Волы потенциал

Наличие в адсорбционном слое противоионов снижает воли т -ну потенциала, поэтому электрокинетический потенциал составляет часть термодинамического потенциала. [c.25]

Сим вол Радиус атома, А Радиус иона Ионизационный потенциал, в Плотность, г/см т. пл., С т.кип., С Электродный потенциал, в [c.183]

Значения тормозящего потенциала о для некоторых молекул и длина оси вращения I приведены в табл. 7. Величина ио с ростом I уменьшается, что яв-лется естественным следствием ослабления взаимодействия между группами. Точных сведений о количественной зависимости и (а) не имеется. Наиболее простым является случай симметричного волчка. Вращающуюся группу называют симметричным волчком, если центр инерции группы лежит на оси вращения, а эллипсоид инерции группы относительно центра ее инерции [c.244]

Сим ЕЮЛ э.пе мента Элемент Потенциал ионизации. В Сим- вол эле- мента Элемент Потенциал ионизации, В [c.260]

Частица рассматривается как классический волчок с моментом вращения У, вращающийся в плоскости вокруг фиксированной оси (плоская модель частицы в клетке). Сегменты макромолекулы, образующие клетку, создают вокруг частицы потенциал поля сил межмолекулярного взаимодействия, которое моделируется периодическим я-кратным непрерывным косинусоидальным потенциалом [c.236]

Согласно уравнениям (2.34) и (12.3), выражение для воль-та-потенциала можно представить в виде [c.261]

Катафоретическая подвижность и -потенциал облученного воля гидроокиси железа при возрастающих интегральных дозах [c.116]

Сим- вол Электронная структура Радиус атома, - А Первый потенциал ионизации, эВ Плот- ность, г/см> Температура плавления, °С Темпе- ратура кипения, °С Стандартный электродный потенциал Э -, Э + -Ь Зе, в [c.429]

Сим вол Электронная структура Ра- диус атома, А Радиус иона Э т-, A Плот- ность, г/см Температура плавления, °С Стандартный электродный потенциал Э- Эз + 3 В [c.431]

В тех случаях, когда имеет место частичное заряжение поверхности, следует ожидать возникновения барьерного скачка типа Воль-та-потенциала. [c.54]

Сим- вол Электронная формула атома Радиус атома А Потенциал ионизации и., в [c.56]

Сущность работы. Знание зависимости поверхностного натяжения на границе раствор — металл от приложенного напряжения иоз воляет судить о строении двойного электрического слоя. Для исследования применяют метод электрокапиллярных кривых. Ето сущность состоит в постепенной поляризации ртутного катода и измерении поверхностного натяжения на границе раствор — ртуть. При катодной иоляризации ртути ее положительный заряд постепенно уменьшается, а поверхностное натяжение возрастает. При заряде, равном нулю, иоверхностное натяжение достигает максимума. Форма получаемой электрокапилляр-ной кривой и потенциал нулевого заряда, при котором поверхностное натяжение достигает максимальното значения, определяется составом раствора, наличием в нем поверхностно-активных веществ и, следовательно, природой и строением двойного электрического слоя. [c.184]

Кривые потенц. эиерпш (/(х) члстяш в случае, коща на иее дейстаует сила притяжения (а - две потенц. jшы, б - одна потенц, яма), и в случае, коща на частицу действует сила отталкивания (отгалкивательный потенциал, ). Е -полная энергия частицы, х - координата. Тонкими линиями изображены вол-новые ф-ции. [c.18]

Раньше уже было рассмотрено влияние поверхностноактивных веществ на реакцию, которая протекает только в одном направлении. В данном случае стенень подавления тока зависит от потенциала, поэтому наблюдается сдвиг волны к отрицательным потенциалам при увеличении концентрации поверхностноактивного вещества. В случае обратимого электрохимического процесса р = О во всей области полярографической волиы. Поэтому [c.306]

Импульсная полярография, В определенный момент времени, например через две секунды после начала образования капли, к ка пельному электроду прикладывают импульс напряжения определенной длительности, например 0,05 с [30, 32, 417]. Импульс напряжения либо постоянен по амплитуде и накладывается на линейно возрастаю щий потенциал (рис. 13, в), либо имеет возрастающую амплитуду при постоянном потенциале (рис. 13, г). В обоих случаях импульс тока из меряют во время последней части каждого импульса, когда ток заря жения двойного слоя уменьшается до пренебрежимо малой величи ны, как и в квадратно волновой полярографии. Регистрируется лишь переменная компонента тока, связанная с модуляцией импульса. Им пульс можно сделать гораздо более длительным, чем в квадратно вол новом методе, где он должен быть значительно короче по сравнению с временем жизни капли. Следовательно, в импульсной полярографии [c.222]

Выберем некоторый заместитель Ко в качестве стандарта и сделаем гфедположеиие, что изменение потенциальной энергии системы К. В. К при переходе от Ко к произвольному К определяется изменением некоторого параметра х, величина которого зависит от природы К. Конкретный физический смысл этого параметра может быть различным и не играет роли в дальнейшем. Например, это может быть входящий в выражение для вол-1ЮВ0Й функции эффективный заряд, действующий иа внешние электроны атома или радикала К со стороны ядер, или потенциал электрического поля вблизи К, и т. д. При переходе от одного К к другому в общем случае, очевидно, меняются как глубина потенциальных ям и высота потенциального барьера, так и значения соответствующих им междуатомных расстояний. Одиако, как будет видно из дальнейшего, зависимость этих расстояний от X в первом приближении не отражается на положении экстремумов. [c.145]

Кроме того, линии, исполбауемы для определения Т ф, должны быть свободны от самопоглощения и должны излучаться в разряде в течение всего времени экспозиции. Для большей точности измерений желательно, чтобы обе линии существенно различались по интенсивности и были близки по длинам воли. Наконец, необходимо, чтобы элемент, вводимый в разряд для измерения температуры, сам не изменял параметров плазмы (Г и Пе), для чего потенциал его ионизации должен быть сравнительно большим, а концентрация в плазме мала Этим условиям. удовлетворяв сравнительно трудновозбудимые атомные линии элементов с 7—9 эв (в зависимости от осевой температуры То исследуемого источника). Практически из числа таких линий и элeмвнIDЭB приходится отбирать дополнительно те, Для которых надежно. установлены значения и А. Заметим, что значения Твф, полученные ври использовании 1щ, оказываются несколько выше, чем при использовании / [ 80]. Поэтому способ регистрации линий при измерении температуры должен быть таким же, как и при выполнении спектрального анализа в данном источнике света. [c.103]

Метод Бреннерта в различных его модификациях, несомненно, поз-воля.ет быстро получать результаты по влиянию химического состава стали, термической обработки и состояния поверхности на склонность нержавеющих сталей к питтинговой коррозии. Не ясным лишь остается вопрос, насколько потенциал пробоя может характеризовать поведение стали в реальных условиях эксплуатации и что кроется под понятием потенциал пробоя . Можно ли эту характеристику отождествлять с потенциалом активирования или питтингообразования, определяемыми более точно потенциостатическими или гальваностатическими методами [c.283]

Определение скорости коррозии этих сталей в зависимости от потенциала в 35 %-ной Н2504 при 100 °С позволило заключить, что уменьшение скорости коррозии при легировании ванадием, молибденом или воль( )рамом связано с торможением процесса анодного растворения. [c.187]

Точки а я о на.чодятся в одной и той же фазе — вакууме, поэтому воль-та-потенциал, в от.тчие от гальвани-потенциала (между точками А и В и поверхностных потенциалов (между точками а А или Ь и В), может быть измерен. [c.49]

Воль там перометрическое завершение анализа. Висящий капельный электрод можно применить для вольтамперометриче-ского завершения анализа. По окончании электролиза перемешивание прекращают и дают раствору успокоиться в течение примерно 30 с. Затем потенциал электрода линейно с заданной скоростью снижают от исходного значения в анодном направлении и наблюдаемый анодный ток регистрируют как функцию наложенного потенциала. Этот прием с использованием изменения потенциала при фиксированной скорости называется вольтамперомет- [c.92]

В указанных работах основное внимание уделено хлорантрахи-нонам. Полярографическое поведение хлорантрахинонов существенно отличается от поведения хлорпроизводных других классов органических соединений. Из работ Э. С. Левина и ЗАЛ. Фодимана -а также Зумана известно, что введение в молекулу органических веществ (типа нафталина) каждого следующего атома хлора вызывает появление новой волны, потенциал полуволны которой в среднем на 300 мв положительнее потенциала предыдущей вол-ньи [c.167]

Босворс [7] определил контактный потенциал воль фрамовой нити при вышеупомянутых условиях и при-ше т к заключению, что О лежит в интервале 0,6—0,9. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология