Стекло структура

Полимеры могут иметь структуры всех степеней упорядоченности — от строго периодической (монокристаллы полиэтилена, графита, алмаза) до аморфной (акриловые смолы, образующие органическое стекло, или силикаты, сульфиды и селениды, образующие неорганические стекла). Структура поликристаллических полимеров, представляющая собой переходную между этими двумя полюсами, в основном непериодическая в нее входит большее или меньшее количество кристаллитов размером не более 10- мкм. К ним относится, в частности, такой полимер как целлюлоза. Способность полиэтилена образовать монокристаллы связана с тем, что это линейный гомополимер. Линейные стереорегулярные полимеры также могут находиться в явно выраженном кристаллическом состоянии. [c.41]

Сущность процесса структурного стеклования заключается в следующем. С понижением температуры структура жидкости непрерывно и постепенно изменяется вследствие процессов перегруппировки кинетических единиц, приводящих к изменению ближнего порядка, степени микрорасслоения и других структурных особенностей жидкости. Скорость перегруппировок с понижением температуры уменьшается, вследствие чего в области некоторой температуры стеклования Тс равновесие в ближнем порядке практически уже не успевает устанавливаться и структура жидкости фиксируется . Отсюда следует, что в данном стекле структура примерно такая же, как у его расплава при температуре стеклования. Жидкость можно застекловать не только путем понижения температуры, но и повышением давления. Стеклование может происходить при некотором давлении рс из-за уменьшения подвижности частиц вследствие возрастания межмолекулярного взаимодействия и уменьшения свободного объема. [c.36]

Натриевоборосиликатные стекла после определенной термообработки, например при 500—700°С, становятся неустойчивыми по отношению к кислотам и щелочам. При действии на них растворами кислот получают одну из форм гидратированного кремнезема — пористые стекла. Структура такого стекла и его адсорбционные свойства определяются составом исходного стекла, условиями его термообработки и последующего выщелачивания. [c.52]

Условия термообработки исходного стекла Структура пористого стекла [c.361]

Второе замечание относится ко времени жизни У-структуры. Величина Тп, а следовательно, и средняя продолжительность существования У-структуры в сильной степени зависят от температуры. При более низких температурах г имеет большую величину и У-структура существует дольше. При очень низких температурах Гп имеет порядок нескольких дней или недель, и в таком случае мы называем вещество стеклом. Структура аморфного льда (см. п. 3.2.3) несомненно подобна У-структуре жидкой воды. При более высоких температурах молекулярные перемещения становятся более быстрыми и приближаются в конечном счете к частоте осцилляций. При этом положении различие между В- и У-структурами исчезает. [c.157]

Новым этапом в развитии неорганического синтеза явилась разработка методов, обеспечивающих определенное состояние (например, кристалл-стекло), структуру (например, монокристалл—поликристалл), высокую степень чистоты и т. д. Сюда относятся разнообразные методы получения монокристаллов, включающие различные способы кристаллизации из расплавов, метод химических реакций переноса через газовую фазу (транспортные реакции), зонная плавка и многие другие. [c.59]

Рис. 10. Селективность сорбции на пористом стекле, структура которого образована порами резко выраженной бутылкообразной формы.

Условия термообработки исходного стекла Структура пористого стекла Условия термообработки исходного стекла Структура пористого стекла [c.343]

Карбонатные стекла. Структура карбонатных стекол может быть представлена [c.114]

Стеклообразование возможно. Соответствует инвертным стеклам. Структура цепочечная [c.118]

Цель раздела - теоретически описать и вычислить основные параметры областей упорядоченностей в кварцевом стекле. Структура кварцевого стекла, как и других однокомпонентных стекол, характеризуется ближним порядком и тепловыми флуктуациями плотности от средней по всему образцу, вызванными тепловыми движениями атомов. Согласно сложившимся представлениям, область повышенной упорядоченности имеет правильное кристаллическое построение лишь в центральной части и не имеет резко выраженных границ с остальной аморфной частью, постепенно переходя в нее. Этот факт можно описать следующей зависимостью [c.142]

Как известно [4], основой образования стекла является окись кремния. Простейшее силикатное стекло состоит из неупорядоченно расположенных тетраэдров 8104 с областями более или менее упорядоченного строения. При переходе к многокомпонентным стеклам структура стекла меняется, причем это относится в первую очередь к пространственной решетке. При введении щелочного окисла, нанример КааО, ионы Казаполняют пустоты, имеющиеся в решетке. Однако пустоты начальной пространственной решетки заполняются при помощи только части введенных катионов натрия (около 70%), а остальные 30% идут на увеличение общего объема стекла. Если в состав стекла ввести вместо окиси натрия окись лития, то ионы имеющие меньший ионный радиус по сравнению с ионами натрия, все целиком размещаются в пустотах неупорядоченной решетки [5]. Таким образом, плотность стекла при введении иона Е возрастает. [c.19]

Выше отмечалось, что согласно теории кристаллитного строения стекла структура некоторых сложных стеклообразных систем должна иметь микрогетерогенный микроэвтектоидный характер, В подтверждение этого положения можно указать, что микроэвтек-тоидная природа стекол позволяет объяс ить характер изменения некоторых свойств стеклообразных систем. [c.54]

Параметры решетки а 7,83, Ь 11,99, с 15,64 А, р 103,7°, 2 = 4, P2j . Для съемки кристаллы помеш ались в капилляры из линдемановского стекла. Структура определена методом проекций. R(hk0) = 0,l3 и R(0kl) = 0,08. Для других модификаций получены следующие данные [67] IA а 16,72 0,05, 6 7,06 0,01, с 48,5 0,1А, 2=16 ) IB а 16,64 0,05, Ь 7,06 0,01, с 12,92 0,05А, Р 109°, 2 = 4 ) II о 7,825 0,01, 6 11,98 0,01, с 15,65 0,02 А, р 103,7 , 2=4, P2i/ 111 а 25,46 + 0,1, Ь 12,95 0,05, с 8,92 0,05А, 2=8, Рссп. [c.39]

Мы уже видели, что теория беспорядочной сетки и критерии Захариасена основаны на допущениях, в некоторой степени некорректных. Несмотря на это, в течение многих лет теория является общепринятой. Она и сейчас представляет некоторую ценность, так как предлагает модель структур важных в технологическом отношении силикатных, боратных и фосфатных стекол. Однако, как считал сам Захариасен, эта теория имеет ограниченную область применения. Она применима к материалам, в основе структур которых лежат полиэдры из связанных друг с другом анионов и катионов, и в частности к оксидным стеклам , и неприменима, например, к халькогенидным стеклам и стеклам с водородной связью на основе воды. Даже в классе оксидных стекол она не охватывает всех случаев стеклообразования. Согласно этой теории, должна существовать непрерывная анионная сетка, состоящая из связанных вершинами групп с треугольной или тетраэдрической координацией, однако нам сейчас известно много устойчивых стекол, имеющих другой тип структуры. Так, в нитратных и фосфатных стеклах присутствуют изолированные анионы, и сетка из этих анионов не образуется. Даже в знакомых нам силикатных и фосфатных системах можно получить стекла, не содержащие непрерывной сетки, как в инвертных стеклах Трепа и Стевелса. Больше того, в стеклах, структуры которых состоят из непрерывного каркаса [c.298]

Рис. и. Селективность сорбции на пористом стекле, структура которого образована порами резко выраженной бутылкообразной формы. Входы в полости в большинстве случаен доступны только для молекул воды и не доступны для молекул тапола. 1 — НгО 2 — С.НбОН 3 — С4Н,0Н черные точки—десорбция. [c.73]

Как видно из рис. 7-7, скорость образования пленок свинца различна при разных частотах тока разряда и подложках разного типа. Скорость осаждения свинца па токопроводящей подложке (бронзовая фольга) больше, чем на диэлектрике (стекло). Структура свинца, полученного разложением тетра-этилсвинца в плазме тлеющего разряда, не отличается от структуры свинца заводской марки, взятого в качестве эталона. При этом скорость образования пленок, частота тока разряда и тип подложки не влияют па структуру свинца. Па всех рентгенограммах пленок отсутствует текстура, которая ярко выражена на рентгенограмме свинцовой пленки, полученной вакуумным испарением. Согласно результатам спектрального анализа, пленки из тетра-этнлсвинца имели следующий состав РЬ 99%, Sri 0,001%, Си 0,03%, NaO,Of)%, A10,01%, Si 0,01%, Мп 0,001%, Fe 0,0003% (содержание углерода не определялось). Чистота исходного тетраэтилсвинца составляла 98/t%. По внешнему виду пленки, полученные на стекле, неоднородны по толщине, что, очевидно, связано с неоднородностью тлеющего разряда или неравномерностью потока молекул тетраэтилсвинца на подложку из-за того, что система подачи паров в зону разряда была проточная. Установлено, что скорость роста пленок свинца, осаждаемых при разложении тетраэтилсвинца под действием тлеющего разряда, пропорциональна мощности разряда. При действии на пары тетраэтилсвинца разряда переменного тока (/ = = 50 гц) на электродах получались пленки темного цвета, по виду напоминающие металлическую чернь. Свойства таких пленок сильно зависели от режима разряда. Пленки металлического свинца получались при мощности разряда 0,021 вт/ см [288]. [c.246]

Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.261 , c.262 , c.263 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.350 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.350 ]

Физико-химическая кристаллография (1972) -- [ c.200 , c.201 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.261 , c.262 , c.263 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Техника низких температур (1962) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология