Цирконий ацетат

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий, и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления железа сероводородом образование сульфида железа (II) помогает при предварительной нейтрализации раствора. Этим методом алюминий, фосфор [c.117]

Цирконил ацетат-гидроксид см. Цирконил уксуснокислый основной [c.547]

Купферон оказался пригодным также и для отделения урана осаждением его в виде купфероната уранила [863]. Количественное осаждение имеет место при pH 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в этом случае значительно больше, чем при осаждении урана (IV). Для повышения избирательности осаждения рядом автором [373, 728] предложено применение комплексона III для удержания в растворе других элементов. В этом случае отделяются щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, N1, Со, 2п, Мп, Сс1, Си, РЬ, Ag, Hg, В1, Те, Сг, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Прибавлением винной кислоты удерживаются в растворе А1, 5Ь, 5п, ЫЬ и Та. Титан и цирконий в небольших количествах также не мешают отделению урана. Присутствие нитратов, хлоридов, сульфатов, хроматов, молибдатов, вольфраматов, а также ацетатов, оксалатов и цитратов влияния не оказывает. [c.275]

Цирконил ацетат-гидроксид см, Цирконил уксуснокислый основной Цирконил дигидроортофосфат см. Цирконил фосфорнокислый однозамещенный Цирконил молибдат см. Цирконил молибденовокислый [c.518]

Цирконил уксуснокислый основной, водный Цирконил ацетат-гидроксид 2гО (ОН) ООССНз-пНаО 2634212201 [c.518]

Комплексонометрическое титрование молибдена. Комплексон III образует с ионами молибдена (V) прочное комплексное соединение. Предварительно молибден (VI) восстанавливают до молибдена (V) с помощью сульфата или хлорида гидразиния в присутствии избытка комплексона III, который оттитровывают стандартным раствором ацетата цинка по эриохромчерному Т в аммиачном растворе, ксиленоловому оранжевому при pH 5,0— 5,6 или раствором сульфата циркония в присутствии кси-ленового оранжевого в качестве индикатора в кислой среде (0,15 М H2SO4). [c.175]

Цирконил уксуснокислый основной, водный Цирконила ацетат-гидроксид 2гО (ОН) ООССНз-пНгО 2634212201 [c.563]

Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]

Прибавляют к раствору 100 мл холодной воды, 20 капель 0,05 %-ного раствора ксиленолового оранжевого и аммиак (1 1) до перехода желтой окраски раствора в красную, затем добавляют по каплям НС1 (1 5) До перехода окраски раствора от красной к оранжевой (почти желтой). Затем к нейтрализованному раствору добавляют 10 мл 1 %-ного раствора ацетата натрпя и титруют избыток раствора комплексона II 0,025 М раствором нитрата свинца до появления устойчивой красной окраски раствора. 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 2,87 мг In. Коэффициенты пересчета содержания циркония на содержание индия 1,258 неодима на индий 0,7954. [c.231]

Сульфат железа или ацетат циркония [c.377]

Для стабилизации оксида алюминия в качестве модификатора используют также оксиды магния, циркония или титана, борную, фосфорную кислоту. Например, носитель, обладающий высокой механической прочностью, получают осаждением гидроксида алюминия из основного ацетата алюминия фосфорной кислотой. После прокаливания активный оксид алюминия содержит немного фосфата алюминия. При введении фосфорной кислоты в гидроксид алюминия наблюдается увеличение общей пористости и доли макропор [Заявка Японии 47-8446 284]. [c.143]

Определение остаточной кремнекислоты (и бария) в соединенных осадках. Вследствие крайней трудности прямого определения окиси алюминия в смеси окислов при рассматриваемых условиях ее обычно определяют по разности. Для этого вычитают из массы осадка, полученного при осаждении аммиаком, ацетатом натрия или аммиаком и персульфатом аммония, сумму масс всех других окислов, содержащихся в этом осадке. Из последних в данной навеске пробы определяют только окись железа (представляющую все железо анализируемой породы или минерала), двуокись титана, незначительное количество кремнекислоты, которое осталось в растворе после выделения ее методом, подробно описанным на стр. 940, и в редких случаях незначительное количество бария. Окиси фосфора, ванадия, хрома, редкоземельных металлов, циркония, титана (при желании), а иногда и марганца, лучше определять из отдельных навесок пробы, иногда больших, чем те, которые обычно берут для определения главных компонентов (см. главы о соответствующих элементах). То же можно сказать и о бериллии, уране, галлии и индии, если эти элементы присутствуют в исследуемом веществе. Вследствие их редкости и малых количеств, в которых они могут встретиться, на них обычно не обращают внимания, хотя, без сомнения, эти элементы могут содержаться в некоторых породах, в особенности в сильно кремнеземистых, типа гранита. [c.954]

Цирконил уксуснокислый основной, водный Цирконил ацетат-гидрокснд (СНзСОО) 2гО (0Н)-пН,0 [c.547]

Барий вводят в катализатор в виде нитрата, гидроокиси и ацетата, бор — в виде борного ангидрида, марганец — в виде нитрата, а кремний, титан, цирконий, хром используются в окисной форме при иггзтовлении катализаторов и носителей смешением компонентов. [c.18]

Вследствие того, что цирконий проявляет более выраженные металлические свойства, чем титан, он образует целый ряд солей, не характерных для титана. Так, например, получены соли сульфат циркония 2г (804)2, фосфат 2Гз (Р04)4 нитрат 2г (N03)4 силикат 2г5]04 ацетат 2г (СНзС02)4 и др. во всех солях цирконий четырехвалентен. Известны также комплексные соединения циркония, аналогичные комплексным солям титана [2г0]504, [2гО]С12, [2гО](ЫОз)2, [2ГОГС2О4 — цирконилы К4[2г(804)41 Кз [2г (804)3] Na4 [2г (0204)4] и др. [c.301]

При взаимодействии оксихлорида циркония (гафния) в водном растворе с низшими карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной, пропионовой) образуются двузамещенные соединения типа МеО(СНзСОО)2-ЗНгО, хорошо растворяющиеся в воде, но не растворяющиеся в органических растворителях. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются и полимеризуются в резиноподобные гели эмпирического состава МеО(ОН)(СНзСОО)- [c.303]

ZrOa образуется при обезвоживании и последующем прокаливании гидрата диоксида или солей, образованных цирконием с летучими, кислородсодержащими кислотами, как, например, нитратов, оксалатов. ацетатов и т. Д. В большинстве случаев оксид-хлорид, а иногда н сульфат циркония, многократно перекристаллизованные с целью их очистки, подвергают термическому разложению при 600—1000 С. При разложении сульфата остатки SOa удаляются труднее. Образовавшийся из оксид-хлорида прн нагревании до 300 Х первоначально аморфный ZrOj при 500 °С переходит в тетрагональную модификацию и после этого содержит лишь следы хлора. Выше 600 °С устойчива моноклинная форма ZrOj. [c.1464]

Вещества исходи. раствор ацетат N3 щелочь хлорид цирконила соотношение итенсивнос-тсй А/В [c.134]

Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

При обычном способе кислый раствор нейтрализуют сначала гидроокисью аммония и карбонатом а.ммония до полной нейтрализации всей свободной кислоты, зате.м разбавляют кипящей водой, прибавляют ацетат натрия и кипятят до полного выделения основных ацетатов железа. Полное отделение воз.можно только при повторном осаждении. Другой метод [516, 740] состоит в удалении избытка свободной кислоты выпаривание.м в присутствии хлорида калия, который прибавляют для образования двойной соли с хлоридо.м железа. Далее растворяют почти сухие соли в воде и поступают, как в предыдущем случае. Железо, титан и цирконий. полностью отделяются от кобальта однократны.м осаждение.м, хотя некоторое количество железа остается в растворе. Предложен также. метод [1080], в котором [c.66]

Присутствие винной кислоты и.ти других нелетучих органических. оксисоединений препятствует осаждению алюминия вышеприведенными 4)еактивами. Чтобы открыть в таких случаях присутствие алюминия, прибавляют к исследуемому раствору 5—10 г ацетата ам.мония, нагревают до кипения и добавляют свежеприготовленный 2%-ный раствор таннина до образования гряэнобелого или светложелтого хлопьевидного осадка. Реак- ция очень чувствительна, но растворЫ циркония п тория дают подобный же осадок. Для окон Ч1ательного идентифицирования алюминия танннновый осадок отфильтровывают, промывают, прокаливают и с остатком производят реакцию на угле с нитратом кобальта (стр. 217). [c.215]

Отделение от марганца. Отделение марганца обычно осуществляют путем перевода его в труднорастворимые высшие окислы, которые отфильтровывают [1049]. Для перевода Мп (II) в высшие окислы применяют в качестве окислителей персульфат аммония или перманганат калия [764, 1049] в аммиачном растворе. Иногда осаждение персульфатом ведут в присутствии гидроокиси циркония. В случае присутствия больших количеств марганца необходимо нереосаждение, так как кальций частично при этом соосаждается. Марганец можно также окислять бромом в растворе ацетата натрия [1401[. [c.163]

В составе катализаторов Циглера—Натта соединения переходных элементов (обыкновенно используются галогениды, оксигалогениды, ацетилацетонаты, алкоголяты, ацетаты, бензоаты, комплексные галогениды и др.) восстанавливаются сокатализаторами (гидридами, алкилатами, арилатами, алкилгалогенидами, реактивом Гриньяра, цинком металлическим или металлами, расположенными в ряду напряжений выше цинка) до низшей степени окисления (титан, цирконий, гафний — до 3- и 2-валентных) или до металла (например, никель, кобальт, платина) в зависимости от соотношения и природы компонентов, чем и определяется характер полимеризации. Так, например, добавки к AIR3 платины, кобальта, никеля [420] в виде коллоидов или ацетилацетоната вызывают тримеризацию - -олефинов добавка три- или тетраалкилтитаната либо цирконата также дает димер или тример этилена [20, 21, 280], но в основном катализаторы с добавками соединений титана, циркония, тория, урана к AIR3 вызывают глубокую полимеризацию. Обычно это гетерогенные системы, твердый осадок в которых может быть частично (иногда и полностью) диспергирован до коллоида. Катализаторы Циглера—Натта, содержащие соединения титана, являются одними из лучших [c.411]

В общем случае в присутствии иона РОГ фильтрат от предыдущего отделения кипятят для удаления HaS и добавляют Вгг для окисления восстановленных форм ионов. Отделение от щелочноземельных и щелочных элементов проводят осаждением элементов И1 группы в виде гидроокисей, основных ацетатов, фосфатов и ванадатов при добавлении ацетата аммония и Ее(НОз)з и, при Необходимости, аммиака. Осадок растворяют в НС1, выпаривают и в присутствии 7N НС1 экстрагируют Ре и Ga эфиром. Водную фазу далее выпаривают с HNO3 и кипятят с NaOH и NagOa-При этом в осадке остается группа циркония — Zr, In, Ti, рзэ, Со, Ni и, возможно, Zn. [c.43]

Растворяют 0,25 г сплава в 15 мл НС (1 1), добавив -предварительно 20 мл воды. Раствор нагревают до полного раствореиия сплава, затем добавляют 60—80 мл горячей воды, 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина [для восстановления Ре(П1)], 5 капель 0,57о-ного раствора индикатора ксиленолового оранжевого и горячий раствор титруют 0,025 М раствором комплексона III. При этом титруется цирконий, ге если требуется, определяют его содержание 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 2,280 мг 2г(1У). Цвет раствора изменяется от красного до желтого. К оттитрованному раствору добавляют по каплям аммиак (1 5) до возникновения красной окраски и одну каплю избытка. Добавляют 10 капел.ь 0,1% -иог.о раствора индикатора ксиленолового оранжевого, 10 мл 1 %-ного раствора ацетата натрия, 50 мл воды и холодный раствор титруют 0,025 М раствором комплексона III до перехода красного цвета раствора в желтый. Раствор комплексона III расходуется на определение содержания цинка. 1 мл 0,025 М раствора комплексона III соответствует 1,589 мг цинка. [c.270]

Ход анализа. К раствору, содержащему цирконий (от 0,7 до 50 мг), добавляют раствор комплексона III, установленного по стандартному раствору ацетата цинка при pH 10 с эриохром черным Т (установку титра комплексона III целесообразно вести также амперометрически — см. раздел Цинк ). Разбавляют водой до 40—45 мл, прибавляют 1 г ацетата аммония и 2 г винной кислоты (для предотвращения гидролиза висмута), нейтрализуют аммиаком по тропеолину 00 до розовато-желтой окраски (pH около 2) и титруют избыток комплексона III 0,02 или 0,05 М раствором нитрата висмута. Кривая титрования имеет форму б. [c.354]

Стеклянные электроды из стекла № 13 использовали в качестве вспомогательных при исследовании сульфатной, ацетатной и галогенной функций анио-нитовых мембран (см. например [75]) и их гидроксильной функции в растворах NaOH [76, 77], а также при определении натриевой функции катионитовых мембран в растворах нитратов, сульфатов, ацетатов и салицилатов натрия [78] и их серебряной и литиевой функций. В последнем случае применялось литиевонатриевое стекло, описанное в работе [79]. Стеклянные электроды из стекла № 13 использовали также для определения активности Na+ при исследовании свойств органических [80] и неорганических (цирконил-фосфатных) [81] ионитов. [c.329]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Измельченную породу полностью разлагают многократным выпари-ванием с фтористоводородной кислотой. Остаток фторосиликатов и фторидов всех редкоземельных металлов, кроме циркония, собирают на платиновом конусе, промывают водой, слабо подкисленной плавиковой кислотой, и снова смывают в чашку или в тигель. Затем выпаривают для удаления всего фтора с достаточным количеством серной кислоты, сжигают отдельно фильтр и присоединяют полученную золу. Осторожным нагреванием удаляют избыток серной кислоты и растворяют сульфаты в разбавленной соляной кислоте. Потом осаждают аммиаком редкоземельные металлы, может быть вместе с небольшим количеством алюминия, осадок промывают и снова растворяют в соляной кислоте. Раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в воде с добавлением одной капли соляной кислоты, прибавляют, чтобы нейтрализовать последнюю, немного ацетата аммония и затем осаждают редкоземельные металлы щавелевой кислотой (не оксалатом аммония, потому что тогда не осадится торий). Этим способом можно определить 0,03% редкоземельных металлов в 2 г анализируемой пробы. [c.975]

Оксихинолип реагирует с солями металлов с образованием соединений, в которых водород гидроксильной группы замещен на металл, как, например, Mg( 9HeNO)2 или Ali gHeNOjig. Осаждение проводится из слабокислых или щелочных растворов, в зависимости от преследуемой цели. Количественные методы осаждения разработаны для меди, висмута, кадмия, ванадия (V), алюминия и цинка, которые выделяются из уксуснокислых растворов, содержащих ацетат, и для магния, осаждающегося из аммиачного раствора Ряд других элементов также осаждается оксихинолином более или менее количественно. Так, например, молибден, серебро, ртуть (II), свинец, сурьма (III) и сурьма (V), ванадий (IV) и ванадий (V), уран, железо (И) и железо (III), титан, цирконий, тантал, ниобий, марганец, никель и кобальт выделяются из уксуснокислых рас- [c.148]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Фосфат алюминия осаждают из разбавленного уксуснокислого растйора, содержащего ацетат натрия (pH = 5—5,4), не менее чем пятикратным количеством реагента, лучше (1ЧН4)2НР04. При осаждении из щелочного раствора или меньшим количеством осадителя получаются пониженные результаты. В условиях осаждения алюминия количественно выделяются также железо, титан, цирконий и другие элементы, а частично — марганец, цинк и кальций. В присутствии железа возникают затруднения, независимо от того, восстанавливают ли его тиосульфатом неред осаждением или выделяют совместно с алюминием и затем его содержание вычитают, определив его и пересчитав на РеР04. В первом случае обычно получаются пониженные результаты для алюминия вследствие наличия в растворе сернистой кислоты, которая несколько растворяет фосфат алюминия. [c.570]

Для отделения тория от редкоземельных элементов, находящихся в монацитовом неске, было предложено осаждение феНиларсоновой кислотой СвН5АзО(ОН)з из кипящего уксуснокислого раствора, содержащего ацетат аммонияЦерий должен быть в трехвалентном состоянии. Цирконий при этом также осаждается. [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология