Флуоресценция схема наблюдения

Рис. 98. Схемы наблюдения флуоресценции

Вебер [215] описал прибор для измерения поляризации спектра возбуждения флуоресценции. Схема его приведена на рис. 114. Пучок возбуждающего света требуемой длины волны, выделяемой из спектра ксеноновой лампы 5 с помощью монохроматора М, становится параллельным после прохождения через линзу Г и попадает на образец в кювете С. Свет флуоресценции, выходящий под прямым углом к падающему пучку, проходит через призму Глана — Томпсона Р и фильтр Р к фотоумножителю РМ. С помощью гальванометра сигналы фотоумножителей измеряются в каждом из двух положений поляризатора, а именно когда поляризованная компонента перпендикулярна направлениям возбуждения и наблюдения (/ц) и когда поляризованная компонента параллельна направлению [c.281]

Рис. 14.62. Схема индукционной горелки для наблюдения атомной флуоресценции в источнике индуктивно-связанной плазмы [96]

В первом случае (рис. 98, а) к наблюдателю 4 попадают не ТОЛЬКО лучи флуоресценции, но и остаточные лучи от ртутной лампы 1, пе поглощенные увиолевым фильтром Эти лучи сильно затрудняют наблюдение флуоресценции, и поэтому такая схема [c.159]

Реакции, выполняемые в ультрафиолетовой области, просты и высоко чувствительны. Кроме того, они позволяют заполнить пробелы в микрохимических методиках, дают возможность построить относительно простую схему микрохимического анализа, комбинируя обычные реакции, наблюдаемые в видимом свете, ультрафиолетовые и некоторые люминесцентные, основанные на наблюдении цвета флуоресценции продуктов реакции (см. стр. 83). Все три типа реакций легко воспроизводятся при помощи одного и того же универсального прибора — ультрафиолетового микроскопа (см. гл. 2). [c.8]

Итак, указанные проверочные опыты устраняют возможность иных объяснений наблюдаемо сенсибилизации флуоресценции акридина парами нафталина, кроме данной раньше интерпретации ее как переноса энергии прп столкновениях возбужденной молекулы нафталина с молекулами акридина по схеме нафталин 4-акридин -> нафталин+акридин, где звездочка обозначает наличие энергии возбуждения. Упругость паров акридина, необходимая для наблюдения такого эффекта, составляет по порядку величины 20 мм рт. ст., откуда число газокинетических соударений, испытываемых молекулой нафталина в секунду, получается равным 2 10 тогда как время ее возбужденного состояния т=3 -10 сек. [6], что указывает па высокую эффективность переноса энергии с большим радиусом действия. [c.147]

Флуорометры. Приборы для измерения флуоресценции известны под названием флуорометров или флуофотометров. Они аналогичны нефелометрам в том отношении, что освещение производится под прямым углом к направлению наблюдения. На практике каждый из этих приборов можно применять как флуорометры и как нефлометры при условии, что лампа может создавать как ультрафиолетовое, так и видимое излучение. Основная схема для однолучевого флуорометра показана на рис. 3.39. Первичный светофильтр Р-,, пропускающий ультрафиолего- [c.61]

Многие индолы при экспонировании в присутствии кислорода в щелочном растворе в протонной среде проявляют хемолюминесценцию. В этих условиях 2,3-диметилиндол испускает свет при 520 нм, что коррелирует со спектром флуоресценции о-ацетамидо-ацетофепоиа [124]. Последний является известным продуктом, образующимся из индоленил-З-гидропероксида, который показывает ту же люминесценцию при действии КОН в ДМСО в отсутствии кислорода. На основании этих наблюдений предложен механизм реакции, представленный на схеме (66), согласно которому гидропероксид-анион (59) циклизуется в диоксэтан, который, в свою очередь, перегруппировывается в анион о-ацетамидо-ацетофенона (60), находящийся в возбужденном синглетном состоянии. Свет испускается, когда последний переходит в основное состояние и протонируется. [c.526]

В начале главы I была показана связь между атомной эмиссией, абсорбцией и флуоресценцией. Явление атомной флуоресценции было исследовано Вудом еще в начале нашего века, а Вайнфорднер [125] первым использовал его для химического анализа. Свет от интенсивного источника резонансного излучения исследуемого элемента фокусируется в пламени. Пучок флуоресцентного излучения наблюдают под углом 90° к направлению пучка света от источника и пропускают через монохроматор к фотоприемнику. Теоретически этот сигнал пропорционален концентрации атомов элемента в пламени. Чтобы отличить сигнал флуоресценции от излучения той же длины волны, вызванного термическим возбуждением атомов в пламени, свет источника модулируется, и электронная схема детектора настраивается на частоту модуляции. Необходимо также отличать сигнал флуоресценции от света, который рассеивается пламенем. В некоторых случаях это осуществляется путем освещения пламени светом такой длины волны, которая возбуждает атомы до более высокого энергетического уровня, и наблюдением флуоресценции на другой длине волны, излучаемой возбужденными атомами при переходе на метастабильные уровни. [c.51]

Выход флуоресценции хлорофилла в растворе при возбуждении сине-фиолетовым светом значительно меньше, чем при возбуждении красным светом (наблюдение Принса, подтвержденное Ливингстоном). Однако в отличие от того, что мы наблюдали в далекой красной области, здесь не удалось обнаружить параллелизма с квантовым выходом фотосинтеза в живых клетках (см. гл. XXX), а также (что еще примечательней) — с квантовым выходом самоокисления, сенсибилизированного хлорофиллом в той же среде (спирт см. т. I, стр. 520). Это подтверждает предположение о том, что фотохимическая сенсибилизация хлорофиллом не конкурирует непосредственно с флуоресценцией, но происходит через посредство превращения хлорофилла в долго живущее активное (таутомерное, изомерное или метастабильное электронное) состояние. Это превращение, вероятно, возникает не только из состояния А, но также непосредственно из состояния В (см. фиг. 12 и схема на фиг. ПО). Молекулы, возбуждаемые до более высокого состояния В, могут перейти в состояние Т непосредственно или же сначала перейти на уровень А и затем уже на Т. Вследствие этого полная вероятность конверсии в метастабильное состояние выше для молекул, возбужденных сине-фиолетовым светом, чем для молекул, возбужденных красным. В числовом примере, представленном на схеме фиг. 110, эта вероятность составляет 957о для молекул, находящихся в состоянии В, и 90% — для молекул в СОСТОЯНИЙ А, оставляя в первом случае вероятность флуоресценции в 5% и во втором — в 10%. [c.161]

Ультрафиолетовая лампа Л-350 [7, 20, 27] представляет собой 15-ваттную люминесцентную лампу низкого давления, длиной 45 см, включаемую в стандартную электрическую схему для обычных люминесцентных ламп. На внутренней стенке ее трубчатого баллона из увиолевого стекла УФС-4 нанесен люминофор с широкой полосой излучения в ближнем ультрафиолете. Поэтому суммарная плотность лучистого потока этой 15-ваттной лампы только в три раза меньше, чем интенсивность излучения линии 366 ммк у 220-ваттной лампы ПРК-4 со светофильтром УФС-4. Осветитель с тремя лампами Л-350 (опытная конструкция М. И. Голланда) [16] дает широкий рассеянный ультрафиолетовый поток и позволяет равномерно облучать большую поверхность, что делает его особенно удобным для визуального сравнения флуоресценции значительной серии пробирок с растворами или других объектов наблюдения [20]. По лучистому потоку этот осветитель эквивалентен прибору ЛЮМ-1. Серийный выпуск такого комплектного осветителя или хотя бы отдельных ламп типа Л-350 был бы полезен. [c.84]

Приемник излучения обычно в какой-то степени реагирует на возбуждающий свет, поэтому наименее удобна схема, в которой источник возбуждения 1, анализируемый раствор 2 и приемник излучения 3 расположены на одной оптической оси (рис. 52,а). П и таком возбуждении на просвет перед приемником излучения необходимо ставить очень плотный светофильтр, чтобы предотвратить попадание на него света возбуждения. При большой чувствительности приемника излучений, необходимой для регистрации минимальных интенсивностей флуоресценции и получения максимальной чувствительности реакции, не удается получить маленький отсчет холостого опыта. Поэтому при лю- чинесцентном анализе растворов не рекомендуется применять схему а. Она может быть использована только для наблюдения фосфоресценции в фосфороскопах, где в момент наблюдения свечения облучающий свет перекрыт. [c.211]

Особый интерес для индикации параметров окружающей среды с борта летательных аппаратов представила разработка мощного азотного лазера с высокой частотой повторения, работающего при 337,1 нм [107, 108]. Этот прибор по существу представляет собой просто газовый канал, накачиваемый при помощи сверхбыстрого поперечного разряда, чтобы получить сверхизлучение. В нем фактически не применяется коллимирующая оптика и, следовательно, наблюдается значительная расходимость выходного излучения, как указано в табл. 6.3. Характер выходного излучения в этом приборе можно улучшить за счет потери некоторой доли мощности излучения путем введения ступени управления модами [109]. Благодаря короткой длине волны излучения азотного лазера он пригоден для возбуждения флуоресценции в различных материалах, а высокая частота повторения позволяет проводить наблюдения с хорошим пространственным разрешением. Угловая расходимость в воздухе и длина волны не представляют опасности для глаз, а короткая длительность импульса [ПО], полученная при помощи схемы Блюмляйна [111], делает этот прибор идеальным инструментом для измерения временн затухания флуоресценции [13, 15]. [c.347]

Существуют различные пути уменьшения рассеяния. Одним из них является использование нерезона 1сной флуоресценции (наиример, возбуждение перехода А- В и наблюдение перехода В- С). Существует несколько вариантов этой схемы, и некоторые из них рассмотрены в гл. 4. Хотя в этом методе применение лазера не обязательно, тем не менее его высокая интенсивность излучения часто позволяет использовать переходы с низкими сечениями. Узкая спектральная ширина линии лазера также вносит значительный вклад в уменьшение уровня рассеянного света, поскольку в этом случае вся мощность падающего света расходуется на возбуждение флуоресцентного перехода излучение с длинами волн, соответствующими крыльям полосы поглощения, отсутств ет. [c.563]

Счетно-регистрирующие устройства (СРУ) предназначены для регистрации рентгеновского излучения и конструктивно выполняются, как правило, в виде отдельных приборов. В СРУ происходит отбор поступающих с детектора импульсов, их регистрация и представление в форме, удобной для наблюдения, расчетов или ввода в управляющие или вычислительные устройства, в которых вычисляются концентрации элементов согласно формулам, связывающим интенсивность их флуоресценции с содержанием. В основном измерительная функция СРУ осуществляется в такой последовательности. После усиления в предусилителе детектора импульсы поступают на линейный широкополосный усилитель. Затем дифференциальным дискриминатором осуществляется амплитудный анализ импульсов. Использование дифференциальных амплитудных дискриминаторов как в кристалл-дифракционном, так и в бескристальном анализе в значительной степени повышает разрешающую способность обоих методов, позволяет резко снизить фон от наложения спектров разных порядков отражения [см. уравнение (I)], от рассеяния рентгеновского излучения на деталях прибора, от космического и прочих фоновых излучений, обеспечивает надежность результатов анализа. Дифференциальный амплитудный дискриминатор представляет собой электронную схему из двух интегральных дискриминаторов, один из которых определяет [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология