Левоглюкозан

На графике (рис. 8-4) показана зависимость выхода смолы из торфа от температурного уровня процесса, она получена экспериментально при термолизе частиц торфа (аэровзвесь в спутном потоке инертного газа) в условиях, близких к изотермическим. Аналогичный результат был получен и для других высокомолекулярных составляющих (кислоты, фенол, левоглюкозан) при термолизе древесины, сланца и бурого угля. [c.184]

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

Растворимые смолы содержат, считая на безводное в-во, 25-30% углеводов (левоглюкозан и др. ангидриды гексоз), до 30% лактонов гидроксикислот, 10-20% летучих к-т, 15-25% фенолов и их производных и др. По элементному составу характеризуются низким содержанием С (ок. 55% против 75% для отстойных смол) и высоким содержанием О (38% против 18%). В экстракционных смолах содержится не менее 30% фенолов. [c.117]

Левоглюкозан обладает свойством переходить при пиролизе под нормальным давлением в продукты, характерные для разложения целлюлозы, т. е. смолу, кислоту, уголь, газы и т. д., поэтому можно предположить, что он является промежуточным продуктом обычной перегонки целлюлозы. В этом случае распад целлюлозы происходит по цепи целлюлоза -> р- а-глюкоза -> левоглюкозан -> обычные продукты сухой перегонки. [c.27]

В результате цепного процесса деполимеризации левоглюкозан образуется с большим выходом - до 70% от массы деструктированной целлюлозы. Такому характеру процесса способствует его протекание в твердой кристаллической фазе. При термической деполимеризации целлюлозы в древесине выход левоглюкозана не превышает 10... 13%. [c.357]

Остающиеся в отстоявшейся жижке в эмульгированном состоянии нелетучие смолистые вещества входят в состав так называемой растворимой смолы. Она образуется в основном из полисахаридов и содержит левоглюкозан - продукт термической деструкции целлюлозы - и другие соединения, получающиеся при вторичных реакциях конденсации. От- [c.361]

Устойчивый ангидрид глюкозы представляет собой уже давно известный 2 4 левоглюкозан, которому можно приписать следующую структурную формулу 2 [c.332]

Левоглюкозан (1,6-ангидро- -0-глюкопираноза) [1, 2] [c.112]

Весьма интересным в свете всех этих положений является то, что и в промышленных дистиллятах обнаружен левоглюкозан. В небольшом количестве он найден в ретортной буковой жижке и в довольно значительном количестве в так называемых кислых водах, образующихся в результате процесса газификации. [c.27]

Левоглюкозан (1), гидрохинон (И), резорцин (III), дифенилолпропан (IV) Сополимер (V) BFg в диоксане. 90° С. В V 1 звено IV приходится на 4—6 звеньев I и 1 звено II и III — на 2—3 звена I [302] =. См. также [303] [c.125]

Левоглюкозан Полимер uO (0,1—1%) в твердой фазе или в растворителе, 110—160° С. Выход 36—99% [10] [c.488]

Лемье объяснил эту щелочную перегруппировку участием соседней гидроксильной группы у Се в щелочной среде образуется аиион а, который перегруппировывается в более устойчивый анион б, а последний, присоединяя протон, превращается в левоглюкозан XIII, причем регенерируется ион гидроксила. Лемье пришел к заключению, что весьма активный ангидрид Бригла должен реагировать в конформации полукресла Villa, которая более напряжена, чем конформация левоглюкозана Xllla. [c.563]

Г. с алифатич. и алициклич. агликонами устойчивы к действию р-ров щелочей, с ароматич. и нек-рыми гетероциклич, агликонами-неустойчивы. Так, щелочное расщепление p-D-глюкогшранозидов с ароматич. агликоном дает 1,6-ангидроглюкозу (левоглюкозан), что является препаративным методом синтеза последней. [c.576]

В отличие от семичленных аналогов ангидриды сахаров с трехчленным окисным циклом чрезвычайно реакционноспособны и аналогичны в этом отношении а-окисям сахаров (см. стр. 165). Из всех соединений этой группы наиболее изучен ангидрид Бригля XVI, конденсация которого со спиртами используется как метод синтеза а-Д-глюкопиранозидов (см. выше). Ангидриды сахаров с семичленным окисным циклом получают пиролизом доступных полисахаридов или олигосахаридов, а также пиролизом или обработкой кислотами соответствующих моносахаридов. Так например, левоглюкозан в смеси с огрмиченным количеством 1,6-ангид-ро-р-Б-глюкофуранозы XV чаще всего получают пиролизом крахмала или целлюлозы Левоглюкозан можно выделить из такой смеси [c.223]

Более подробные исследования механизма этого интересного превращения показали, что левоглюкозан не образуется непосредственно из фенилглюкозида, а реакция проходит через промежуточное образование [c.93]

Перегонка ведется при 250—350° и 10—14 мм рт. ст. (при работе надевают защитные очкй и прибор закрывают щитком из органического стекла). Чтобы достигнуть такой температуры, колбу помещают в эмалированную баню, закрытую сверху и с боков асбестом. Баню нагревают сильной газовой горелкой. Примерно через 15 мин в первой колбе появляются первые капли жидкости, а через 1—1,5 ч перегонку заканчивают. Продукт представляет собой густой коричневый сироп и исключительно конденсируется в первом приемнике. Чтобы получить левоглюкозан в кристаллическом виде, продукт растворяют в небольшом количестве воды кипящий водный раствор обесцвечивают активированным углем, фильтруют и фильтрат упаривают на кипящей водяной бане до сиропа. Полученный сироп растворяют в горячем спирте, охлаждают и оставляют на ночь в холодильнике при этом выпадают белоснежные кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход продукта 8—10 г, т.пл. 179°. [c.113]

Другие способы получения. Левоглюкозан получают также при щелочном гидролизе р-фенолглюкозидов [3], тетра-О-ацетилглюкозидотриметиламмонийбромида [4 ], [c.113]

Свойства ангидридов с семичленными окисными циклами в целом аналогичны свойствам обычных О-гликозидов они устойчивы к основаниям и гидролизуются кислотами в достаточно жестких условиях. Однако наличие дополнительного цикла в молекуле ангидридов приводит к появлению своеобразных особенностей в их химическом поведении. Так, например, если обычные гликофуранозиды гидролизуются кислотами во много раз быстрее, чем изомерные пиранозиды, то гидролиз 1,6-ангидридов гексопираноз и гексофураноз, таких, как левоглюкозан XIV и 1,6-ангид-ро-р-Д-глюксфураноза XV, проходит с приблизительно одинаковой скоростью Ангидриды фуранозных форм сахаров, например XV или [c.222]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

Левоглюкозан Пропиленгликоль, малеиновая и о-фталевая кислоты Полимер (1) Полико Полиэфир, НзО ТЮз в твердой фазе или в растворителе, 100— 160° С. Выход I- 36-99% [1167] нденсация Изопропилтитанат в токе Oj (0,5 л мин), 160° С, 16 ч, затем 195° С, 6 ч [1168] [c.614]

Левоглюкозан Полимер Sb Oj, SbjOg в твердой фазе и в растворителе, 100—160° С. Выход 36—99% [426] [c.697]

Левоглюкозан (I), эпихлоргидрин (II) Хлоргидрин многоатомного спирта ВР, 0(С2Н5)-2 в абсолютном диоксане, 90" С, 2 ч, 1 II = 20 45 (вес.) [393] [c.131]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.563 , c.564 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.93 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.333 , c.334 , c.377 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.488 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.550 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.277 , c.281 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология