Фосфоресценция наблюдение

Несколько открытий, сделанных в конце прошлого столетия, совершили переворот в химии и физике. Одним из них было открытие в 1896 г. Анри Бекке-релем радиоактивности. Занимаясь изучением фосфоресценции, Беккерель обратил внимание на действие, как он предполагал, света на сульфат калия-уранила. Он заметил, что после выдержки урановой соли на свету, она испускала излучение, которое вызывает потемнение фотографической пластинки даже тогда, когда между фотопластинкой и солью находились тонкие слои различных непрозрачных материалов. Это наблюдение само по себе не было удивительным, поскольку использовался внешний источник энергии. Однако дальнейшее изучение привело к необычному результату. Беккерель нашел, что интенсивность лучей, испускаемых солью урана, совсем не зависит от длительности выдержки соли на свету. Кристаллы, полученные и содержащиеся в темноте, давали тот же самый эффект, что и кристаллы, которые предварительно выдерживались на свету. Кроме того, он отметил, что излучение не за висит от вида соединения урана, а зависит лишь от наличия урана в нем. Эти наблюдения показали что новый тип излучения является атомным явлением и не зависит от химического и физического состоя ния вещества. [c.383]

Очевидно, что для магнитного полевого эффекта благоприятна спиновая селективность рекомбинации РП отличие вероятности рекомбинации РП в синглетном состоянии и в триплетном состоянии. Обычно это условие выполняется. Но не всегда. Например, рекомбинация электрон-дырочных пар может быть одинаково эффективной в синглетном и триплетном состояниях. В такой ситуации для наблюдения магнитного эффекта надо, чтобы различались продукты рекомбинации в синглетном и триплетном состояниях. Например, рекомбинация пар может дать возбужденную молекулу в синглетном состоянии, что сопровождается флуоресценцией, или возбужденную молекулу в триплетном состоянии, что сопровождается фосфоресценцией. [c.42]

Для измерения длительности послесвечения люминофоров служат специальные приборы, одним из которых является фосфороскоп Беккереля (рис. IX.12), состоящий из двух дисков N а М, смонтированных на одной оси. Исследуемый люминофор помещают между дисками, которые установлены таким образом, что, когда возбуждающий свет проходит через отверстия первого диска и попадает на образец, непрозрачный сектор второго диска закрывает его от наблюдателя. Когда люминесцирующее вещество становится видимым через отверстие во втором диске, непрозрачным сектором первого диска закрыт путь для возбуждающего света, что позволяет наблюдать процесс затухания люминесценции. Меняя угол между секторами в обоих дисках и скорость вращения, в известных пределах можно изменять время, проходящее между окончанием возбуждения и моментом наблюдения. Количественные определения интенсивности фосфоресценции для различных промежутков времени между возбуждением и наблюдением могут быть сделаны с помощью фотометра или каким-либо другим способом (см. стр. 171). При помощи двухдискового фосфороскопа можно измерять длительности послесвечения от 0,1 до 10" с. В более широком временном интервале можно измерять длительности послесвечения при помощи однодискового фосфороскопа. Подробное описание фосфороскопов и их характеристик дано Левшиным [1, с. 75—86]. [c.180]

Фосфоресценция органических молекул обусловлена дезактивацией возбужденных триплетных состояний. Время жизни триплетных состояний столь велико (до 100 с), что ддя наблюдения фосфоресценции необходимо зафиксировать молекулу в триплетном состоянии в жесткую матрицу, т.е. иммобилизовать. Иммобилизация уменьшает вероятность безызлучательной дезактивации триплетных молекул посредством соударений и внутренней конверсии. Использование фосфоресценции для определения органических веществ обычно связано с повьппением вязкости растворителя при охлаждении растворов анализируемых образцов до температуры их кристаллизации. [c.516]

При 77 К (условия наблюдения фосфоресценции) вероятность безызлучательной дезактивации электрон-но-возбужденных состояний при столкновениях существенно ниже, чем при комнатной температуре (условия наблюдения флуоресценции). [c.516]

Таким образом, новым в этом методе является, во-первых, использование для наблюдения ие только флуоресценции, но и фосфоресценции, и, во-вторых, возбуждение свечения более коротковолновым ультрафиолетовым светом с заменой светофильтра монохроматором. [c.275]

Несколько иной принцип был использован для обнаружения следов примесей при зонной очистке бенз-(а)-пирена [210]. Это соединение поглощает при всех длинах волн короче 405 нм и испускает интенсивную флуоресценцию в области 400—500 нм. Таким образом, по флуоресценции в нем можно обнаружить только те примеси, которые поглощают при длинах волн больше 405 нм или испускают при длинах волн меньше 400 нм. Фосфоресценция бенз-(а)-пирена (SP-полосы на рис. 163 и 164) испускается в красной и близкой инфракрасной областях, и, следовательно, вся спектральная область до 680 нм свободна для наблюдения фосфоресценции примесей. Поэтому в данном случае измерения фосфоресценции очень эффективны. Более того. [c.425]

О ТОМ, ЧТО происходит быстрое тушение триплетных состояний. Предположение о том, что все безызлучательные процессы дезактивации возбужденной молекулы разыгрываются в состоянии а не в состоянии (по крайней мере для ароматических углеводородов), возникло из наблюдения люминесценции дейтерированных ароматических соединений ). Некоторые дейтерированные ароматические молекулы имеют общий выход испускания, близкий к единице, из-за увеличения квантового выхода фосфоресценции [29]. [c.92]

Мы видели, что определенные доноры могут сенсибилизировать флуоресценцию диацетила. Возможна сенсибилизация фосфоресценции диацетила в жидком растворе, но для ее наблюдения необходимо тщательно удалить из раствора кислород, который полностью тушит фосфоресценцию. С сенсибилизатором бензофеноном спектр люминесценции представляет собой чистую фосфоресценцию диацетила, и ее выход очень высок при прямом возбуждении диацетила, кроме фосфоресценции, наблюдается и флуоресценция 1371. Можно, следовательно, сделать вывод, что при освещении растворов бензофенона при комнатной температуре возникают триплетные [c.143]

Наблюдать э.миссию из триплетного состояния по сравнению с наблюдением флуоресценции довольно легко. В некоторых отношениях с экспериментальной точки зрения наблюдение фосфоресценции даже предпочтительно. Например, при фотографировании спектров фосфоресценции и флуоресценции оба спектра на фотопластинке получаются одновременно Но, если нас интересует только спектр фосфоресценции, со вследствие длительности свечения в этом случае можно воспользоваться фосфороскопом, который отфильтрует как спектр флуоресценции, так и возбуждающий свет. Благодаря этому можно возбуждать свечение полным светом источника, не прибегая к фильтра.м или монохроматору. [c.248]

Остановимся кратко на весьма важном вопросе — классификации люминесценции. В одном из ранних способов — разделении на флуоресценцию и фосфоресценцию — за основу было взято время наблюдения излучения после прекращения возбуждения. Флуоресценция характеризуется тем, что наблюдение за ней возможно только во время возбуждения или по крайней мере в очень короткий отрезок времени после прекращения возбуждения. Фосфоресценция отличается тем, что свечение может продолжаться достаточно длительный промежуток времени. Однако, как будет показано ниже, такая классификация носит чисто внешний и непринципиальный характер, так как возможны случаи, когда флуоресценция обладает длительностью большей, чем фосфоресценция. [c.7]

В заключение отметим новые возможности отыскания люминесцентных реакций, основанные на наблюдении флуоресценции и фосфоресценции при низких температурах . Показано, что с применением замороженных растворов можно использовать известные колориметрические реагенты для выполнения люминесцентных определений . Например, в условиях применения колориметрического реагента на магний—магнезона ИРЕА в присутствии магния после замораживания раствора возникает яркая оранжевая флуоресценция и чувствительность реакции по сравнению с колориметрической повышается в 20 раз с 0,04 до 0,002 мкг в 1 мл. [c.75]

Для наблюдения послесвечения после кратковременного возбуждения исследуемого вещ,ества применяют фосфороскопы и флуорометры. Первые из них дают возможность определять длительность послесвечения в пределах от 10 1 до 10" сек, а вторые в пределах от 10" до 10" сек. Простейший фосфороскоп представляет собой диск, вращающийся на оси электромотора вдоль края диска нанесено исследуемое вещество. Возбуждение осуществляется в определенном месте диска. Так как исследуемое вещество при вращении перемещается вместе с диском, различным углам его поворота соответствуют разные моменты затухания. Измеряя интенсивность свечения исследуемого вещества на все увеличивающихся расстояниях от места возбуждения, можно установить закономерность затухания его фосфоресценции. [c.205]

Наблюдение и количественное измерение интенсивности фосфоресценции для аналитических целей удобно производить при помощи искрового фосфороскопа . Сочетание конденсированной искры с фосфороскопом позволяют возбуждать исследуемые кристаллофосфоры интенсивным коротковолновым ультрафиолетовым светом и наблюдать послесвечение анализируемых образцов приблизительно через 10" сек после отдельных импульсов возбуждения. [c.205]

Флюоресценция и фосфоресценция образца могут в некоторых случаях мешать наблюдению спектра КР и создавать определенные трудности. Когда это происходит, желательно выбрать такую возбуждающую частоту, при которой флюоресценция минимальна. Важно знать, что испускаемая флюоресценция обла- [c.438]

Кюветы для исследования спектров флуоресценции растворов представляют собой прямоугольные или треугольные в сечении стаканы с прозрачными стенками, иногда используются цилиндрические кюветы или капилляры типа применяемых в спектроскопии КР. В настоящее время широко применяются полумикро- и микрокюветы, используются высоко- и низкотемпературные термостати-руемые устройства и проточные кюветы. Для регистрации спектров фосфоресценции применяют специальные криостаты с различными хладагентами (жидкий азот, сухой лед в ацетоне или спирте и т. д.). В качестве твердых растворов для наблюдения фосфоресценции используют застывающие при комнатной температуре расплавы, например с борной кислотой, а вязкой жидкостью для получения раствора может служить, например, глицерин. [c.351]

Это наблюдение существенно. Оно показывает, что агрегаты ( обратимые полимеры ) ведут себя как самостоятельные единицы в процессах поглощения, флуоресценции и фосфоресценции [c.224]

Два излучательных процесса, в которых возбуждение излучающих частиц достигается путем поглощения света (речь идет о флуоресцении и фосфоресценции), различались вначале по тому, имели ли они или нет заметное послесвечение . Так, если процесс излучения продолжался и после того как возбуждающее излучение перекрывалось, то излучающие частицы назывались фосфоресцирующими если же излучение прекращалось одновременно с перекрытием возбуждающего пучка, то явление называлось флуоресценцией. Существенное значение в этом определении имеет понятие одновременности, поскольку наблюдение послесвечения, очевидно, зависит не только от истинной скорости радиационного распада (определение излучательного времени жизни будет дано в разд. 4.2), но и от аппаратуры, используемой для его наблюдения. Для наблюдения коротко-живущей люминесценции была разработана различная аппаратура, и с начала 30-х годов стали считать, что люминесценцию с временем жизни, меньшим Ю с, следует считать короткожи-вущей и потому называть флуоресценцией. В 1935 г. Яблонский предложил интерпретацию фосфоресценции как излучения с долгоживущих метастабильных электронных уровней, лежащих ниже по энергии, чем уровни, на которые ведется радиационное возбуждение (ср. с разд. 3.5). Несколько исследователей (среди них Льюис, Каша, Теренин) предположили, что долгоживущее метастабильное состояние есть триплетное состояние, и, как мы увидим в разд. 4.4, сейчас существуют явные экспериментальные доказательства справедливости этой гипотезы. Большое [c.82]

Хотя первые наблюдения фосфоресценции ограничивались стеклообразными матрицами, вскоре было доказано, что фосфоресценция может наблюдаться и в других фазах. Излучение паров диацетила — хорошо известный пример газофазной фосфоресценции. Жидкие растворы частиц, являющихся фосфоре-сцентными в низкотемпературных стеклах, также хорошо излучают при повышении температуры, пока безызлучательные переходы с 7[ на So не начинают преобладать. Существенно, конечно, чтобы растворитель не приводил к дезактивации триплетов, поэтому все тушащие примеси должны быть обязательно исключены. Остаточные примеси могут как ослаблять интенсивность излучения, так и уменьшать время жизни люминесценции. Для изучения фосфоресценции при комнатных температурах удобными растворителями являются перфтор-алканы. [c.99]

В первых экспериментах по наблюдению фосфоресценции флуоресцеина в борнокислотных стеклах было обнаружено, что по крайней мере два механизма ответственны за появление долгоживущего излучения эти процессы были названы а- и р-фосфоресценцией. -Фосфоресценция — обычное триплет-син-глетное излучение, описанное в предыдущих разделах его интенсивность относительно нечувствительна к температуре. Существует несколько типов а-фосфоресценции, и в этом разделе мы обсудим тот из них, который известен как Е-тип задержанной флуоресценции и был обнаружен впервые при исследовании эозина (Р-тип задержанной флуоресценции, обнаруженный при изучении флуоресценции пирена, будет упомянут в разд. 5.5). [c.109]

Для возбуждения люминесценции урановых минералов могут применяться ультрафиолетовые источники света, как длинноволновых, так и коротковолновых лучей [22, 222], а также фиолетовая часть видимого спектра и катодные лучи. При изучении люминесценции минерала наблюдение ведут на свежем изломе и возбуждении светом Я - 300—400 ммк. Каждый люминесцирующий минерал имеет собственное положение максимумов в спектре свечения [155]. Цвет люминесценции ряда урановых минералов (желто-зеленый) очень близок по спектральному составу к свечению вил-лемита, однако между ними имеется и различие так, в спектре свечения виллемита отсутствует структура полос и наблюдается длительная фосфоресценция, в то время как у урановых минералов длительная фосфоресценция отсутствует. Благодаря простоте и высокой чувствительности люминесцентный метод в комбинации с другими нашел применение при поисках урановых месторождений [155, 1058]. По наблюдению люминесценции урана, не нарушая цельности зерна и не выделяя уран, судят о распределении урансодержащих веществ на поверхности образца. [c.158]

Перенос синглетного возбуждения был обнаружен как индуцированная флуоресценция, т. е. облучение растворов, содержащих А и В, светом с длиной волны, поглощаемой только А, вызывало флуоресценцию В. Перепое наиболее эффективен в том случае, когда снектр поглощения акцептора (В) перекрывает спектр испускания донора А). Существует убедительное доказательство того, что неренос может произойти даже тогда, когда донор и акцептор разделены расстоянием 50—100 А. Иногда при наблюдении индуцированной фосфоресценции отмечается неренос триплетного возбуждения, но более часто он обнаруживается нри наблюдении индуцированных фотохимических реакций акцептора. Последнее указывает на то, что триплетный перенос осуществляется с высокой вероятностью лишь нри действительном столкновении между донором и акцептором. Единственный надежный вывод, который можио сделать в настоящий момент относительно триплетного переноса, состоит в следующем перенос протекает с высоким выходом то.гьио в случае экзотермического процесса, т. е. энергия перехода донора долж- [c.629]

Якопо Бартоломео Веккари (1682—1766). Профессор медицины и химии в Болонском университете, был учителем Гальвани. В 1728 г. открыл пшеничную клейковину ему принадлежат также важные наблюдения над фосфоресценцией, над действием света на соли серебра и на краски [c.128]

Б 1888 г. в сочинении Происхождение элементов Крукс высказал предположение, что все элементы возникли из первичной материи, названной протилом, путем постепенного ее уплотнения. Эта идея, за исключением названия, не отличающаяся от концепции античных философов, была подкреплена им наблюдениями над спектрами фосфоресценции иттриевой земли. Благодаря этому гипотеза Праута приобрела большую определенность и перестала считаться фантастичной. [c.278]

На примере двух изомерных соединений Ильина показала, что спектры их фосфоресценции отчет.ливо различаются, хотя спектры флуоресценции почти одинаковы. Фосфоресценцию представляется возможным использовать для аналитических целей и в тех случаях, когда на фоне люминесценции смеси не удается выявить интересующий компонент по его флуоресценции, но это оказывается осуществимым при наблюдении послесвечения компонента, выявляющегося на темном фоне нефосфоресциру-юще11 анализируемой смеси. [c.62]

Из трех схем, изобрангенных на рис. 25, наиболее опасна в смысле засветки установка б применение скрещенных светофильтров в этом случае обязательно. Однако засветка возбуждающим светом может происходить и в других схемах, в особенности если люминесценция обладает малым выходом, а чувствительность приемника к возбунодающему свету велика. Причина засветки заключается в том, что возбун дающий свет может рассеиваться стенками сосуда или поверхностью люминесцирующего объекта. В случае а примесь рассеянного возбуждающего света неизбежна, так как приемник направлен на освещенную этим светом поверхность. В случае б пучок возбуждающего света следует ограничить так, чтобы он не касался боковых стенок сосуда этим можно почти полностью исключить попадание возбуждающего света в приемник. Если, кроме того, люминесцирующий объем поместить в сосуд, загнутый сзади в виде рога Р (окрашенного черной краской), то засветка будет практически полностью исключена (метод черного фона). Схема б практически не применяется. Однако для наблюдения фосфоресценции (послесвечения), когда оно ведется после прекращения возбуждения, это расположение, удобное конструктивно, может быть полезным. [c.88]

Из итальянских химиков флогистического периода назовем Якопо Бартоломео Бек кари (1682—1766). В особенности он изучал процессы ферментации, разложил муку па крахмал и клейковину. Им сделаны также интересные наблюдения, посвященные явлению фосфоресценции. Беккари исследовал также действие света на соли серебра и установил происходящее при этом изменение цвета . [c.290]

Беккерель открыл явление радиоактивности в ходе своих исследований фосфоресценции он заметил, что фотопластинки вуалируются в темноте под действием минералов, содержащих уран [В21, В22]. Интересно отметить, что почернение фотопластинок под действием урановой руды было установлено Ньепсом и Сен-Виктором [В15]> еще за 30 лет до открытия Беккереля, но тогда этому наблюдению не было придано должного значения. [c.146]

Происходит фосфоресценция от возбуждения светом на поверхности тел особого состояния движения и определяется теми самыми лучами света, которые оказывают химическое действие. Поэтому свет дневной, или от горящего магния, действует сильнее, чем свет лампы. По наблюдениям Беккереля, подмесь соединений Мп, Bl и Na S (но не К 3) и т, п., хотя бы в ничтожно малых количествах, совершенно необходима, что дает повод думать, что образование и распадение двойных солей составляет, быть может, химическую причину явления. Соединения стронция и бария обладают этой способностью едва ли не в большей мере чем соединения кальция. Масса для этого приготовляется, напр., чрез смесь серноватистонатровой соли с хлористым стронцием, причем от двойного разложения, по прибавлении спирта, осаждается серноватистостронциевая соль ЗгЗ О которая при прокаливании оставляет сернистый стронций, светящийся (в сухом состоянии) зеленовато-желтым светом. В полученной массе заключается смесь сернистого стронция, серностронциановой соли, Na S и серы. При разных температурах прокаливания и способах приготовления получается масса, светящаяся различными оттенками. Сернистый цинк обладает также силь- [c.518]

Способен ли хлорофилл испускать слабую, но длительную инфракрасную флуоресценцию, связанную с метастабильным состоянием (см. стр. 162) — неизвестно. Кальвин и Дораф [72] описали подобную фосфоресценцию, однако Ливингстон [80] не подтвердил их наблюдений (см. стр. 207). [c.156]

Приемник излучения обычно в какой-то степени реагирует на возбуждающий свет, поэтому наименее удобна схема, в которой источник возбуждения 1, анализируемый раствор 2 и приемник излучения 3 расположены на одной оптической оси (рис. 52,а). П и таком возбуждении на просвет перед приемником излучения необходимо ставить очень плотный светофильтр, чтобы предотвратить попадание на него света возбуждения. При большой чувствительности приемника излучений, необходимой для регистрации минимальных интенсивностей флуоресценции и получения максимальной чувствительности реакции, не удается получить маленький отсчет холостого опыта. Поэтому при лю- чинесцентном анализе растворов не рекомендуется применять схему а. Она может быть использована только для наблюдения фосфоресценции в фосфороскопах, где в момент наблюдения свечения облучающий свет перекрыт. [c.211]

Для изучения закона затухания люминесценции соединений уранила Никольс и Хаус (1919) сконструировали синхроно-фосфороскоп . Они начали с установления идентичности спектра, который они назвали спектром флуоресценции, со спектром, определенным ими как спектр фосфоресценции, т. е. спектра люминесценции уранила в процессе возбуждения со спектром, излучаемым через различные промежутки времени после прекращения возбуждения. Возбуждение осуществлялось искровым разрядом с частотой 120 се/с . Наблюдения проводили [c.183]

Для иллюстрации роли количественного содержания активатора на рис. 48 приведён веер кривых затухания виллемита, содержащего 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5, 3,0и 5,0% Мп. Параллельно с ростом содержания марганца падает роль фосфоресценции, и при достаточно большой концентрации активатора длительный хвост в послесвечении полностью исчезает. В пределах исследованных концентраций закон затухания не меняется. Изменение величины констант при этом, по наблюдениям Стрэнджа и Гендерсона [280], приведено в табл 18, [c.200]

Вопросам отдачи в катодолюминесценции посвящена обширная литература [16, 76, 77, 135, 137, 144, 150, 151, 153, 77, 234, 253, 266]. В начальных работах по като-долю.минесценции Ленард [150, 157, стр. 740], не принимая во внимание фосфоресценции и теплового эффекта бомбардировки, определил светоотдачу как отношение BjlV, где сохранены буквенные обозначения его уравнения ( 8, стр. 65). В первых опытах [150, стр. 469] из семи исследованных катодолюминофоров наибольшее значение отдачи было найдено у активированного висмутом сульфида кальция, а наименьшее — в урановом стекле. В силу экспериментальной ошибки, допущенной при определении силы тока, величина светоотдачи aS. Bi оказалась близкой к единице [151, стр. 472]. Более точные наблюдения [16, 77] для того же люминофора дали величину 0,17, а более поздние опыты Кордатского, Шледе и Шрётера [137] — ещё меньшую. По их измерениям, в люминесцентное излучение превращается не более 16— 17% подводимой к экрану энергии. Светоотдача экрана при напряжении 440 V была определена ими в 0,6 HK/W. Риль [232, стр. 151—152] для сульфидов определяет величину отдачи в оптимуме возбуждения - 6HK/W, оценивая среднюю поверхностную яркость экрана обычной [c.235]

Приведённые схемы люминесцентного процесса для флуо- и фосфоресценции имеют, конечно, скорее качественный, чем количественный характер. Далеко не все параметры энергетической модели поддаются непосредственному определению. Ширина запрещённой области энергетического спектра между обеими полосами разрешённых энергий может быть грубо оценена из кривых поглощения и явлений фотопроводимости. Последняя позволяет судить о поведении электрона в полосе проводимости. Распределение уровней загрязнения относительно верхней границы полосы проводимости, откуда падает электрон, находит своё отражение в кривых спектрального состава люминесцентного излучения. Распределение уровней прилипания относительно той же границы может быть качественно прослежено по кривым температурного высвечивания фосфоресценции [94, 223, 224, 225, 226]. Самым крупным недостатком схемы является неконкрет-ность представлений о локализованных энергетических состояниях. Взаимоотношение их с основными элементами решётки и связь с физико-химическими особенностями строения пока не поддаются интерпретации. Тем не менее, большое число наблюдений удовлетворительно увязывается со схемой. Ниже приведена интерпретация ряда свойств люминесценции в свете рассматриваемой модели. [c.284]

Наши многочисленные наблюдения не подтверждают, однако, выводов указанных выше авторов, что согласуется и с более поздними работами [88, 163]. Строго говоря, выводы о сходстве должны быть несколько уточнены. При возбуждении светом и электронами одинаково имеют место все три формы затухания, которые обычно выделяются в анализе инерционных процессов. Сюда принадлежат флуоресценция короткой длительности, более или менее длительное послесвечение, которое не зависит от температуры и связано с метастабильныдш состояниями самого излучающего атома, и, наконец, типичная телшературнозави-симая фосфоресценция, объясняемая существованием в кристалле особых уровней прилипания для возбуждённых электронов. По отношению к отдельным видам процессов, которые хотя бы условно могут быть выделены в общем ходе затухания, законы изменения яркости со временем по типу совпадают, но величина констант может быть различной. Совершенно различно также количественное участие в суммарном процессе этих условно выделенных видов. В результате, у многих люминофоров затухание очень сходно при обоих способах возбуждения в некоторых случаях, наоборот, детальный анализ кривых, особенно в начале и в конце процесса, обнаруживает значительную разницу в поведении. [c.316]

Большое число наблюдений по затуханию сульфидных и силикатных экранов показывает в качестве характерной особенности электронного возбуждения преобладание процессов д1алой длительности. Краткость затухания обусловлена большим участием короткозатухающей экспоненциальной компоненты в начале процесса и очень малым участием чистой фосфоресценции. На долю последней падает не более 1—2% запасаемой люминофором энергии и то при условии специальной подготовки люминофоров. Большое влияние способа возбуждения на фосфоресценцию особенно заметно на поведении активированного медью сульфида цинка. Практически используемое послесвечение этого люминофора при возбуждении светом измеряется десятками минут, а слабое свечение можно наблюдать часами. В том же препарате при возбуждении электронным лучом затухание протекает почти также, как в активированном серебром сульфиде, и 98—99% энергии высвечивается за промежуток времени около 0,1 сек. [c.319]

Фосфоресценция обусловлена радиационным переходом Т — > который в силу ннтеркомбннационного запрета имеет вероятность в среднем 10 раз меньшую, чем излучательный переход, определяющий флуоресценцию. Поэтому наблюдение фосфоресценции оказывается возможным только тогда, когда безызлучательная дезактивация Т 5() сильно подавлена, например в твердых растворах (см. гл. I, 4). Интенсивность фосфоресценции возрастает при низких температурах. Так как фосфоресценция молекул при низких температурах обусловлена переходом с нулевого колебательного подуровня низшего триплетного уровня на различные колебательные подуровни основного 5()-состояния, структура спектра фосфоресценции, как и спектра флуоресценции, опредсотяется частотами и комбинациями частот нормальных колебаний молекул в основном электронном состоянии (см. рис. 2). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология