Чувствительность и предел определения

В анализе суперэкотоксикантов важно также четко понимать значение терминов предел обнаружения , предел определения и чувствительность . В литературе для характеристики этих терминов дается множество математических вьфажений и различающихся определений [46]. Например, метод часто называют чувствительным, подразумевая низкий предел обнаружения. Другие авторы этим термином обозначают минимальное количество определяемого компонента, которое можно определить при заданном относительном стандартном отклонении. Предел обнаружения в работе [19[ характеризуют как концентрацию, ниже которой трудно определить, какой из компоненгов присутствует в пробе. Математически эта величина вьфажается уравнением [c.164]

В аналитической практике широко используют следующие метрологические и аналитические характеристики правильность, воспроизводимость (сходимость), нижняя граница определяемых содержаний, коэффициент чувствительности, предел обнаружения или определения (см. гл. 2). [c.184]

Чувствительность Предел определения [c.34]

Метод ЭПР наиболее широко применяется для идентификации и определения радикалов. Метод обладает исключительно высокой чувствительностью, предел определения для серийных приборов составляет примерно 10-3 но величина может меняться на несколько порядков в зависимости от условий эксперимента. [c.197]

Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется т.наз. пороговой концентрацией (миним. концентрацией пахучего в-ва, вызывающей обонятельное ощущение) для мн. Д.в. она лежит в пределах 10 -10 "г/л в воздухе. Обонятельные пороги человека обычно значительно ниже порогов вкусовой чувствительности. У нек-рых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности к определенному в-ву или группе Д.в. Наиб, часто встречаются нарушения восприятия запаха нек-рых мускусов, изомасляного альдегида, реже-гераниола, ментола, триметиламина и др. [c.123]

Поведение систем, чувствительных к газам (время установления потенциала, чувствительность, пределы определения и т. д.), зависит от таких параметров системы, как ее геометрия, свойства мембраны, состав внутреннего электролита. Концентрационное распределение диффундирующих частиц в электрохимической системе представлено на рис. Х.6. Допустим, что — концентрация частиц, к которым проницаема мембрана (толщиной Л см), в исследуемом растворе. Пусть концентрация частиц во внутреннем растворе электролита (пленка толщиной б см) также j. Концентрация частиц в мембране С определяется выражением С = аС (Х.16) [c.312]

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ (ПРЕДЕЛ,ОПРЕДЕЛЕНИЯ) [c.546]

Комбинирование флуориметрии с методами концентрирования, например с экстракцией, позволяет понизить предел обнаружения. Используя же флуоресцентные индикаторы, можно осуществлять чувствительные титриметрические определения даже в мутных и окрашенных растворах. [c.97]

Результаты анализов, приведенные в табл. 12, показали, что содержание С<1, РЬ, Мп, 2п, N1 в водных вытяжках всех образцов не превышает уровня чувствительности их определения и составляет, % <0,001 для Сё <0,01 для РЬ <0,05 для Мп, Zn, N1. Содержание стронция в вытяжках находится в пределах от 0,13 до 5,2 мг/дм , максимальная величина миграции меди в воду составляет 0,07 мг/дм . [c.41]

Физико-химические и физические методы анализа применяют для количественного определения элементов в широких пределах относительных содержаний основных (100—1 7о). неосновных (1,0—0,01 7о) и следовых (< 0,01 % или < 100 ppm ) компонентов. При выборе и описании метода или методики анализа решающее значение имеют метрологические (интервал определяемых содержаний, правильность, воспроизводимость, сходимость) и аналитические (коэффициент чувствительности, селективность, продолжительность, производительность) характеристики. Обязательными метрологическими характеристиками методик количественного определения микроконцентраций элементов являются также нижняя граница определяемых содержаний, предел обнаружения или предел определения. [c.23]

В случае необходимости оценить нижнюю границу опре деляемых содержаний, предел определения (обнаружения), коэффициент чувствительности. [c.26]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия отличается высокой селективностью и чувствительностью. Предел обнаружения составляет 10 . .. 10 г (10 . .. 10 %). Относительно простая методика определений позволяет его использовать для анализов различных материалов горных пород, нефтепродуктов, особо чистых веществ. [c.521]

Ток ДЭС определяет предел чувствительности постояннотоковой полярографии. В предыдущем разделе показано, как, выделяя фарадеевскую составляющую из общего тока ячейки, можно существенно снизить предел определения электродноактивного вещества. Другой способ разделения фарадеевского тока и тока ДЭС реализован в импульсной полярографии. Особенность этого метода — поляризация капающего ртутного индикаторного электрода импульсами тока. [c.284]

При определении флуктуационных шумов обрабатывается участок диаграммной ленты за час с момента выхода прибора на режим при установке наиболее чувствительного предела измерения. [c.156]

Растворы полимеров. Можно пользоваться прямым газохроматографическим анализом на летучие компоненты, вводя растворы полимеров в хроматограф непосредственно или после переосаждения метиловым спиртом. Такие методики применяются давно и в ряде стран признаны официально [71—73]. Существенный их недостаток состоит в необходимости частой смены хроматографических колонок и чистки испарителей, загрязняемых полимерами. Непосредственное хроматографирование растворов иногда оказывается невозможным из-за наложения широких пиков растворителей на пики примесей, причем дозирование растворов полимеров затрудняется их высокой вязкостью и адгезией. В паровой фазе эти осложнения отпадают, а соотношение пиков растворителей и летучих примесей оказывается гораздо более благоприятным, особенно если растворитель имеет невысокое давление паров. Решающим критерием при выборе растворителя является его растворяющая способность по отношению к полимеру, при этом предпочтительны высококипящие легко очищаемые жидкости с большими, чем у анализируемых примесей, временами удерживания. Чаще всего применяются в качестве растворителей диметилацетамид и диметилформамид (табл. 3.4). Предел чувствительности таких определений очень сильно зависит от летучести примесей. Для газообразных мономеров (винилхлорида, бутадиена) в указанных органических растворителях он достигает [c.139]

Обычно необходимо знать точное положение метки в молекуле. При использовании изотопа С часто требуется длительная и сложная процедура деградации соединения. В случае соединений, меченных ядрами С, положение метки может быть определено методом спектроскопии С ЯМР. Недостатком этого метода является пониженная чувствительность ядер С, которая в 10" раз меньше, чем у ядер С. В общем в экспериментах по биосинтезу необходимо вводить более 1% соединения, меченного изотопом С. Эта величина является пределом определения, который, однако, недостаточен для большинства экспериментов по питанию растений, за исключением изолированных ферментативных систем. [c.444]

Метрологические характеристики пламенно-фотометрических методов определения натрия. Чувствительность, предел обнаружения и другие метрологические характеристики пламенно-фотометрических методов определения натрия изучали в работах [68, 167, 264, 411-413, 415, 425, 660, 677, 678 684, 735, 760, 794, 933, 1054, 1073, 1078, 1271, 1272]. Исследовано влияние различных факторов на метрологические характеристики [167, 677, 1271, 1272]. Предложено 11078] математическое выражение для динамической области кон- [c.119]

Одна из наиболее интересных работ по вопросам детектирования и чувствительности опубликована Джонсоном и Строссом [12]. Эти авторы подчеркивают, что чувствительность (величина сигнала) детектора не является удовлетворительной мерой способности детектора определять малые количества компонента, поскольку необходимо учитывать уровень шума. Они ввели термин предельное детектируемое количество (порог чувствительности, предел определения), обозначающее минимальное количество [c.105]

Метод значительно уступает в чувствительности другим методам, даже перекисному, что является его недостатком. Нижний предел определения 20 мкг/мл урана. [c.118]

Метод анализа, основанный на окислении с последующим колориметрическим определением гидразона, был испытан на некоторых смесях вторичных и первичных спиртов (табл. 1.22). Нижний предел определения зависит от природы матрицы пробы. Например, если матрицей служит метанол, чувствительность определения ниже, чем в этаноле. Это объясняется тем, что метанол в результате трехстадийного окисления превращается в диоксид углерода, следовательно, он потребляет больше бихромата, чем этанол при двухстадийном окислении в уксусную кислоту. Вообще, на окисление анализируемой пробы не должно расходоваться более 85% бихромат-иона. Из-за такого ограничения размера пробы нижний предел определения пропанола-2 в этаноле (см. табл. 1.23) составляет приблизительно 0,02%. В табл. 1.22 приведены также результаты определения изопропаноламина в этаноламине. Анализ такой системы трудно осуществить другими методами. [c.67]

Содержание элементов в препарате находят графическим путем по соответствующим калибровочным графикам, определив А5 для аналитических пар линий элементов и кобальта в спектрах испытуемого препарата. При отсутствии в спектре испытуемого препарата аналитической линии какого-либо элемента следует считать, что его содержание ниже предела чувствительности метода определения, указанного в приложении 2. [c.326]

Чувствительность рентгенофлуоресцентного определения кальция зависит от многих факторов источника возбуждения, гранулометрического состава образца, посторонних примесей, атмосферы, в среде которой производится фиксирование флуоресцентных спектров, и т. д. Наивысшая чувствительность определения достигается при анализе водных растворов и в случае использования инертной среды (атмосфера водорода, гелия, аргона, криптона). С учетом всех этих факторов чувствительность определения кальция может колебаться от 0,1 [82, 448[ до 0,008% [455]. Предел обнаружения кальция — от 4 [906] до 0,2 мкг [1602]. Одно из достоинств рентгенофлуоресцентного определения кальция — его селективность. Посторонние компоненты, как правило, не влияют на результаты анализа. Не мешают определению [c.154]

В количественном анализе выражение чувствительности и пределов определения еще разнообразнее — как по критерию порога, так и по форме представления определяемых концентраций [22, 363, 386, 470]. Их приводят в процентах, м,ол 1л, мг л, мг мл, жкг/жл, (поперечного сечения кю- [c.34]

От источника ионов в значительной степени зависят такие важные характеристики масс-спектрометра, как чувствительность, пределы обнаружения и определения, правильность анализа и селективность. Чувствительность обусловлена эффективностью ионизации, свето- [c.842]

Термооптическая спектроскопия, так же как и традиционная спектрофотометрия, является методом молекулярной спектроскопии, т. е. она пригодна для решения практически всех задач молекулярного анализа. Рассмотренные методы анализа характеризуются очень высокой чувствительностью. Для большинства исследуемых соединений достигнуты пределы обнаружения порядка 10 "—10" моль/л (.4 = 10 -10 ). В ряде случаев удается достичь еще более высокой чувствительности (пределы обнаружения 10" —моль/л). Селективность определения в большинстве случаев обеспечивается традиционными средствами использованием селективных фотометрических реагентов или применением методов разделения и концентрирования (экстракция, хроматография и т. п.). [c.340]

Для повышения чувствительности определения летучих органических соединений в воде исследовано комбинированное сочетание жидкостной экстракции и концентрирования экстрагента на сорбенте (силохро-ме). Нижний предел определения 0.0005 мг/дм превышает ПДК аренов в воде. [c.18]

Имеются фурье-спектрометры для пол чения спектров в разл. областях - от неск. см до десятков тыс. см в т.ч. спектров комбинац. рассеяния. На ИК фурье-спевггрометрах достигнуго разрешение до 1,3 10 см , точность определения волнового числа до lO" см". Созданы приборы для видимой и УФ областей, на к-рых получают, в частности, эмиссионные спектры ряда элементов (U, Np, Pd, Но и др.) с воспроизводимостью волновых чисел 210" см при (SIN) > 10 . Чувствительность аналит. определений на фурье-спектрометре обычно в 100-1000 раз выше, производительность в сотни раз больше, погрешности измерений на порядок меньше, чем в случае использования дисперсионных приборов. Пределы обнаружения ряда в-в достигают долей нг, а использование микроскопа позволяет анализировать включения в образцах размерами 10х 10 мкм . С помощью ФС можно изучать кинетику р-ций, протекающих за время ок. 1 мс. [c.222]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Определение урана с помощью торона. Торон (бензол-2-арсо-новая кпслота-< 1-азо-1 >-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота) предложен В. И. Кузнецовым. В солянокислой среде реагент дает чувствительную реакцию с ураном, находящимся в четырехвалентном состоянии. А. В. Николаев и А. А. Сорокина [184] для определения урана восстанавливали его до урана (IV) иодидами. Выделившийся в результате восстановления иод удаляли из раствора продуванием азотом. Удобным для колориметрирования интервалом является Ы0 —2-10 г/л1Л. Нижний предел определения — 10 г урана в 1 мл. Не мешают уран (VI) при отношении к 11 (IV) до 1000 1, ванадий (III) до 16 1, Сг (III) до 6 1, Ре (III) до 200 1, Т11Д0 1000 1. Влияние А1, Ре (II), 2п, Се (III), Та (III), Ве, Са ничтожно. Мешают и должны быть полностью удалены N0/, Р , фосфаты, оксалаты и органические вещества. [c.138]

Высокая чувствительность и большая специфичность отличают люд[инесцентные методы от многих других физико-химических методов. Описаны два варианта люминесцентных методов определения хрома низкотемпературные люминесцентные методы и методы, основанные на гашении люминесценции реагентов. Среди первых наибольшее внимание привлекает метод, описанный в [411, 412]. Экстракт роданидпого комплекса Сг(П1) с чистым ТБФ при глубоком охлаждении (температура жидкого азота) интенсивно люминесцируют. В спектре выделяют два наиболее интенсивных пика люминесценции с максимумами при 753 и 766 нм, отвечающих соответственно комплексам трдис-изомеру [ r(S N)4(H20)2] и [ r(S N)g(H20)] . Полоса люминесценции при к = 758 нм имеет максимальную интенсивность при pH 4,5, а полоса с к = = 766 нм — при pH 1—3. Обычно пользуются последней полосой ее интенсивность в 2—3 раза больше интенсивности первой [412]. Предел определения Сг(1П) в атом случае равен 0,0001 мкг/мл. По чувствительности и селективности низкотемпературный метод значительно превосходит другие люминесцентные методы. Определение хрома возможно в присутствии 1000-кратных количеств большинства элед[ентов. Незначительно снижают люминесценцию 100-кратные количества Fe(HI), Mo(VI) и V(V). [c.51]

К родаминовым (ксантеновым) красителям относятся родамин 6Ж, бутилродамин С, родамин С, родамин ЗБ. Соединения родаминовых красителей с фтор-танталатом используют для экстракционно-фотометрических (абсорбционнометрических) и экстракционно-флуори-метрических методов. Последние являются более чувствительными, например нижний предел определения тантала с бутилродамином С экстракционно-фотометрическим методом равен 2 мкг/5 мл, а экстракционно-флуориметрпче-ским с тем же реагентом 0,002 мкг/5 мл. [c.154]

На запах влияет степень разбавления душистого вещества. Так, некоторые пахучие вещества имеют в чистом виде неприятный запах (например, цибет, индол). Смешивание различных душистых веществ в определенных соотношениях может приводить как к появлению нового запаха, так и к уничтожению исходного. Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется пороговой концентрацией - минимальной концентрацией пахучего вещества в воздухе, вызывающей обонятельное ощущение для многих душистых веществ она лежит в пределах 10 -10 г/л. Обонятельная чувствительность человека обычно значительно выше вкусовой. У некоторых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности К определенному веществу или группе душистых веществ. Наиболее часто встречаются нарушения восприятия запаха нвксь торых мускусов, изомасляного альдегида, реже - гераниола, ментола, триметиламина и др. [c.14]

Измерением флуоресценции удалось существенно повысить предел чувствительности количественного определения некоторых соединений (табл. 11.55). В каждом опыте реакцию проводили при оптимальном для данной реакции значении pH (см. табл. 11.54), затем водный раствор титровали 1 М фосфорной кислотой до pH = 5,0 и сразу же извлекали флуорофор 10 мл этилацетата и измеряли интенсивность его флуоресценции. [c.489]

Фотометрические методы анализа применяют для определения элементов и органических соединений в шрфо-ком диапазоне относительных содержаний от 100 до 10" %. При выборе и описании методов и методик определения содержаний указанного интервала наиболее общий интерес представляют метрологические (правильность, сходимость, воспроизводимость, чувствительность, предел обнаружения, нижняя граница определяемых содержаний) и аналитические (селективность, экспрессность) характеристики, доступность агшаратуры и возможность автоматизации метода анализа (см. раздел 2). [c.268]

Пламя — самый низкотемпературный источник атомизации и возбуждения, используемый в АЭС. В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может составлять от 1500 (светильный газ — воздух) до 3000 °С (С2Н2 — N20). Такие температуры оптимальны для определения лишь наиболее легко атомизируемых и возбудимых элементов, в первую очередь щелочных и щелочно-земельных (Са, 8г, Ва) металлов. Для них метод фотометрии пламени является одним из самых чувствительных (пределы обнаружения до 10" % масс.). Для большинства других элементов пределы обнаружения на несколько порядков выше. [c.229]

Для регистрации хемилюминесценции не нужен монохроматор (спектр хемилюминесценции в соответствии с реакциями не зависит от природы металла) и, что самое главное, внешний источник возбуждения излучения. Современные фотоэлектронные умножители позволяют реги-стировать излучение с <р до 10 . Нулевой характер измерения (отсутствие сигнала в контрольном опыте) делает хемилюминесцентный анализ очень чувствительным. Разработаны методики определения хшати-новых металлов, Ре, Со, N1, Си, Сг других -металлов с пределами обнаружения до мкг/мл. Но эти методики, как правило, не обладают высокой селективностью. Большей селективностью при высокой чувствительности (пределы обнаружения до 10 мг/м ) обладают хеми-люмивесцентные методики газового анализа определение озона, оксидов азота и аммиака после их перевода в N0. Реакции [c.315]

Исследование многих задач в условиях неопределенности параметров может проводиться на основе линейных оптимизационных моделей, с последующей оценкой влияния неопределенности через решение двойственной задачи и анализа на чувствительность решения исходной задачи. Анализ чувствительности включает определение допустимых пределов варьирования параметров задачи и позволяет определить удельный вклад каждой базисной переменной в функцию цели, изучить последствия сокращения или увеличения объема ресу введения в рассмотрение новой управляемой переменной 1985]. Выполнение анализа с помощью специальных алгоритмов и одновременно с решением исходной задачи требует значительно меньших усилий специалистов по сравнению с непосредственным решением измененной задачи. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология