Бедекер

Изотерма адсорбции по виду напоминает параболу. Поэтому Бедекер, а затем Фрейндлих для ее аналитического выражения предложили эмпирическое уравнение вида [c.84]

Рис. 56. Изотерма адсорбции на границе раздела т — ж (а) и графическое определение констант в уравнении Фрейндлиха — Бедекера (б)

Задания. 1. Количественно определить адсорбцию уксусной кислоты на угле. 2. Построить изотерму адсорбции. 3. Определить графически константы в уравнении Фрейндлиха — Бедекера. [c.256]

Определить графически константы fe и в уравнении Фрейндлиха — Бедекера, из следующих данных [c.261]

Известно несколько других уравнений изотерм адсорбции [142, 143, 190]. Простейшим из них является эмпирическое уравнение Бедекера — Фрейндлиха [c.22]

Уравнение Бедекера — Фрейндлиха представляет собой уравнение параболы и описывает адсорбцию низкомолекулярных веществ в области концентраций до насыщения адсорбента. Константы этого уравнения могут быть легко определены путем построения зависимости [c.22]

Ниже приведены данные Миллса, Бедекера и Обледа [69], которые, изучая крекинг из )пропилбензола в присутствии хинолина, показали более высокую деактивирующую эффективность его при контакте с катализатором до начала крекинга углеводорода. [c.421]

Защитное действие ингибиторов может быть выражено следующим уравнением (подобным уравнению Фрейндлиха— Бедекера) [c.48]

Электронная проводимость может быть определенными воздействиями вызвана также и у чисто электролитических проводников так, Шолль показал, что увеличение электропроводности иодистого серебра при освещении, равно как и обнаруженное фон Бедекером ) повышение электропроводности иодистой закиси меди при прибавлении небольшого количества иода, следует отнести за счет электронной проводимости. [c.146]

Можно сравнить полученный результат с чнс.пом центров хемосорбции хинолина, определенным экспериментально Милсом, Бедекером и Обладом [14] для катализатора, сходного с нримс-ненным нами, но содержащего 12,5% окиси алюминия. Хинолин является сильным ингибитором для реакции крекинга кумола, т. е. он прочно хемосорбируется на центрах, активных ио отношению к реакции крекинга. Кроме того, известно, что активцость катализатора в реакции крекинга кумола асимптотически приближается к нулю по мере увеличения количества хемосорбированного хинолина. Отсюда следует, что число центров адсорбции хинолина должно быть равным или большим, чем число центров крекинга кумола. Результаты определения числа центров адсорбции хинолина на 1 м приведены в табл. 7 как видно из [c.337]

АдсОрбадя Характеризуется зависимостью количества адсорбированного на поверхности вещества от равновесного давления р (адсорбция из газовой фазы) или концентрации с (адсорбция из раствора) при постоянной температуре. Графики Г = f(p) или Г = f (с) называются изотермами адсорбции. Изотермы адсорбции по виду близки к параболе, поэтому для аналитического выражения адсорбции Пользуются уравнением Бедекера— Фрейндлиха , , [c.25]

ЗОг. Вопрос о строении молекул двуокиси серы представляет исторический интерес. Несмотря на то, что на примерах двухатомных молекул водорода и окиси углерода, а также закиси азота и двуокиси углерода, т. е. молекул трехатомных, было подтверждено теоретическое соотношение Максвелла (0 = п ), в случае двуокиси серы наблюдалось противоречие закону и уже в 1885 г. Клеменсис считал это исключением. Тщательное повторение измерений [36] диэлектрической проницаемости подтвердило это заключение. Из чисел, приведенных в табл. 11, Бедекер получил путем интерполяции значения 9,32-10" , 6,89-10 и 5,б0-10 для (/3—1) соответственно при температурах 283,1, 333,1 и 373,1° К и атмосферном давлении. Соответствующие поляризации, т. е. 72,19, 62, 77 и 57,16 сж г-лоль, как было" найдено, лежат на [c.422]

Таким образом, нет особых сомнений относительно величины дипольного момента, который можно принять равным (1,66+0,01) 10" эл. ст. ед., но значение поляризуемости, согласно ранней работе Бедекера, превышает значение, найденное Катбертсоном из оптических данных, тогда как, согласно более позднему исследованию Цапа, значения полученные пз обоих источников, согласуются удовлетворительно. [c.422]

Реакция нитропруссида натрия с сульфитами предложена для их обнаружения Бедекером [621]. Образующееся темно-красное окрашивание усиливается в присутствии Zn + и нескольких капель ферроцианида. Обнарун<ение SO3 по реакции с нитропруссидом проводят в присутствии пиридина и 2п(СНзСОО)2 [626] или тиомочевины и u lj [933]. [c.48]

Некоторые данные были получены Айрстом и Гербертом для системы СОг—NH40H, Бедекером для, системы СО—КагСОз и Филлипсом и Джонсоном для системы Ог—ЫагЗОз (см. также т. II, гл. X). [c.427]

Бедекер и Эркер [12] провели изомеризацию фракции, богатой ж-кси-лолом, над синтетическим алюмосиликатным катализатором при температуре 515°. При атмосферном давлении главным образом протекают реакции изомеризации, диспропорционирования и крекинга. При пониженном давлении (остаточное давление 90 мм рт. ст.) наблюдалась почти чистая изомеризация без побочных реакций. Скорость образования и-ксилода была значительно выше, чем о-ксилола. [c.410]

Количество хинолина, достаточное для полного отравления катализатора, в работе Миллса. Бедекера и Обледа [69] точно не указано. Из данных исследований видно, что для полного отравления катализатора с удельной поверхностью 273 л2/г, содержащего 12,5% окиси алюминия, достаточно присутствие хинолина в количестве 0,02 — 0,04 ММОЛЬ г катализатора. [c.438]

Миллс, Бедекер и Облед [69] подсчитали число молекул и. юпропил-бензола, подвергшихся крекингу только на одной активном участке катализатора. Опи рассчитали также количество активных участков, приходящихся на 1 г катализатора, исходя из количества хемосорбиропапного хинолина. Б получасовом опыте, проведенном нри температуре 425° и объемной скорости 8 час , превращение изопропилбензола составляло 35%. Это соответствует превращению на каждом активном участке в среднем 340 молекул. [c.439]

Для сохранения нейтральности заряда в бинарных полупроводниках вместо анионов и катионов могут служить электроны (или дырки). Подобные носители дают возможность рассматривать заряженные вакансии точно так же, как ионизированные примеси, и использовать для их исследования измерения проводимости и эффекта Холла. Нестехиометрическое поведение может возникнуть из-за образования вакансий типа Френкеля или Шоттки. Еще в 1907 г. Бедекер [21] показал, что проводимость Си з величивается с избытком Однако только Вагнер с сотр. [22] установил количественные зависимости проводимости N10, ЕеО и многих других окислов от давления кислорода. В более поздних работах, особенно в работах Айзенмана [23] и Хинтербергера [24] по РЬ8, установлена роль анионных и катионных вакансий как доноров и акцепторов. Совсем недавно стало возможным получение монокристаллов РЬ5, и Блум [25] подробно исследовал влияние давления паров серы не только на свойства нелегированного РЬ5, но и на свойства РЬ5, легированного серебром и висмутом. [c.277]

Последнее явление Фрерс (loe. it.) объясняет следующим образом препарат Бедекера состоял, повидимому, из многочисленных рыхло склеенных кристалликов, дававших вследствие большого числа плоскостей раздела электролитическую проводимость, в то время как электронная проводимость благодаря высокому сопротивлению оставалась ничтожной. При заполнении промежутков иодом, обладающим металлической проводимостью, влияние плоскостей раздела исчезает, ввиду чего уменьшается сопротивление и появляется электронная проводимость. Аналогично можно объяснить и наблюдение Шолля, ибо при освещении йодистое серебро распадается на составные части — серебро и иод, являющиеся металлическими проводниками. [c.146]

Парофазное титрование крекинг-катализаторов летучим органическим основанием (хинолином) описано Милсом, Бедекером и ОбледОхМ [36]. Было установлено, что количество хинолина, необратимо адсорбированного (хемисорбированного) при 315°, является прямой линейной функцией от активности катализатора, определенной по методу AT А . Данные для различных катализаторов, например катализаторов из глины и синтетических — алюмосиликатных, магниевосиликатных и циркониевосиликатных, ложатся почти точно на одну и ту. же кривую (миллиэквиваленты хемисорбированного хинолина на 1 г катализатора как функция от количества бензина, полученного по методу AT А ), Возможно, что еще лучшее соответствие можно было бы получить, откладывая миллиэквиваленты хемисорбированного хинолина, приходящегося на 1 мл катализатора, как функцию от выхода бензина, так как в этом методе расчет производится на постоянный объем катализатора, а не на постоянный его вес. [c.19]

АДСОРБЦИЯ ХИНОЛИНА НА АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ по ДАННЫМ МИЛСА. БЕДЕКЕРА И ОБЛАДА [141 [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология