Кристаллизация хлористого калия

Кристаллизация хлористого калия [c.151]

Основная операция — горячее выщелачивание КС1 из сильвинита производится в шнековых растворителях, обогреваемых острым паром или внутренними трубными нагревателями, при противотоке сильвинита и маточного щелока. Кристаллизация хлористого калия производится в непрерывно действующих вакуум-кристаллизаторах. [c.297]

Поэтому прогноз границ области кристаллизации хлористого калия в исследуемой системе может носить лишь приближенный характер. [c.93]

С целью повышения степени извлечения калия производят термообработку хвостов, содержащих некоторое количество сильвина. Для этого нагревают галитовую пульпу до 60—70°, твердый хлористый калий растворяется, так как раствор при повышении температуры становится ненасыщенным КС1. Затем производят обезвоживание хвостов и сброс их в отвал, а маточный раствор охлаждают с выделением хлористого калия. На современных калийных фабриках охлаждение и кристаллизацию хлористого калия при термообработке производят в вакуум-кристаллизаторах с регулируемой кристаллизацией, обеспечивающей получение крупнокристаллического продукта [c.165]

Производство хлористого калия по методу галургии состоит из следующих стадий растворение сильвинита, осветление насыщенного раствора, охлаждение раствора и кристаллизация хлористого калия, отделение хлористого калия от маточного раствора (сгущение и фильтрование), сушка хлористого калия [c.580]

Более совершенным является одностадийный процесс охлаждения и кристаллизации хлористого калия в многоступенчатых вакуум-кристаллизационных установках при относительно глубоком вакууме. Длительное пребывание образовавшихся кристаллов в растворе при небольшой разности температур охлаждающей среды и охлаждаемого раствора и перемешивании раствора способствует росту кристаллов. Кроме того, по этому способу возможно максимальное использование тепла раствора. [c.583]

Следовательно, на кристаллизацию хлористого калия направляется [c.120]

М. М. Викторов останавливается на этом. Мы продолжим решение, перейдя к расчету растворения сильвинита в воде с последующей кристаллизацией хлористого калия. [c.120]

Материальный баланс кристаллизации хлористого калия [c.207]

Получение галургическим способом хлористого калия (95% КС1, или 60% К2О) и, частично, смешанной соли (40% К2О) впервые было начато в Соликамске в 1933 г. Производство действовало до декабря 1971 г. В конце 1971 г. была пущена новая фабрика, где использовался процесс многоступенчатой вакуум-кристаллизации хлористого калия. [c.161]

После измельчения при температуре около 100° порода обрабатывается щелоком-растворителем, представляющим смесь маточного щелока, получаемого при кристаллизации хлористого калия и промывных вод. В процессе обработки, проводимой в шнековых растворителях, происходит растворение в основном сильвина и карналлита и получается крупный нерастворимый остаток, состоящий из галита, кизерита, ангидрита и нерастворимых. Он называется отвалом, который промывается щелоком-растворителем в дополнительном растворителе, а затем отжимается и промывается на план-фильтре, после чего выводится из процесса. [c.342]

Основная операция — горячее выщелачивание КС1 из сильвинита — производится в щнековых растворителях, обогреваемых острым паром или внутренними трубными нагревателями, при противотоке сильвинита и маточного щелока (рис. 56). Кристаллизация хлористого калия производится в непрерывно-действующих вакуум-кристаллизаторах. При помощи диаграмм растворимости (см. рис. 55) производят расчеты равновесных составов раствора и [c.178]

Кристаллы увеличенных размеров можно получить в кристаллизаторах с принудительной циркуляцией. В таких аппаратах кристаллизация хлористого калия из охлаждаемого пересыщенного раствора происходит при циркуляции жидкости через взвешенный слой большого количества ранее выделившихся кристаллов. При этом мелкие зародыши кристаллов не образуются, так как выделяющиеся частицы нарастают на кристаллах взвешенного слоя. Величина кристаллов, получаемых на такой установке, достигает 1 мм и более. Недостатками этого способа кристаллизации являются большие размеры аппаратуры и увеличение объема и площади установки. Опытами ВНИИГ установлено, что при регулируемой кристаллизации, охлаждении от 70—80 до 25—30 °С и скорости циркуляции рас- [c.158]

На практике обработку молотого сильвинита при температуре около 100° С осуществляют не водой, а маточным раствором, содержащим хлористый натрий и немного хлористого калия (см. схему на стр. 147). При этом, поскольку раствор уже насыщен хлористым натрием, из сильвинита переходит в раствор хлористый калий и почти не растворяется хлористый натрий. Горячий раствор хлористого калия отделяется фильтрованием от нерастворившегося хлористого натрия, а затем охлаждается до 20—30° С. При охлаждении раствора происходит кристаллизация хлористого калия, а хлористый натрий остается в растворе. Кристаллы хлористого калия отделяют от раствора, сушат и упаковывают. Маточный раствор, полученный после отделения хлористого калия, нагревают и направляют вновь на обработку сильвинита. [c.146]

Раствор 1 изотермически испаряется при 100°, и состав раствора при этом концентрируется по лучу испарения, проведенному из точки состава, т. е. из вершины воды, до пересечения его с линией насыщения (точка 2). В точке 2 начнется Кристаллизация хлористого калия. [c.118]

Направление равнодействующей в этом случае указывает, что перемещение фигуративной точки 2 будет происходить по линии кристаллизации хлористого калия по направлению к эвтонике g с выделением в осадок КС1. [c.118]

Из диаграммы видно, что линия 0D, отвечающая составам растворов, содержащ 1М простые соли в том же отношении, что и в молекуле двойной соли, пересекает ветвь кристаллизации хлористого калия. [c.156]

Раствор 7 изотермически концентрируется по лучу испарения, проведенному из точки состава, через вершину воды, до пересечения его с кривой насыщения соли (точка 2). В точке 2 начнется кристаллизация хлористого калия и при дальнейшем испарении воды из раствора 2 фигуративна-я точка будет перемещаться по вектору J, проведенному из вершины воды при кристаллизации хлористого калия — по вектору 4, проведенному из полюса кристаллизации КС1. При одновременном процессе испарения воды и кристаллизации одной соли фигуративная точка жидкой фазы будет, очевидно, двигаться по равнодействующему вектору, т. е. по диагонали параллелограма, построенного на этих слагающих векторах. [c.160]

Для выяснения процессов, происходящих в точке Е при дальнейшем испарении воды, проводим через эту точку три вектора вектор испарения — 5, вектор кристаллизации хлористого калия — 6 и вектор кристаллизации карналлита — 7. [c.160]

Пример 44 (рис. 68). Состав раствора К при 100° находится на ветви кристаллизации хлористого калия. Следовательно, при охлаждении до 10° выделяется в осадок эта соль и изменение состава раствора направлено по прямой K—Ki, параллельной оси КС1, до точки Ki- В точке Ki при какой-то температуре (—60°) наступит момент насыщения [c.167]

При охлаждении горячего раствора происходит кристаллизация хлористого калия, хлористый натрий остается в растворе причем с повышением температуры растворения растворяющая способность маточного щелока увеличивается. Так, при температуре растворения 100° растворяющая способность увеличивается на 17,5% по сравнению с температурой 90°, а при 110° - на 35,5%. [c.321]

Условия кристаллизации хлористого калия [c.326]

При ЭТОМ, поскольку раствор уже насыщен хлористым натрием, из сильвинита переходит в раствор хлористый калий и почти не растворяется хлористый натрий. Горячий раствор хлористого калия отделяется фильтрованием от нерастворившегося хлористого натрия, а затем охлаждается до 20—30°С. При охлаждении раствора происходит кристаллизация хлористого калия, а хлористый натрий остается в растворе. Кристаллы хлористого калия отделяют от раствора, сушат и упаковывают. Маточный раствор, полученный [c.151]

Проводим через точку, соответствующую 30% КС1, вертикальную линию, которая пересекает кривую растворимости хлористого калия в точке Ь следовательно, в осадок будет выпадать хлористый калий. На участке ab охлаждение раствора происходит без кристаллизации хлористого калия. Начиная от точки Ь, при дальнейшем охлаждении раствора выпадает хлористый калий, а фигуративная точка раствора перемещается по пути кристаллизации до точки d, соответствующей заданной температуре 0°. [c.84]

Ненасыщенный раствор 1 изотермически испаряется при 100° до тех пор, пока его фигуративная точка, двигаясь по лучу испарения, не дойдет до кривой растворимости хлористого калия В С . В точке 2 при дальнейшем испарении воды начнется кристаллизация хлористого калия. Если бы из раствора 2 испарялась только вода, то фигуративная точка жидкой фазы стала бы перемещаться по вектору 2, проведенному от полюса воды (точка О). Если бы происходила кристаллизация одной соли КС1, то фигуративная точка стала бы перемещаться по вектору 4, проведенному от полюса КС1 (точка К). [c.132]

Так как составы растворов при более низких температурах будут ненасыщенными в отношении хлористого натрия, то изменение состава раствора С, щ при охлаждении связано с выделением в осадок хлористого калия фигуративная точка раствора движется по лучу кристаллизации хлористого калия, проведенному из точки j,o параллельно оси хлористого калия. [c.140]

При дальнейшем охлаждении состав раствора Qo в отсутствие твердого хлористого натрия будет изменяться вдоль луча кристаллизации хлористого калия, проведенного через точку go параллельно оси хлористого калия при этом в осадок будет выделяться хлористый калий. [c.141]

Из рис. 67 видно, что линия ОО, отвечающая составам растворов, содержащим простые соли в том же отношении, что и в молекуле двойной соли, пересекает ветвь кристаллизации хлористого калия. Это является графическим признаком того, что карналлит растворяется в воде с разложением, выделяя в твердую фазу хлористый калий. [c.161]

Раствор 1 изотермически испаряется по лучу испарения, проведенному из вершины воды через точку состава 1 до пересечения с кривой насыщения соли в точке 2. С этого момента начинается кристаллизация хлористого калия. При дальнейшем [c.172]

Извлечение хлористого калия из рассолов депрессии Сальдуро Марш (фирма Kaiser hemi al o.) основано на комбинировании процессов испарения, кристаллизации и флотации. Испарение рассолов происходит в летний период последовательно в нескольких бассейнах. В одном из бассейнов испарение ведется до начала кристаллизации хлористого калия, в другом—до концентрации, близкой к насыщению [c.511]

Рис. Х-4. Принципиальная схема кристаллизации хлористого калия в вакуум-кри-сталлязаторах

Растворимость хлористого калия значительно выше, чем Na l, и больше возрастает с повышением температуры. В связи с этим для подавления побочных процессов при электролизе КС1 применяют растворы хлористого калия более высокой концентрации (330— 335 г л КС1). Растворимость хлористого калия при температуре 70—80° С, при которой ведется электролиз, составляет соответственно 392 и 407 г л КС1. Столь значительное отличие рабочей концентрации рассола хлористого калия от концентрации насыщенного раствора КС1 обусловлено возможностью кристаллизации хлористого калия в трубопроводах, так как его растворимость с понижением температуры значительно уменьшается. Например, при 50° С она составляет 359 г л, а при 40° С снижает я до 341 г л КС1. [c.270]

Рис. 1Х-4. Принципиальная схема кристаллизации хлористого калия в вакуум-кри-сталлизаторах

Как показал опыт эксплуатации действующих предприятий, галурги-ческий метод может быть широко использован при переработке сильви-питов с повышеппым содержанием нерастворимого остатка и смешанных руд, содержащих карналлит и другие минералы. Путем изменения режима кристаллизации хлористого калия возможно получение крупнокристаллического продукта с содержанием 96—97% КС1. Степень извлечения КС1 в товарный продукт превышает 83—85%. При комплексной переработке смешанных руд и сильвинитов получаются в качестве побочных продуктов техническая поваренная соль, бром, карналлит и др. В этом случае более успешно решаются вопросы охраны окружающей среды от засоления хлористым натрием [4]. [c.162]

Пример 38. Состав исходного раствора отвечает точке Р, расположенной на линии 0D, в которой КС1 и Mg Ig содержатся в эквивалентных количествах по мере испарения воды из раствора при 100° фигуративная точка Р перемещается по лучу испарения ОР до тех пор, пока не достигнет кривой насыщения в точке Рг (ветвь кристаллизации хлористого калия). Затем состав раствора, выделяя хлористый калий, будет изменяться по кривой ВЕ в сторону возрастающих концентраций хлористого магния до фигуративной точки Е от точки Е начнется совместное выделение в осадок хлористого калия и карналлита (направление пути изменения состава раствора Р, можно определить также построением точек системы и жидкой фазы, рис. 46). [c.158]

Изменение направления вектора 6 на 180° означает, что 113ображаемый им процесс будет протекать в обратном направлении. Это значит, что кристаллизации хлористого калия це происходит, а, напротив, КС1, взаимодействуя с раствором, будет переходить в состав карналлита, т. е. состав раствора Е будет инконгруентно насыщенным и хлористый калий является неустойчивой твердой фазой. [c.161]

Состав раствора, расположенного на ветви кривой кристаллизации хлористого калия или хлористого магния, при охлаждении изменяется по прямой, проведенной параллельно оси КС1 или Mg Ia, ДО достижения изотермы температуры охлаждения при этом выделяется в осадок хлористый калий или хлористый магний (политермическая кристаллизация, сравнить с системой КС1—Na I—Н 0). [c.166]

При охлаждении раствора из него вначале выпадает некоторое количество хлористого натрия,, после чего начнется кристаллизация хлористого калия (точка q) вместе с этим выделившийся ранее хлористый натрий, по мере охлаждения раствора, будет растворяться. Процесс кристаллизации на графике изобразится ломаной Ь —с — /а- В результате, в осадке будет чистый (без примеси хлористого натрия) хлсристый калий. [c.326]

Вследствие этих затруднений фирма Свенсон Эвапарейтор недавно ввела некоторое усовершенствование, позволяющее в вакуумном кристаллизаторе выращивать крупные кристаллы. Полученная устаноша представляет собой кристаллизатор в виде отсасывающей трубы с экраном. Подробный анализ этого типа кристаллизатора, а также более старых кристаллизаторов типа Свенсон , был дан Ньюманом и Беннеттом [1]. Они описывали эти кристаллизаторы применительно к кристаллизации хлористого калия. В результате изменений, внесенных в прежний аппарат, показанный на рис. 115, и соз1дания кристаллизатора такого типа, количество материала, остающегося на скте 28 меш (0,589 мм), увеличилось от 0,1 до 94%. [c.275]

На диаграмме в прямоугольной системе координат точка Q (для 100°) определяется как точка пересечения луча кристаллизации хлористого калия с кривой растворимости хлористого натрия. По мере дальнейшего растворения хлористого калия в растворе Сд начнется процесс высаливания хлористого натрия и фигуративная точка раствора переместится в эвтоническую точку Са. Весь путь изменения состава раствора изобразится ломаной линией С1С3С2. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология