Смола то же экстракционная

Образующийся при хлорировании дихлорэтан имеет коричневатую окраску, так как он представляет собой не дистиллятный продукт, а остаток перегонки. Начало кипения этого продукта 55° до 105° отгоняется около 85%. При молярном отношении этан хлор, равном 3 1, выход его составляет приблизительно 5—7% от теоретического. Этот продукт применяется главным образом для разбавления каменноугольной смолы и в качестве растворителя для экстракционных процессов. [c.175]

Гораздо более развито извлечение канифоли из смолы смолоносных пород деревьев, пней и т. д. при помощи экстракционного бензина. На некоторых лесохимических заводах древесину обрабатывают паром, чтобы отогнать летучие смолистые продукты, которые затем направляются на обработку экстракционным бензином. Последний представляет собой хорошо очищенную малосернистую парафинистую фракцию с пределами кипения примерно 90—150° С. Потери растворителя за цикл не превышают 1%. [c.564]

Выделяющиеся при высоких температурах смолы и высокомолекулярные ароматические углеводороды способны извлекать из раствора пропана благодаря влиянию дисперсионных сил остающиеся в нем нежелательные компоненты. В результате в верхней части деасфальтизационной колонны совмещаются процессы фракционирующего разделения пропаном и селективной экстракции избирательным растворителем (смолы, полициклические ароматические углеводороды). Этот процесс можно назвать ректификационной экстракцией . Фракционирование сырья растворителями, находящимися близко к критическому состоянию, имеет свои особенности по сравнению с противоточным экстракционным процессом при помощи избирательных растворителей. Главное различие заключается в том, что при существовании температурного градиента в обычной многоступенчатой экстракционной колонне самопроизвольно возникает внутренняя циркуляция только той жидкой фазы, которая подается на. более холодном [c.68]

При очистке масляного сырья фурфуролом на промышленных установках вместо насадочных экстракционных колонн все большее применение находят роторно-дисковые контакторы (РДК), которые позволяют улучшить контакт сырья и растворителя это приводит к более полному извлечению из сырья низкоиндексных углеводородов, смол и серосодержащих соединений. Так, использование РДК при очистке вязкого дистиллята 200% (об.) фурфурола позволило получить [19] рафинат, аналогичный по качеству рафинату, полученному в лабораторных условиях путем очистки в семь ступеней при том же суммарном расходе фурфурола. [c.101]

Экстракционным методом эмульгаторы были разделены на фракции парафины, смолы, асфальтены, вещества с высокой температурой плавления и твердые минеральные и углистые частицы. [c.24]

Для анализа компонентов, входящих в адсорбционный слой, его подвергали экстракционному фракционированию по методике, описанной в работе [146], суть которой заключается в следующем. Навеску исследуемой нефти растворяют в пятикратном количестве бензола и по каплям наносят на листы фильтровальной бумаги (ее малая полярность исключает возможность необратимой адсорбции и изменения химической природы смол и асфальтенов). После испарения бензола бумагу разрезают на небольшие кусочки [c.61]

В основу метода фракционирования граничного слоя нефти положена методика [141] экстракционного разделения нефтей на масла, смолы и асфальтены, которая основана на различной растворимости составных компонентов нефти в жидкостях определенной полярности (рис. 52). [c.109]

Для очистки полимерных смол от твердых компонентов, содержащихся в исходной смоле пиролиза (пек), остаток от отгонки рекомендуется растворить в бензине — калоша , экстракционном [c.151]

Полученная полимерная смола имеет температуру размягчения 78°С, удельный вес 1,05, молекулярный вес 700, хорошо растворяется в уайт-спирте, дихлорэтане, скипидаре, бензинах калоша , экстракционном и может быть использована для приготовления синтетических олиф. [c.153]

Из табл. 20 видно, что после экстракции в нефтяной фракции остаются следы сульфидов. Первых сульфидов получено в 4 раза больше чем вторых . Значительная часть сульфидов, составляющих высокомолекулярную часть нефтяной фракции, сосредоточивается в смолах, общее количество которых достигает 3,1%. К смолам мы относим высокомолекулярные вещества, выделившиеся на стенках экстракционного аппарата в виде третьей фазы. К сульфидам, содержащимся в смолах, относятся сложные соединения, не имеющие практической ценности. Извлечение их из топливной фракции весьма благоприятно отразится на ее качестве. [c.135]

Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]

Имея характеристику адсорбционных смол, приступают к выделению из них кислородных соединений. Общая схема выделения кислородных соединений из адсорбционных (или экстракционных) смол нефтяных дистиллятов приведена на рис. 30. [c.230]

Нефтяные кислородные соединения получают при вакуумной перегонке адсорбционных (экстракционных) смол. Если сложные эфиры были предварительно разложены, а кислоты и фенолы выделены путем обработки [c.240]

В настоящее время описаны технологии экстракционного разделения битумов с малым содержанием смолы методом противоточной многоступенчатой экстракции, что позволяет получать воск 96-98 мас.% чистоты. В качестве растворителя используют бензин, тройную смесь этанол-вода-бензин. [c.22]

Предложена схема выделения германия из раствора, сочетающая сорбцию и экстракцию, а именно экстракционная десорбция германия с ионита — промывка смолы концентрированной соляной кислотой и керосином. Германий практически полностью переходит в органическую фазу, где его концентрация по сравнению с исходным раствором увеличивается в - 100 раз [91]. [c.184]

В основу метода фракционирования граничного слоя нефти положена методика [64] экстракционного разделения нефтей на масла, смолы и асфальтены, которая основана на различной растворимости составных компонентов нефти в жидкостях определенной полярности (рис. 20). Статистическая обработка результатов исследований показала, что точность методики фракционирования пленочной нефти составляет 7%. [c.61]

Влияние температуры экстракции на растворимость химических компонентов сырья различного молекулярного строения в неполярных растворителях обсуждалось в 6.2.3. Как видно из рис. 6.4, при пониженных температурах (50 — 70 °С) пропан проявляет высокую растворяющую способность и низкую избирательность и является преимущественно осадителем асфальтенов. При повышенных температурах экстракции (85 °С и выше) у пропана, наобо — рот, низкая растворяющая способность и повышенная избирательность, что позволяет фракционировать гудроны с выделением групп углеводородов, различающихся по структуре и молекулярной массе. Следовательно, в этой температурной области пропан является фракционирующим растворителем. Высокомолекулярные смолы и полициклические ароматические углеводороды, выделяющиеся при предкритических температурах, благодаря действию дисперсионных сил извлекают из дисперсионной среды низкомолекулярные смолы и низкоиндексные углеводороды, повышая тем самым качество деасфальтизата, но снижая его выход. Антибатный характер зависимости растворяющей способЕюсти и избирательности пропана от температуры можно использовать для целей регулирования выхода и качества деасфальтизата созданием определенного тем — перагурного профиля по высоте экстракционной колонны повышенной температуры вверху и пониженной — внизу. Более высокая температура в верхней части колонны будет способствовать повы — шению качества деасфальтизата, а пониженная температура низа колонны будет обеспечивать требуемый отбор целевого продукта. [c.230]

Гудрон и жидкий пропан подвергаются противоточному контактированию в экстракционной зоне колонны 1. Масляные углеводороды образуют пропано-масляную фазу (деасфальтизат) и поднимаются в верхнюю часть аппарата, а асфальтено-смолистые соединения и полициклические ароматические углеводороды в асфальтовой фазе опускаются в нижнюю часть колонны. Для удаления остатков нежелательных компонентов пропаномасляная фаза в верхней части колонны дополнительно нагревается подачей пара. За счет сдвига фазового равновесия из раствора выпадает концентрат ароматических углеводородов и смол. Выпавший концентрат опускается в низ колонны. [c.219]

Экстракция применяется при рафинировании древесной смолы [309], которая содержит 80—90% абиетиновой кислоты и ее изомеров с общей формулой С19Н29СООН, некоторое количество высших ароматических углеводородов и окисленных смол. Рафинирование смол производится фурфуролом, причем сырая смола растворяется в газолине до концентрации 15%. В качестве экстракционного аппарата пользуются колонной с перфорированными тарелками. (Например, размеры одной из работающих колонн следующие диаметр 1000 мм, высота 13 м, расстояние между тарелками 200 мм). Рафинат освобождается от газолина перегонкой с водяным паром. Рафинированные смолы светлого цвета, их свойства зависят от степени экстракции. Экстракт после удаления фурфурола применяется при производстве искусственных материалов в качестве эмульгатора. Запатентовано также рафинирование пропаном 1326]. [c.421]

Относительно форм суш ествования Ад и Ли в нефти информация весьма ограничена. Имеются сведения о концентрировании этих элементов в остатках от перегонки нефти [786]. Отмечается высокая экстракционная способность асфальтосмолистых компонентов по отношению к этим элементам [918 ]. Такие факты, а также способность гуминовых кислот растворять Ад и Аи с образованием внут-рикомплексных соединений [928] не исключают возможности существования соединений А и Аи в смолах и асфальтенах в виде комплексов с тетрадентатными лигандами. [c.172]

Растворители. На большинстве промышленных установок деасфальтизации применяется пропан 95—96%-ной чистоты. Содержание в пропане более 2—3% метана или этана ведет к снижению отбора деасфальтизата, повышает давление в экстракционной колонне и систе.ме ре1енерации. Присутствие бутана и более тяжелы.х углеводородов ведет к увеличению выхода деасфальтизата, но одновременно ухудшается его качество (возрастают коксуемость и вязкость, ухудшается цвет). Особенно нежелательно наличие в пропане олефинов (пропилена, бутиленов), снижающих его селективность, вследствие чего резко возрастает содержание смол и полициклических ароматических углеводородов в де-асфальтизате. [c.201]

Битумы — смесь высокомолекулярных углеводородов и смоли сюасфальтовыл веществ. Изготавливают их из окисленных продуктов прямой перегонки нефти и компаундированных окисленных и неокисленных продуктов, получаемых при прямой перегонке нефти и экстракционном разделении нефтепродуктов, (асфальты деасфальтизации, экстракты селективной очистки). По назначению битумы делятся на дорожные, кровельные, изоляционные. [c.479]

А. А. Петров с сотрудниками [23, 24] разработали методику выделения асфальтенов и экстракционного разделения нефти на фракции, применяя растворители с различнбй полярностью. Экспериментально они установили, что основными эмульгаторами и стабилизаторами эмульсий В/Н являются высокомолекулярные соединения нефти (асфальтены, смолы и высокоплавкие парафины) и высокодиспергированные твердые минеральные и углистые частицы. [c.24]

Для извлечения масла сначала (шоласкивают колбу 15—20 мл петролейного эфира, который затем сливают в воронку и несколько раз встряхивают для экстрагирования масла и растворимых в петролейном эфире смол. Экстрагирование проводят до 5—6 раз, не забывая предварительно ополаскивать колбу петролейным эфиром. Экстракция считается законченной, когда на фильтровальной бумаге, смоченной несколькими каплями экстракционного эфнра, не будет оставаться после испарения эфира масляных пятен. [c.794]

Для выяснения влияния углеводородного состава нефти и присутствия полярных компонентов на устойчивость нефтяных эмульсий, стабилизированных асфальтенами, сырые нефти Муха-новского (Куйбышевская обл.) и Узеньского (полуостров Южный Мангышлак) месторождений были разделены экстракционным методом, подробно описанным в [3], 1на масла, смолы и асфальтены, Выход полученных фракций приведен в табл, 1, в которой также помещены данные по свето-поглощению (А сп), эмульгирующей способности и компонентному составу гудрона (по Маркуссону) 14]. Эмульгирующая способность фракций оценивалась по количеству эмульгированноТ воды в процентах от объема воды, взятой для эмульгирования при перемешивании в стандартных условиях / объема воды с 2 объемами раствора исследуемой фракции в я-пбнтадекане при концентрации, соответствующей содержанию исследуемой фракции в неф- [c.9]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены [243]. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение ф ракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей [252], хлорированные алифатические и ароматические углеводороды [253] и др. [c.105]

Температура по высоте колонны изменяется неравномерно и зависит от конструкции колонны (рис. 24, 25). В колонне с внутренней глухой перегородкой (днищем) в верхней отстойной зоне (рис. 24, а) осаждаются смолы , выделившиеся при нагреве раствора деасфальтизата во внешнем паровом подогревателе температура раствора повышается в нем на 10—12 °С. Для этой колонны характерна кривая 1 изменения температур (см. рис. 25). Далее смолы направляются насосом 4 через распределитель ниже ввода сырья в экстракционную зону. В колонне с внутренним верхним подогревателем (см. рис. 24, б) температура по высоте изменяется более равномерно (кривая 2, рис. 25), и смолы по мере их образования в зоне верхнего виутрен-него подогревателя опускаются в зону экстракции навстречу мощному потоку с высокой концентрацией пропана. В данном случае насос для отвода смол из верхней части колонны не требуется. Колонна данного типа получила распространение в заводской практике. [c.86]

На основе фундаментальных исследований характеристик и свойств высокомолекулярных составлящих нефтяных остатков Институт химии нефти СО АН СССР совместно с БашНИИНП предложил использовать в качестве стабилизатора полимеров концентрат нефтяных асфальтенов и смол в оцраделенном их соотношении,характеризующийся температурой размягчения по КиШ 120-130°С. Бшш подобраны условия экстрактивного выделения соответствующих концентратов асфальтенов и смол из нефтяны остатков углеводородными растворителями (цроцесс Добен). Метод разделения тяжелых нефтяных остатков на асфальтено-смолистые и масляные компоненты экстракционной обработкой парафиновыми углеводородами основан на их различной растворимости в растворителе. [c.124]

Разработана методика экстракционного выделения парлфи-но-нафтеновых углеводородов из нефти, последующего их разделения на группы компонентов с использованием разработанной экспресс-схемы. Метод позволяет выделить и провести физикохимический групповой анализ парафино-нафтеновых углеводородов, ароматических соединений, смол, асфальтенов и гетерофунк-циональных компонентов. [c.104]

Этот метод наиболее прост, но не всегда применим, так как многие иониты (аниониты, некоторые конденсационные смолы) химически разлагаются уже при 100°С. В этом случае содержание воды можно определить при более низкой температуре — в вакууме, или выдерживая ионит до постоянной массы над водоотнимающими веществами (Р2О5 и др.). Можно применять экстракционные методы, например, экстракцию воды из ионообменных смол диметилформамидом и др. [c.692]

Растворитель с растворенными в нем веществами, извлеченными из нефтепродукта, называется раствором экстракта, извлеченные вещества — экстрактом. Нефтепродукт после удаления из него экстракта называется рафинатом. Рафинат, уходящий из экстракционных аппаратов с растворенным в нем небольшим количеством растворителя, называется раствором рафината. Растворители избирательно извлекают из нефтепродуктов некоторую их часть — смолы, ароматические углеводороды, сернистые соединения и др., почти не затрагивая полезной углеводородистой части нефтепродукта. [c.298]

ДРЕВЕСНАЯ СМОЛА, сложная смесь орг. соединений (мол.м. 60-8000), образующаяся при пиролизе древесины. Различают отстойные Д.с. (выделяются при расслаиванин жидкого пиролизата), р-римые (находятся в водном слое пиролизата в растворенном состоянии), экстракционные (извлекаются орг. р-рителями из водного слоя пиролизата). По способу термич. переработки древесины Д.с. подразделяют на пиролизные (получают обычно в ретортах), газогенераторные и топочные (получают в энергохимич. установках-топках-генераторах) по породе перерабатываемой древесины-на хвойные, лиственные, смешанные, а также из коры. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология