Брегер

Вопрос о возможности дальнодействующего взаимного влияния между адсорбированными частицами и о его физической природе был обсужден А. X. Брегером и А. А. Жуховицким [457]. Эти авторы трактовали взаимодействие адсорбированных частиц на основе модели электронного газа Зоммерфельда. Они пришли к выводу, что такое взаимодействие может быть связано с изменением характера движения электронов твердого тела при выключении определенной области поверхности в результате адсорбции. Авторы указали также на возможное сходство такого взаимодействия с ориентирующим влиянием заместителей в ароматических соединениях. Эта трактовка привела авторов к выводу об очень медленном убывании сил взаимодействия с расстоянием пропорционально где г — расстояние между адсорбиро- [c.122]

Однако расчет Брегера и Жуховицкого, проводимый ими применительно к металлу, недостаточно убедителен. Расчет построен на утверждении, что точки поверхности, занятые адсорбированными молекулами, являются узловыми точками, в которых волновые функции для остальных (оставших ся свободными) электронов обращаются в нуль. Это утверждение, которое авторами никак не мотивируется, само по себе не является очевидным. Действительно, в случае одномерной модели, рассматриваемой Брегером и Жуховицким (металл как цепочка атомов), узловая точка у волновой функции означает наличие непроницаемого для электрона потенциального барьера. Таким образом, потенциальный ящик с плоским дном, наполненный свободными электронами и изображающий собой металл, оказывается перегороженным непроницаемыми стенками, число которых равно числу адсорбированных молекул, В действительности же, однако, приближение газовой молекулы к поверхности металла сопровождается воЗ никновением не потенциального барьера, а, наоборот, потенциальной ямы, как это подробно проанализировано в работе Полларда . [c.376]

Брегер А. X. Источники ядерных излучений и их применение в радиа-ционно-химических процессах. М. 35. ВИНИТИ, 1960. 130 с. [c.246]

Для перегонки веществ в количествах менее 4 г Брегер [11] предложил оригинальный прибор, с наружной поверхностью [c.200]

Были сконструированы также и другие устройства этого типа [51, 137, 162]. Для перегонки небольших количеств жидкости пригоден прибор Брегера [36]. [c.276]

См. лит. при ст. Радиационная химия, Радшгционно-химиче ская технология. Радиоактивность. А. X. Брегер. ИОНИТЫ (ионообменники, ионообменные сорбенты), вещества, способные к ионному обмену при контакте с р-рами электролитов. Большинство И.— твердые, нерастворимые, ограниченно набухающие в-ва. Состоят из каркаса (матрицы), несущего положит, или отрицат. заряд, и подвижных противоионов, к-рые компенсируют своими зарядами заряд каркаса и стехиометрически обмениваются на противоио-ны р-ра электролита. По знаку заряда обменивающихся ионов И. делят на катиониты, аниониты и амфолиты, по хим. природе каркаса — на неорг., орг. и минер.-органические. Неорг. и орг. И. могут быть природными (напр., цеолиты, целлюлоза, древесина, торф) и синтетическими (силикагель, АЬОз, сульфоуголь и наиб, важные — ионообменные смолы). Минер.-орг. состоят из орг. полиэлектролита на минер, носителе или неорг. И., диспергированного в полимерном связующем. Выпускаются в виде зерен сферич. или неправильной формы, порошков, волокон, тканей, паст и изделий (напр., мембран ионитовых). Примен. для очистки, разделения и концентрирования в-в из водных, орг. и газообразных сред, напр, для очистки сточных вод, лек. ср-в, сахара, выделения ценных металлов, при водоподго-товке носители в хроматографии гетерог. катализаторы. [c.224]

Жуховицкий и Брегер показали, используя методы квантовой химии, что при определенных условиях возникновение таких сил возможно. [c.64]

А. X Брегер, А. А. Жуховицкий, Журн, физ. хим. (1947). [c.382]

А. X. Брегер с сотр. [130, 131] определяли содержание кислорода в органических соединениях, некоторых полупроводниковых материалах и металлах с помощью облучения внешним пучком тормозного излучения бетатрона. При этом по реакции (у, п) образуется радиоактивный изотоп с периодом полураспада 2,02 мин. Полученный предел чувствительности определения оказался равным примерно 0,1%. [c.90]

Брегер А. Х.и др. Ж. неорганич. химии , 2, 696 (1957). [c.313]

Прибор Брегера для молекулярной микродистилляции менее 4 г вещества (принцип падающей пленки ) [c.201]

Молекулярную дистилляцию (см. главу 5.44) в микромасштабе можно осуществить пли методом холодного пальца , или методом падающей пленки, т. е. в тонком слое. Пример осуществления на практике метода холодного пальца приведен на рис. 140 1 10]. Смесь, которую необходимо разделить, вносят в часть аппарата, обозначенную 1 конденсация паров происходит на холод- Гмсти/тат ном пальце 2. С кольцевого выступа 3 конденсат по каплям стекает в капилляры 5 вращающегося приемника 4. Для количеств вещества меньше 4 г Брегер [11] предложил оригинальный аппарат, изображенный на рис. 141. Испарение жидкости происходит на внутренней поверхности внешней трубки, конденсация — на внутренней трубке, проходящей через аппарат. Этот небольшой аппарат длиной 185 мм укреплен в центре таким образом, что его можно повернуть на 180°. Смесь вначале обезгаживают. Благодаря подвижности прибора исходную смесь, а также и дистиллат [c.227]

Рис. 141. Прибор Брегера для молекулярной микродистилляции (метод падающей пленки ) загрузка менее 4 г.

Перегонные приборы каскадного типа были уже упомянуты раньше. Они состоят из ряда испарительных ячеек, расположенных в виде лесенки, и ряда ступеней конденсации, имеющих обратный наклон и расположенных над испарительными ячейками для того, чтобы дестиллят двигался в обратном направлении по отношению к потоку перегоняемой жидкости, которая стекает вниз по каскадам. Конструкция первого каскадного перегонного прибора приписывается Вольнеру, Матчетту и Левину [33] он показан на рис. 29. Более сложный каскадный прцбор был сконструирован и описан Брегером и Мадор-ским [32, 62]. [c.453]

В. А. Филимонову и В. Е. Раковскому [12, 14]. Наиболее ранние исследования в этой области выполнены Т. Уйде-лем [15), Б. К. Климовым [35] и Дж. Брегером [5]. На рис. 78 приведены характерные термограммы торфов различного происхождения и степени разложения. Анализ термограмм свидетельствует о том, что при 140—150° С начинается экзотермическое разложение торфа. Поскольку для исследования применяли подсушенный торф, то глубокий эндотермический пик соответствует разложению торфа тем не менее, возможно, что здесь накладывается также и эффект удаления гигроскопической влаги. Первичное разложение торфа заканчивается при 170—190° С. При дальнейшем нагреве до 230° С заметные химические изменения торфа отсутствуют, поэтому происходит выравнивание температур торфа и эталона и кривая возвращается в нулевое положение. При температурах >250° С начинается термическая деструкция топлива с положительным тепловым эффектом, о чем свидетель- [c.118]

При использовании таблеток с КВг возможно несколько источников ошибок. Иногда имеет место обмен ионов. Небольшие количества воды в КВг могут присоединяться к гидратирующимся соединениям, что может приводить к смещению во времени некоторых полос поглощения. Это наблюдалось при анализе углеводов [21 ]. Для полного обезвоживания порошка КВг его необходимо прогреть при 650 °С. Томпсоном [244] было показано, что интенсивность полос поглощения воды в таблетках с КВг пропорциональна ее содержанию только при полной прозрачности таблеток. Обычно наблюдается два типа воды, присутствующей в разных количествах а) адсорбированная пленка толщиной в несколько молекул и б) агрегированные молекулы воды. Таблетки из КВг, приготовленные при относительной влажности атмосферы О—10%, остаются прозрачными более трех месяцев. Таблетки, приготовленные при относительной влажности 10—16%, мутнеют через 7 дней. Равновесие устанавливается через 22 дня, когда таблетки становятся совершенно непрозрачными. Таблетки, приготовленные при относительной влажности 20%, очень сильно рассеивают свет в интервале длин волн 2—5 мкм полосы поглощения воды при этом становятся настолько малоинтенсивными, что полоса при 6,1 мкм едва различима. Сообщают также о явлениях переноса воды в таблетках [244 ]. Так, в ИК-спектре таблетки, приготовленной из КВг, выдержанного в течение 1 ч в атмосфере насыщенного водяного пара и растертого затем с ЫазНР04, обнаружили полосу поглощения, соответствующую NaaHPOi-2Н2О. Брегер и Чендлер [34] использовали этот метод для определения воды в горных породах, кроме глинистых минералов. Поглощение при 2,96 мкм соответствует количеству связанной воды относительное стандартное отклонение составляет 0,0026. [c.393]

В частности, если принять модель, рассмотренную налш в 2, л, в ко торой адсорбционными центрами являются свободные электроны кристалла, то в качестве газа адсорбционных центров мы имеем дело с алектронным газом в поверхностном слое кристалла. В этом случае наша картина совпадает с картиной Брегера и Жуховицкого которые при вычислении дифференциальной теплоты адсорбции учитывали происходящее при адсорбции изменение энергии электронного газа в кристалле. Различие заключается в том, что Брегер и Жуховицкий рассматривали электронный газ в металле, в то время как в нашей модели ( 2, л) мы имеем депо с электронным газом в полупроводнике. В модели Брегера и Жуховицкого, так же как и в нашей модели, каждая адсорбируемая молекула связывается с поверхностью кристалла при помощи электрона решетки при этом этот электрон выпадает из общего семейства свободных электронов. Таким образом, в модели Брегера и Жуховицкого свободные электроны кристалла трактуются как адсорбционные центры, так же как и в нашей модели. [c.376]

По вопросам действия ионизирующих излучений наорга-нические соединения в сборник включены три статьи, освещающие наиболее новые исследования в этой также очень существенной области. Попытка обобщенного толкования влияния агрегатного состояния и строения молекул на их разложение под действием излучения делается М. Бэртоном А. Брегером исследован распад жирных и нафтеновых кислот под действием а-частиц и быстрых дейтонов, а Дэвидсоном и Гейбом — изменение под действием излучения ядерного котла механических свойств высокополиме-ров, связанное с распадом молекул и с последующими реакциями при участии свободных радикалов. [c.6]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.122 , c.124 , c.251 , c.457 , c.570 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.47 , c.203 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.133 , c.337 ]

Радиационная химия полимеров (1966) -- [ c.37 , c.138 , c.179 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.114 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.108 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.47 , c.203 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.26 , c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология