Целлюлоза разложение

Как показали термомеханические кривые, у модифицированной целлюлозы разложение начиналось на 50° С выше по сравнению с исходной. [c.228]

В прядильной ванне происходят следующие физические и химические изменения нейтрализация среды, в которой диспергирована вискоза, некоторая дегидратация, вызывающая желатинирование целлюлозы, разложение [c.288]

Молекулой, синтезируемой в процессе фотосинтеза в качестве накопителя энергии, является глюкоза, один из простейших углеводов. Углеводы играют роль не только накопителей химической энергии, но и важного строительного материала в растениях из них состоят древесина, хлопковое волокно, ткани стеблей более мягких растений и др. Глюкоза полимеризуется в целлюлозу, которая является основой структурных материалов и не может быть пищевым продуктом для человека, и в крахмал, который накапливается в семенах, зернах и корнях растений и может использоваться в пищу, так как при его разложении в организме человека снова получается глюкоза. [c.338]

Факт зависимости проницаемости от надмолекулярной структуры полимерных мембран связан также с линейной зависимостью между поглощением влаги и долей аморфной фазы в целлюлозе. Более того, при гидролизном нли микробном разложении полимерных мембран наиболее уязвимы аморфные области, которые разрушаются первыми. Этот факт является основой экспериментального метода определения сопротивляемости, а следовательно, и доли аморфной фазы по кинетике гидролиза. [c.71]

Цель стабилизации — придать коллоксилину свойства, обеспечивающие возможность его длительного хранения без разложения. Для этого необходимо удалить минеральные кислоты и побочные продукты, которые могут вызвать разложение (приводящее к взрыву) нитратов целлюлозы. В процессе стабилизации происходят нейтрализация кислот, омыление сернокислых эфиров целлюлозы, нестойких продуктов окисления и гидролиза целлюлозы, отмывка примесей, а также снижение вязкости до необходимого значения. Нитрат целлюлозы обрабатывают 0,1—0,5%-ным раствором [c.103]

Вообще в отношении действия химических реагентов целлюлоза в одних случаях оказывается очень устойчивой и неспособной раз-рушаться, а в других случаях ее окисление и разложение происхо, дит довольно быстро. [c.33]

Стойкий к действию химических реагентов лигнин трудно поддается разрушению и в условиях естественного разложения отмершего растительного материала. Поэтому во всех случаях разложения растительного материала происходит разрушение целлюлозы и обогащение остатка лигнином. [c.34]

На основании исследования лигнина и целлюлозы, а также и при изучении свойств торфа, бурых и каменных углей Фишер пришел к выводу, что целлюлоза не может быть материнским веществом гуминов, так как она очень быстро разрушается. Лигнин гораздо более устойчив к действию биохимических агентов, поэтому в торфяных месторождениях его содержание возрастает, а количество целлюлозы уменьшается. При исследовании анаэробно разложенных проб торфа Фукс [20] установил, что отношение лигнина к целлюлозе составляет 7 2, а иногда даже 18 2, в то время как в свежей древесине это отношение равно 1 2. [c.35]

Действительно, в природе могли протекать сложные химические реакции разложения исходных веществ, а также и синтез новых соединений в результате взаимодействия продуктов превра щения различных веществ, составляющих растение. Именно поэто му наиболее вероятно принять, что при образовании углей проис ходит взаимодействие между всеми частями растений (лигнин белки, целлюлоза, смолы, воски, жиры), если не непосредственно [c.39]

Крахмал и гемицеллюлоза гидролизуются в сравнительно мягких условиях с использованием сильно разбавленных кислот, тогда как для разложения целлюлозы требуются более концентрированные кислоты и повышенные температуры. [c.122]

Низший парафиновый углеводород — м ет а и — образуется в природе в результате происходящих под действием бактерий процессов разложения целлюлозы (метановое брожение). Он заключен в пустотах каменноугольных пластов, находится в недрах земли в составе нефтяных газов и, наконец, образуется при процессах сухой перегонки дерева, торфа и угля. Поэтому метай всегда содержится в больших количествах в светильном газе. [c.30]

Подобное естественное расщепление целлюлозы производят в первую очередь микроорганизмы, бактерии и грибки. Только сравнительно малая часть клетчатки подвергается разложению в результате других процессов (прн пищеварении беспозвоночных, при сгорании). [c.461]

Минеральные кислоты при кипячении осахаривают целлюлозу, причем образуется с почти количественным выходом О-глюкоза, которая является, следовательно, основной структурной единицей клетчатки. При ацетолизе целлюлозы, т. е. при обработке ее смесью уксусного ангидрида и серной кислоты, удается выделить в виде октаацетата промежуточный продукт разложения — целлобиозу (стр. 450). Последняя получается с выходом, значительно меньшим теоретически возможного (не свыше 40%), и поэтому были исследованы также побочные продукты гидролитического расщепления клетчатки. [c.461]

Целлюлозы, гемицеллюлозы, белки и другие составляющие легко поддаются разложению и, как правило, удаляются из места скопления растительных остатков. [c.8]

К высокомолекулярным веществам относят крахмал, целлюлозу, каучуки, различные типы смол, белковые вещества, полимеры и др. Температура кипения высокомолекулярных веществ выше температуры их разложения, поэтому такие соединения находятся только в конденсированном состоянии. Разные высокомолекулярные соединения хорошо растворяются в различных растворителях, например, в бензине, бензоле, ацетоне, воде и диспергируются в растворах до макромолекул, образуя гомогенную систему. Таким образом, растворы высокомолекулярных соединений являются истиными. [c.28]

Химическая переработка древесины осуществляется по трем основным направлениям термическое разложение древесины, целлюлозно-бумажное производство и гидролизное производство. Из древесины можно получать метиловый и этиловый спирты, уксусную кислоту, фенолы, фурфурол, канифоль и скипидар, камфору, дубители и др. Например, сейчас для синтеза этилового спирта используют содержащие целлюлозу отходы растительных материалов, при гидролизе которых расщепляется не только целлюлоза, но и другие сопутствующие ей полисахариды. [c.254]

В органической химии осуществляют гидролитическое разложение сложных эфиров водой на спирт и кислоту, гидролитическое разложение галогенпроизводных, гидролиз крахмала и др. Целая отрасль промышленности основывается на гидролизе древесины (точнее, целлюлозы). [c.45]

Этими особенностями строения природной целлюлозы, а также ее высокой молекулярной массой (500—600 тыс.) обусловлена необходимость подвергать ее химической обработке перед дальнейшей переработкой в волокна, пленки и другие материалы. Перевести целлюлозу в вязкотекучее состояние путем нагревания невозможно, так как еще до этого перехода начинается процесс ее химического разложения. Переработка целлюлозы так называемым вискозным методом основана на последовательных полимераналогичных реакциях [c.222]

Небольшое количество образца помещают на шпатель и подносят к краю пламени газовой горелки. Отмечают воспламеняемость образца, поведение при медленном нагревании (чернеет ли, плавится ли с разложением или без него, обугливается или сгорает). Затем исследуют цвет пламени при введении в него полимера, запах выделяющихся газов, кислотный или основный характер образующихся паров. Так, полимеры на основе ароматических углеводородов горят желтым коптящим пламенем, при выделении алифатических углеводородов пламя менее коптящее. Чем больше кислорода в продуктах разложения, тем все более голубым становится пламя. Запах определяется выделением определенных газов хлора, сероводорода, аммиака и др. Производные целлюлозы при горении имеют запах горящего дерева, белки — жженого волоса или подгорелого молока, полиамидные волокна (найлон)—свежего сельдерея или горелых растений и т. д. [c.220]

В конце предыдущей главы мы познакомились с клетчаткой и крахмалом как важными представителями природных высокомолекулярных соединений. Такие вещества, как клетчатка, крахмал, каучук, белки и ряд других веществ, которые мы теперь относим к высокомолекулярным соединениям, издавна были важными объектами изучения органической химии. Несмотря на различия в составе, эти вещества обладают некоторыми общими свойствами. Эта общность проявляется, в частности, в неспособности переходить в жидкое и тем более в газообразное состояние без разложения. Большинство из этих веществ нерастворимы, и лишь некоторые могут образовывать коллоидные растворы. Подобные свойства объясняются тем, что в отличие от большинства других органических соединений клетчатка (целлюлоза), крахмал, каучук, белки являются высокомолекулярными веществами, молекулы которых состоят из тысяч и десятков тысяч атомов. [c.315]

Многие нормальные и разветвленные алканы встречаются в нефти и природном газе. С точки зрения биологии все они не имеют большого значения, за исключением метана (болотный газ), который образуется при анаэробном бактериологическом расщеплении целлюлозы. Примечательно, что, несмотря на большую инертность метана, некоторые микроорганизмы вызывают его метаболическое разложение и могут расти в отсутствие других альтернативных источников углерода. В последние годы наметился большой интерес к возможности промышленного получения микроорганизмов, использующих в качестве питательной среды нефтепродукты. [c.36]

Ферментативное разложение крахмала и целлюлозы [c.286]

Н. ц. (напр., продуктов окисления и гидролиза целлюлозы). Разложение сопровождается выделением окислов азота, формальдегида, глиоксаля, нитрилов, муравьиной и синильной к-т. Термич. разложение Н. ц.— самоускоряющийся процесс, особенно в присутствии кислорода при быстром нагреве распад Н. ц. может закончиться вспышкой и взрывом. Темп-ра воспламенения зависит от скорости подвода тепла 190 °С — при достаточно медленном нагревании, 160—170 °С — при быстром. Энергия активации термич. распада коллоксилина на воздухе 119—142 Мдж/кмолъ (28,4— [c.187]

Образцы целлюлозы, регенерированной из ее эфиров при высокой температуре, также дают рентгенограмму, идентичную рентгенограмме природной целлюлозы. Если при выделении из ксантогената целлюлозы или из щелочной целлюлозы при обычной температуре целлюлоза всегда получается в структурной модификации гидратцеллюлозы, то при разложении щелочной целлюлозы кипящей водой или при омылении ксантогената целлюлозы при температуре выше 60 °С получается смесь двух структурных модификаций целлюлозы — природной целлюлозы и гидратцеллюлозы Подобный частичный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу имеет место при денитрации нитрата целлюлозы и омылении ацетата целлюлозы при высокой температуре. Проводя эти процессы при комнатной температуре, получают только одну структурную модификацию — гидратцеллюлозу. Разложение молекулярного соединения целлюлозы с аммиаком горячей водой приводит к препарату, обладающему рентгенограммой природной целлюлозы, разложение холодной водой—к препарату с рентгенограммой гидратцеллюлозы, [c.73]

Значительная жесткость цепи и полярный характер макромолекул этих полимеров затрудняют протекание в них релаксационных процессов, сокращают интервал между температурой размягчения и температурой разложения полимера. У целлюлозы разложение наступает до размягчения полимера. Вместе с тем эти полимфы способны растворяться в полярных растворителях, что используется для формирования нз них пленочных материалов. Гибкость полимерным пленкам придается введением пластификаторов, которые ослабляют внутри-и межмолекулярное взаимодействие и тем самым повышают подвижность элементов макромолекул. [c.22]

В результате взаимодействия вискозы с сульфатами в ш,елоч-ной среде образуется пучок волокон, состоящих из ксантогената целлюлозы. Разложение ксантогената, т. е. регенерация целлюлозы, происходит во второй ванне в результате взаимодействия с разбавленной серной кислотой при 70—80° С. [c.39]

В воронке формование волокна не заканчивается, поэтому для завершения этого процесса нить направляют в следующую ванну — разбавленную Н2504, нагретую до 55—65 °С. Здесь же полностью удаляется аммиак и нить отмывается от кислых продуктов деструкции целлюлозы. Разложение. медноаммиачного соединения целлюлозы проводится при отделке. [c.341]

Следует отметить, однако, что высокие температуры, необходимые для этого типа реконверсии, химически влияют на вещество и вызывают некоторую деградацию цепей, так что образцы, подвергшиеся реконверсии, проявляют невысокие механические свойства, например в отношении прочности, удлинения, сопротивления вальцеванию и т. п. Можнотак ке получить нативную целлюлозу, если подвергнуть разложению прн высокой температуре некоторые производные целлюлозы. Разложение кислотами ксантогената целлюлозы при комнатной температуре дает регенерированную целлюлозу, однако если опыт производится при температуре выше 60°, то можно получить некоторое количество нативной формы. Разложение nte- [c.134]

Автор схемы Добрянский предЦолагает, что нефть могла образоваться из растительных остатков, но при этом в них предварительно должен произойти ряд изменений гидролиз целлюлозы, разложение белков, омыление жиров, декарбоксилирование жирных кислот. Эти процессы проводятся микроорганизмами, превращающими органику в протонефть. Открытие Гинзбург-Карагичевой и Бастином в пластовых водах бактерий, а также опыты Родионовой подтвердили возможность участия микроорганизмов в этих процессах. [c.353]

Органические остатки подвергаются разлагающему действию анаэробных бактерий. В первую очередь разрушаются белковые вещества с образованием сероводорода и аммиака и других продуктов глубокого распада белковой частицы и распада каких-то устойчивых азотистых соединений. Получается, по словам акад. В. Л. Омеляпского, как бы выгнпвший , или, как его неудачно называет Г. Потонье, минерализованный сапропель, который не изменяется очень долго даже при свободном доступе воздуха. Во вторую очередь подвергается распадению клетчатка, или целлюлоза, и лигнин и другие органические соединения с высоким содержанием кислорода. Роль анаэробных бактерий состоит в извлечении кислорода и в образовании устойчивых соединений. Первая стадия бактериального разложения заканчивается образованием жиров и других устойчивых соединений. Этим вообще заканчивается стадия биохимических процессов, и органическое вещество обращается в тот кероген, о котором мы уже говорили. По мнению других исследователей, роль анаэробных бактерий на этом не заканчивается. Мэррэй Ст-юарт и другие английские геологи считают, что бактериальное разложение совершается до конца, до превращения органического вещества в нефть. Жиры, разложенные в жирные кислоты, а эти [c.338]

С подводится по стеклянной трубке к фильере, погруженной в так называемую осадительную ванну, содержащую водный раствор серной кислоты 80—150 г/л и сернокислых солей N32804 160—320 г/л и ZnS04 10—100 г/л. В ванне идут следующие реакции 1) коагуляция вискозы под действием электролитов 2) разложение ксантогената целлюлозы в результате воздействия кислоты [c.211]

И 3) разложение различных сернистых примесей, находящихся в вискозе, с выделением НгЗ и СЗа. Раствор непрерывно вытекает на регенерацию и затем снова подается в осадительную ванну. Волокна, состоящие из регенерированной целлюлозы, натягиваются и укладываются. Существует два метода (рис. 92) укладки цент-рифугальный и бобинный. По первому способу волокна подхватываются прядильным диском и через направляющую воронку поступают в кружку центрифуги, посаженную на электроверетено и вращающуюся со скоростью 6000—10 000 об/мин. При наматывании нить одновременно получает и некоторую крутку (рис. 92,6). При бобинном методе (рис. 92, а) подача прядильного раствора, формование и вытяжка волокна идут так же, как и при центри-фугальном, после вытяжных механизмов нить наматывается на вращающуюся бобину и затем такую нить необходимо подвергать кручению на специальном крутильном оборудовании. [c.211]

Динамика разложения ксантогената целлюлозы существенно зависит от химической природы кис юты. На рис. 6.6 приведена зависимость степени разложения ксантогената целлюлозы от концентрации различных кислот. [c.317]

Функция Ху = / ) проходит через максимум, характерный для каждой кислоты, что свидетельствует о существенном влиянии на кинетику процесса pH среды. Количественно константа скорости разложения ксантогената целлюлозы в кислой среде описывается эмпирическим уравнением [c.318]

Кислотное разложение ксантогената целлюлозы с промежуточным образованием целлюлозоксантогеновой кислоты лежит в основе вискозного способа получения гидратцеллюлозных волокон. Соответствующие константы скоростей реакций при 20 °С ( ) и pH 2,5 приведены ниже [c.318]

Часто при применении мягких способов расщепления удается уловить промежуточные продукты разложения полисахаридов так, при гидролизе крахмала был выделен дисахарид мальтоза, при гидролизе целлюлозы — дисахарид целлобиоза, один трисахарид и один тетрасахарид. Это позволяет получить первое представление о том, каким образом связаны между собой отдельные остатки виноградного сахара в молекуле полисахарида. [c.453]

Корчунов Ю. Н. Кинетика суммарного процесса термического разложения древесины, целлюлозы и лигнина. — Гидролизная и лесохимическая промышленность , 1969, № 7. [c.259]

Дегидратация препятствует образованию левоглюкозана. Выход смолы из целлюлозы зависит от степени ее разложения. У гидратцеллюлозы он резко понижен по сравнению с хлопковой целлюлозой, что обусловливает нрецпочтительность применения ГЦ-волокон для получения УВ. [c.619]

Для ускорения этого процесса А. А. Имшенецким рекомендованы оптимальные среды, которые обеспечивают развитие основного вида и спутников бактерий. В природных условиях развитие одного вида не наблюдается. Этот процесс носит симбиотический характер. Например, бактерии, разлагающие клетчатку, лучше развиваются при наличии спутни Юв, потребляющих продукты разложения целлюлозы (глюкозу, спирт, органические кислоты). Снижение концентрации этих веществ в среде способствует быстрому размножению целлюлозных бактерий. Следовательно, примене1н1е оптимальных питательных сред значительно сокращает время выделения определещюго вида бактерий. [c.288]

Эта реакция не охватывает все мономерные звенья макромолекул целлюлозы (приблизительно одна из шести гидроксильных групп образует ксантогенат натрия) как вследствие гетерогенности реакции, так и разной реакционной способности первичного и вторичного гидроксилов. Однако уже такая степень превращения нарушает регулярность строения целлюлозы, разрушает плотную упаковку ее макромолекул и позволяет перевести их в раствор. Последующий гидролиз ксантогенатов серной кислотой приводит к регенерации целлюлозы из-за неустойчивости и разложения ксан-тогеновой кислоты [c.223]

Из резервных полисахаридов упомянем крахмал (лат. ату 1ит) и гликоген. Крахмал имеет две составные части — ами лозу и амилопектин, накапливается в растениях. Из-за присут ствия амилозы крахмал окрашивается иодом в синий цвет. Он содержится главным образом в семенах, клубнях и корнях. Гликоген же накапливается в животных организмах в случае необходимости он легко переводится в о-глюкозу. Гликоген сосредоточен в основном в печени. Крахмал и гликоген построены из о-глюкозы и отличаются степенью разветвленности молекул. Наиболее разветвлены молекулы гликогена, меньше — амилопектина, а молекулы амилозы почти не разветвлены. Во всех трех случаях мы имеем дело с о-глюканами, в которых молекулы о-глюкозы соединены а-1,4-связями. Это, казалось бы, небольшое отличие от целлюлозы, которая является о-глюканом с 3-1,4-связями, обусловливает большое различие между свойствами целлюлозы, с одной стороны, и амилозы, амилопектина и гликогена — с другой. При разложении крахмала под действием кислот или повышенной температуры образуются декстрины, используемые для получения клеев. [c.215]

Метан (СН4) представляет собой бесцветный неядовитый газ без запаха и вкуса главная составная часть природного газа (до 99%). Используется как топливо (разд. 8.2) и как химическое сырье [в особенности для производства синтез-газа или светильного газа (разд. 8.2), а также водорода, ацетилена, ци-ановодорода, сажи и хлорпроизводных метана]. Смесь метана с воздухом очень взрывоопасна (угроза взрыва в шахтах). Метан образуется при разложении целлюлозы (так называемый болотный газ) и различных биологических остатков (биогаз). Он входит в состав атмосферы некоторых внешних планет Солнечной системы и, по-видимому, существует в твердом состоянии на очень холодных небесных телах (метановые льдины в море жидкого азота). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология