Влажность, измерение спиртов

Имеется серийный прибор с высокой чувствительностью и быстродействием, сравнивающий частоту двух покрытых кварцевых кристаллов [53, 89, 208]. Влага поочередно поглощается и десорбируется на каждом кристалле, что обусловливает различие в массе и, следовательно, изменение частоты колебаний. В этом приборе два кристалла с покрытием в сочетании с системой пере-ключения потока образуют единое устройство для измерения динамики уменьшения концентрации паров воды. Каждый кристалл поочередно обдувается анализируемым газом и затем сухим эталонным газом. Прибор позволяет определять влажность в интервале 0—25 ООО млн 1 в атмосферных газах, углеводородах нефти — метане, этилене и бензоле, во фторуглеводородах, спиртах и в коррозионных газах — диоксиде и триоксиде серы, сероводороде, аммиаке и меркаптанах. [c.586]

Реакция протекает количественно в трубке длиной 20—40 см, содержащей 3—6 г реагента, при 70—75 °С. Сам реагент и продукты его взаимодействия с водой индифферентны в углеводородах, спиртах, эфирах, кетонах и т. д. Поэтому метод можно использовать для измерения их влажности. Для регистрации зоны уксусной кислоты пригоден катарометр и пламенно-ионизационный детектор. Метод проверен на образцах этанола, ацетона, тетрагидрофурана и др. показано удовлетворительное совпадение с результатами, полученными по методу Фишера. [c.136]

Для определения влажности твердых веществ рефрактометрическим методом, очевидно, существует только один путь предварительное экстрагирование воды подходящим растворителем и измерение его коэффициента рефракции. Лучшие экстрагенты диоксан, ДМФА, амиловый и изоамиловый спирты и др. Применение низкомолекулярных спиртов нецелесообразно из-за наличия максимума. Метод, однако, дает заниженные на 1—6% результаты при определении влажности кокса [409], ионитов [410]. [c.175]

Другие разнообразные косвенные методы основаны на измерении плотности спирта после выщелачивания образца угля безводным реагентом [18], измерении электропроводности угля с изменением влажности [19], измерении показателя преломления реагента, использованного для выщелачивания угля [20] и измерении упругости паров воды над образцом [21]. Все они в той или иной мере подвержены ошибкам в зависимости от природы образца угля. [c.17]

Диапазон измерений от 10 до 0,1%. Недостаток прибора-невозможность измерения влажности газов, к-рые содержат щелочные и полимеризующиеся компоненты. В первом случае Р2О5 реагирует со щелочным компонентом, во втором служит инициатором полимеризации, а образующаяся пленка полимера препятствует поступлению водяных паров к пов-сти адсорбента. При наличии в газе паров спирта возникает дополнит, погрешность, связанная с его гидролизом и образованием дополнит, влаги. [c.389]

Измерение влажности по методу точки росы можно провести на простейшей установке, схема которой показана на рис. 111.3. Анализируемый газ пропускают через стеклянную камеру 1 (или через камеру из другого материала с прозрачным окошком) и следят за появлением конденсата — росы на полированной поверхности зеркальца 2. Одновременно температуру зеркальца постепенно понижают посредством металлического стержня 3, опущенного в сосуд Дюара й с охлаждающей смесью (например, сухой лед в ацетоне или спирте, жидкий азот и т. д.). Скорость охлаждения регулируют глубиной погружения стержня в охлаждающий раствор. Температуру зеркальца измеряют с по-мощью термопары 5 и регистриру-ющего прибора 6. В момент помутнения поверхности зеркальца отмечают температуру. Затем зеркальце постепенно нагревают и фиксируют момент исчезновения конденсата. За температуру точки росы берут среднее значение. [c.140]

Пьезосорбциониые влагомеры и гигрометры. Действие их основано на зависимости собственной частоты колебаний кварцевого резонатора от его массы. Кристалл кварца покрывают слоем в-ва, избирательно сорбирующего водяные пары. Изменение частоты резонатора зависит от массы поглощенной влаги и, следовательно, от концентрации влаги в атмосфере, окружающей кристалл Д/ = - кР Лт, где F-собств. частота колебаний резонатора (обычно 5-15 МГц), /с-коэф., зависящий от типа и геометрии кристалла, Дт-изменение массы кристалла (в кг). Как правило, ДF достигает неск. кГц. Для измерения относит, влажности (отношение парциального давления водяного пара к давлению насыщ. пара при одних и тех же давлении и т-ре) в пределах 0-100% в кач-ве сорбентов используют гидрофильные полимеры, в частности поликапроамид. Толщина пленки полимера, наносимой на кристалл резонатора, не превышает неск. мкм, постоянная времени при применении поликапроамида 15 с, диапазон т-р от 5 до 60 °С, погрешность неск. %. Определению мешает присутствие паров спиртов, ЫН, и др. полярных соед., сорбируемых полимером. При измерениях микроконцентраций влаги используют высокоэффективные адсорбенты, напр, силикагель. При этом ниж. предел определения концентрации влаги порядка 10 %. [c.389]

При измерении интенсивности излучения тлеющего разряда в области 3064 А, соответствующей гидроксилу, можно определить до 5 млн" воды. Метод эмиссионной спектрометрии с дуговым разрядом постоянного тока позволяет определить 1—20% воды в горных породах и минералах с воспроизводимостью 8% (отн.) [73], Мелкоразмолотую пробу в смеси с измельченным кварцем помещают внутрь специального графитового электрода, обеспечивающего необходимую скорость выделения воды для измерений на длине волны 3063,6 A. Остаточное количество влаги в воздухе, заполняющем аппаратуру для вакуумной сушки, можно оценить по величине потенциала тлеющего разряда. Хинцпетер и Мейер [42 ] изучили зависимость интенсивности тлеющих разрядов в воздухе от остаточного содержания влаги. В работе использовались электроды с регулируемой установкой. Потенциал составлял не более 450 В. Потенциал зажигания нормального тлеющего разряда изменяется весьма значительно (в пределах 60 В) при изменении относительной влажности от О до 2% и почти не зависит от общего давления в системе в пределах от 10 до 90 мм рт. ст. Определению мешают пары веществ, имеющих большой дипольный момент, например аммиак и спирт. Напротив, вещества с нулевым дипольным моментом, такие как диоксид углерода или четыреххлористый углерод, не влияют на результаты. Для непрерывного определения содержания воды в бумаге применялся коронный разряд [48]. [c.508]

Вуд и Филлипс [45] определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей (легкий бензин, бензол, нитробензол,-хинолин), параллельно двумя методами — криоскопическим и осмо-метрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате Зимма и Мейерсона [46] с мембраной из поливинилового спирта, изготовленной по прописи Хуквея и Торвенсенда [47] и выдержанной затем в атмосфере 93%-ной влажности. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы после каждого измерения опреде- [c.507]

Заслуживает внимания упрощенный вариант метода Терентьева, в котором газом-вытеснителем метаяа из реакцпоппого сосуда лv-жат пары самого растворителя, например, эфира, после простого подогревания. Газометр заполняют смесью воды и спирта (1 1), хорошо поглощающей пары эфира это исключает его попадание в эвдиометр при точном измерении объема метана. Рассмотренный вариант чрезвычайно прост как в аппаратурном оформлении, так и по выполнению, поэтому его можно рекомендовать при газометрических анализах влажности с использованием любых реактивов, чувствительных к воде. [c.16]

В отличие от блочных полимеров, которые, как правило, содержат мало или совсем не содержат воды, почти все волокна обладают конечным значением водопоглощения, если кондиционируются в условиях нормальной температуры и влажности. В присутствии влаги происходит существенное снижение величины Гст- Например Гст волокна из поливинилового спирта в сухом состоянии равна 85°С, тогда как температура стеклования волокна, поглотившего равновесное количество влаги (6%), приблизительно 21 °С [12]. Следовательно, введение в волокно 6% воды снижает Гст на 64 °С. Отметим, ч1о по измерению температур стеклования влажных волокон опубликовано очень мало работ [13—18]. [c.480]

Измерение диэлектрических характеристик образцов проводилось как до действия влаги и грибов, так и после 3-месячной выдержки в чашках Петри на поверхности газона 10 вышеупомянутых видов грибов при относительной влажности воздуха 98% и температуре 28 2°С. Параллельно образцы выдерживались в тех же условиях, но без грибов. После образцы стерилизовались в 70% спирте в гечение 5ч и кондиционировались в нормальных условиях в течение 20 ч, после чего измеряли у иих тангенс угла диэлектрических потерь tgo, иоверхност- [c.112]

Об адсорбционной емкости полученного силикагеля судили по его статической активности, определяемой эксикаторным методом при относительной влажности воздуха 100 и 60%. Для некоторых образцов определяли адсорбционно-структурные характеристики путем построения изотерм сорбции-десорбции по метиловому спирту при 20 °С. Адсорбционные измерения проводили в вакуумной установке с пружинными кварцевыми весами по общепринятой методике. По данным изотерм рассчитывали удельную поверхность 5 силикагелей и предельный сорбционный объем пор Уд, из которых затем вычислялись средние диаметры глобул 5 и радиусы пор по формулам [c.73]

Равновесная влажность, которой обладают гндроцеллюлозы, периодатные и хромовокислотные оксицеллюлозы, а также целлюлозы, этерифицированные метиловым спиртом, до и после повторного окисления хлористой кислотой, как будто имеют близкие, но не линейные соотношения с доступностью начальной целлюлозы, измеренной методом кислотного гидролиза. Кальциевые соли имеют несколько более высокую равновесную влажность, чем кислотные оксицеллюлозы, но оказывает влияние также и способ высушивания [56]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология