI B тройного перитектического процесса, так как у сплавов, точки которых лежат правее VI, имеет место нонвариантный перитектический процесс. [c.219]

Одноосное растяжение (параллельно-протяженное поверхностям ламелярных кристаллов образцов, вырубленных из матов) до 20%-ного удлинения происходило однородно, а затем сопровождалось образованием шейки (рис. 111.9, а). Обычно ее можно подвергать дальнейшей пластической деформации и растягивать еще в несколько раз. Однако нри растяжении мата (что существенно для понимания механизма перестройки структуры) предельная степень растяжения (20—35 раз) получалась сразу в области первичной шейки. При этом ширина образца менялась [c.180]

Поверхность и объем первичных частиц. Распределение атомов или ионов алюминия между поверхностью и внутренней областью первичных частиц также совершенно не известно. Решение этого вопроса важно потому, что только те атомы алюминия будут промотировать прокаленный катализатор, которые находятся вблизи его поверхности. Наружная поверхность элементарных частиц покрыта атомами кислорода, гидроксильными группами или прочно связанными молекулами воды. Мы будем считать поверхностными ионами алюминия те ионы, которые занимают промежутки между первым и вторым внешними слоями атомов кислорода. По-видимому, имеющиеся данные можно объяснить следующими предположениями. [c.58]

Если ионы алюминия концентрируются вблизи поверхности первичных частиц, превращения центров обмена в аммонийную соль перед сушкой гидрогеля будет препятствовать миграции ионов алюминия во внутреннюю область первичных частиц во время сушки. [c.58]

После прокаливания водородных или аммонийных форм гидрогеля внешняя дегидратация первичных частиц проходит почти полностью и подвижность ионов алюминия во внутренней области первичных частиц в обезвоженной среде при температуре ниже 550° С ничтожно мала. Однако концентрацию алюминия на поверхностных слоях можно изменить дальнейшей обработкой водными [c.58]

При повышенной темнературе скорость диффузии ионов алюминия внутрь первичных частиц должна быть вполне достаточной для образования относительно однородного распределения алюминия на всей внутренней области первичных частиц в сравнительно короткое время. Из предыдущего ясно, что в отсутствии пара эта температура должна лежать выше 565° С. [c.60]

В системе N1 — Fe подобно системе Ni — Мп образуются твердые у-растворы (рис. 24). На рис. 25 приведено сечение при давлении 5,7 ГПа и температуре 1670 К диаграммы С — Ni — Fe, построенное по данным эксперимента. Те.мпература плавления двойной. эвтектики С + У Ж при этих условия.ч не достигнута, существуют значительная область тройных расплавов и область первичной кристаллизации алмаза. На рис. 26 приве- [c.18]

Боуэн и Шерер опубликовали предварительную диаграмму равновесия тройной системы кремнезем— глинозем — окись калия в области смесей с содержанием кремнезема более 40 /о (фиг. 504). Никаких кристаллических растворов ни в одной части диаграммы не образуется замечательны неустойчивые выделения кристобалита вместо тридимита, особенно в бинарном сечении лейцит — кремнезем и вблизи него. Кристаллизация при температуре ниже 1345°С из кремнеземистых расплавов в обезвоженном состоянии достигалась с таким трудом, что приходилось прибегать к интерполяции по данным тройных составов, лежащих не слишком близко к соединительной линии лейцит — кремнезем. Кварц никогда не кристаллизуется легко из сухих расплавов таких составов, из которых он мог бы выделиться в качестве первичной кристаллической фазы. Вследствие этого можно было определить данные только для метастабильного ликвидуса тридимита. Также наблюдался неустойчивый Р-глинозем одновременно с устойчивым корундом однако при длительном нагревании р-АЬОз исчезал. Особенно характерны в этой системе чрезвычайно плоская поверхность области первичной кристаллизации ортоклаза и очень крутой подъем температуры в соседнем поле муллита. Точка бинарной эвтектики [c.473]

Почти для всех сталей плотность анодного тока в области вторичной пассивности велика. При установлении каждого нового значения потенциала в области вторичной пассивности наблюдается явление, аналогичное тому, которое имело место в области первичной пассивности. Величина тока при изменении [c.29]

Вид анодных поляризационных кривых (рис. 1) в широкой области pH = 3,35 12,7 подобен поляризационным кривым, отмеченным в литературе для щелочных и кислых сред [3—5]. На этих кривых наблюдается по два максимума и минимума плотности тока. Условно назовем области минимальных плотностей тока областями первичной и вторичной пассивности. Численные значения потенциалов максимумов плотностей тока, а также потенциалов начала первичной и вторичной пассивности, сильно зависят от pH среды. С уменьшением pH раствора потенциалы максимумов плотностей тока смещаются в положительную сторону, а численные значения плотностей тока возрастают. Несколько иной вид имеет кривая, снятая в ра- [c.28]

Другим доказательством существования реакций горячих радикалов, могут служить данные о фотолизе метилподида. Алкилиодиды имеют непрерывный спектр поглощения в области около 2500—2600 А с максимумом вблизи 2600 А. В этой области первичными процессами, сопровождающими поглощение света, являются процессы образования атомов иода и алкильного радикала. В случае метилиодида энергия связи С—I примерно равна 55 ккал. Если атом I находится в основном состоянии Рз/ , то избыток энергии ( 57 ккал) распределяется между I и СН3. Еслп атом I возбужден ( А/з), то избыток равен 35 ккал. Вследствие различия масс по крахгаей мере /в этого избытка энергии должно быть отдано радикалам СНд. Следовательно, если нет какой-нибудь быстрой реакции, включающей горячие метильные радикалы , то, по-видимому, они должны находиться в этой системе. [c.345]

Четверные химические соединения в системе MgO—СаО— AI2O3—Si02 также не образуются. Поэтому в общем виде границы областей первичной кристаллизации некоторых фаз в этой четверной системе могут быть представлены так, как показано на рис. 85. [c.146]

Область первичной кристаллизации мервинита MgO-ЗСаОХ X25102 исчезает при 20% АЬОз. При 25% АЬОз появляется область первичной кристаллизации кордиерита, при 15% — шпинели, при 20% — муллита. [c.148]

В гораздо большей степени эффекты влияния обнаруживаются в растворах электролитов, в которых сильное электрическое поле иона вносит существенные искажения в льдоподобную структуру воды. Для водных растворов расчеты показывают, что энергия взаимодействия ион —диполь воды в четыре раза превышает энергию взаимодействия диполей воды друг с другом (—0,25-10- и —1,0-10 Дж/молекула соответственно для однозарядного катиона). Ион, оказавшийся в воде, нарушает ее структуру и тем эффективнее, чем больше его заряд, так что вокруг иона образуется область первичной гидратации, в которой молекулы воды относительно прочно связаны, затем область большого радиуса, содержащая воду с нарушенной структурой (деструктурированная вода), и, наконец, еще дальше от иона простирается область, в которой сохраняется структура обычной воды (Клотц). [c.252]

Изучая изменения тонкой структуры тополевой древесины в процессе натронной, сульфатной и сульфитной варок и сравнивая их с ходом растворения ГМЦ и лигнина, Каепсрсон и соавт. [413] высказали предположение, что как при натронной, так и при сульфатной варке в конце процесса в области первичной оболочки (Р) и/или 5] и наружной части 82 вторичной оболочки локализуется основная часть стабилизированных пентозанов, Это объясняется, по мнению авторов, тем, что действие щелочного раствора начинается от люменов клеток и возможность растворения локализованных в большом количестве в наружных частях клеточных стенок разветвленных пентозанов ограничена. [c.368]

Перейдем к той части нашего сечепия, которая лежит между кривой а е с и прямой а с . Возьмем сплав IH так как он лежит на прямой АЕ (см. рис. XVII.7,а), то у него после первичной кристаллизации следует третичная. Состояние, отвечающее третичной кристаллизации этого сплава, изображается точкой Аналогично для сплава VII получим точку g. Далее возьмем сплав II. У него при первичной кристаллизации происходит выделение А, а при вторичной — совместное выделение А и В. Отметим на вертикали II (см. рис. XVII.7,б) температуру начала этого вторичного выделения, соединим полученную точку непрерывной линией с точками и / и получим кривую a f, отделяющую на пашем сечении область первичной кристаллизации компонента А от области вторичной кристаллизации компонентов А и В. Аналогичным образом при помощи сплавов IV, VI и VIH построим кривые / е , g и g i, отделяющие области первичных и вторичных выделений. При построении таких разрезов следует при помощи правила фаз (см. раздел XVI.3) проверить наклон вычерченных линий, помня, что нонвариантное равновесие протекает при постоянной температуре и поэтому ему обязательно соответствует горизонтальная прямая. [c.195]

Точки Г и // соединяются линией/ //, которая является частью сечения поверхности солидуса, соответствующей сплавам, затвердевающим в смесь а и Р (сплавы отрезка /—//). Сплавы отрезка FO затвердевают в смесь а р поэтому часть сечепия поверхяости солидуса F D" соединяет точки F и Д", причем высота точки Л" определяется температурой кристаллизации эвтектики в двойном системе В—С. У сплавов отрезка I—III за первичным выделением сс следует вторичное вьщеление а + Р поэтому точки Г и ПГ следует соединить. пинией ГПГ. Область первичного выделения Ж + р отделяется на разрезе от областей вторичных Ж + а + р и Ж + р + 7 кривыми/// /У и Z) 7F эти вторичные выделения происходят у сплавов отрезков I IV lilV D", поэтому следует соедипить точку/ с точкой IF линией III IV и точку IV с D"—линией IVD". Линия, отделяющая на сечении область Ж -f Р (зт области Ж + 6 + у, должна оканчиваться в точке D", так как в двойной системе B-j- это вторичное выделение является эвтектической кристаллизацией и происходит при постоянной температуре. Построение завершается разделением области затвердевших сплавов. [c.256]

Разрез FD, параллельный стороне АВ треугольника АВС, изображен на рис. XIX.32, е. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из частей F lII и D lir, соответствующих первая — выделению а, вторая — выделенивз р. Пересечение поверхности солидуса состоит из трех частей часть I V расположена между точками / и F нашего разреза и представляет собой прямолинейный горизонтальный отрезок, так как сплавы этой части разреза заканчивают свое застывание кристаллизацией тройной эвтектики. Сплавы частей разреза FI и VD закапчивают затвердевание вторичной кристаллизацией, поэтому соответствующие части сечения поверхности солидуса — линии F"I и D"V заканчиваются в точках F" и D", высоты которых определяются температурами кристаллизации эвтектик в двойных системах А—С и В—С. У сплавов отрезка FII после первичного выделения а следует вторичное выделение а и у. Поэтому на разрезе должна быть линия Р"1Г, раз-деляюп],ая эти области. Точка F" лежит на эвтектической прямой двойной си стемы —С точка II — па прямой I V, так как она находится на прямой Q ZI (см, рис. XIX.32, а), а у отвечающего ей сплава пос.пе первичной кристаллизации наступает непосредственно третичная. По совершенно аналогичным соображениям соединяем точки IV и D" кривой IVD". Сплавы части разреза II IV после первичного выделения а или р претерпевают вторичное (а -)- Р) но сплав III не имеет первичного выделения, а дает сразу вторичное. Поэтому следует соединить точку ПГ с точками II и IV линиями П НГ и IV Iir, которые и отделяют области первичных выде,пений ос или Р от области вторичного выделения а + р. [c.256]

В масс-спектрах хлористого и бромистого н-проннла (рис. 4.13) наблюдается интенсивное отщепление галогена. Отметьте изменение изотопного состава ионов в области первичного осколочного иона, не содержащего галогена, по сравнению с областью молекулярного иона. Потеря галогена настолько очевидна из изотопного состава и массового числа отщепляющихся осколков (35 и 37 для С1 79 и 81 для Вг), что нет необходимости точно измеря ть массу. [c.106]

Таким образом, в стеклообразных растворах НзЗО /НаО и НСЮ4/Н2О распределение парамагнитных ионов близко к равномерному, но в кристаллических образцах локальные концентрации резко повышаются, по-видимому, из-за выкрнсталлизации чистой воды. Такие же эффекты наблюдаются и для атомарного водорода, образующегося при низкотемпературном облучении растворов НСЮ4. В застеклованных щелочных растворах распределение электронов, захваченных в результате 7-облучения при 77 °К, является неравномерным, что можно связать с захватом электронов вблизи областей первичной ионизации. Более детально результаты исследования пространственного распределения захваченных электронов и радикалов в замороженных растворах изложены в монографии [39] и обзоре [40]. [c.216]

Области первичной пассивации отвечает фд. Пассивное состояние кобальта при этом потенциале вызывается образованием С03О4 по реакции 2 и 3 (табл. 2). При потенциалах, более положительных, чем Фз, начинается перепассивация электрода. Однако, природа процесса, приводящего к увеличению плотности тока пока не установлена. Вероятно, этот процесс можно объяснить анодным растворением С03О4. [c.31]

Хотя в области более низких температур концентрация молекул воды, адсорбированных на новерхности раздела, выше, чем в высокотемпературной области, предполагается, что температура реакции слишком низка, чтобы активировать рекристаллизацию. Подобный эффект обнаружен также для гексагидрата хлорида кобальта (II), дегидратация которого в некоторых отношениях похожа на дегидратацию хромовых квасцов. Так, в низкотемпературной области первичный продукт, вероятно, рентгенографически аморфен. В настоящем случае различие между энтальпиями активации и диссоциации (18 ккал - моль ) можно, было бы объяснить образованием продукта с повышенной энергией. Несомненно, что ядра типа II являются микрокристаллическими, однако не установлено, полностью ли они разупорядоче-ны при низких температурах. А это необходимо знать, чтобы объяснить наблюдаемое значение энтальпии активации. [c.123]

Область первичной кристаллизации твердых растворов занимает значительную часть диаграммы. Максимальной температурой плавления характеризуются сплавы, прилегающие к вершине Na l. [c.84]

Эти смеси изображаются на диаграмме состояния системы точками, лежащими в области первичной кристаллизации соединения KjZr U- Рассмотрим данные тензиметрического исследования тройных сплавов в интервале температур 250—650° С. Четыреххлористый цирконий в этих условиях полностью связан с хлористым калием и в конденсате не обнаружен. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология