Олово формиат

Олово (хлорид, оксалат, оксигидрат. ацетат. формиат, тетрафенил олово) Цинковая пыль [c.7]

Олово (органические соединения оксалат, ацетат, формиат, тетрафенил). [c.34]

Олово (оксалат, формиат, ацетат) Тетрафенилолово с окислами (меди, железа) Соединения таллия Хром [c.35]

Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

Гордон 55 сравнил компактность некоторых осадков основных солей, полученных из гомогенного раствора, и обычных гидратированных окислов, полученных действием аммиака. Так, кажущийся объем осадка основного формиата железа в 20 раз меньше, чем объем гидратированной окиси железа, отстаивавшейся в течение 2 месяцев. Аналогично основной сульфат олова (IV) и основной формиат тория (IV) оказались компактнее гидроокисей соответственно в 20 и 9 раз. [c.163]

Олово(И) муравьинокислое см. Олово(П) формиат [c.387]

Литий, натрий, калий, кальций, бериллий, магний, цинк, кадмий, стронций, алюминий, свинец, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, германий, никель, Медь, серебро, ртуть, олово, платина, бор, сурьма, висмут, палладий, титан и церий в виде металлов, их окислов, гидридов, формиатов, ацетатов, алкоголя-тов или гликолятов [c.170]

Олово(П) муравьинокислое Олова (II) формиат [c.415]

Реагент на молибден. 25 г молибдата аммония растворяют в 600 мл воды. Восстанавливающий раствор. В 240 мл воды растворяют при перемешивании 4,1 г дигидрата щавелевой кислоты, 4,0 г формиата натрия, 2,4 мл муравьиной кислоты (98%-ной) и 2,12 г оксалата олова (И). [c.325]

Органические жидкости появляются также при пиролизе формиата олова. Разложение начинается при 180° и идет предположительно по следующему уравнению, хотя здесь вероятны и более глубокие изменения [c.466]

Реакция с метилизоцианатом в дихлорэтане в присутствии каталитических количеств октоата олова оказалась преимущественной по сравнению с обработкой IV фосгеном или его фтораналогами и затем метиламином, превращением IV с хлоругольными эфирами в карбонаты с дальнейшей обработкой метиламином или через азидо-формиаты, а также с использованием в качестве ацили-рующих агентов различных производных N-метилкарбами-новой кислоты. [c.145]

При определении 0,03% Bi и меньше в оловянных концентратах Кальман [762] собирал висмут при помощи металлического свинца, нагревая их с флюсом. При этом олово и следы загрязнений переходят в шлак. Затем отделяют висмут от свинца формиатом аммония по описанному выше методу. Заканчивают определение висмута взвешиванием в виде BiO l или колори-метрированием иодидного комплекса. [c.42]

Нелетучие органические соединения олова, подвергающиеся разложению при температуре реакции, например оксалат, ацетат, формиат и т. д. тетрафзнилолово [c.317]

Катализаторы, состоящие из смеси органических соединений олова, например оксалата, формиата, ацетата, цитрата олова и т. д. тетрафенилолово и соединения меди или железа, полученные из окисей меди или железа в мелкоизмель-ченном состоянии при нагревании их с органическими кислотами [c.329]

В ходе другого исследования реакции Принса смесь 2-метилбуте-на-2, триоксиметилена и четыреххлористого олова в хлороформе перемешивали 18 ч при комнатной температуре (Янг , 1959). В результате были выделены р,Y-ненасыщенный спирт III (28%) и его формиат (20%). Для этой реакции, катализируемой четыреххлоржтьш оловом, предложен механизм, постулируюнтий взаимодействие формальдегида [c.549]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Из работ по электросинтезу органических соединений других металлов можно отметить получение карбоксилатов триметил-олова [301], а также ферроцена и пикельцена [302]. Роль электролиза при получении карбоксилата триметилолова заключается в образовании в результате растворения ртутного анода ионов ртути, которые реагируют с тетраметилоловом в метаноле, содержащем карбоксилаты (формиат, ацетат, хлорацетат, пропионат) натрия [c.38]

Раствор висмута, свободный от заметных количеств олова иг сурьмы, осторожно нагревают и свободную кислоту нейтрализуют аммиаком до появления слабой опалесценции. Подкисляют 1—3 мл разбавленной соляной кислоты и осторожно перемешивают. Затем смесь оставляют на час на кипящей водяной бане и образующийся оксихлорид висмута отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча. Его сушат при 100° С и взвешивают в виде хлористого висму-тила (BiO l-0,8024 = Bi). В. Ф. С. Картрайт [14] показал, что при медленном гидролизе формиата висл1ута с мочевиной образуются плотные, легко фильтрующиеся осадки, которые фактически свободны от свинца, присутствующего в растворе. К 200 мл раствора добавляют 2,5 мл муравьиной кислоты, 10 г мочевины и 1—2 капли индикатора бромкрезолового зеленого. Индикатор при pH = 5 приобретают сине-зеленую окраску, что указывает на полное осаждение. Осадок фильтруют, промывают, сушат при 105—110° С, хорошо прокаливают и для получения постоянной массы нагревают до 500° С (1 мг окиси висмута эквивалентен 0,8970 мг висмута). [c.117]

Образующиеся соединения не могут рассматриваться как соли циркония или цирконила, так как цирконий находится в составе комплексного аниона. Двухзамещенные соединения обнаруживают кислотную диссоциацию. Поэтому, например, двухзамещенный ацетат циркония 2гО(СНзСОО)2 ЗНаО должен быть представлен как соединение Н+ [(НО)2гО(СНзСОО)2] 2Н2О -. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются — образуют оловые соединения в виде резиноподобных гелей состава 2гО(ОН) (СН3СОО) "хНгО. При действии жирных кислот на растворы оксихлорида циркония образуются циркониевые мыла 2гО(ОН)А (где А — анион стеариновой, олеиновой или другой жирной кислоты). Циркониевые мыла в воде не растворяются, не гидролизуются, как правило, полимеризованы и растворяются в углеводородах. [c.225]

Продукт присоединения гексабутилдистанноксана к бромалЮ менее устойчив. В 1 М растворе в четыреххлористом углероде он разлагается уже при комнатной температуре с выделением трибутил(трибромметил)олова и формиата трибутилолова [73]. [c.316]

В твердом состоянии ацилаты триалкилолова являются координационными полимерами, где ацетатные группы играют роль мостиков между атомами олова [4, 58, 62, 63]. В растворах ацетаты триалкилолова мономерны [4, 58, 61]. В случае же формиатов триалкилолова полимерная структура частично сохраняется и в растворе [62]. Следует отметить, что измерение ядерного магнитного резонанса растворов ацилатов триалкилолова не подтверждает вывод об ассоциации этих веществ [37]. [c.433]

В качестве катализаторов реакции полиэтерификации рекомендуются алкоголяты [14, 24, 35, 45], в том числе гликоляты [45], и ацилаты [14-15, 35] металлов, например соли карбоновых кислот и металлов Zй, 8п, Т1, 8Ь, РЬ [35]. Так, при получении полиэфиров на основе дикарбоновых кислот (от янтарной до себациновой) и гликолей (этиленгликоля, пропиленгликоля-1,2 и др.) применяются соли олова общей формулы 8п(ОСОК)2, где К-насыщенный алифатический углеводород С1-С18 [49]. Наиболее распространенными среди ацилатов металлов являются ацетаты [53-55], оксалаты [15, 40, 55], адипинаты [14], пропионаты, стеараты [55], формиаты [56]. Широко используются также алкоголяты следующих металлов Ti(IV). Ое(1У), 8п(1 ), 8Ь(П1), Мп(П), Со(П), А1, Zn, М Ве, Ва, Са [20, 50] общей формулы М(ОЙ) , где К-алкил от С до С а, преимущественно от С3 до Сд. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология